Instruktioune fir d'Benotzung vun Diabetis Drogen Farmiga, Zesummesetzung, Handlungsmechanismus, Verëffentlechungsform, Analoga, Bewäertungen a Präis

Mat Typ 2 Diabetis ass d'Bauchspaicheldrüs gestéiert, d'Susibilitéit vu Kierpergewebe beim Hormon Insulin fällt erof. Eng ähnlech Pathologie gëtt meeschtens bei Leit iwwer dem Alter vu 45 Joer diagnostizéiert.

D'Behandlung vun der Krankheet besteet an engem hypoglycemesche Medikament ze huelen, an den Dokter verschreift och eng speziell therapeutesch Diät an eng Rei vu kierperlechen Übungen. Diabetiker mussen als éischt Äre Liewensstil berücksichtegen, d'Ernährung normaliséieren an d'motoresch Aktivitéit erhéijen.

Fir sécherzestellen datt Bluttzockerspigel normal ass, sinn Pëllen déi d'Bluttzockergréisse méi niddereg ginn. D 'Medikament restauréiert d' Empfindlechkeet vun Tissuën zum Hormon, reduzéiert de Grad vun der Absorptioun vun Insulin am Daarm, verlangsamt d 'Produktioun vun Zocker duerch Leberzellen, an normaliséiert Cholesterol.

Diabetis Medikamenter reduzéieren

All therapeutesch Medikamenter fir Typ 2 Diabetis kënnen an e puer Gruppen opgedeelt ginn nom Prinzip vun hirer Handlung. Dës enthalen Biguaniden, Sulfanylurea-Derivate, Inkretinen, Alpha-Glukosidase-Inhibitoren, Thiazolidinon-Derivate, Dipeptidyl Peptidiase 4 Inhibitoren, GLP-1 Rezeptor Agonisten.

Biguaniden maachen periphere Zellen méi ufälleg fir Insulin, reduzéieren Hormonproduktioun a normaliséieren den Appetit. Dës enthalen Pëllen Siofor a Metformin. Wärend der Behandlung reduzéiert den Diabetiker Gewiicht, Lipidmetabolismus normaliséiert. D'Medikament verursaacht dacks eng Nebenwirkung a Form vun engem opgeregt Verdauungssystem, sou datt de Medikament an enger limitéierter Doséierung geholl gëtt nëmme no Konsultatioun mam Dokter.

Déi meescht Oft, Typ 2 Diabetis mellitus gëtt mat Sulfanilurea Derivate behandelt - Chlorpropamid, Starlix, Glimepiride, Tolbutamid, Diabeton. Esou Medikamenter förderen d'Produktioun vun Hormon duerch d'Zellen vun der Bauchspaicheldrüs a senken d'Susibilitéit vu Stoffer fir Insulin. Esou Medikamenter kënne Bauchspaicheldrüs erofsetzen, also wann d'Doséierung falsch ass, féiert dat zu Hypoglykämie.

1. Medikamenter Insulinotropescht Polyptipid an Enteroglucagon ënnerscheede sech an der Präsenz vun Inkretinen - Hormonen vum Verdauungssystem, D’Produktioun vun der geschitt no enger Persoun giess huet. Dës Hormone provozéieren d'Produktioun vun Insulin duerch d'Bauchspaicheldrüs. Mat Alter fällt dës Eegeschafte vun Zellen an enger Persoun erof, huelen se Drogen un fir dës Funktioun ze restauréieren.
2. Alpha-Glukosidase-Inhibitoren erlaben net Kuelenhydrater an den Dënndarm absorbéiert ze ginn, wat d'Glycemie nom Iessen reduzéiert an d'Noutwendegkeet vun Insulinproduktioun reduzéiert. Glucobai, Miglitol, Acarbose, Voglibosis Pëllen sinn als zousätzlech Medizin verschriwwen.
3. Duerch d'Derivate vum Thiazolidinon erhéicht d'Resistenz vun Insulinreceptoren, de Bluttzockerspigel fällt erof, de Lipidmetabolismus gëtt erëm gemaach, de Réckzuch vun iwwerschëssegem Glukos aus dem Kierper gëtt beschleunegt. Héich an niddreg Dicht Cholesterolverbindunge erhéijen och. Déi bekanntst sinn d'Drogen Pioglitazone a Rosiglitazone. Dës Grupp vun Drogen verursaacht vill Nebenwirkungen a erhéicht de Kierpergewiicht.
4. Fir d'zellulär Äntwert vun der Bauchspaicheldrüs op Zocker ze erhéijen, méi glycéiert Hämoglobin an Triglyceriden am Blutt ze reduzéieren, gëtt d'Behandlung mat Inhibitoren vun Dipeptidyl Peptidiasis 4 benotzt. Mat der Hëllef vum Sitagliptin, Vildagliptin, kann eng Diabetiker d'Glycämie kontrolléieren.De Medikament gëtt souwuel onofhängeg wéi a Kombinatioun mat Metformin geholl.
5. Fir Ären Appetit ze kontrolléieren, kann Ären Dokter en Diabetiker verschreiwen fir GLP-1 Rezeptor Agonisten ze huelen. Dëst Medikament sättet de Kierper méi séier an erlaabt net ze overeat. Dofir reduzéiert de Gewiicht vum Patient an glycemesch Indizes ginn normaliséiert. D'Drogen vun dëser Grupp enthalen Léisunge fir d'Injektioun vu Viktoz a Baeta, de Präis vun hinnen ass zimmlech héich an erreecht 10.000 Rubel.

Geméiss dem Handlungsprinzip kënnen d'Drogen an dräi Haaptaarten opgedeelt ginn: Medikamenter, déi d'Insele vu Langerhans an d'Bauchspaicheldrüs beaflossen fir Insulinsynthese ze verbesseren, Medikamenter déi den Effekt vum Hormon op Zocker verbesseren an Zocker-senkende Medikamenter déi d'Ausbezuelungsgrad vun der Glukos beaflossen.

Fräisetzung Form

"Farmiga" gëtt net produzéiert, well se net existéiert.

"Nateglinide" ass verfügbar a Form vu Pëllen vu 60 mg an 120 mg. Den Agent kann an Monotherapie oder a Kombinatioun mat Metformin fir Typ 2 Diabetis benotzt ginn. An den USA gëtt et kloer ugewisen datt Patiente mat Diabetis déi net op Sulfonylurea reagéieren net sollten mat Nateglinide behandelt ginn. Ähnlech ass eng Kombinatioun mat Sulfonylurea contraindizéiert.

D'Produkt gouf vun der japanescher Firma Ajinomoto entwéckelt. An den USA an Europa (Holland abegraff) ass et un de Novartis ënner dem Markennumm Starlix a Form vu mëndleche Pëllen verkaf.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Strukturell nateglinide ass e Phenylalanin Derivat. D'Gliniden erhéijen d'Sekretioun vun Insulin an Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs. Nateglinide verursaacht eng séier Erhéijung vun der Synthese an der Verëffentlechung vum Insulin, den Effekt op Insulinsekretioun erreecht e Maximum bannent enger Stonn an dauert vun dräi bis véier Stonnen. An enger Etude, an 15 gesonde Sujete, huet Nateglinide (eenzeg Dosis) eppes méi staark, awer méi kuerz Dauer, wéi Repaglinid (2 mg).

Maximal Plasma Konzentratioune ginn am Duerchschnëtt eng Stonn no der Nateglinide gemooss. Bioverfügbarkeet gëtt op 73% geschat. Déi éischt Stuf vun der Degradatioun geschitt an der Liewer duerch den Zytochrom P450 System: bis zu 70% duerch d'Isoform vu CYP2C9, bis zu 30% duerch CYP3A4. Ënnert den 9 bekannte Metabolite sinn et pharmakologesch aktiv, awer se schéngen de Gesamteffekt net ze verbesseren. D'Hallefzäit vum nateglinide Plasma ass ongeféier 1,5 Stonnen. An Leit mat mild bis moderéierter Hepatschwieregkeet goufen liicht erhéicht Plasma Niveauen gemooss.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

An de klineschen Studien gouf nateglinide bei ongeféier 2.400 Leit mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis studéiert, d'Halschent vun hinnen hunn d'Drogen op d'mannst sechs Méint benotzt. An enger dueblerblindeger Studie gouf Nateglinide mat béide Placebo an aner mëndlech antidiabetesch Medikamenter verglach. Verschidde Studie si ganz verëffentlecht. Nateglinide gouf normalerweis dräimol den Dag kritt.

Den hypoglycemesche Effekt vun nateglinide gouf vun e puer Placebo-kontrolléiert Studien dokumentéiert. 289 Persoune goufe fir 12 Wochen mat entweder e Placebo oder mat enger vu véier verschiddenen Dosen Nateglinid behandelt. Mat nateglinide ass d'glycéiert Hämoglobin ëm 0,5% erofgaang, an de séier Bluttzocker ass ëm 4 Punkten erofgaang. Den Effekt vun nateglinide war dosis ofhängeg. De maximalen Effekt gouf bei enger Dosis vun 180 mg observéiert.

An enger anerer doppeblannter Studie vu véier 701 Fächer, goufe véier Gruppen geformt: déi éischt krut e Placebo, déi zweet Nateglinid, déi drëtt Metformin, an déi véiert eng Kombinatioun vun Nateglinid a Metformin. No 24 Woche sinn d'HbA1c a fasting Bluttzockerspigel bei Patienten, déi Nateglinid huelen wesentlech erofgaang. An alle Fäll war den Ënnerscheed tëscht den eenzelne Gruppen bedeitend.

An enger Etude ass nateglinide wesentlech manner effektiv wéi glibenclamid. Och e Verglach mam "Glitazon" huet gewisen datt Nateglinid méi schlecht handelt, dofir gëtt net fir Diabetis recommandéiert.

Nateglinide soll net benotzt ginn am Fall vun Iwwerempfindlechkeet fir dëst Medikament a mat Insulinofhängeger Diabetis. Datselwecht gëlt fir schwéiere schiedegt Zockerstoffwechsel - en diabetesche Koma a schwéieren schiedlecher Leberfunktioun.

Eng medizinesch Risiko a Virdeeler Bewäertung sollt bei Patienten mat moderéierter Lebererkrankheet ausgefouert ginn. Bei Patienten mat Dialyse kann eng Dosisännerung erfuerderlech sinn. Datselwecht gëlt fir schiedlech Nierfunktioun, souwéi geschwächt Patienten.

An Patienten méi wéi 75 Joer ass d'Effektivitéit a Sécherheet vun Nateglinid net studéiert. Dofir ass et och noutwendeg eng strikt Gesondheetsrisiko Bewäertung ze maachen.

Nateglinide ass net ze benotze wärend der Schwangerschaft oder der Broscht recommandéiert. Déier Experimenter hu schiedlech Effekter op de Fetus gewisen. Zousätzlech ass et net bekannt ob déi aktiv Substanz an der Muttermëllech passéiert. De Medikament ass net fir d'Behandlung vu Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer ugewisen.

Nebenwirkungen

An 2-3% vun de Patienten an de klineschen Studien ass eng schwéier Hypoglykämie geschitt (Bluttzockerspigel ënner 3,3 mmol / L). E puer Patiente haten gastrointestinal oder flësseg Symptomer, awer dës Symptomer ware net vill méi heefeg wéi mat Placebo. An e puer Fäll ass eng Erhéijung vun der Liewer Enzyme gemaach. Wéi och ëmmer, eng Etude huet e liicht Erhéijung vum Gewiicht gemellt am Verglach zum Placebo a Metformin.

Allgemeng negativ Effekter:

• Schwer Hyperhidrose,
• Vertigo Syndrom
• Tremor
• Palpitatiounen
• Erhéije Appetit
• Knappheet
• Middegkeet
• Schwächt
• Otemschwieregkeeten

Selten negativ Reaktiounen:

• Iwwerempfindlech Reaktiounen,
• Vergréissert Aktivitéit vu Liewer Enzymen.

Adverse Reaktiounen déi extrem seelen optrieden:

Doséierung an Iwwerdosis

Déi üblech Dosis vun nateglinide ass 360 mg deeglech. Den Tablet gëtt virum Iessen geholl, 30 Minutte méi spéit ass et recommandéiert ze iessen. Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren, soll d'Substanz nëmmen a Kombinatioun mat Liewensmëttel benotzt ginn. D'Medikamenter solle mat Vorsicht a moderéierter bis schwéierer Hepatopathie benotzt ginn. Benotzt bei schwangeren a lakterende Fraen, Kanner a Jugendlecher sollte vermeit ginn.

Interaktioun

D'Medikament gëtt gréisstendeels metaboliséiert vun CYP2C9 an, a mannerem Ausmooss, CYP3A4. D'Ko-Administratioun vun engem CYP2C9 Inhibitor, wéi Sulfinpyrazon oder Fluconazol, erhéicht d'Plasma Konzentratioune. Zousätzlech beaflosse vill Medikamenter d'Glukosniveaue.

• Hypoglykämie sollt vermeit ginn.
• Wärend der Behandlung sinn reegelméisseg medizinesch Ënnersichungen néideg.
• Déi psychomotoresch Reaktioun ka wesentlech behënnert ginn. Dofir sinn d'Patienten net empfohlen ze fueren.

D'Haaptanalogen (Ersatzspiller):

D'Meenung vun engem Diabetiker an engem kompetenten Dokter.

“Farmiga” ass eng fiktiv Medizin déi et net gëtt. Bedruchsite kommen op mat der Zesummesetzung an den Nimm vun der Medizin fir vun de gewinnende Bierger ze profitéieren. Patiente ginn berode fir sou Site ze vermeiden.

Slava Aleksandrovich, Diabetolog

Ech hunn probéiert Internet um Internet iwwer d'Drogen "Farmiga" ze fannen, awer hu gemierkt datt et einfach net existéiert. Fraudsters koumen en Numm op, an hunn et net beméit sech op d'mannst d'Zesummesetzung vum "Wonnerkur ze beschreiwen". Ech recommandéiere sou Scammers ze vermeiden an net Sue fir "Dummies" ze bezuelen.

Präis (an der Russescher Federatioun)

E Medikament dat dräimol am Dag verschriwwen ass kascht 3000 Rubel. De monatleche Präis vum Repaglinid ass vu 700 bis 2000 Russesch Rubel. Konventionell mëndlech antidiabetesch Medikamenter si vill méi bëlleg: och bei maximalen Dosen kascht Glibenklamid manner wéi 500 Rubel. Metformin ass vill méi bëlleg a kascht 100 Rubel pro Package.

Rotschléi! Ier Dir en Dokter notzen, kuckt en Dokter. Nateglinide gëtt strikt vun engem Dokter verschriwwen. Patienten déi an de meeschte Fäll probéiert Farmiga ze bestellen hunn net d'Wuer kritt. Et ass recommandéiert oppassen fir betrügeresch Ressourcen.

Subetta - Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

Subetta bezitt sech op hypoglycemesch Agenten. Et gëtt haaptsächlech fir déi komplex Behandlung vun Diabetis bei Patienten benotzt, déi héich Insulinresistenz hunn.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

D'Medikamenter gëtt a Form vu Schnouer gemaach. Si sinn zylindresch, flaach, wäiss. Et gëtt eng Trennlinn op enger Säit. An Zellpäck sinn 20 Pëllen. An engem Pappe Pack ka vu 1 bis 5 Packagen sinn a Instruktioune fir ze benotzen.

1 Tablet enthält 0,006 g aktive Zutat. Excipients sinn: Magnesiumstearat, Isomalt, Crospovidon.

Pharmakologesch Handlung

E komplexen Agent mat engem hypoglykemesche Effekt. Et ass fir d'Behandlung vun Diabetis geduecht mat der Entwécklung vum Kierperresistenz géint Insulin. De Medikament huet Synergismus mat Respekt fir Insulinempfindlech somatesch Zellen. Zur selwechter Zäit erhéicht d'Effektivitéit vun Insulintherapie, an de Risiko fir Komplikatiounen erof.

Ënnerunitéiten duerch d'Mechanismen vun der allosterescher Modulatioun (Antikörper) fänken un aktiv Empfindlechkeet op Insulin Rezeptoren. Dofir, Empfindlechkeet fir d'Komponenten féiert zu engem aktive Metabolismus vun Insulinofhängeger Glukos.

Wann Dir d'Drogen benotzt, gëtt d'vaskulär Reaktivitéit erof. De Risiko fir Spasmen vun de vaskuläre Maueren ze entwéckelen ass reduzéiert, Blutdrock Indikatoren normaliséiert. Dëst ass den hypotensiven Effekt vum Medikament.

Wann Dir d'Drogen benotzt, gëtt d'vaskulär Reaktivitéit erof.

Antikörper droen zousätzlech zu der Entwécklung vun antiastheneschen, anti-Besuergnëss Effekter, zousätzlech stabiliséiert de Fonctionnement vum autonome System. De Risiko vu Komplikatioune vun Zockerkrankheet a Form vu kardiovaskuläre Pathologien, Neuropathien an Nephropathien ass bedeitend reduzéiert.

Mat Suergfalt

Vorsicht ass ugeroden Tabletten fir eeler a Kanner ze huelen. Bei Kanner ass d'Immunitéit ëmmer schwaach, net komplett geformt. Antikörper ginn net ganz aktiv produzéiert, dofir ass d'Medikamenter a minimalen Dosen verschriwwen an nëmmen e normale Staat während der Haaptbehandlung ze halen.

Subetta ass verschriwwen fir Patiente mat Diabetis mellitus, an där Insulinresistenz ganz ausgeschwat gëtt.

Eeler Leit hunn den héchste Risiko fir Häerz a vaskuläre Komplikatiounen. Wann déi gesamt Gesondheetsindikatoren ännert sech verschlechtert, gëtt d'Medikamenter annuléiert.

Vorsicht sollt och an der Präsenz vun enger Geschicht vu chronesche Pathologien vun den Nieren an der Liewer ausgeübt ginn. An dësem Fall musst Dir d'Doséierung upassen op Basis vum allgemengen Zoustand vun der mënschlecher Gesondheet.

Mat Diabetis

D’Doséierungsregime hänkt vun der Schwieregkeet vun der Pathologie of, a bei Kanner gëtt och Kierpergewiicht berécksiichtegt. Wann et keng Kontraindikatiounen a schaarf Faktore gëtt, ass et recommandéiert 1 Tablet 3 Mol am Dag ze huelen. D'Unzuel vun Pëllen pro Dag hänkt vum Grad vun der Diabetis Kompensatioun of a gëtt individuell fir all Patient festgeluecht.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Et gëtt keng verlässlech Donnéeën iwwer ob d'Medikament d'Plaszentbarriär duerchkënnt an an Muttermëllech. Dofir ginn Tabletten just verschriwwen wann de Virdeel fir d'Mamm de méigleche Schued am Fetus iwwerschratt.

Subetta ass net fir Kanner ënner dräi Joer net empfohlen.

D'Erscheinung vu Symptomer vun enger Iwwerdosis ass nëmme méiglech an de Fäll wou de Patient zoufälleg verschidden Pëllen gläichzäiteg hëlt.

An dëser Situatioun ass d'Erscheinung vun Iwwelzegkeet a souguer Erbriechen, Diarrho, wéi och aner Stéierunge vum Verdauungstrakt.

Wéinst dem ausgeschriwwenen hypotensiven Effekt, e puer Subetta Pëllen gläichzäiteg huelen, kann e schaarfen Ofsenkung vum Blutdrock provozéieren, wat geféierlech fir déi eeler Leit ass.

Alkohol Onbedenklechkeet

Dir kënnt d'Intake vu Pëllen mat alkoholesche Gedrénks net kombinéieren. Mat dëser Kombinatioun kënnen d'Symptomer vun der Intoxikatioun eropgoen, an d'Effektivitéit vum Gebrauch vum Medikament fällt erof.

Subetta huet keng Analoga am aktive Substanz. Et ginn nëmmen Ersatz fir d'Medikamenter déi bal déiselwecht hypoglykemesch Effekt hunn.

Et ass net recommandéiert Pëllen mat anere Medikamenter ze huelen fir Diabetis ze eliminéieren.

Verfallsdatum

Et ass 3 Joer aus dem Datum vum Fabrikatioun, deen op der Originalverpackung sollt uginn.

D'Erscheinung vu Symptomer vun enger Iwwerdosis ass nëmme méiglech an de Fäll wou de Patient zoufälleg verschidden Pëllen gläichzäiteg hëlt.

Fabrikatiounsfirma: LLC NPF Materia Medica Holding.

Rezensiounen iwwer Subetta

Zënter dëser Medizin gëtt vu verschiddene Kategorien vu Patienten vill benotzt, fannt Dir vill Rezensiounen doriwwer, lénks net nëmme vu Spezialisten, awer och vu Patienten. Zousätzlech hëlleft de Medikament d'Gewiicht ze reduzéieren an et op normale Niveauen ze halen andeems d'Bluttzocker reduzéiert gëtt.

De Roman, 47 Joer al, Endokrinolog, St. Petersburg: „Ech verschreiwen dacks eng Recours fir meng Patienten. Onzefridden mat senger Handlung a menger Praxis war et net. Patienten bemierken déi mëll Handlung vun de Pëllen.

Si si ganz einfach ze huelen, normal schmaachen, veruersaachen net Veruechtung a Gagreflex. Et ass noutwendeg fir d'Doséierung kloer ze kontrolléieren, besonnesch fir Kanner an eeler Leit. Wann Dir vergiess hutt d'Pille ze huelen, ass e klenge Sprong a Bluttzocker méiglech.

Dofir ass et rëm net déi Entree ze verpassen an der Medizin kloer fir säin Zweck ze drenken. "

Georgy, 53 Joer, Endokrinolog, Saratov: "Haut ass dës Medizin ëmmer méi populär. D'Pille ass einfach ze huelen. Si si kleng, séier absorbéiert. Den Empfang hänkt net vum Iessen of.

Dëst ass gutt fir déi Patienten déi net d'Méiglechkeet hunn regelméisseg ze iessen. Pillen stabiliséieren Bluttzocker. Nebenwirkungen komme bal ni vir.

Et ass onméiglech Analoga fir d'aktive Substanz ze fannen, dofir ass et an e puer Fäll néideg aner hypoglycemesch Medikamenter ze verschreiben. "

Wat sinn d'Kuren fir Diabetis?

Olga, 43 Joer, Moskau: „Diabetis mellitus ass laang diagnostizéiert. Et gouf mat Insulin behandelt. Awer et waren dacks Probleemer mat der Versuergung vum Medikament an der Klinik, an an Apdikten kann et net ëmmer fonnt ginn.

Den Dokter beréit Pëllen, déi fir Ersatztherapie benotzt kënne ginn. Ech hunn probéiert de Subetta ze benotzen. Ze soen datt ech zefridden sinn ass näischt ze soen. Den Effekt vum Medikament ass exzellent.

Allgemengen Zoustand huet sech verbessert.

Elo musst Dir net op der Linn sinn fir Medikamenter ze stoen, Dir kënnt just 3 Mol am Dag Pillen huelen a sech gutt fillt. Ech hu keng Nebenwirkungen gefillt. Zousätzlech léisen d'Tafelen gutt op, hunn keen onangenehmen Goût a Geroch. Si si bëlleg genuch, Dir kënnt esou eng Behandlung leeschten. "

De Vladislav, 57 Joer al, Rostov-op-Don: „Ech konnt net mat Subetta behandelt ginn. Als éischt, wéinst Memoryprobleemer, hunn ech dacks vergiess Pillen ze huelen. Duefir hunn ech mech schlecht gefillt.

Den Dokter huet gewarnt datt et besser ass dës Medizin net mat aner Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis ze verbannen. No enger Zäit erschéngen spezifesch Hautausschlag op der Haut. Den allgemengen Gesondheetszoustand huet schaarf verschlechtert.

Dyspeptesch Stéierungen erschénge.

Alles ass gaang nodeems d'Medizin mat engem aneren ersat gouf. Den Dokter huet dës Reaktioun vu mengem Kierper erkläert, datt eng Allergie fir d'Komponente vum Medikament ugefaang huet. Dës Behandlung huet net gepasst. "

Vorsicht sollt bei den eelere Leit geholl ginn.

Anna, 22 Joer al, Sankt Petersburg: „Ech si krank mat Diabetis mellitus zënter Kandheet.Dofir, an der Adoleszenz, wéinst hormonellen Ännerungen, huet et ugefaang séier Gewiicht ze gewannen. Dokteren verschriwwen verschidde Medikamenter fir Gewiichtsverloscht, awer näischt huet gehollef.

Dann huet e Professer Subetta Pëllen empfohlen. Hien huet argumentéiert datt d'Medezin entworf ass fir net nëmmen Zocker Niveauen, awer och Gewiicht ze halen.

Am Ufank hat ech keen Effekt ze fillen, ausser Austauschter Insulintherapie. Awer wuertwiertlech no 2 Wochen huet d'Gewiicht ugefaang ze nidderegen. Den Dokter huet eng speziell Ernärung verschriwwen a kleng kierperlech Ustrengung.

Elo befollegen ech all d'Recommandatiounen, ech fille mech super a gesond. “

Pharmakokinetik

D'Farmakokinetik vum Medikament kann net ganz studéiert ginn, well kleng Dosen Antikörper si bal net méiglech an biologesche Flëssegkeeten, Stoffer an e puer Organer ze fannen. Dofir gëtt et keng exakt Donnéeën iwwer de Stoffwiessel vum Medikament.

Wien ass zougewisen

Si gi verschriwwen fir Patiente mat Diabetis mellitus, an där Insulinresistenz ganz ausgeschwat gëtt. Et gëtt nëmmen als Deel vun der komplexer Therapie benotzt.

Kontraindikatiounen

Et gi keng strikt Kontraindikatiounen fir d'Pillen ze huelen. En absolute Verbuet ass nëmmen déi individuell Intoleranz vu verschiddenen Komponenten vum Medikament.

Mat Suergfalt

Vorsicht ass ugeroden Tabletten fir eeler a Kanner ze huelen. Bei Kanner ass d'Immunitéit ëmmer schwaach, net komplett geformt. Antikörper ginn net ganz aktiv produzéiert, dofir ass d'Medikamenter a minimalen Dosen verschriwwen an nëmmen e normale Staat während der Haaptbehandlung ze halen.

Subetta ass verschriwwen fir Patiente mat Diabetis mellitus, an där Insulinresistenz ganz ausgeschwat gëtt.

Eeler Leit hunn den héchste Risiko fir Häerz a vaskuläre Komplikatiounen. Wann déi gesamt Gesondheetsindikatoren ännert sech verschlechtert, gëtt d'Medikamenter annuléiert.

Vorsicht sollt och an der Präsenz vun enger Geschicht vu chronesche Pathologien vun den Nieren an der Liewer ausgeübt ginn. An dësem Fall musst Dir d'Doséierung upassen op Basis vum allgemengen Zoustand vun der mënschlecher Gesondheet.

Wéi huelen ech Subetta

D'Tafele si strikt fir d'mëndlech Administratioun geduecht. Si mussen an de Mond gehale ginn bis de Moment vun der kompletter Opléisung. Drénkt net ganz. Et ass verbueden Pillen wärend Iessen ze huelen.

Mat Diabetis

D’Doséierungsregime hänkt vun der Schwieregkeet vun der Pathologie of, a bei Kanner gëtt och Kierpergewiicht berécksiichtegt. Wann et keng Kontraindikatiounen a schaarf Faktore gëtt, ass et recommandéiert 1 Tablet 3 Mol am Dag ze huelen. D'Unzuel vun Pëllen pro Dag hänkt vum Grad vun der Diabetis Kompensatioun of a gëtt individuell fir all Patient festgeluecht.

Nebenwirkungen Subetta

D'Medikamenter ass gutt duerch all Grupp vu Patienten toleréiert. Awer an e puer Fäll kënnen negativ Reaktiounen optrieden:

• dyspeptesch Stéierungen
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten,
• allergesch Manifestatiounen a Form vun Hautausschlag an Jucken.

All dës Nebenwirkungen solle selwer eleng nom Réckzuch vun der Medizin fortgaange sinn. Wann dëst net geschitt, ass et besser e Spezialist ze konsultéieren.

Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren

D'Medezin beaflosst net den Zentralnervensystem. Dofir ass d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen a Konzentratioun net gestéiert. Et ass net verbueden onofhängeg Autoen a schwéier Maschinnen ze fueren.

Speziell Instruktiounen

Bei renaler an hepatescher Insuffizitéit muss déi verschriwwene Doséierung observéiert ginn. Wann d'Conditioun verännert, kann d'Doséierung Doséierung Upassung sinn.

Uerder fir Kanner

Et ass net ze recommandéieren Kanner ënner dräi Joer ze ernennen. Dëst ass well se net fäeg sinn d'Tafel eleng ze léisen an et ganz schloe kënnen. No dräi Joer, gëtt d'Doséierung ausgewielt jee no dem Gewiicht vum Kand an dem Grad vun der Kompensatioun fir Diabetis.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Et gëtt keng verlässlech Donnéeën iwwer ob d'Medikament d'Plaszentbarriär duerchkënnt an an Muttermëllech.Dofir ginn Tabletten just verschriwwen wann de Virdeel fir d'Mamm de méigleche Schued am Fetus iwwerschratt.

Subetta ass net fir Kanner ënner dräi Joer net empfohlen.

D'Erscheinung vu Symptomer vun enger Iwwerdosis ass nëmme méiglech an de Fäll wou de Patient zoufälleg verschidden Pëllen gläichzäiteg hëlt.

An dëser Situatioun ass d'Erscheinung vun Iwwelzegkeet a souguer Erbriechen, Diarrho, wéi och aner Stéierunge vum Verdauungstrakt.

Wéinst dem ausgeschriwwenen hypotensiven Effekt, e puer Subetta Pëllen gläichzäiteg huelen, kann e schaarfen Ofsenkung vum Blutdrock provozéieren, wat geféierlech fir déi eeler Leit ass.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et sinn nach ëmmer keng verlässlech Daten iwwer wéi d'Medikamenter mat aner Drogen kombinéiert sinn. Awer et ass net recommandéiert Pillen mat anere Medikamenter ze huelen fir Diabetis ze eliminéieren. Zousätzlech ass et och net erwënscht mat Medikamenter ze kombinéieren déi fir d'Behandlung vu Adipositas, zum Beispill mat Diätress sinn.

Alkohol Onbedenklechkeet

Dir kënnt d'Intake vu Pëllen mat alkoholesche Gedrénks net kombinéieren. Mat dëser Kombinatioun kënnen d'Symptomer vun der Intoxikatioun eropgoen, an d'Effektivitéit vum Gebrauch vum Medikament fällt erof.

Subetta huet keng Analoga am aktive Substanz. Et ginn nëmmen Ersatz fir d'Medikamenter déi bal déiselwecht hypoglykemesch Effekt hunn.

Et ass net recommandéiert Pëllen mat anere Medikamenter ze huelen fir Diabetis ze eliminéieren.

Apdikt Verloossungsbedingunge

Pëllen kënnen an all Apdikt kaaft ginn.

Kann ech ouni Rezept kafen

D'Medikamenter sinn am ëffentlechen Domain. Dir kënnt et kafen ouni e Rezept vun Ärem Dokter ze presentéieren.

Subetta Präis

D'Käschte vun enger Medizin beginn vu 240 Rubel. Awer de leschte Präis hänkt vun der Apdiktmarge an der Zuel vun den Tabletten am Package of.

Späichere Bedéngungen fir d'Drogen

Späichert Pëllen an hirer Originalverpackung bei Raumtemperatur. Halt kleng Kanner aus Medikamenter.

Verfallsdatum

Et ass 3 Joer aus dem Datum vum Fabrikatioun, deen op der Originalverpackung sollt uginn.

D'Erscheinung vu Symptomer vun enger Iwwerdosis ass nëmme méiglech an de Fäll wou de Patient zoufälleg verschidden Pëllen gläichzäiteg hëlt.

Fabrikatiounsfirma: LLC NPF Materia Medica Holding.

Rezensiounen iwwer Subetta

Zënter dëser Medizin gëtt vu verschiddene Kategorien vu Patienten vill benotzt, fannt Dir vill Rezensiounen doriwwer, lénks net nëmme vu Spezialisten, awer och vu Patienten. Zousätzlech hëlleft de Medikament d'Gewiicht ze reduzéieren an et op normale Niveauen ze halen andeems d'Bluttzocker reduzéiert gëtt.

De Roman, 47 Joer al, Endokrinolog, St. Petersburg: „Ech verschreiwen dacks eng Recours fir meng Patienten. Onzefridden mat senger Handlung a menger Praxis war et net. Patienten bemierken déi mëll Handlung vun de Pëllen.

Si si ganz einfach ze huelen, normal schmaachen, veruersaachen net Veruechtung a Gagreflex. Et ass noutwendeg fir d'Doséierung kloer ze kontrolléieren, besonnesch fir Kanner an eeler Leit. Wann Dir vergiess hutt d'Pille ze huelen, ass e klenge Sprong a Bluttzocker méiglech.

Dofir ass et rëm net déi Entree ze verpassen an der Medizin kloer fir säin Zweck ze drenken. "

Georgy, 53 Joer, Endokrinolog, Saratov: "Haut ass dës Medizin ëmmer méi populär. D'Pille ass einfach ze huelen. Si si kleng, séier absorbéiert. Den Empfang hänkt net vum Iessen of.

Dëst ass gutt fir déi Patienten déi net d'Méiglechkeet hunn regelméisseg ze iessen. Pillen stabiliséieren Bluttzocker. Nebenwirkungen komme bal ni vir.

Et ass onméiglech Analoga fir d'aktive Substanz ze fannen, dofir ass et an e puer Fäll néideg aner hypoglycemesch Medikamenter ze verschreiben. "

Wat sinn d'Kuren fir Diabetis?

Olga, 43 Joer, Moskau: „Diabetis mellitus ass laang diagnostizéiert. Et gouf mat Insulin behandelt. Awer et waren dacks Probleemer mat der Versuergung vum Medikament an der Klinik, an an Apdikten kann et net ëmmer fonnt ginn.

Den Dokter beréit Pëllen, déi fir Ersatztherapie benotzt kënne ginn. Ech hunn probéiert de Subetta ze benotzen. Ze soen datt ech zefridden sinn ass näischt ze soen. Den Effekt vum Medikament ass exzellent.

Allgemengen Zoustand huet sech verbessert.

Elo musst Dir net op der Linn sinn fir Medikamenter ze stoen, Dir kënnt just 3 Mol am Dag Pillen huelen a sech gutt fillt. Ech hu keng Nebenwirkungen gefillt. Zousätzlech léisen d'Tafelen gutt op, hunn keen onangenehmen Goût a Geroch. Si si bëlleg genuch, Dir kënnt esou eng Behandlung leeschten. "

De Vladislav, 57 Joer al, Rostov-op-Don: „Ech konnt net mat Subetta behandelt ginn. Als éischt, wéinst Memoryprobleemer, hunn ech dacks vergiess Pillen ze huelen. Duefir hunn ech mech schlecht gefillt.

Den Dokter huet gewarnt datt et besser ass dës Medizin net mat aner Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis ze verbannen. No enger Zäit erschéngen spezifesch Hautausschlag op der Haut. Den allgemengen Gesondheetszoustand huet schaarf verschlechtert.

Dyspeptesch Stéierungen erschénge.

Alles ass gaang nodeems d'Medizin mat engem aneren ersat gouf. Den Dokter huet dës Reaktioun vu mengem Kierper erkläert, datt eng Allergie fir d'Komponente vum Medikament ugefaang huet. Dës Behandlung huet net gepasst. "

Vorsicht sollt bei den eelere Leit geholl ginn.

Anna, 22 Joer al, Sankt Petersburg: „Ech si krank mat Diabetis mellitus zënter Kandheet. Dofir, an der Adoleszenz, wéinst hormonellen Ännerungen, huet et ugefaang séier Gewiicht ze gewannen. Dokteren verschriwwen verschidde Medikamenter fir Gewiichtsverloscht, awer näischt huet gehollef.

Dann huet e Professer Subetta Pëllen empfohlen. Hien huet argumentéiert datt d'Medezin entworf ass fir net nëmmen Zocker Niveauen, awer och Gewiicht ze halen.

Am Ufank hat ech keen Effekt ze fillen, ausser Austauschter Insulintherapie. Awer wuertwiertlech no 2 Wochen huet d'Gewiicht ugefaang ze nidderegen. Den Dokter huet eng speziell Ernärung verschriwwen a kleng kierperlech Ustrengung.

Elo befollegen ech all d'Recommandatiounen, ech fille mech super a gesond. “

Klinesch an pharmakologesch Grupp

Oral hypoglycemesch Medikament

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Filmbeschichtete Pëllen giel, ronn, biconvex, mat "5" op där enger Säit gravéiert an "1427" op där anerer Säit.

Excipients: Mikrokristallin Cellulose - 85,725 mg, anhydrous Laktose - 25 mg, Crospovidon - 5 mg, Siliziumdioxid - 1,875 mg, Magnesiumstearat - 1,25 mg.

Shell Zesummesetzung: Opadry II Giel - 5 mg (Polyvinyl Alkohol deelweis hydrolyséiert - 2 mg, Titandioxid - 1,177 mg, Macrogol 3350 - 1,01 mg, talk - 0,74 mg, Eisenfaarf Giel Oxid - 0,073 mg).

10 Stéck - perforéierte Aluminiumfoliebléiser (3) - Packen vu Pappe mat enger éischter Ouverture Kontroll.

Filmbeschichtete Pëllen giel, diamantfërmeg, biconvex, mat "10" op där enger Säit gravéiert an "1428" op där anerer Säit.

Excipients: Mikrokristallin Cellulose - 171,45 mg, anhydrous Laktose - 50 mg, Crospovidon - 10 mg, Siliziumdioxid - 3,75 mg, Magnesiumstearat - 2,5 mg.

Shell Zesummesetzung: Opadry II Giel - 10 mg (deelweis hydrolyséiert Polyvinyl Alkohol - 4 mg, Titandioxid - 2,35 mg, Macrogol 3350 - 2,02 mg, talk - 1,48 mg, giel Eisenoxidfarb - 0,15 mg).

10 Stéck - perforéierte Aluminiumfoliebléiser (3) - Packen vu Pappe mat enger éischter Ouverture Kontroll.

Pharmakologesch Handlung

Dapagliflozin ass e staarken (hemmende konstante (Ki) vun 0,55 nM), e selektiv reversibelen Inhibitor vun der Typ 2 Natriumglukosekotransporter (SGLT2). SGLT2 ass selektiv an den Nieren ausgedréckt a gëtt net a méi wéi 70 aner Kierpergewebe fonnt (inklusiv

an der Liewer, Skelettmuskel, Adiposgewebe, Brustdrüsen, Blase a Gehir).SGLT2 ass den Haapttransporter, déi an der Reabsorption vun Glukos an den Nieren Tubulen involvéiert ass.

Glukosreabsorption an de renal Tubulen bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus (T2DM) geet trotz Hyperglykämie weider. Duerch d'Inhibitioun vun den renaler Transfer vu Glukos reduzéiert d'Dapagliflozin seng Reabsorption an den Nieren Tubulelen, wat zu der Ausscheedung vu Glukos duerch d'Nieren féiert.

D'Resultat vun dapagliflozin ass eng Ofsenkung vun der fastende Glukos an nom Iessen, souwéi eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu glykosyléiertem Hämoglobin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.

De Réckzuch vu Glukos (Glukosuresch Effekt) gëtt no der éischter Dosis vum Medikament observéiert, bestoe fir déi nächst 24 Stonnen a geet duerch d'ganz Therapie.

De Betrag vu Glukos, deen duerch den Nier duerch dës Mechanismus excretéiert gëtt, hänkt vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt of an der glomerularer Filtratiounsrate (GFR) of. Dapagliflozin interferéiert net mat der normaler Produktioun vun endogene Glukos an Äntwert op Hypoglykämie.

Den Effekt vum Dapagliflozin ass onofhängeg vun Insulinsekretioun an Insulinempfindlechkeet. An de klineschen Studien vum Medikament huet de Forsig eng Verbesserung vun der β-Zell Funktioun gewisen (HOMA Test, Homöostase Modell Bewäertung).

D'Eliminatioun vun Glukos duerch d'Nieren, déi duerch Dapagliflozin verursaacht gëtt, ass begleet vun engem Verloscht vu Kalorien an enger Ofsenkung vum Kierpergewiicht. Dapagliflozin Inhibitioun vu Natriumglukosekotransport ass begleet vu schwaache diureteschen a transiente natriureteschen Effekter.

Dapagliflozin huet keen Effekt op aner Glukosentransporter, déi Glukos an periphere Tissue transportéieren an méi wéi 1400 Mol méi grouss Selektivitéit fir SGLT2 wéi fir SGLT1, den Haaptdarmtransporter, verantwortlech fir Glukosabsorptioun.

Nom Dapagliflozin vu gesonde Fräiwëlleger a Patiente mat Typ 2 Diabetis geholl gouf eng Erhéijung vun der Quantitéit u Glukos, déi vun den Nieren ausgeschloss ass, observéiert.

Wann dapagliflozin an enger Dosis vun 10 mg / Dag fir 12 Woche geholl gouf, bei Patienten mat T2DM, ass ongeféier 70 g Glukose vun den Nieren pro Dag ausgeschloss (wat entsprécht 280 kcal / Dag).

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis déi eng Dapagliflozin mat enger Dosis vun 10 mg / Dag fir eng laang Zäit (bis zu 2 Joer) geholl hunn, gouf d'Glukosekretioun am Laf vun der Therapie gehal.

Ausscheedung vu Glukos duerch d'Nieren mat Dapagliflozin féiert och zu osmotescher Diuresis an eng Erhéijung vum Urinvolumen.

D'Erhéijung vum Urinvolumen bei Patienten mat Typ 2 Diabetis déi Dapagliflozin huelen an enger Dosis vun 10 mg / Dag blouf fir 12 Wochen a beleeft ongeféier 375 ml / Dag.

D'Erhéijung vum Urinvolumen gouf begleet vun enger klenger a transienter Erhéijung vun der Natriumausschlossung duerch d'Nieren, wat net zu enger Verännerung vun der Konzentratioun vu Natrium am Bluttserum gefouert huet.

Déi geplangte Analyse vun de Resultater vun 13 placebo-kontrolléiert Studien huet eng Ofsenkung vum systolesche Blutdrock (SBP) vun 3,7 mm Hg bewisen. an diastolesche Blutdrock (DBP) bei 1,8 mm Hg an der 24. Woch vun der Dapagliflozin Therapie an enger Dosis vun 10 mg / Dag am Verglach mat enger Ofsenkung vun SBP an DBP ëm 0,5 mm Hg. an der Placebo Grupp. Eng ähnlech Ofsenkung vum Blutdrock gouf während 104 Woche vun der Behandlung observéiert.

Wann Dir Dapagliflozin an enger Dosis vun 10 mg / Dag bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mat inadequater glycemescher Kontroll an Hypertonie benotzt, empfänken Angiotensin II Rezeptor Blocker, ACE Inhibitoren, mat

a Kombinatioun mat engem aneren antihypertensive Medikament gouf eng Ofsenkung vu glykosyléiertem Hämoglobin ëm 3,1% an eng Ofsenkung vun der SBP ëm 4,3 mm Hg bemierkt. no 12 Woche vun der Therapie am Verglach mam Placebo.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Dapagliflozin séier a komplett aus dem Verdauungstrakt absorbéiert a ka souwuel während Iessen an ausserhalb geholl ginn. Cmax vun Dapagliflozin am Bluttplasma gëtt normalerweis bannent 2 Stonnen no Fasten erreecht. D'Wäerter vu Cmax an AUC erhéijen am Undeel un der Dosis Dapagliflosin.

Déi absolut Bioverfügbarkeet vun Dapagliflozin wann oral an enger Dosis vun 10 mg verwaltet ass 78%.Iessen hat e moderéierte Effekt op d'Pharmakokinetik vun Dapagliflozin bei gesonde Fräiwëlleger. Eng héich-Fett Molzecht reduzéiert de Cmax vun der Dapagliflozin ëm 50%, verlängert Tmax am Plasma ëm ongeféier 1 Stonn, awer beaflosst den AUC net am Verglach mam Fasten.

Dës Ännerunge sinn net klinesch bedeitend.

D'Verbindung vun Dapagliflozin zu Plasma Proteinen ass ongeféier 91%. An Patienten mat verschiddene Krankheeten, zum Beispill mat enger nedsachterer renaler oder hepatescher Funktioun, huet dësen Indikator net geännert.

Dapagliflozin ass en C-verknäppt Glukosid deem säin Aglycon mat Kuelestoff-Kuelestoffverbindung mat Glukos verbonnen ass, wat seng Stabilitéit géint Glukosidasen garantéiert. Dapagliflozin gëtt metaboliséiert fir eng haaptsächlech inaktiv Metabolit vum Dapagliflozin-3-O-Glucuronid ze bilden.

No mëndlecher Verwaltung vu 50 mg 14C-dapagliflozin, gëtt 61% vun der Dosis déi geholl gëtt metaboliséiert zu dapagliflozin-3-O-Glucuronid, wat 42% vun der gesamter Plasma-Radioaktivitéit (AUC0-12 Stonnen) ausmécht. Dat onverännert Medikament steet fir 39% vun der gesamter Plasma-Radioaktivitéit.

D'Fraktiounen vun de verbleiwen Metaboliten individuell net méi wéi 5% vun der gesamter Plasma-Radioaktivitéit. Dapagliflozin-3-O-Glucuronid an aner Metaboliten hunn keen pharmakologeschen Effekt.

Dapagliflozin-3-O-Glucuronid gëtt vum Enzym uridin Diphosphat Glucuronosyltransferase 1A9 (UGT1A9) geformt, wat an der Liewer an der Nier präsent ass, an CYP Zytochrom Isoenzyme sinn manner am Metabolismus involvéiert.

Déi duerchschnëttlech Plasma T1 / 2 bei gesonde Fräiwëlleger war 12,9 Stonnen no enger eenzeger oraler Dosis Dapagliflozin bei enger Dosis vun 10 mg.

Dapagliflozin a seng Metabolite ginn haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss, an nëmmen manner wéi 2% gëtt onverännert excretéiert. Nodeem 50 mg 14C-dapagliflozin geholl goufen, gouf 96% vun der Radioaktivitéit festgestallt - 75% am Pipi an 21% an der Féiss.

Ongeféier 15% vun der Radioaktivitéit, déi an der Feces fonnt goufen, stamen aus onverännert Dapagliflozin.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun.

Beim Gläichgewiicht (mëttler AUC), déi systemesch Belaaschtung vun Dapagliflozin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis a mild, moderéierter oder schwéierer Nieralfehler (wéi bestëmmt duerch iohexol Clearance) war 32%, 60%, an 87% méi héich wéi bei Patienten mat Typ 2 Diabetis an normaler Funktioun Nieren, resp. D'Quantitéit u Glukos, déi vun den Nieren während dem Dag excretéiert gëtt, wann Dir Dapagliflozin am Gläichgewiicht huelen, hänkt vum Staat vun der Nierfunktioun of. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis an normaler Nierfunktioun, a mat mild, moderéierter oder schwéierer Nieralfehler, goufen 85, 52, 18 an 11 g Glukos pro Dag ausgeschloss. Et ware keng Differenzen an der Bindung vun Dapagliflozin zu Proteinen bei gesonde Fräiwëlleger a bei Patienten mat Nieralfehler vun ënnerschiddlecher Gravitéit. Et ass net bekannt ob Hämodialyse d'Belaaschtung vun Dapagliflozin beaflosst.

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun. Bei Patienten mat mild oder moderéierter Hepinsuffizienz, waren d'duerchschnëttlech Cmax an AUC vun Dapagliflozin 12% a 36% méi héich, respektiv am Verglach mat gesonde Volontären.

Dës Differenzen sinn net klinesch bedeitend, Dofir ass d'Dosis Upassung vun Dapagliflozin fir mëll a moderéiert Leberversoen net erfuerderlech.

Bei Patienten mat schwéieren Hepinsuffizienz (Child-Pugh Klass C), waren déi duerchschnëttlech Cmax an AUC vun Dapagliflozin 40% a 67% méi héich, respektiv am Verglach mat gesonde Fräiwëlleger.

Eeler Patienten (≥65 Joer al). Et war keng klinesch signifikant Erhéijung vun der Belaaschtung bei Patienten ënner dem Alter vun 70 Joer (ausser Faktoren aner wéi den Alter ginn net berücksichtegt). Wéi och ëmmer, eng Erhéijung vun der Exposition kann erwaart ginn duerch eng Ofsenkung vun der Nierfunktioun mam Alter. Beliichtungsdaten fir Patiente iwwer 70 Joer sinn net genuch.

Paul Bei Fraen ass den duerchschnëttleche AUC am Gläichgewiicht 22% méi héich wéi dee bei Männer.

Rassistesch Bezéiung. Kee klinesch signifikante Differenzen an der systemescher Belaaschtung goufen tëscht Vertrieder vun de Caucasian, Negroid a Mongoloid Rennen fonnt.

Kierpergewiicht. Méi niddreg Belaaschtungswäerter mat erhéicht Kierpergewiicht goufen bemierkt. Dofir, bei Patienten mat niddereg Kierpergewiicht, kann eng kleng Erhéijung vun der Belaaschtung bemierkt ginn, an an Patienten mat erhéicht Kierpergewiicht - eng Ofsenkung vun der Belaaschtung vun Dapagliflozin. Allerdings sinn dës Differenzen net klinesch bedeitend.

Typ 2 Diabetis mellitus zousätzlech zu der Diät an der Ausübung fir glykemesch Kontroll an der Qualitéit ze verbesseren:

- Ergänzunge vun der Therapie mat Metformin, Sulfonylurea Derivate (abegraff a Kombinatioun mat Metformin), Thiazolidinediones, Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP-4) Inhibitoren (abegraff a Kombinatioun mat Metformin), Insulinpräparatiounen (inkl. a Kombinatioun mat een oder zwee hypoglykemesch Medikamenter fir mëndlech Administratioun) an der Verontreiung vun der adäquat glycemescher Kontroll an dëser Therapie,

- Start Kombinatiounstherapie mat Metformin, wann dës Therapie ubruecht ass.

Kontraindikatiounen

- Typ 1 Diabetis

- Nierenausfall vu moderéierter a schwéierer Schwieregkeet (GFR.)

Forsiga - en neit Medikament fir d'Behandlung vun Diabetis

Méi kuerzem ass eng nei Klass vun hypoglycemesche Agenten mat grondsätzléch aner Effekt fir Diabetiker a Russland verfügbar ginn.

Dat éischt Forsig Medikament fir Typ 2 Diabetis gouf an eisem Land registréiert, et ass am Joer 2014 geschitt.

D'Fuerschungsresultater vum Medikament si beandrockend, seng Notzung kann d'Dosis vun de Medikamenter, déi geholl goufen, wesentlech reduzéieren, an e puer Fäll souguer Insulininjektiounen a schlëmme Fäll vun der Krankheet ausgeschloss.

D'Rezensioune vun Endokrinologen a Patiente gi gemëscht. Eppes ass glécklech iwwer déi nei Méiglechkeeten, anerer léiwer drop waarden bis d'Konsequenze vum Medikament fir eng laang Zäit ze huelen bekannt sinn.

Wéi funktionéiert de Forsig Drogen

Den Effekt vum Medikament Forsig baséiert op der Fäegkeet vun den Nieren fir Glukos am Blutt ze sammelen an et am Pipi ze läschen. Blutt an eisem Kierper gëtt stänneg vun metabolesche Produkter an gëftege Substanzen verschmotzt.

D'Roll vun den Nieren ass dës Substanzen ze filteren an se lass ze ginn. Fir dëst, Blutt passéiert duerch d'Nieren glomeruli vill Mol am Dag. An der éischter Stuf passéiere just Proteinkomponenten aus dem Blutt duerch de Filter, all de Rescht vun der Flëssegkeet trëtt an d'Gomeromerie.

Dëst ass de sougenannte primäre Urin, zéng Liter gi während dem Dag geformt.

Fir sekundär ze ginn an an der Blas z'erreechen, muss d'Filterflëssegkeet méi konzentréiert ginn. Dëst gëtt an der zweeter Stuf erreecht, wann all nëtzlech Substanzen - Natrium, Kalium a Bluttelementer - an eng opgeléist Form zréck an d'Blutt absorbéiert ginn.

De Kierper mengt och Glukos als néideg, well et ass et, deen d'Quell vun der Energie fir Muskelen an dem Gehir ass. Besonnesch SGLT2 Transporterproteine ​​ginn et zréck an d'Blutt. Si bilden eng Aart Tunnel an der Tubule vum Neephron, duerch deen Zocker an d'Blutt passéiert.

Bei enger gesonde Persoun geet d'Glukos komplett zréck; bei engem Patient mat Diabetis trëtt en deelweis an den Urin op, wann säin Niveau den Nierenzwerg vun 9-10 mmol / L iwwerschratt.

Déi aktiv Substanz vu Forsigi ass dapagliflozin, et ass en Inhibitor vu SGLT2 Proteinen. Dëst bedeit datt hien fäeg ass hir Aarbecht z'ënnerhalen. D’Absorptioun vu Glukos vum primäre Urin fällt erof, et fänkt un vun den Nieren a verstäerkte Quantitéiten ausgeschloss ze ginn.

Als Resultat fällt de Bluttniveau Glukos, den Haaptfeind vun de Bluttgefässer an d'Haaptursaach vun all Komplikatioune vun Diabetis.

Eng ënnerscheedend Feature vum Dapagliflozin ass hir héich Selektivitéit, et huet bal keen Effekt op Glukosentransporter an Tissuë a stéiert net seng Absorptioun am Darm.

Bei enger Standarddoséierung vum Medikament gëtt ongeféier 80 g Glukos am Dag am Urin verëffentlecht, zousätzlech, egal wéi vill Insulin produzéiert vun der Bauchspaicheldrüs, oder kritt als Injektioun. Huet net Effikacitéit vu Forsigi an d'Präsenz vun Insulinresistenz. Ausserdeem erliichtert eng Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun de Passage vum verbleiwen Zocker duerch d'Zellmembranen.

A wéi enge Fäll gëtt zougewisen

Forsyga ass net fäeg all iwwerschësseg Zocker mat onkontrolléiert ofgeroden Kuelenhydrater aus dem Liewensmëttel ze entfernen. Wéi fir aner hypoglycemesch Agenten, ass Diät a kierperlech Aktivitéit während senger Benotzung eng Viraussetzung. An e puer Fäll ass Monotherapie mat dësem Medikament méiglech, awer meeschtens verschriwwen Endokrinologen Forsig zesumme mat Metformin.

De Rendez-vous vum Medikament an de folgende Fäll ass recommandéiert:

• fir Gewiichtsverloscht bei Patienten mat Typ 2 Diabetis z'erliichteren,
• als zousätzlech Mëttel bei schwéieren Krankheeten,
• fir d'Korrektioun vu reegelméissege Feeler an der Diät,
• a Präsenz vu Krankheeten déi kierperlech Aktivitéit belaaschten.

Fir d'Behandlung vum Typ 1 Diabetis ass dëst Medikament net erlaabt, well d'Quantitéit u Glukos, déi mat senger Hëllef benotzt gëtt, variabel ass an hänkt vu ville Faktoren of. Et ass onméiglech déi erfuerderlech Dosis Insulin an esou Bedéngungen ze berechnen, wat mat Hypo- a Hyperglykämie belaascht ass.

Trotz der héijer Effizienz a gudde Rezensiounen huet Forsiga nach net wäit Verdeelung kritt. E puer Grënn dofir:

• sengem héije Präis
• net genuch Studiezäit,
• beaflossen nëmmen op d'Symptom vun Diabetis ouni seng Ursaachen ze beaflossen,
• Säit Effekter vun der Medikament.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Forsig ass verfügbar a Form vu Pëllen vu 5 an 10 mg. Déi recommandéiert deeglech Dosis an der Verontreiung vu Kontraindikatiounen ass konstant - 10 mg. D'Dosis Metformin gëtt individuell ausgewielt. Wann Diabetis festgestallt gëtt, gëtt Forsig normalerweis 10 mg a 500 mg Metformin verschriwwen, duerno ass d'Doséierung vum Leschten ofhängeg vun den Indikatoren vum Meter.

D'Aktioun vum Tablet dauert 24 Stonnen, sou datt de Medikament nëmmen 1 Mol am Dag geholl gëtt. D'Vollständegkeet vun der Absorptioun vum Forsigi hänkt net dovun of ob d'Medizin op engem eidle Mo oder mat Iessen gedronk gouf. Den Haapt Saach ass et mat enger genuch Quantitéit Waasser ze drénken a gläiche Intervalle tëscht Dosen ze garantéieren.

De Medikament beaflosst den deegleche Volumen vum Urin, fir 80 g Glukos ze entfernen, ass ongeféier 375 ml Flëssegkeet zousätzlech erfuerderlech. Dëst ass ongeféier eng zousätzlech Toilettrees pro Dag. Déi verluere Flëssegkeet muss ersat ginn fir Dehydratioun ze vermeiden. Wéinst engem Deel vun der Glukos lassleeën wann Dir d'Droge geholl gëtt, fällt de Gesamtkaloriegehalt u Liewensmëttel ëm ongeféier 300 Kalorien pro Dag.

>> Diabeton MV - wéi et ze huelen a firwat Experten et wielen.

Kann et hëllefen, Gewiicht ze verléieren

An der Annotatioun zum Medikament informéiert den Hiersteller vu Forsigi iwwer d'Reduktioun vum Kierpergewiicht, deen während der Verwaltung beobachtet gëtt. Dëst ass besonnesch opfälleg bei Patienten mat Diabetis mellitus mat Adipositas.

Dapagliflozin handelt als mëll Diuretik, reduzéiert de Prozentsaz vu Flëssegkeet am Kierper. Mat vill Gewiicht an der Präsenz vun Ödemer, ass dat minus 3-5 kg ​​Waasser an der éischter Woch.

En ähnlechen Effekt kann erreecht ginn andeems Dir op eng Salzfräi Diät wiesselt an d'Quantitéit vum Liewensmëttel drastesch limitéiert - de Kierper fänkt direkt un onnéideg Feuchtigkeit lass.

Déi zweet Ursaach fir Gewiichtsverloscht ass eng Ofsenkung vun Kalorien wéinst der Entfernung vun engem Deel vun der Glukos. Wann 80 g Glukose am Urin pro Dag entlooss gëtt, heescht dat e Verloscht vun 320 Kalorien.

Fir e Kilogramm Gewiicht wéinst Fett ze verléieren, musst Dir 7716 Kalorien entloossen, dat heescht 1 kg verléieren dauert 24 Deeg. Et ass kloer datt Forsig nëmme wäert handelen wann e Manktem u Ernärung ass.

Fir Stabilitéit muss Gewiichtsverloscht op déi verschriwwene Ernärung anhalen an den Training net vergiessen.

Gesond Leit sollen Forsigu net fir Gewiichtsverloscht benotzen. Dëst Medikament ass méi aktiv mat héije Bluttzockerspigel.Wat méi no normal ass, wat méi lues den Effekt vum Medikament ass. Vergiesst net iwwer exzessive Stress fir d'Nieren an net genuch Erfahrung mat der Verwäertung vum Medikament.

Forsyga ass nëmme mat Rezept verfügbar an ass ausschliesslech fir Patiente mat Typ 2 Diabetis geduecht.

Patient Bewäertungen

Meng Mamm huet schwéier Diabetis. Elo am Insulin besicht hien dauernd den Ophtalmolog, huet scho 2 Operatioune gemaach, seng Visioun fällt. Meng Tante huet och Diabetis, awer alles ass vill méi einfach. Ech hat ëmmer Angscht datt ech dës Famill souverléiere géif, awer ech hat net sou fréi geduecht.

Ech sinn nëmmen 40, d'Kanner sinn d'Schoul nach net fäerdeg. Ech hu schlecht, Schwäch, Schwindel ze spieren. No den alleréischten Tester gouf de Grond gekläert - Zocker 15.

Den Endokrinolog huet nëmmen Forsig an eng Diät fir mech verschriwwen, awer mat der Bedingung datt ech strikt un d'Reegelen halen a reegelméisseg bei Empfänke matmaachen. Bluttzocker ass reegelméisseg erofgaang, op ongeféier 7 an ongeféier 10 Deeg.

Sechs Méint sinn elo vergaang, ech hu keng aner Medikamenter verschriwwen, ech fille mech gesond, ech hunn 10 kg während dëser Zäit verluer. Elo bei engem Kräizgang: Ech wëll eng Behandlungspaus huelen a kucken ob ech selwer Zocker haale kann, nëmmen op enger Diät, awer den Dokter erlaabt et net.

Ech drénken och Forsigu. Nëmmen ech sinn net esou gutt gaang. Am éischte Mount - bakteriell Vaginitis, drénkt Antibiotike. No 2 Wochen - Iwwerschlagskarussell. Duerno ass et ëmmer roueg. E positiven Effekt - si hunn d'Dosis vu Siofor reduzéiert, well am Mueren huet et ugefaang aus nidderegen Zocker ze rëselen.

Mat Gewiichtsverloscht bis elo, obwuel ech Forsigu fir 3 Méint drénken. Wann d'Nebenwirkungen net méi erauskommen, wäert ech weider drénken, trotz dem onmënschleche Präis. Mir kafen de Forsig Grousspapp. Hien huet seng Hand komplett bei sengem Diabetis gewénkt a wäert net Séissegkeeten opginn.

Hie fillt sech schrecklech, Drock spréngt, verstäerkt, Dokteren stellen him de Risiko vun engem Häerzinfarkt. Ech hunn eng Rëtsch Medikamenter a Vitaminnen drénken, an Zocker ass nëmme gewuess. Nom Ufank vun der Intake vu Forsigi, dem Grousspapp säi Wuelbefannen no ongeféier 2 Woche verbessert, huet den Drock opgehalen aus der Skala fir 200. Zocker ass ofgeholl, awer et ass nach ëmmer wäit vum normale.

Elo probéiere mir hien op eng Diät ze setzen - an iwwerzeegen, an Angscht. Wann dëst net klappt, huet den Dokter gedroht et en Insulin ze transferéieren.

Wat sinn d'Analoga

De Medikament Forsig ass dat eenzegt Medikament dat an eisem Land verfügbar ass mat der aktiver Substanz dapagliflozin. Voll Analoga vun der Original Forsigi ginn net produzéiert. Als Ersatz kënnt Dir Drogen aus der Klass vu Glyphosine benotzen, déi Handlung baséiert op der Inhibitioun vun SGLT2 Transporter. Zwee esou Medikamenter hu sech a Russland registréiert - Jardins an Invokana.