Insuléiert nei Nordisk: Aktioun, Zesummesetzung an Hiersteller

Internationalen Numm. Insulin.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung. Déi aktiv Substanz ass Insulin. Injektiounsléisung (1 ml vum Medikament huet eng Aktivitéit vu 40 PIECES) vun 10 ml a Flaschen.

• Pharmakologesch Handlung
• Indikatiounen fir ze benotzen
• Kontraindikatiounen
• Nebenwirkungen

Pharmakologesch Handlung. Spezifesch antidiabetesch Agent. Insulin fir medizinesch Notzung gëtt aus der Bauchspaicheldrüs vu Rëndfleesch a Schwäin kritt. Mënsch Insulin biosynthesiséiert vun der E. coli Kultur gëtt och a klinescher Praxis benotzt. Porcine Insulin a manner Ausmooss wéi Boverie verursaacht d'Bildung vu Antikörper bei Mënschen, well et vun der mënschlecher eenzeger Aminosaier Molekül ënnerscheet. Duerch de Rengegungsgrad ginn déi produzéiert Insulinpräparatiounen opgedeelt an "traditionell" Insulin a Monokomponenten. D'Puritéit vu Monokomponent Insuline praktesch eliminéiert Stimulatioun vun der Produktioun vun Antikörper op Insulin.An zesumme mat enger wässerlecher Léisung vu kuerzen wierkenden einfachen Insulin ginn et eng Zuel vun Drogen mat verlängerten Aktioun. D'Präsenz vu Protamin, Zink, Puffer ännert den Taux vum Uschloss vun engem hypoglykemeschen Effekt, der Zäit vum maximalen Effekt, der Gesamtdauer vun der Handlung. PID HM, Actrapid HM Penfill, Actrapid MS, Actrapid Medikamenter Dauer: Actrafan HM Penfill, Monotard HM, Isofan HM, Tape MS, Monotard MS, Semilent MS, Tape, Isofan, Semilent.Langhandwierkend Medikamenter: Ultratard, Ultralent MS Mënsch Insulin: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Actrafan NM Penfill, Monotard NM, Isofan NM, Ultratard Monocomponent Insulins: Actrapid MS, MS Band, MS Monotard, MS Semilent, MS Ultralent. Héich purifizéiert Insulinen: Actrapid, Leyte, Isofan, Semilent, Ultralente.

Doséierungsregime. D'Wiel vun der Dosis a Form vun Insulin hänkt vun der Aart, der Gravitéit an de Charakteristike vum Verlaf vun der Krankheet, der Zäit vum Ufank an der Dauer vum Zockerreduzéierende Effekt of. Fir déi éischte Kéier gëtt Insulin verschriwwen an déi optimal Dosis vum Medikament gëtt an engem Spidolssetz bestëmmt. Déi initial eenzeg Dosis Insulin bei engem Patient mat Diabetis mellitus, déi virdru net mat Insulin behandelt goufen, gëtt tentativ berechent op Basis vum allgemenge Konditioun, Glykämie an deeglech Glukosurie, souwéi dem Kierpergewiicht vum Patient. Also, an engem gudden Zoustand vun engem Patient mat nei diagnostizéiert Diabetis mellitus ouni diabetesch Ketoacidose mat Glycemieindekse bis 8,33-8,88 mmol / L, kann d'Ufanksdosis berechent ginn op Basis vun der Insulindosis vun 0,25 U / kg vum Patient säi Kierpergewiicht. Kontrollstudien iwwer Glycemie no der éischter Injektioun vun Insulin gi wärend sengem maximalen Effekt duerchgefouert. Baséiert op der Schwieregkeet vum hypoglykemesche Effekt vun der initialer Dosis vum Medikament, gëtt déi nächst Dosis tentativ festgeluecht. Am Fall vun enger Iwwerdosis, wann de Patient sech bewosst ass, gëtt Glukos (Zocker) dobannen injizéiert, wann an engem onbewossten Zoustand - eng intravenös Glukoselösung oder intramuskulär oder subkutan Glukagon. Suspensioune vum Zink-Insulin solle grëndlech virun der Benotzung gerëselt ginn an direkt nom Sprëtzkollektioun injizéiert ginn.

Nebenwirkungen. En hypoglycemesche Staat begleet vum Honger, Schwächung, Schweess, Numness vun de Lippen, Zong, Kierperzidderen, Schwindel, Palpitatiounen, hypoglykemesch Koma, allergesch Reaktiounen vun enger lokaler an / oder allgemenger Natur, op der Injektiounsplaz - hypertrophesch oder atrophesch Lipodystrophie, primär oder sekundär Insulinresistenz.

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Novo Nordisk Insulin. Hypoglykämesch Bedéngungen, Iwwerempfindlechkeet fir den Drogen. Insulin gëtt mat Vorsicht virgeschriwwen bei Patienten mat Diabetis mellitus mat koronarem Insuffizitéit oder enger schlechter zerebraler Zirkulatioun. Am Fall vu Koma vun iergendenger Genesis, diabetesch Ketose, precomatous Bedingungen, infektiiv Krankheeten, verlängert Insulinpräparatiounen ginn kontraindizéiert während der chirurgescher Behandlung an der Liwwerung vu Patienten mat Diabetis mellitus.

Speziell Instruktiounen. Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren beim Iwwerdroen vun engem Patient vum allgemengt benotzten Insulin, soll d'Dosis vum nei verschriwwenen Insulin reduzéiert ginn. Mat Insulin Ufuerderunge ënner 40 Eenheeten, ass de Risiko minimal. Wa méi héich Dosen Insulin erfuerderlech sinn, ass virsiichteg Iwwerwaachung vum Patient noutwendeg an d'Dosis gëtt am Ufank ëm 20% reduzéiert wann de Patient vu regelméissegen Insulin op Schweine Monokomponent transferéiert. Wiessel op gemëschte Formen vun Insulin oder bovine Monokomponent Insulin kann duerch eng kleng Dosisreduktioun begleet ginn. Wann d'Iwwerleeung vu Patienten zum mënschlechen Insulin verännert, gëtt d'Dosis net geännert wann de Patient mat Schweineinsulinpräparatiounen injizéiert gouf, awer gëtt geregelt wann en aus gemëscht Insulin oder bovin Insulin transferéiert. Glucagon, adrenergesch Agonisten, Phenothiazin-Derivate, Salicylaten, Butadion, Glukokortikoiden, mëndlech Kontraceptiva, Medikamenter vun der posterior pituitary Drüs, Schilddrüs Hormonen, Gas Drogen, Thiazid Diuretika, Furosemid schwächen den hypoglycemesche Effekt vun Insulin, a Beta-Adrenozid Inhibitoren ethyl Alkohol, mëndlech antidiabetesch Agenten - stäerken. Insulin verbessert d'Anti-Tuberkuloseffekt vu PASK. Wann Dir laang wierksam Insulinpräparatiounen mat kuerzen wierkenden Insuline vermëschen, muss dee Lescht als éischt an d'Sprëtz gezunn ginn. Et ass net ze recommandéieren sauerléisbar Insulinpräparatiounen a mënschleche Monokomponent ze mëschen, souwéi Phosphat-enthaltend Insulinen an Zink-Insulinsuspensiounen.

Hiersteller NOVO NORDISK, Dänemark.

D'Benotzung vum Medikament Insulin "nei Nordisk" nëmmen wéi vum Dokter verschriwwen, d'Instruktioune si fir Referenz!

Aktivitéiten

Déi gréissten Aktionäre vun der Gesellschaft: Capital Group Communications (12,4% vun den ordinären Aktien), Novo AS (10,6% vun den ordinäre Aktien). Kapitaliséierung am Ufank November 2009 - $ 32,2 Milliarde.

President vum Verwaltungsrot - Stan Sheybe (Sten scheibye), de President & ndash; Lars Fruergaard Jørgensen.

Aktivitéiten änneren |Novo Nordisk - Insulin

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Titel: Ryzodeg® Ryzodeg®

Numm: Insulin Degludek an Insulin Aspart

Pharmakologesch Handlung: D 'Medikament besteet aus laangwierkenden Insulin - Degludek a kuerzen wierksam Insulin - Aspart.

D'Dauer vum Medikament ass méi wéi 24 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen: Ryzodeg ass recommandéiert fir Leit mat Typ 2 Diabetis mellitus als Monotherapie oder a Kombinatioun mat mëndlechen Zockerreduktiouns Medikamenter ze benotzen. An Leit mat Typ 1 Diabetis mellitus gëtt Ryzodeg a Kombinatioun mat kuerzen oder ultra kuerz wierksam Insulin benotzt.

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk (Dänemark)

Titel: Tresiba®, Tresiba®

Numm: Degludek

Pharmakologesch Handlung: Extra laang wierksam Insulinpräparatioun.

Et ass en Analog vu mënschlechen Insulin.

D'Aktioun vum Degludek ass datt et d'Notzung vu Glukos duerch Fett a Muskelzellen vun Tissue erhéicht, nodeems Insulin un d'Receptoren vun dësen Zellen bind. Seng zweet Handlung zielt zu enger Reduzéierung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun vun der Liewer.
(méi ...)

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Numm: Novorapid® (Insulin Aspart), NovoRapid®

Zesummesetzung: An 1 ml vum Medikament enthält: aktive Substanz: Insulin Aspart 100 UNZE produzéiert mat der Method vun der rekombinanter DNA Biotechnologie an engem Stamm vun Saccharomyces cerevisiae.

Pharmakologesch Handlung: NovoRapid ass en Analog vu kuerzen handelen mënschlechen Insulin produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun engem Saccharomyces cerevisiae Stamm, an deem d'Aminosaier Prolin op der Positioun B28 duerch Asparaginsäure ersat gëtt.

Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen a formt en Insulin-Rezeptor-Komplex, deen intrazellulär Prozesser stimuléiert, dorënner d'Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthetase, etc.).

D'Ofsenkung vu Bluttzocker ass duerch eng Erhéijung vu sengem intrazellularen Transport, e verstäerkten Otemschwieregkeeten, Stimulatioun vun der Lipogenese, Glykogenogenese, e Réckgang an der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer etc.

Substitution vun der Aminosaier Proline op der Positioun B28 mat Asparaginsäure an der NovoRapid Virbereedung reduzéiert d'Tendenz vu Molekülle fir Hexamer ze bilden, wat an enger Léisung vum gewéinlechen Insulin observéiert gëtt. An dëser Hisiicht ass NovoRapid vill méi séier aus subkutanem Fett absorbéiert a fänkt méi séier un wéi léisen mënschlechen Insulin.

NovoRapid reduzéiert de Bluttzocker méi staark an den éischte 4 Stonnen no engem Iessen wéi opléisen mënschlechen Insulin. Bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus gëtt e méi niddereg postprandial Bluttzockerspigel mat der Verwaltung vum NovoRapid festgestallt, am Verglach mam soluble Mënsch Insulin.
(méi ...)

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Titel: Levemir®, Levemir®

Numm: Insulin detemir

Zesummesetzung: 1 ml vum Medikament enthält: Aktiv Substanz: Insulin Detemir - 100 PIECES, Huelstoffer: Mannitol, Phenol, Metacresol, Zinkacetat, Natriumchlorid, Dinatriumphosphatdihydrat, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

Pharmakologesch Handlung: Levemir® gëtt duerch rekombinant DNA Biotechnologie produzéiert mat Hëllef vun der Saccharomyces cerevisiae Stamm.

Et ass eng löslech Basalanalog vu mënschlechen Insulin verlängert Handlung mat engem flaache Profil vun der Handlung.

Den Aktiounsprofil vum Medikament Levemir Flexpen ass wesentlech manner verännerbar am Verglach mat Isofan-Insulin an Insulin glargin.

Déi verlängert Handlung vum Medikament Levemir ass wéinst der ausgeprägter Selbstassociatioun vun den Detemir Insulinmoleküle op der Injektiounsplaz an dem Bindung vun den Drogenmolekülen op Albumin duerch Verbindung mat der Säitefettsäurekette.
(méi ...)

Numm: Protofan®, Protaphane® HM

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Zesummesetzung: 1 ml Suspensioun fir Injektioun enthält biosynthetesch mënschlecht Insulin 100 IU.

Pharmakologesch Handlung: Middelméisseg-handelen Insulin. Reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, erhéicht seng Absorptioun duerch Stoffer, verbessert d'Lipogenese an d'Glykogenogenese, Proteinsynthese, reduzéiert den Taux vun der Glukosproduktioun duerch d'Liewer.

Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der bausseger Membran vun Zellen a formt en Insulin Rezeptor Komplex. Duerch d'Aktivatioun vun der Synthese vu cAMP (a Fettzellen a Liewerzellen) oder direkt an d'Zell (Muskelen) penetréiert, stimuléiert den Insulin Rezeptor Komplex intrazellulär Prozesser, inklusiv

Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthetase, etc.).

D'Ofsenkung vu Bluttzocker ass duerch eng Erhéijung vu sengem intrazellularen Transport, eng erhéicht Absorptioun an Assimilatioun vun Tissuë, Stimulatioun vun der Lipogenese, Glykogenogenese, Proteinsynthese, e Réckgang an der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer (Ofsenkung vun der Glukogeneverdeelung) etc.

Numm: Actrapid HM, Actrapid HM

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Zesummesetzung:

• 1 ml enthält - 40 PIECES oder 100 PIECES.
• Aktiv Substanz - eng Substanz identesch mat natierleche Mënsch Insulin. Eng Léisung vun neutralen (pH = 7,0) Insulin fir Injektioun (30% amorf, 70% kristallin).

Pharmakologesch Handlung: Et huet eng monocomponent Struktur. Kuerzaktéierend Medikament: den Effekt vum Medikament fänkt no 30 Minutten un. De maximalen Effekt gëtt tëscht 2,5-5 Stonnen no der Verwaltung erreecht. Den Effekt vum Medikament dauert 8 Stonnen.
(méi ...)

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Numm: Ultralente MC®, Ultralente MC®

Zesummesetzung: 1 ml vum Medikament enthält 40 oder 100 Eenheeten. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass kristallin Zink Suspensioun vu monokomponenten Rëndinsulin.

Pharmakologesch Handlung: Laang a super laang handelen Insulinen. Den Ufank vun der Handlung ass 4 Stonnen. De maximalen Effekt ass 10-30 Stonnen. Dauer vun der Handlung ass 36 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen: Diabetis mellitus, Typ I (Insulin-ofhängeg), Diabetis mellitus, Typ II (net-Insulin-ofhängeg): Stuf vun der Resistenz (Resistenz) op mëndlech (mëndlech) hypoglykemesch (senkend Bluttzocker) Drogen, partiell Resistenz zu dësen Drogen (Kombinatiounstherapie), intercurrent (komplizéiert de Kurs vun Diabetis mellitus) Krankheeten, Operatiounen (Monotherapie / Behandlung mat engem Medikament / oder Kombinatiounstherapie), Schwangerschaft (wann Diättherapie net effikass ass).
(méi ...)

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Titel: Ultratard® HM, Ultratard® HM

Zesummesetzung: 1 ml Suspensioun fir Injektioun enthält biosynthetesch mënschlecht Zink Insulin kristallin 40 oder 100 IU, an 10 ml Fläschen.

Pharmakologesch Handlung: Ultratard HM ass eng laang wierksam Insulinpräparatioun. Beginn vun der Aktioun 4 Stonnen no subkutane Verwaltung. De maximalen Effekt läit tëscht 8 a 24 Stonnen. Dauer vun der Handlung ass 28 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen:

• Typ I Diabetis.
• Typ II Diabetis mellitus: Stadium vun der Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, partiell Resistenz géint dës Drogen (Kombinatiounstherapie), Interkurrent Krankheeten, Chirurgie (Mono- oder Kombinatiounstherapie), Schwangerschaft (wann Diättherapie net effikass ass).

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Zesummesetzung: 1 ml vum Medikament enthält 40 oder 100 Eenheeten. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass kristallin Zink-Suspensioun vu héich gereinegt Rëndinsulin.

Pharmakologesch Handlung: Zink Suspensioun vu héich gereinegt laang wierksamt Rëndfleesch Insulin. Den Ufank vun der Handlung ass 4 Stonnen. De maximalen Effekt ass 10-30 Stonnen. Dauer vun der Handlung ass 36 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen: Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus: Stage vun der Resistenz (Resistenz) géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, partiell Resistenz géint dës Medikamenter (Kombinatiounstherapie), Intercurrent (komplizéiert de Kurs vun Diabetis mellitus) Krankheeten, Operatiounen (Monotherapie oder Kombinatiounstherapie), Schwangerschaft (wann Diättherapie net effikass ass )
(méi ...)

Numm: Mikstard® 30 NM, Mixtard® 30 HM

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Zesummesetzung: 1 ml Suspensioun fir Injektioun enthält - biosynthetesch mënschlecht Insulin 100 IU (soluble Insulin 30% an Isofan-Insulin Suspensioun 70%).

Pharmakologesch Handlung: Mikstard 30 NM ass eng Suspensioun vum biosynthetesche Mënsch Isofan Insulin vu bifasescher Handlung.

Den Ufank vun der Handlung ass 30 Minutte no subkutane Verwaltung. De maximalen Effekt entwéckelt sech tëscht 2 Stonnen an 8 Stonnen .Dauer vun der Handlung ass bis zu 24 Stonnen.

De Profil vun Insulinaktioun ass ongeféier: et hänkt vun der Dosis vum Medikament of a reflektéiert eenzel Charakteristiken.

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Titel: NovoMix®, NovoMix®

Numm: Insulin aspart bifasesch

Zesummesetzung:

• 1 ml vum Medikament enthält:
• aktiv Substanz: Insulin Aspart 100 UNITEN (1 UNIT entsprécht 35 μg an Waasserstoff Insulin Aspart),
• Excipiensen: Mannitol, Phenol, Metacresol, Zinkchlorid, Natriumchlorid, Dinatriumphosphatdihydrat, Protaminsulfat, Natriumhydroxid, Salzsaier, Waasser fir d'Injektioun.

Pharmakologesch Handlung: Hypoglykämeschen Agent, eng Kombinatioun vu kuerzen a mëttlerer Dauer Insulinanalogen.

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Titel: Monotard® MC, Monotard® MC

Pharmakologesch Handlung: Mëttelfristeg Insulin. No subkutane Verwaltung geschitt den Ufank vun der Handlung, am Duerchschnëtt, no 120-150 Minutten. D'Duerchschnëttsdauer vun der Aktioun ass 7-15 Stonnen, de Maximum ass 24 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen:

Typ 1 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat kuerzen oder ultra kuerz wierksam Insulin. Typ 2 Diabetis mellitus erfuerderlech Insulinbehandlung a Kombinatioun mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten oder als Monotherapie.

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark), Novo Nordisk

Titel: Monotard HM®, Monotard® HM

Pharmakologesch Handlung: Insulin ass eng zwou Phas mënschlech Genetik. Mëttelméisseg Dauer Insulin. No subkutane Verwaltung geschitt den Ufank vun der Handlung, am Duerchschnëtt, no 120-150 Minutten. D'Duerchschnëttsdauer vun der Aktioun ass 7-15 Stonnen, de Maximum ass 24 Stonnen.

Insulin Hiersteller (Novonordisk)

Et ginn zwou Zorte vu Diabetis, respektiv, Diabetis vun der éischter an der zweeter Aart. Bei Diabetis vun der éischter Aart hänkt d'Liewensqualitéit vum Patient, an heiansdo seng Dauer, direkt vun der rechtzeiteger Verwaltung vun Insulin am Kierper of, souwéi vun der Qualitéit an der Effektivitéit vum Medikament.

Et ass kee Geheimnis datt schlecht Qualitéit Medikamenter d'Produktioun vun Antikörper am Kierper vum Patient verursaache kann, wat allergesch Reaktiounen enthält, déi de Gesondheetszoustand weider verschlëmmeren an d'Behandlung interferéieren.

An der zweeter Aarte Diabetis fänkt d'Behandlung normalerweis mat enger Empfehlung fir Gewiicht ze reduzéieren an eng strikt Ernärung anzehalen, eliminéiert exzessive Konsum vu Kuelenhydrater a fettegen Iessen.

Wann et keng Verbesserung vun der Gesondheet ass, ginn Medikamenter verschriwwen, deenen hir Handlung zielt fir Bluttzockerspigel ze senken.

Wann dës Moossname net hëllefen dat gewënschte Resultat z'erreechen, gëtt Insulin verschriwwen.

All dëst suggeréiert datt Diabetis an Insulin onseparéierbar sinn, an de Succès vun der Therapie hänkt gréisstendeels vun der Qualitéit vum Medikament of, wat, ofwiesselnd, vun der Mark an dem Hiersteller bestëmmt gëtt.

An eisem Land ass et erlaabt Drogen am Gesondheetsministère vun der Russescher Federatioun fir d'Behandlung vun Diabetis ze registréieren. In der Regel, dëst sinn Medikamenter vu féierende Hiersteller.

Also, zum Beispill, ee vun de beschten Hiersteller vun Medikamenter, déi fir Diabetis verschriwwen sinn, egal vu senger Aart, wéi och fir gewësse Krankheeten, déi mat metaboleschen Stéierunge verbonne sinn, ass d'Firma Novo Nordisk (Dänemark).

Et sollt bemierkt datt Novonordisk e Leader ënner Insulin Produzenten ass. D'Geschicht vun der Firma huet 90 Joer: den Anniversaire gëtt just am aktuelle 2013 Joer gefeiert. Seng Aktivitéit huet präzis mat der Verëffentlechung vum Novonordisk Insulin ugefaang, mat der Hëllef vun deem d'Liewe vu Millioune Patiente gerett goufen, d'Konditioune fir e vollt Liewen, Aarbecht, Studie, Bestietnes a Kandebuert.

An eisem Land ass den Novo Nordisk zënter dem Ufank vun de sechzeger Joeren vum leschte Joerhonnert bekannt. Ausserdeem siechzeg Prozent vu Patienten mat Diabetis an eisem Land, déi Injektiounen brauchen, benotze Medikamenter vun dëser bestëmmter Mark, déi sech duerch Qualitéit an Zouverlässegkeet ënnerscheeden, fir d'Behandlung.

Zousätzlech ass d'Firma Novo Nordisk als Fuerschungsbasis bekannt, wou e Team vun talentéierte Wëssenschaftler schafft. Et war hei datt d'Produktioun vu mënschlechen Insulin ugefaang huet, a Pen Pen, déi vu Patienten mat Diabetis mellitus héich appréciéiert goufen.

En anere gläich bekannte Fabrikant vun Insulin ass d'Firma Hoechst (Hoechst AG), an Däitschland etabléiert a sech mat der chemescher Entwécklung beschäftegt. Ee vun hiren Aktivitéitsberäicher ass d'Produktioun vun Drogen, och fir d'Behandlung vun Diabetis, wat et méiglech gemaach huet eng Duechtergesellschaft mam Numm Aventis Pharma als Deel vun der Hoechst Firma z'ënnerscheeden.

Bis haut sinn d'Virbereedunge vun der Firma Aventis Pharma weltwäit bekannt. Honnerte vun Dausende vu Patiente benotze se all Dag, och an eisem Land.

Et ass aus dësem Grond datt d'Gestioun vun der Firma beschloss huet seng eege Produktiounszweig an eisem Land opzemaachen an d'Produktioun vu mënschlechen Insulin a Russland unzefänken.

Bis haut huet d'Firma, genannt Sanofi-Aventis Vostok, erfollegräich operéiert a produzéiert Medikamenter a Patronen fir spéider Administratioun mat Sprëtzen.

Zur selwechter Zäit ënnerscheet d'Qualitéit vun Drogen, déi a Russland produzéiert ginn, net vun der Qualitéit vun deemselwechten Drogen, awer am Ausland gemaach, wat duerch déi entspriechend Zertifikater bestätegt gëtt vum Gesondheetsministère vun der Russescher Federatioun.

En aneren Insulin Produzent, deen an eisem Land wäit bekannt ass, ass d'Firma Eli Lilly (USA), dacks genannt den "pharmazeuteschen Riese."

Ënnert dëser Marke ginn Drogen mat verschiddenen Dauer vun der Handlung, souwéi verschidden Aarte produzéiert.

Besonnesch d'Droge, bekannt als Humulin-N, ass e Mënsch genetesch konstruéiert Insulin dat voll konsequent ass mam Hormon dat vun enger gesonde Persoun synthetiséiert ass.

D'Firma produzéiert och kuerz an ultrashort Insulinen, an Drogen vu mëttel Dauer.

Et sollt bemierkt datt am Maart vun eisem Land kann een och Virbereedunge vun der Mark Eli Lilly fannen, awer an der Schwäiz gemaach. Hir Qualitéit gëtt ëmmer als ee vun den héchsten ugesinn.

Ënnert de bekannte Insulinproduzenten sinn och déi brasilianesch Firma Biobras S / A, déi pharmazeutesch Firma aus Indien Torrent an déi russesch Firma Bryntsalov A, och wäit bekannt fir Diabetiker an eisem Land. Et bleift ze addéieren datt all Medikamenter fir Diabetiker an russeschen Apdikten verkaaft sinn obligatoresch getest a voll konsequent mat hirem Zweck.

Tresiba: de längsten Insulin

Fir 1,5 Joer mat Diabetis hunn ech geléiert datt et vill Insuline sinn. Awer ënner laangen oder, wéi se richteg genannt ginn, Basal, muss een net besonnesch wielen: Levemir (aus NovoNordisk) oder Lantus (vu Sanofi).

Awer viru kuerzem, wann ech an engem "gebierteg" Spidol war, hunn d'Endokrinologe mir vun enger diabetescher Wonner Neiheet gesot - de laangwierkenden Tresiba Insulin vum NovoNordisk, dee just viru Kuerzem a Russland opgetaucht ass a scho vill Versprieche weist.

Ech hu mech net passend gefillt, well d'Antente vun enger neier Medizin komplett laanscht mech gaang ass. Dokteren assuréiert datt dësen Insulin souguer de "rebelleschsten" Zocker ka berouegen an héich Peaks entlaaschten andeems d'Graf op de Monitor vun engem onberechenbaren Sinus an eng riicht Linn dréit.

Natierlech hunn ech mech direkt mat dësem Dokter iwwer Google an d'Dokteren studéiert déi ech kannt hunn. Also ass dësen Artikel ongeféier super laang Basal Insulin Treshiba.

Déi lescht Joren hu sech duerch eng pharmazeutesch Course fir d'Entwécklung vu laange Insuline geprägt, prett fir op der Podium déi bedingungslos Féierung vum weltwäit beschte Verkeefer aus Sanofi ze pressen. Stellt Iech dat fir iwwer zéng Joer vir Lantus war d'Nummer eent an der Basal Insulin Kategorie.

Aner Spiller um Feld waren einfach net erlaabt wéinst dem Schutz vum Drogepatent. Den initialen Oflafdatum vum Patent war fir 2015 festgeluecht, awer de Sanofi huet en Ofbau bis Enn 2016 erreecht andeems hien e gespaant Partnerschaftsofkommes mat Eli Lilly ofgeschloss huet fir dat exklusivt Recht en eegene, méi bëllegen Analog vu Lantus auszeginn.

Aner Firmen hunn d'Deeg gezielt, bis de Patent seng Kraaft verléiert fir d'Massproduktioun vun Generiken unzefänken. D'Experten soen datt an der nächster Zukunft de Maart fir laang Insulin dramatesch ännert. Nei Medikamenter an Hiersteller erschéngen, an d'Patienten mussen dës ausféieren. An dëser Hisiicht ass d'Ausfahrt vun Tresiba ganz fristgerecht.

An elo wäert et eng richteg Schluecht tëscht Lantus an Tresiba ginn, besonnesch wann Dir bedenkt datt den neie Produkt e puer Mol méi kascht.

Déi aktiv Substanz vun Treshiba ass BastardAn. Déi ultra laang Handlung vum Medikament gëtt duerch Hexadecandioinsäure erreecht, deen Deel dovun ass, wat d'Bildung vu stabile Multihexamers erméiglecht.

Si bilden an der subkutane Schicht déi sougenannt Insulin Depot, an d'Verëffentlechung vum Insulin an déi systemesch Zirkulatioun geschitt gläichméisseg mat enger konstanter Geschwindegkeet, ouni ausgeprägten Héichpunkt, de facto charakteristesch fir aner Basal Insulinen. Fir dëse komplexen pharmakologesche Prozess zum normale Konsument (dat ass fir eis) z'erklären, benotzt den Hiersteller eng kloer Analogie.

Op der offizieller Websäit kënnt Dir déi eloquent Installatioun vun engem String vu Pärelen gesinn, wou all Perle e Multi-Hexamer ass, deen een nom aneren, mat enger selwechter Zäit Zäit vun der Basis trennt. D'Aarbecht vum Treshiba, déi gläich "Portions-Perlen" vum Insulin aus sengem Depot befreit, gesäit aus wéi eng ähnlech Manéier, suergt e konstanten an eenheetleche Floss vu Medizin an d'Blutt.

Et war dëse Mechanismus deen den Terrain besonnesch begeeschterte Treshiba Fans ginn huet fir et mat enger Pompel oder souguer mat Smart Insulin ze vergläichen. Natierlech ginn esou Aussoen net iwwer fett Iwwerschoss.

Tresiba fänkt un handelen no 30-90 Minutten an funktionnéiert bis zu 42 StonnenAn. Trotz der extrem beandrockend uginn Dauer vun der Handlung, sollt an der Praxis Treshib benotzt ginn Eemol am Dag, wéi de laang bekannte Lantus.

Vill Patiente froen raisonnabel wou d'Iwwerstäerkung vum Insulin no 24 Stonnen geet, ob de Medikament säin "Schwänz" hannerléisst a wéi dëst den allgemenge Hannergrond beaflosst. Esou Aussoen ginn net an offiziellen Materialien op Tresib fonnt.

Awer Dokteren erklären datt, als Regel, d'Patienten eng méi grousser Empfindlechkeet fir Tresib hunn am Verglach mam Lantus, sou datt d'Doséierung op et wesentlech reduzéiert gëtt.

Mat der richteger Doséierung geschafft d'Medizin ganz glat a prévisibel, sou datt et net néideg ass iwwer eng Berechnung vun den "Schwänz" ze schwätzen.

D'Haaptméiglechkeet vun Treshiba ass absolut flaach, flaach HandlungsprofilAn. Et funktionnéiert sou "arméiert Beton" datt praktesch kee Raum fir Manöveren léisst.

An der Medezinsprooch gëtt sou eng arbiträr Variatioun an der Handlung vun engem Medikament genannt Verännerlechkeet.

Also am Laf vu klineschen Studien gouf festgestallt datt d'Verännerlechkeet vun Treshiba 4 Mol méi niddreg ass wéi déi vum Lantus.

Balance no 3-4 Deeg

Am Ufank vum Gebrauch vun Treciba ass et néideg d'Doséierung kloer ze wielen. Dëst kann e puer Zäit daueren. Mat der rietser Dosis, no 3-4 Deeg gëtt eng stabil Insulin "Beschichtung" produzéiert oder Gläichgewiicht ("Steady State"), wat eng gewësse Fräiheet am Sënn vun der Zäit vun der Aféierung vun Treshiba gëtt. Den Hiersteller assuréiert datt de Medikament op verschiddene Zäiten vum Dag ka verwalt ginn, an dëst wäert net hir Wierksamkeet a Modus vun der Operatioun beaflossen. Wéi och ëmmer, Dokteren recommandéiere sech awer e stabilt Zäitplang anzehalen an d'Medizin gläichzäiteg ze verwalten fir sech net am chaoteschen Injektiounsregime ze verwirren an den "Gläichgewiichtstaat" net z'ënnerhalen.

Tresiba oder Lantus?

Léieren iwwer déi wonnerschéi Eegeschafte vun Treshiba, hunn ech direkt e bekannten Endokrinologe mat Froen attackéiert. Ech war interesséiert an der Haaptsach: wann d'Droge sou gutt ass, firwat schalt sech net jiddereen dorop? A wann komplett frank ze sinn, wien brauch normalerweis de Levemir? Awer alles, et stellt sech eraus, ass net sou einfach.

Kee Wonner datt se soen datt jiddereen seng eege Diabetis huet. Am richtege Sënn vum Wuert. Alles ass sou individuell datt et keng fäerdeg Léisunge ginn. Den Haaptkriterium fir d'Effektivitéit vun der "Insulin Beschichtung" ze bewäerten ass Kompensatioun. Fir e puer Kanner ass eng Injektioun vum Levemir pro Dag genuch fir eng gutt Kompensatioun (jo! Et sinn e puer).

Déi, déi sech net mat der duebeler Levemire këmmeren, sinn normalerweis zefridden mam Lantus. An een um Lantus fillt sech super vun engem Joer.

Allgemeng ass d'Entscheedung dëst oder dat Insulin virzegoen vum Dokter, deen Äre Besëtzer an Eegenschaften analyséiert mam eenzegen Zweck fir gutt Zockerziler z'erreechen.

D'Insulin Rivalitéit tëscht Sanofi an Novo Nordisk. Laang Streck Course

Den Treshiba säin Haaptkonkurrent war, ass a wäert de Lantus sinn. Et erfuerdert och eng eenzeg Verwaltung a ass bekannt fir seng laang dauerhaft an nohalteg Handlung. Comparative klinesch Studien tëscht Lantus an Tresiba hu gewisen datt béid Medikamenter gläich gutt mat der Aufgab vun der Hannergrond glycemescher Kontroll këmmeren. Awer zwee grouss Differenzen goufen identifizéiert. Éischtens Doséierung Insulin op Tresib garantéiert reduzéiert vun 20-30%An. Dat ass an der Zukunft e puer wirtschaftlech Virdeeler erwaart, awer am aktuelle Präis vun neien Insulin ass dëst net néideg. Zweetens d 'Zuel vun der nocturnaler Hypoglykämie reduzéiert mat 30%An. Dëst Resultat ass den Haapt Marketing Virdeel vun Treshiba ginn. D'Geschicht vun Zockerblockaden an der Nuecht ass en Albtraum vun all Diabetiker, besonnesch an der Verontreiung vu kontinuéierleche Iwwerwaachungssystem. Dofir ass d'Versprieche fir e rouegen diabetesche Schlof ze garantéieren wierklech beandrockend.

Tresiba gëtt a Sprëtzpolster mat enger Patroun Kapazitéit vun 300 E. verkaaft 5 Sprëtzen kascht ongeféier 8 000 rAn. Dat ass, de Präis vun all Pen geet ongeféier 1600 p. Lantus Et stellt sech 2 Mol méi bëlleg aus. Seng ähnlech Verpakung kascht ongeféier 3500 r

Zousätzlech zur bewisener Wierksamkeet huet all neit Medikament e laange Wee fir e professionnelle Ruff ze bauen baséiert op senger Aféierung a verbreet Praxis.

Informatioun iwwer d'Erfahrung vu Treshiba a verschiddene Länner muss bit for bit gesammelt ginn: Dokteren behandelen traditionell Medikamenter, déi wéineg studéiert goufen an net séier sinn, se aktiv un hir Patienten ze verschreiwen.
An Däitschland, zum Beispill, gouf Feindlechkeet géint Tresib geformt.

Onofhängeg Organisatioun derDäitschInstitutfirQualitéitanEffizienzanGesondheetFleeg (Den Däitschen Institut fir Qualitéit an Effizienz an der Gesondheetsversuergung) huet seng eege Fuerschung gemaach, d'Aktioun vun Tresiba mat senge Konkurrenten verglach, a koum zur Konklusioun datt den neien Insulin net mat bedeitende Virdeeler ka prägen («neederbäigesatWäert») Einfach gesot, firwat e puer Mol méi bezuelen fir en Medikament dat net vill besser ass wéi de gudden alen Lantus? Awer dat ass net alles. Däitsch Experten hunn och fonnt Nebenwirkungen aus der Medizin benotzt awer alleng bei MeedercherAn. Si hunn a 15 vun 100 Meedercher opgeholl, déi Treshiba fir 52 Wochen haten. Mat aner Medikamenter war de Risiko fir Komplikatiounen 5 Mol manner.

Allgemeng, an eisem diabetesche Liewen ass d'Fro vum verännere Basalinsulin reift. Wéi e Kand méi al gëtt an Diabetis mam Levemir huet, gëtt eis Relatioun lues a lues verschlechtert. Dofir sinn elo eis Hoffnungen mat Lantus oder Tresiba verbonnen. Ech mengen, mir gi lues a lues weider: mir wäerten mat der gudder aler ufänken, an da wäerte mer et gesinn. Ech wäert jiddereen interesséiert am Laf vun den Affären halen. A kann d'Kraaft mat Iech am wëssenschaftleche Fortschrëtt sinn! Separat prett fir eisen Iwwergang zu Tresiba Artikel.

Laangzäiteg Insulin

Fabrikant: Eli Lilly Numm: Insulin-glargin Pharmakologesch Handlung: Laangwierkend Insuline. D'Dauer vun Insulinaktioun ass 24 Stonnen. Indikatiounen fir ze benotzen: Typ 1 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat kuerzen handelen Insulinen bei erwuessene Patienten a Kanner iwwer 6 Joer al, Diabetis mellitus ...
NEISCHT

Numm: Degludek Pharmakologesch Handlung: D 'Medikament ass en Insulin ultra laang Handelen. Et ass en Analog vu mënschlechen Insulin.Fabrikant - Novo Nordisk, Novo Nordisk (Dänemark) D'Aktioun vum Degludek ass datt et d'Notzung vu Glukos duerch Fett a Muskelzellen vu Stoffer erhéicht, nodeems Insulin bindet ...
NEISCHT

Numm: Insulin-Isofan Hiersteller - Sanofi-Aventis (Frankräich) Zesummesetzung: 1 ml vun enger neutraler Suspensioun fir Injektioun vum Insuman Bazal enthält mënschlecht Insulin (100% kristallin Insulinprotamin) 40 oder 100 IU, a Flaschen vun 10 respektiv 5 ml, respektiv, an enger Karton 5 Stéck. Pharmakologesch ...
NEISCHT

Numm: Insulin glargine Hiersteller - Sanofi-Aventis (Frankräich) Zesummesetzung: 1 ml Léisung enthält: Aktiv Substanz: Insulin glargin - 3,6378 mg, wat entsprécht 100 ME vum mënschlechen Insulin. Excipients: m-Cresol, Zincchlorid, Glycerin (85%), Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir Injektioun. Pharmakologesch ...
NEISCHT

Numm: Insulin detemir Hiersteller: Novo-Nordisk (Dänemark) Zesummesetzung: 1 ml vum Medikament enthält: Aktiv Substanz: Insulin Detemir - 100 PIECES, Huelstoffer: Mannitol, Phenol, Metacresol, Zinkacetat, Natriumchlorid, Dinatriumphosphatdihydrat, Natriumhydroxid , Salzsäure, Waasser fir Injektioun. Pharmakologesch Handlung: ...
NEISCHT

Numm: Protaphane® HM Hiersteller - Novo-Nordisk (Dänemark) Zesummesetzung: 1 ml Suspensioun fir Injektioun enthält biosynthetesch mënschlecht Insulin 100 IU. Pharmakologesch Handlung: Insulinpräparatioun mëttlerer Dauer. Et reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, erhéicht seng Absorptioun duerch Stoffer, verbessert d'Lipogenese a Glykogenogenese, Synthese ...
NEISCHT

Hiersteller - Eli-Lilly (USA) Zesummesetzung: Steril Suspension vun 30% amorf a 70% kristallin Mënsch Insulin, Zink Suspensioun, pH = 6,9–7,5 Farmakologesch Handlung: Insulin (Mënsch) (Insulin (Mënsch)) Hypoglykemesch Agent, laangwiereg Insulin Nom s / c Administratioun fänkt no 4 Stonnen ze handelen, huet e maximalen Effekt entwéckelt ...
NEISCHT

Fabrikant - Novo-Nordisk (Dänemark) Zesummesetzung: 1 ml vum Medikament enthält 40 oder 100 Eenheeten. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass kristallin Zink Suspensioun vu monokomponenten Rëndinsulin. Pharmakologesch Handlung: Insuline vu laanger an iwwerlängerter Aktioun. Den Ufank vun der Handlung ass 4 Stonnen. De maximalen Effekt ass 10-30 Stonnen. Dauer ...
NEISCHT

Fabrikant: Novo-Nordisk (Dänemark) Zesummesetzung: 1 ml Suspensioun fir Injektioun enthält biosynthetesch mënschlecht Zink-Insulin kristallin 40 oder 100 IU, an 10 ml Fläschen. Pharmakologesch Handlung: Ultratard HM ass eng laang wierksam Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Handlung 4 Stonnen no subkutane Verwaltung ...
NEISCHT

Produzent - Indar ZAO (Ukraine) Zutaten: Schweineinsulin. Suspensioun vu Porzininsulin - 70% kristallin Zink-Insulin an 30% amorft Insulin. Pharmakologesch Handlung: Laangzäiteg Insulin. Den Ufank vun der Aktioun no 1-1,5 Stonnen. Den Ufank vum maximalen Effekt no 5-7 Stonnen. D'Dauer vun der Handlung ass ongeféier 24 ...
NEISCHT

Fabrikant - Indar ZAO (Ukraine) Zutaten: Schweine Monokomponent Insulin. 100% kristallin Zoll Insulin. Pharmakologesch Handlung: Ultra-laang wierksam Insulin. Den Ufank vun der Aktioun no 8-10 Stonnen Den Ufank vum maximalen Effekt no 12-18 Stonnen .Dauer vun der Handlung ass ongeféier 30-36 Stonnen Indikatiounen: Diabetis mellitus. De Wee ...
NEISCHT

Fabrikant - ICN GALENIKA (Jugoslawien) Zutaten: Porzin Insulin-Zink Monokomponent kristallin Suspensioun. Pharmakologesch Handlung: Insuline vu laanger an iwwerlängerter Aktioun. D'Aktioun fänkt 1-2 Stonnen no der Verwaltung un, de maximalen Effekt geschitt no 8-24 Stonnen, d'Gesamtdauer vun der Handlung ass 28 Stonnen. Indikatiounen fir ze benotzen: ...
NEISCHT

Numm: Insulin Zink Suspension. Fabrikant - Tarkhominsky Pharmazeutesch Planz Polfa (Polen) Zesummesetzung: Virbereedung vu chromatografesch gereinegt laangwierkend Porzinsulin. 1 Fläsch mat 10 ml Suspensioun enthält Insulin 400 oder 800 Eenheeten. Pharmakologesch Handlung: Laangzäitend héich purifizéiert Porzin Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Aktioun ...
NEISCHT

Fabrikant - Tarkhominsky Pharmazeutesch Planz Polfa (Polen) Zesummesetzung: Virbereedung vu chromatografesch gereinegt laangwierkend Porzinsulin. 1 Fläsch mat 10 ml Suspensioun enthält Insulin 400 oder 800 Eenheeten. Pharmakologesch Handlung: Laangzäiteg Insulin. Den Ufank vun der Handlung ass 1,5–3 Stonnen, maximal 12–17 Stonnen, Dauer 24–30 ...
NEISCHT

Fabrikant - Novo-Nordisk (Dänemark) Zesummesetzung: 1 ml vum Medikament enthält 40 oder 100 Eenheeten. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass kristallin Zink-Suspensioun vu héich gereinegt Rëndinsulin. Pharmakologesch Handlung: Zink Suspensioun vu héich gereinegt laangwierkend Rëndfleesch Insulin. Den Ufank vun der Handlung ass 4 Stonnen. De maximalen Effekt ass 10-30 Stonnen ...
NEISCHT

Rekord Navigatioun

Actrapid NM zimmlech populär bei der Behandlung vun Diabetis. Et huet staark hypoglykämesch Eegeschaften an ass gëeegent fir d'Behandlung vun Typ 1 an Typ 2 Diabetis.

Dësen Insulin gouf laang an der Medizin benotzt a gëtt als uerdentlech ugesinn. Et gëtt duerch méi modern Analoga gepresst. Awer Actrapid NM ass nach ëmmer zimlech relevant a hält fest hir Positioun.

Den Hiersteller ass déi dänesch Firma Novo Nordisk A / S.

Apidra ass eng Produktioun vun der däitscher Firma Sanofi-Aventis. Den internationale Numm ass Insulin glulisin. Glulisin Insulin ass den Haaptaktiv Zutat an Apidra. Dësen Insulin ass sou no wéi méiglech an Eegeschaften a Kompositioun dem natierleche Mënsch. D'Medikament huet sech bei der Behandlung vun Diabetis bei Erwuessener a Kanner iwwer 6 Joer bewisen.

Déi russesch Firma OJSC Pharmstandard produzéiert dësen Insulin a Form vun enger Injektiounsléisung.

Biosulin P ass e kuerzt-handele Mënsch Insulin, dee mat Rekombinant DNA Technologie kritt gëtt.

Bitt erofgoen Glukos am Blutt, erhéicht säin intrazellularen Transport, reduzéiert den Taux vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer, verstäerkt d'Absorptioun vu Glukos duerch Stoffer, stimuléiert d'Lipogenese.

Insulin Lantus (Lantus) ass eng nei Generatioun vun Insulin. Fir seng relativ kuerz Existenz huet et schonn d'Léift vun Diabetiker gewonnen. Et ass eng Produktioun vun der däitscher Firma Sanofi-Aventis. E gutt Medikament fir d'Behandlung vun Typ 1 Diabetis an an e puer Fäll, Typ 2 Diabetis.

Insulin levemir Et ass wierklech e laangwierksam Insulin, et dauert 12-24 Stonnen. De Produzent vun Insulin, d'Firma Novo Nordics, annoncéiert déi alldeeglech, bal keng Spëtzaktioun vun hirem Medikament. An der Praxis hänkt et alles vun den individuellen Charakteristike vum Kierper of.

Mat Typ 2 Diabetis kann de gewënschten Hannergrond tatsächlech bis zu engem Dag daueren, a mat Typ 1 Injektioun, musst Dir et zweemol am Dag maachen.

Dësen Insulin huet e Ganzt verschidde Virdeeler.

NovoRapid Flexpen ass eng Produktioun vun der dänescher Firma Novo Nordisk A / S. Dëst ass e modernt Medikament an der Behandlung vum Typ 1 an Typ 2 Diabetis. Fir Patienten mat der zweeter Aarte vun Diabetis gëtt et verschriwwen wann Zocker-senkende Pëllen net déi richteg Effekt hunn.

Protafan NM ass eng Produktioun vun der dänescher Firma Novo Nordisk A / S. Dëst ass eng monokomponent biosynthetesch mënschlech Isofan-Insulinsuspensioun vu mëttlerer Dauer. Et gouf eng laang Zäit an der Behandlung vun Diabetis benotzt. Protafan NM kann eng verännert Entwécklung genannt ginn. Awer si féieren d'Behandlung weider, an et ass ganz populär bei Diabetiker.

Humalogue et ass en Analog vum Mënsch Insulin. E Medikament gëtt benotzt fir Bluttglukosniveaus ze korrigéieren. Säin aktive Zutat ass Insulin lispro. Verfügbar a Patronen, Volume 3 ml. E puer vun den Hiersteller produzéieren dat Medikament a Form vu fäerdege Sprëtzpennen. Aus Analoga kann den Humalog Mix 25 an 50 ënnerscheeden.

Humulin NPH Et war eng populär Medikament an der Behandlung vun Diabetis fir eng laang Zäit. Et kann kaum un modernen Entwécklungen zougeschriwwe ginn.

Awer duerch hir héich Qualitéit gëtt et weiderhin eng grouss Popularitéit ze genéissen. Verschidde Länner produzéieren d'Drogen: Indien, Frankräich, Russland a Partnerschaft mat Frankräich.

Den Haaptproduzent ass déi franséisch Firma Eli Lilly.

Regelméisseg Humulin ass eng Produktioun vun der franséischer Firma "Eli Lilly". Dëst Medikament ass laang bewisen als eng gutt Säit an der Behandlung vun Diabetis. Dësen Insulin gëtt fir Typ 1 Diabetis mellitus oder Typ 2 Diabetis mellitus verschriwwen, wann déi richteg Ernärung a Medikamenter net e positiven Effekt hunn. Humulin Regular ass e kuerz wierksam Insulin.

Inlandesch russesch gemaachten Insulin: Zorten

De Moment an Russland ginn et ongeféier 10 Millioune Leit déi mat Diabetis diagnostizéiert goufen. Dës Krankheet, wéi Dir wësst, ass verbonne mat enger Verletzung vun der Produktioun vun Insulin duerch d'Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, déi verantwortlech sinn fir de Stoffwiessel am Kierper.

Fir datt de Patient voll kann liewen, muss en all Dag Insulin sprëtzen.

Haut ass d'Situatioun sou datt méi wéi 90 Prozent Drogen auslännesch gemaach gi sinn um medizinesche Produkter Maart - dat gëllt och fir Insulin.

Mëttlerweil steet haut d'Land mat der Aufgab fir d'Produktioun vu vital Medikamenter ze lokaliséieren. Aus dësem Grond sinn haut all Efforten zielt fir sécherzestellen datt den hauslechen Insulin e wäertvollen Analog vun de weltbekannte Hormone gëtt.

Russesch Insulin Fräiloossung

D'Weltgesondheetsorganisatioun huet recommandéiert Länner mat Populatiounen iwwer 50 Milliounen Awunner hir eege Produktioun vun Insulin ze organiséieren, sou datt Diabetiker keng Probleemer mat der Acquisitioun vum Hormon erliewen.

An de leschte Joeren ass de Leader an der Entwécklung vu genetesch manipuléierten Drogen am Land Geropharm.

Et ass hatt, déi eenzeg an Russland, déi Hausinsulinen a Form vu Stoffer a Medikamenter produzéieren. De Moment produzéieren hei kuerz-handelen Insulin Rinsulin R a mëttel-wierken Insulin Rinsulin NPH.

Wéi och ëmmer, d'Produktioun wäert net do ophalen. Am Zesummenhang mat der politescher Situatioun am Land an der Implementatioun vu Sanktiounen géint auslännesch Hiersteller, huet de russesche President Vladimir Putin opgefuerdert sech voll an d'Entwécklung vun Insulinproduktioun an eng Audit vun existente Organisatiounen ze maachen.

Wäert russesch Insulin auslännesch Medikamenter ersetzen

Geméiss Expert Rezensiounen, am Moment ass Russland kee Konkurrent zum weltwäite Maart fir d'Produktioun vun Insulin. D'Haaptproduzenten sinn dräi grouss Firmen - Eli-Lilly, Sanofi an Novo Nordisk. Wéi och ëmmer, iwwer 15 Joer kann en hauslecht Insulin ongeféier 30-40 Prozent vum Gesamtbetrag vun Hormon verkaaft am Land ersetzen.

De Fakt ass datt d'russesch Säit laang d'Aufgab gesat huet fir dem Land säin eegene Insulin ze liwweren, a lues a lues auslännesch preparéiert Drogen ersat.

D'Produktioun vum Hormon ass an de sowjeteschen Zäiten zréck gestart, awer dunn gouf Insulin vun Déieren ofgeschnidden, déi keng héichqualitativ Reinigung haten.

An den 90er ass e Versuch gemaach fir d'Produktioun vun Hausins ​​genetesch Ingenieursinsulin ze organiséieren, awer d'Land gouf mat finanzielle Problemer konfrontéiert, an d'Iddi gouf suspendéiert.

All dës Joeren hu russesch Firme probéiert verschidden Arten vun Insulin ze produzéieren, awer auslännesch Produkter goufen als Substanz benotzt. Haut hunn Organisatiounen ugefaang erschéngen ze gesinn. Ee vun hinnen ass d'Geropharm Gesellschaft hei uewen beschriwwen.

• Et ass geplangt datt no der Konstruktioun vun enger Planz an der Moskau Regioun d'Land modern Aarte vun Drogen fir Diabetiker gëtt, déi an der Qualitéit mat westlechen Technologien kënne konkurréiere. Moderne Kapazitéiten vun der neier an existéierter Planz erlaben et bis zu 650 kg Substanz an engem Joer ze produzéieren.
• Nei Produktioun gëtt 2017 lancéiert. An dësem Fall sinn d'Käschte fir Insulin méi niddereg wéi hir auslännesch Kollegen. Sou ee Programm wäert vill Probleemer am Beräich vun der Diabetologie vum Land léisen, och finanziell.
• Als alleréischt wäerten d'Fabrikanten sech an der Produktioun vum Hormon Ultrashort engagéieren a laang wierken. Am Laf vu véier Joer gëtt eng voll Zeil vun alle véier Positiounen verëffentlecht. Insulin gëtt a Flaschen, Patrounen, disposéierbar a verwäertbar Sprëtzkierper produzéiert.

Ob dat wierklech sou ass, wäert gewosst sinn nodeems de Prozess lancéiert gouf an déi éischt Rezensiounen vun neie Medikamenter erschéngen.

Wéi eng Qualitéit huet en Hormon vun der Heemproduktioun?

Déi gëeegst an net-invasiv Nebenwirkung fir Diabetiker gëtt als genetesch manipuléiert Insulin ugesinn, wat an der physiologescher Qualitéit mam ursprénglechen Hormon entsprécht.

Fir d'Effektivitéit an d'Qualitéit vum kuerzen handelen Insulin Rinsulin R a mëttel wierksam Insulin Rinsulin NPH ze testen, gouf eng wëssenschaftlech Studie gemaach, déi e gudden Effekt gewisen huet, d'Bluttglukos bei Patienten ze senken an d'Feele vun enger allergescher Reaktioun wärend laangfristeg Behandlung mat russesch gemaachte Medikamenter.

Zousätzlech kann et bemierkt ginn datt et nëtzlech ka gi fir Patienten ze wëssen wéi eng gratis Insulin Pompel ze kréien, haut ass dës Informatioun extrem wichteg.

D'Etude betrëfft 25 Diabetiker am Alter vu 25-58 Joer, déi diagnostizéiert goufen mat Typ 1 Diabetis. An 21 Patiente gouf eng schwéier Form vun der Krankheet observéiert. Jiddwer vun hinnen krut all Dag déi néideg Doséierung vu russeschen an auslänneschen Insulin.

1. Den Taux vun Glykämie a glycéiertem Hämoglobin am Blutt vu Patienten wann Dir en Hausanalog benotzt, bleift ongeféier de selwechte Niveau wéi wann Dir en Hormon vun der auslännescher Produktioun benotzt.
2. D'Konzentratioun vun Antikörper huet och net geännert.
3. Besonnesch Ketoacidose, eng allergesch Reaktioun, en Attack vun Hypoglykämie goufen net beobachtet.
4. Déi deeglech Doséierung vum Hormon während der Observatioun gouf am selwechte Volumen verwalt wéi op normale Zäit.

Zousätzlech gouf eng Studie gemaach fir d'Effektivitéit vu Senkung vum Bluttzocker mat Rinsulin R a Rinsulin NPH Medikamenter ze evaluéieren. Et ware keng bedeitend Differenzen wann Dir Insulin vun der auslännescher an auslännescher Produktioun benotzt.

Sou sinn d'Wëssenschaftler zur Konklusioun komm datt Diabetiker an nei Zorte Insulin ouni Konsequenze verwandelt kënne ginn. An dësem Fall gëtt d'Doséierung an d'Modus vun der Verwaltung vum Hormon oprecht erhalen.

Benotzung vu Rinsulin NPH

Dëst Hormon huet eng duerchschnëttlech Dauer vun der Handlung. Et gëtt séier an de Bluttkrees absorbéiert, an de Saz hänkt vun der Doséierung of, Method an Gebitt vun der Verwaltung vum Hormon. Nom Medikament gëtt verwalt, fänkt seng Handlung an eng Stonn an eng hallef un.

Dee gréissten Effekt gëtt observéiert tëscht 4 an 12 Stonnen nodeems et an de Kierper erakënnt. D'Dauer vun der Expositioun am Kierper ass 24 Stonnen. D'Suspension ass wäiss, d'Flëssegkeet selwer ass Faarflos.

De Medikament gëtt fir Diabetis mellitus vun der éischter an zweeter Aart verschriwwen, et gëtt och recommandéiert fir Fraen mat enger Krankheet während der Schwangerschaft.

Kontraindikatiounen enthalen:

• Individuell Intoleranz vum Medikament zu all Komponent deen en Deel vun Insulin ass,
• D'Präsenz vun Hypoglykämie.

Well d'Hormon net an d'placental Barriär penetréiere kann, ginn et keng Restriktioune fir d'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft.

Während der Period vum Stillen ass et och erlaabt en Hormon ze benotzen, awer no der Gebuert ass et noutwendeg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze iwwerwaachen an, wann néideg, d'Doséierung ze nidderegen.

Insulin gëtt subkutan verwalt. D'Doséierung gëtt vum Dokter verschriwwen, ofhängeg vum spezifesche Fall vun der Krankheet. Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis ass 0,5-1 IU pro Kilogramm Gewiicht.

D'Medikamenter kënne souwuel onofhängeg wéi och a Verbindung mat dem kuerzen handelen Hormon Rinsulin R benotzt ginn.

Ier Dir Insulin gitt, musst Dir d'Kassette op d'mannst zéng mol tëscht de Handfläch rullen, sou datt d'Mass homogen gëtt. Wann Schaum geformt ass, ass et temporär onméiglech dat Medikament ze benotzen, well dëst kann zu enger falscher Doséierung féieren. Och Dir kënnt den Hormon net benotzen wann et auslännesch Partikelen a Flakelen op d'Maueren enthält.

Eng oppe Virbereedung ass erlaabt fir 28 Deeg vum Datum vun der Ouverture bei enger Temperatur vu 15-25 Grad ze stockéieren. Et ass wichteg datt Insulin vu Sonneliicht an extremen Hëtzt verhënnert gëtt.

Mat enger Iwwerdosis kann Hypoglykämie entwéckelen. Wann d'Reduktioun vun der Glukos am Blutt mild ass, kann en ongewollt Phänomen eliminéiert ginn andeems séiss Liewensmëttel entstoe mat enger grousser Quantitéit u Kuelenhydrater. Wann de Fall vun Hypoglykämie schwéier ass, gëtt eng 40% Glukoselösung dem Patient gemaach.

Physiologeschen Insulin a sprëtzen

An der normaler mënschlecher Physiologie accumuléiert d'Liewer d'Glukos während d'Iessen, wann Insulin duerch d'Bauchspaicheldrüs fräigelooss gëtt fir Hyperglykämie ze verhënneren. An Äntwert op Glukagon ginn Glukosgeschäfter am Kierper verëffentlecht fir Hypoglykämie ze vermeiden. Dës kritesch Liewerfäegkeeten kënnen net mat Injektibel Insulin berücksichtegt ginn, well bal all dësen Insulin gëtt vu Muskel a Fett absorbéiert an d'Leber net erreecht.

Muskelen hu keen Glukagon Rezeptor, dofir sollt d'Injektibel Glukagon direkt d'Lieweraktioun op Glukosefriess stimuléieren fir d'Hypoglykämie entgéintzewierken.

Ouni Reguléierung vum Niveau vun Glukos an der Liewer ass et vill méi schwéier den Niveau vun Glukos am Blutt ze kontrolléieren. Schnell a verlängert Insuline hëllefen. Insulin Pompelen an Iwwerwaachungssystemer vereinfachen Selbstmonitoring. Allerdings präzis Iwwerwaachung vun der Leberfunktioun versprécht bedeitend besser Resultater fir Leit mat Typ 1 Diabetis ze ginn.

Mat Rinsulin P benotzt

Dëst Medikament ass kuerz wierksam Insulin. Ausgesinn ass et ähnlech wéi de Rinsulin NPH. Et kann subkutan verwalt ginn, sou wéi och intramuskulär an intravenös ënner der strenger Kontroll vun engem Dokter. D'Doséierung muss och mam Dokter ausgemaach ginn.

Nom Hormon an de Kierper erakënnt, fänkt seng Handlung an enger halwer Stonn un. Maximal Effizienz gëtt an der Period vun 1-3 Stonnen beobachtet. D'Dauer vun der Expositioun am Kierper ass 8 Stonnen.

Insulin gëtt eng hallef Stonn virum Iessen oder e lichte Snack mat enger bestëmmter Quantitéit u Kuelenhydrater verwalt. Wann nëmmen eng Medizin fir Diabetis benotzt gëtt, gëtt Rinsulin P dräimol am Dag verwalt, wann néideg, kann d'Doséierung eropgesat ginn bis sechs Mol am Dag.

D 'Medikament ass verschriwwen fir Diabetis mellitus vun der éischter an zweeter Aart, wärend der Schwangerschaft, souwéi fir Dekompensatioun vum Kohbhydratmetabolismus als Noutmoossnam. Kontraindikatiounen enthalen individuell Intoleranz zum Medikament, souwéi d'Präsenz vun Hypoglykämie.

Wann Dir Insulin benotzt, kann eng allergesch Reaktioun, Haut Jucken, Schwellung optrieden, a selten - anaphylaktesche Schock.

Wat mécht d'Diasome Technologie?

Diasome Nanotechnologie Zousaz schafft staark Bänn mat Insulinmoleküle, déi d'Absorptioun vun Insulin duerch Muskelen a Fett vermeiden an dësen Insulin an d'Liewer erakënnt, wou et normal physiologesch Funktioun kann erhalen.

Dës staark Bänn verlangsamt d'Aktioun vum Insulin a reduzéieren net d'Dauer vun der Handlung. Tatsächlech, fréi Studien weisen datt méi Insulin, déi an d'Liewer aginn, den initialen Effekt méi séier beschwäert an d'Zäit am Beräich verkierzt.

D'Firma huet Nanotechnologie entwéckelt - eng Substanz, als Zousatz fir Insulin, dat ausgesäit wéi eng kleng intracellular Organelle op d'Liewer.

Nanotechnologie ass onofhängeg vun der Aart vun Insulin a kann d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun allen Zorte erhéijen. Dank dësem kritt all Patient d'Méiglechkeet déi natierlech Roll vun der Liewer an der Glukosekontroll ze restauréieren. Dëst gëllt fir Basal a Bolus Insulins, déi mat enger Sprëtz Pen oder Pompel injizéiert ginn.

Geméiss d'Firma, si Diasom begréissen Zesummenaarbecht mat Insulinproduzenten wéi Novo Nordisk an Eli Lilly, sou datt den Zousatz an Insulin an der Produktiounsstadie agefouert gëtt.

Och wann elo d'Entwécklung an esou enger Form ass datt d'Apdikten an d'Patiente selwer et fäeg sinn der Drogen ze addéieren.

Technologie Fuerschung

D'Produkt ass duerch déi éischt Stuf gaang, dat wierksam bestätegt. D'Firma rekrutéiert elo Participanten fir Phas 2. W. Blair Gekho, MD, Chef Fuerscher Matbierger beim Diasome, erkläert datt d'Etude elo op zousätzlech Doséierungsleitung zielt. D'Approche baséiert op kierzlech analyséiert klinesch Daten aus der Phas 2 an der Phas 2b.

Déi zweet Phas mécht et méiglech de Verhältnis vu Basal-Bolus Insulintherapie ze optimiséieren mat der neier Technologie. D'Firma wäert och den Effekt vum Zousaz op d'Verbesserung vun Diabetis Kontrollindikatoren bewäerten, och glycéiert Hämoglobinniveauen, d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie, an d'Bedierfnes fir Bolus a Basal Insulin. D'Studie involvéiert erwuesse Patienten mat Typ 1 Diabetis, an deenen d'initial GH Niveauen tëscht 6,5% an 8,5 leien. % Den Diasome plangt ongeféier siechzeg Participanten anzeschreiwen déi eng dräi Méint Standard Standardbehandlung maachen an duerno nach dräi Méint mam Insulin ergänzt mat verschiddenen Dosen laangwierksam Insulin.

Den Douglas Machmore, MD, Direkter vum Technologie fir Diasome, sot: "Als de klinesch fortgeschrattent Entwéckler vum Leberorientéierter Insulin, fuere mir weider ze studéieren wou Insulin nom Injektioun kritt wéinst der kritescher Wichtegkeet vun der Liewerfunktiounen am Kuelenhydratmetabolismus" An.

Den Diasome plangt d'Phase 3-Studien am Ufank vum Joer 2020 ze starten an, wann se guttgeheescht ginn, hofft datt bis 2022 den Zousatz um Maart erschéngt.

Wat hunn aner Hiersteller?

Diasome Entwécklung ass net ee vun enger Aart. Zum Beispill huet den Eli Lilly probéiert Produkter mat limitéierter Absorptioun an Adiposewebe a Muskelen z'entwéckelen. D'Eli Lilly huet hir Versich nei Insulin ze entwéckelen wann klinesch Studien onerwaart Toxizitéit op der Liewer an Enzyme gewisen.

D'Diasome Approche ännert net d'Basisstruktur vum Insulin. Amplaz versichen se d'Verbindung tëscht charge-baséiert Insulinmoleküle ze stäerken. Dës net-chemesch Approche huet et méiglech gemaach e Produkt ouni Liewer Toxizitéit Problemer ze kréien.