Simgal Pëllen: Instruktioune fir ze benotzen, wat fir d'Drogen ass verschriwwen?

Verfügbar a Form vu ronnen Pëllen, filmesch Beschichtete mat engem Risiko op enger Säit. Pëllen kënnen 10 (hellrosa), 20 (rosa) oder 40 mg (donkelrosa) sinn. An engem Blister Pack vu 14 Pëllen. Blieder vun 2 oder 6 Stécker ginn a Kartongsbündele geluecht.

Et gëtt och d'Méiglechkeet fir a Flaschen vun 28 Tabletten ze packen, all Fläsch gëtt an enger separater Karton geluecht.

Pharmakodynamik

No der Entéierung gëtt simvastatin hydrolyséiert fir en Derivat mat enger ausgeprägter Inhibitioun vun HMG-CoA Reduktase ze bilden. Als Resultat geet d'Konzentratioun erof Cholesterol niddreg Dicht andeems seng Synthes reduzéiert an de Katabolismus erhéicht.

De Niveau vum Apolipoprotein, Triglyceriden ass och reduzéiert an d'Konzentratioun gëtt liicht eropgaang Cholesterol héich Dicht. Als Resultat ännert sech de Verhältnis vu nidderegen an héigen Dicht vu Lipoprotein Konzentratioune.

Pharmakokinetik

Simvastatin ass gutt absorbéiert egal ob et eleng oder gläichzäiteg mat Iesse geholl gëtt. Déi maximal Konzentratioun gëtt no 1-2 Stonnen erreecht.

Konversioun zu der aktiver Form geschitt an der Liewer. Ongeféier 5% vun der Dosis an den allgemenge Bluttkrees aus der Liewer geholl. Keen Drogenakkumulation war observéiert.

Op d'mannst 95% vu Simvastatin a sengen aktive Metaboliten binden sech zu Plasma-Proteinen.

D'Exkretioun fënnt bannent 96 Stonnen mat Pipi (13%) a Féiss (60%).

Indikatiounen fir ze benotzen

Indikatiounen fir d'Virschreiwe vum Medikament:

d'Behandlung hypercholesterolemia (homozygot Ierfschaft, primär), gemëscht dyslipidemia,
Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheet bei Patienten mat Atherosklerosis silt Diabetis.

Kontraindikatiounen

Et ass kontraindizéiert fir d'Medizin an sou Bedingungen ze drénken:

Iwwerempfindlechkeet fir d'Ingredienten vum Medikament,
aktiv Stuf vun der Lebererkrankung,
bestänneg Erhéijung vun de Serumtransaminasen,
Schwangerschaft,
lactation,
d'Benotzung vu potente Zytochrom CYPZA4 Inhibitoren (z.B. Erythromycin, Clarithromycin, Nelfinar, Itraconazol, Telithromycin, Nefazodon).

Nebenwirkungen

Ee Patient aus 100-1000 huet folgend ongewollt Effekter:

Net méi dacks wéi eng vun 1000 sinn esou Reklamatioune beobachtet:

anemia,
Kappwéi,
parästhesia,
Schwindel,
Krämp,
periphere polyneuropathie,
Verdauungs- a Hockerkrankheeten,
erbrechen,
Bauchwéi
pancreatitis,
hepatitis, jaundice,
en Ausschlag, Jucken,
alopecia,
MyopathieMuskel Krämp myositis,
Asthenia,
Syndrom vun enger schwaarzer Iwwerempfindlechkeet (angioedema, vasculitis, Arthritis, rheumatesch Polymyalgie, Thrombozytopenie, Fotosensibiliséierung, eosinophilia, kuerz Atem, schwaach),
erhéicht Niveauen vun Transaminasen, alkalescher Phosphatase.

An extrem seltenen Fäll entwéckelt en interstitielle Prozess an de Longen oderLiewer Echec.

Simgal, Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

Simgal gëtt an enger Dosis vun 10-20 mg bis 80 mg pro Dag geholl. In de meeschte Fäll gëtt eng eenzeg Dosis vum Medikament am Owend verschriwwen. Et ass unzeroden et net mat Iessen ze verbannen.

Wann Dir d'Tablett an d'Halschent sollt opdeelen, musst Dir et mat engem Messer schneiden, an net mat Ären Hänn ze briechen.

D'Dosis gëtt vum Dokter verschriwwen, andeems Faktoren berécksiichtegt wéi dem Alter vum Patient, Diagnos, Kierperzoustand, Natur vun der Therapie (Monotherapie oder a Kombinatioun mat aner Medikamenter).

Interaktioun

Simultan Notzung mat anere Medikamenter kann den Zoustand vum Kierper oder de Stoffwiessel vun Simvastatin beaflossen:

mat Bosentan - d'Konzentratioun vu Simvastatin a seng Derivate geet erof, et ass noutwendeg fir d'Dosis unzepassen, andeems de Niveau vum Cholesterol berücksichtegt gëtt,
mat Zyklosporin, Danazol, Gemfibrozil, Niacin, Amiodarone, Verapamil - Simgal Dosis sollt reduzéiert ginn fir d'Entwécklung ze vermeiden myopathien,
mat Erythromycin, Itraconazol, Ketoconazol, Fluconazol, Posaconazole, Clarithromycin, Telithromycin an aner potent CYP3A4 Inhibitoren - Kombinatioun verbueden. Wann Dir dréngend eng Therapie mat den hei uewe genannten Medikamenter maache musst, gëtt d'Simg temporär gestoppt.

Speziell Instruktiounen

Beim Virschreiwe vum Medikament mussen Dokteren e puer vu senge Funktiounen erënneren an de Patient doriwwer soen:

all Patienten, déi Simgal verschriwwen sinn, sollte gewarnt ginn iwwer d'Bedierfnes fir an d'Spidol ze goen am Fall vu Péng oder Muskelschwächen,
e puer Deeg virun der geplangter chirurgescher Interventioun, muss d'Therapie mat Simvastatin gestoppt ginn,
ier Dir mat der Behandlung ufänkt, ass et recommandéiert eng Ënnersichung ze maachen fir de funktionnellen Zoustand vun der Liewer ze bestëmmen,
et ass verbueden Grapefruit Jus während Simgal Therapie ze drénken,
Et gëtt och recommandéiert Iech Alkohol ze drénken.

Wann Dir Medikamenter vu Jugendlecher geholl huet, huet et keen Effekt op Wuesstum a sexueller Entwécklung. Aktioun bei engem méi jonken Alter ass net ënnersicht ginn.

Analogs vum Simgal

Analogë vum Simgal si sou Drogen:

Aldesta,
Atrolin,
Vabadin,
Vasilip,
Vasostat-Gesondheet,
Vasta,
Vastatin,
Zokor,
Zosta,
Cardak,
Simva Tad,
Simvagexal,
Simvakard,
Simvacol,
Simvalimit,
Simvostat.

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform

Simgal ass eng Beschichtete Tablette déi op Lënsen an hirer Form gläicht. Fir Liichtegkeet ass et an dräi Doséierungen verfügbar: 10, 20, 40 mg, 28, 84 Pcs. D'Faarf vum Simgala Tablet hänkt vun der Konzentratioun vum aktiven Stoff of: 10 mg - hellrosa, 20 mg - déifrosa, 40 mg - donkelrosa.

Zousätzlech zum Haaptkomponent vu Simvastatin enthält d'Zesummesetzung vum Medikament Butylhydroxyanisol, Ascorbinsäure, Zitrounesaierderivaten, Stärke, Cellulose, Mëllechzocker Monohydrat, Magnesiumstearat, Opadry II Beschichtung.

Pharmakologesch Handlung

Simgal dréit de mënschleche Kierper inaktivéiert. Seng Aktivatioun geschitt an der Liewer, wou Cholesterol wierklech synthetiséiert gëtt. Zesummekomm mat dem Enzym HMG-CoA Reduktase, et stoppt d'Synthese vu schiedlecht Cholesterin an der Stuf vun der Formation vu sengem Virgänger, mevalonsäure. Dëst erhéicht d'Zuel, souwéi d'Aktivitéit vun LDL Rezeptoren. De Kierper reagéiert dorop duerch déi séier Zerstéierung vum Cholesterin, schiedlech Lipoproteine.

Den Niveau vu gudde Lipoproteine (mat enger héijer Dicht) erhéicht am Géigendeel. Wéi hëlleft dëst de Kierper géint Atherosklerosis? Protein-Fett Komplexe mat gerénger Dicht a Cholesterol tendéieren sech op d'Maueren vu Bluttgefässer. Dëst formt atherosklerotesch Placke. HDL stimuléiert d'Mobiliséierung vum Cholesterin aus den Tissue vun de Maueren vu Bluttgefässer, souwéi aner Kierperstrukturen.

D'Medikament ass geprägt vu gudder Absorptioun. D’Peak-Konzentratioun vun der Haaptaktiver Substanz vu Simgal gëtt no 60-120 Minutten opgeholl. D 'Medikament gëtt aus dem Kierper haaptsächlech mat Féiss, Urin ausgeschloss. Seng Fäegkeet fir an der Muttermëllech ze passéieren ass net studéiert ginn.

D'Iessen huet net d'Absorptioun vun de Simgal Pëllen beaflosst. Dofir hunn d'Instruktiounen uginn datt et virum, no oder mat Iesse geholl ka ginn.

Simgal: Indikatiounen fir ze benotzen

Geméiss den Instruktioune fir de Gebrauch vum Simgal, gëtt et verschriwwen un Patienten mat der primärer Verletzung vum Cholesterolmetabolismus, wann eng Diät net genuch ass. Och dëst Medikament ass Deel vun der komplexer Therapie fir Krankheeten, déi begleet sinn duerch e verstäerkten Fettmetabolismus. Dëst ass haaptsächlech koronar Häerzkrankheeten (CHD), Diabetis.

Simgal Tabletten ginn als Zousazbehandlung fir homozygot hereditär Hypercholesterolämie verschriwwen, awer nëmmen wann d'Haapttherapeutesch Methoden (Diät, Ausübungtherapie, LDL Plasmapherese) net genuch sinn oder se net effikass sinn.

Method vun der Uwendung, Doséierung

Geméiss den Instruktioune fir Simgal Pëllen ass d'Dosisbereich tëscht 10 an 80 mg / Dag. De Medikament gëtt eemol pro Dag geholl, d'recommandéiert Zäit vun der Entrée ass Owend. In der Regel fänkt d'Administratioun vu Simgal mat minimalen / moderéierte Dosen mat enger gradueller Erhéijung vun der Doséierung un, wann néideg. De Minimum Upassungsintervall ass 4 Wochen. Déi héchst Dosis vum Medikament ass an dëse rare Fäll verschriwwen, wann Dir méi kleng Dosis huelen ass net effikass.

Eng obligatoresch Notzungsregel fir Simgal ass eng Diät déi Cholesterol senkt.

Mat Hyperkolesterolämie ginn d'Simgal Pëllen an enger Dosis vun 20 mg / Dag geholl. Méi héich Konzentratioune vum Medikament (40 mg / Dag) ginn verschriwwen, wann néideg, eng schaarf Ofsenkung vum Cholesterol, LDL (méi wéi 45%). Fir mild / moderéiert Hyperkolesterolämie erlaabt d'Instruktioun d'Benotzung vu Simgal Pëllen an enger reduzéierter Doséierung (10 mg / Dag).

Mat engem héije Risiko fir koronar Häerzkrankheeten, ginn d'Simgal Pëllen als Zousaztherapie verschriwwen an enger Doséierung vu 40 mg / Dag. Dosis Upassung gëtt duerchgefouert wéi uewen beschriwwen. Simgal hëlleft dem Cholesterol ze normaliséieren, souwéi aner Produkter vum Fettmetabolismus. Dëst huet e positiven Effekt op d'Reduzéierung vum Risiko fir Häerzinfarkt a veruerteelt.

Fir Erwuessener mat heterozygote ierflecher Hyperkolesterolämie, gëtt d'Droge verschriwwen an enger Doséierung vu 40 mg. Dräi Pëllen si méiglech bei enger Doséierung vun 80 mg / Dag: 20 mg moies, 20 mg am Nomëtteg, 40 mg am Owend. Fir Jongen 10-17 Joer al, souwéi Meedercher deenen hir Menstruatioun op d'mannst ee Joer ugefaang huet, gëtt Simgal an enger Doséierung vun 10 mg verschriwwen. Geméiss den Instruktioune ass déi maximal Dosis fir jonk Patienten 40 mg. Studien iwwer d'Auswierkunge vu Simgal Pëllen op de Kierper vu klenge Kanner sinn net duerchgefouert.

Drogegrupp, Fräisetzung Form a Käschte vum Medikament

Simgal gehéiert zu der hypolipidemescher Grupp vun Drogen - Statine. Si sinn Inhibitoren vun HMG-CoA Reduktase. Den INN fir dëst Medikament ass simvastatin (Simvastatin). Dës Medizin ass nëmme an Tabletform verfügbar. D'Tafele ënnerscheede sech an der Form a Faarf vun der Schuel, ofhängeg vun der Doséierung vun der Haaptkomponent an hinnen - simvastatin:

Medikamenter mat enger Doséierung vun 10 mg - e Liichtrosa Schiet, konvex op béide Säiten a ronn a Form a Form,
Pëllen an deenen 20 mg vum aktiven Zutat gerundet sinn a rosa a Faarf sinn an och eng Trennungsstrooss op enger vun de konvexe Säiten hunn,
eng Medizin mat engem aktiven Zutat vu 40 mg ass en donkelrosa Schatten, ronn an hunn och eng Trennungsstrooss op enger Säit.

D 'Medikament gëtt a Blosen vun 14 Pëllen, wéi och a Pappekëschte vun 2 oder 6 Blieder. Duerchschnëtt Präisser fir Simgal am Territoire vun der Russescher Federatioun (Tabelle 1)

Doséierung vum aktiven Zutat	Zuel vun Pëllen pro Pak	Präis (reiben)
10 mg	28	217-224
10 mg	84	591-611
20 mg	28	282-392
20 mg	84	593-880
40 mg	28	584-650
40 mg	84	1357

D'Kompositioun vum Lipid-Senkende Medikament

Nieft Simvastatin enthält de Medikament zousätzlech Substanzen déi och eng wichteg Roll an der Handlung vu Pëllen spillen. Dorënner sinn:

laktose
MCC
ascorbinsäure
starch
Magnesiumstearat,
talk an Zitrounesaier,
Komponent Opadry (rosa a brong), deen Deel vun der Schuel ass.

Indikatiounen fir d'Benotzung an der Therapie a Kontraindikatiounen

Simgal gëtt haaptsächlech fir Pathologien vum Häerz a Bluttfluss System benotzt. De Medikament ass fir sou Krankheeten verschriwwen:

mat Angina Pectoris reduzéiert de Werdegang vun der Pathologie, wat de Risiko vum Doud bei Leit vu verschiddenen Altersgruppen mat Pathologien vum Häerzorgan reduzéiert,
mat Herzisämie gëtt de Risiko vun Häerzattacken e puer Mol reduzéiert,
verhënnert datt d'Entstoe vu Schlaganfall duerch zerebral Ischämie oder zerebrale Blutungen verursaacht gëtt,
fir d'Behandlung vun systemescher Atherosklerosis a seng Iwwergank zu enger komplizéierter Form ze vermeiden.

De Medikament gëtt och benotzt fir verschidde Forme vun Hyperkolesterolämie ze behandelen:

mat heterozygote an homozygote Hyperkolesterolämie,
mat primärer a gemëschter Hyperlipidämie,
mat der Entwécklung vu Hypertriglyceridämie an Dyslipidämie.

Zousätzlech ass d'Droge aktiv fir Pathologien vum endokrinen System verschriwwen, wat d'Entwécklung vun Diabetis verursaacht, wat parallel mat systemescher Atherosklerose entwéckelt.

Kontraindikatiounen fir d'Medizin ze huelen sinn:

Pathologie an Liewerzellen, déi op der Bühn vun der Vergréisserung sinn,
ze héich Aktivitéit vun Transaminase-Enzymen am Liewerorgan, an der Leberverfall
plötzlechen Ufank vum Nieralfehler,
du kanns keng Statin während der Schwangerschaft bei Frae huelen, souwéi zu der Zäit vum Puppelchen mat Muttermëllech ze ernähren,
Intoleranz zum Kierper vun der Haaptkomponent vu Simvastatin oder zousätzlech Substanzen,
et ass verbueden dat Medikament fir Kanner ënner 10 Joer ze verschreiwe.

Schreift net u Frae am Bauchalter ouni genuch staark Schutz géint net geplangter Schwangerschaft. Am Fall vun der Befruchtung vun engem Kand während dem therapeutesche Kurs vu Simgal, ass et noutwendeg fir d'Behandlung mat Statine virum Enn vun der Schwangerschaft z'ënnerbriechen. Wann de Réckzuch vum Medikament de Patient mat engem Risiko vum Doud bedroht, da stellt sech d'Fro vun der Ofdreiwung.

Meedercher kënnen d'Droge verschriwwen ginn nom Ufank vun der Menstruatioun, a Jongen ab 10 Joer mat Therapie fir homozygot familial Hyperkolesterolämie.

Doséierung

Pëllen als Selbstmedikamenter ze benotzen ass verbueden, well nëmmen den Dokter, dee behandelt ass, déi richteg Doséierung kann wielen an d'Behandlungsregime molen. Vergiesst net datt d'Behandlung onbedéngt a Kombinatioun mat enger Anti-Cholesterol Diät muss geschéien.

Déi deeglech Dosis vum Medikament kann 10, 20 oder 80 mg sinn:

Déi maximal Doséierung gëtt a rare Fäll verschriwwen an an engem Spidol Kader.
Mat Hyperkolesterolämie gëtt eng deeglech Doséierung vun 10 mg verschriwwen. Mat Ischämie vum Häerzorgan, gëtt eng Dosis vun 20 mg verschriwwen, mat Atherosklerosis, Dosis fir den Medikament ze huelen ass 20-40 mg.
Eng Dosis vu 5 Milligramm ass verschriwwen wann Dir Statine a Fibraten an der komplexer Therapie huelen.

Den éischten Medikamenteffekt kann no 2 Wochen gefillt ginn. Dosis Upassung kann nëmme gemaach ginn nodeems Dir de Medikament fir e Mount geholl huet, an och während dëser Period kënnt Dir d'Droge mat engem Analog ersetzen.

Interaktiounen Simgal mat aneren Drogen

Et ass noutwendeg fir d'Intake vu Statins an aner Medikamenter strikt ze kontrolléieren. Basis Regele vun der Interaktioun:

wärend der Behandlung mat Cyclosporin a Statine erhéicht d'Konzentratioun vu Simvastatin an der Bluttkompositioun e puer Mol. Dofir ass d'kombinéiert Benotzung vun dësen zwee Medikamenter contraindizéiert,
Besonnesch Empfehlungen an Instruktiounen

Fir sécher Therapie ass et wichteg sou Regelen anzehalen:

Mat längerer Therapie soll Enzymzuelen eemol all 180 Deeg iwwerwaacht ginn.

Side Effekter vun der Medikament an Iwwerdosis

Simgal huet vill Nebenwirkungen op dem Kierper vum Patient. Dorënner sinn:

Behënnerter Potenz bei Männer,
Ofwäichunge bei der Aarbecht vun den Nieren a Liewer,
erhéicht Konzentratioun vu renale Transaminasen,
dyspepsia
akuter Form vu Pankreatitis,
übelkeit, Erbriechen, Diarrho an Verstopfung,
periphere Neuropathie,
Depressioun
Kierper Middegkeet
Insomnia a Schléifer,
Kappwéi
Muskelschwächen
rhabdomyolysis an Alopecia.

Et gëtt keng spezifesch Behandlung fir Iwwerdosis. D'Behandlung ass nëmme symptomatesch a besteet am Wäschung vum Magen.

Fir d'Behandlung vun Hyperkolesterolemie kann den Dokter Analoga vum Medikament wielen. Lëscht vun Simgal Analoga mat der aktiver Zutat simvastatin:

Simvakard ass en tschecheschtescht Medikament dat héich therapeutesch Effizienz mat minimalen negativen Effekter op dem Kierper vum Patient huet.
Simvastatin Zenith ass en tschechescht Medikament effektiv an der Behandlung vun der primärer Hyperkolesterolämie Typ 2A an 2B geméiss dem Fredrickson a Kombinatioun mat der Anticholesterol Ernärung.
Simvastol ass e rumänescht Medikament dat méi bëlleg ass wéi d'Original Medikamenter. Simvastol gëtt als Prophylaxe vu Pathologien vum Häerz a Bluttfluss System verschriwwen.

Rezensiounen vun Dokteren a Patienten

Patienten a Kardiologen verloossen normalerweis positiv Rezensiounen iwwer d'Drogen. Si bemierken déi positiv Dynamik fir Cholesterol ze senken an e méi niddreg Risiko fir Pathologien vum Herz-Kreislauf-System ze entwéckelen:

Wann déi korrekt Doséierung vum Dokter gewielt gëtt an d 'Cholesterol Diät beobachtet gëtt, erhéicht d' Wierksamkeet vum Medikament mat minimale Nebenwirkungen. Mat Simgal an der Therapie benotzt net nëmmen de Risiko fir Schlaganfall an Häerzinfarkt z'entwéckelen, awer och Herzrhythmie a Tachykardie reduzéiert.

Pharmakologesch Grupp

Hypolipidemesch Agenten. HMG-CoA Reduktaseinhibitoren. ATC Code C10A A01.

D'Behandlung vu primärer Hyperkolesterolämie oder gemëschter Dyslipidämie als Zousaz zu Diättherapie, wann Diättherapie oder aner net-pharmakologesch Behandlungen (z. B. Übung, Gewiichtsverloscht) net effikass sinn.

Behandlung vun homozygot hereditärer Hypercholesterolämie als Zousaz zu Diättherapie an aner Behandlungsmethoden déi geziilt sinn fir Lipiden ze senken (z.B. LDL Plasmapherese), oder wann dës Methoden ineffektiv sinn.

Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten

Verréngert Mortalitéit a Morbiditéit vu kardiovaskuläre Krankheeten bei Patienten mat enger schwéierer atherosklerotescher Krankheet oder Diabetis mellitus, mat normalen oder erhéngte Cholesterolniveauen als zousätzlech Therapie fir d'Korrektioun vun anere Risikofaktoren an aner Aarte vu kardiotechnescher Therapie.

Doséierung an Administratioun

Virum Start vum therapeutesche Kurs a während der ganzer Behandlung muss de Patient eng Standard Hypocholesterol Diät anhalen.

Simgal Pëllen ginn oral eemol am Dag geholl (am Owend), wann net anescht virgesinn. De Medikament ass recommandéiert getrennt vun de Moolzechten ze huelen, mat genuch genug Waasser oder aner Flëssegkeet ofgewäsch.

Hypercholesterolämie: 10-80 mg Simvastatin eemol am Dag (am Owend). Déi initial Dosis ass 10 mg, an déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg. All Dosisännerung gëtt a Intervalle vu véier Wochen duerchgefouert. De optimalen Effekt vum Medikament gëtt an de meeschte Fäll erreecht an Dosen bis zu 20 mg pro Dag,
Homozygot hereditär Hypercholesterolämie: 40 mg pro Dag eemol (am Owend) oder 80 mg an dräi opgedeelt Dosen (20 mg moies an am Nomëtteg, 40 mg am Owend),
Koronär Häerzkrankheeten an e héije Risiko vu senger Entwécklung: 20-40 mg Simgal pro Dag. Déi initial Dosis ass 20 mg pro Dag. All Dosisännerung gëtt a Intervalle vu véier Wochen duerchgefouert. Wann néideg, kënnt Dir d'Dosis op 40 mg pro Dag erhéijen. Mat engem Gesamtkolesterolinhalt vun 3,6 mmol / L, an niddreg Dicht Lipoproteine vun 1,94 mmol / L, muss d'Dosis vum Medikament reduzéiert ginn.

Eeler Patiente mat mild bis moderéiert Nieralfehler brauche keng Dosisanpassung fir Simgal.

Bei chronescher Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min) oder der simultaner Benotzung vun Danazol, Cyclosporin, Nikotininsäure an Dosen vu méi wéi 1 g pro Dag, Gemfibrozil oder aner Fibrater, soll d'Dosis vun Simvastatin net méi wéi 10 mg pro Dag sinn, a wann se zesumme mat verapamil benotzt ginn oder Amiodarone - 20 mg pro Dag.

Doséierung an Administratioun

D'Dosisbereich ass 10-80 mg pro Dag als eng eenzeg mëndlech Dosis am Owend. Wann néideg, passt d'Dosis gläichméisseg, an Intervalle vun op d'mannst 4 Wochen, bis maximal 80 mg pro Dag, déi am Owend sollt huelen. Eng Dosis vun 80 mg pro Dag gëtt nëmme fir Patiente mat schwéiere Hyperkolesterolemie an engem héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen empfohlen. Wann den Dokter d'Halschent vun der Tablet verschriwwen huet, kënnt Dir den Tablet net mat Ären Hänn briechen. Sektiouns Pëllen sollen mat engem Messer duerchgefouert ginn.

D'Patienten sollten eng Standard Diät verschriwwen ginn, virgesi fir Cholesterol ze senken, déi musse wärend der Behandlung mat Simgal beobachtet ginn. Déi Standard Startdosis ass 20 mg pro Dag als eng eenzeg Dosis am Owend. Wann eng bedeitend Reduktioun vum LDL Cholesterin noutwendeg ass (méi wéi 45%), kann déi initial Dosis 40 mg pro Dag als eng eenzeg Dosis am Owend sinn. Wann néideg, gëtt d'Dosis Upassung duerchgefouert wéi uewen beschriwwen. Patienten mat mild oder moderéierter Hyperkolesterolämie kënnen an enger initialer Dosis vun 10 mg verschriwwen ginn.

Homozygot hereditär Hypercholesterolämie

Déi recommandéiert Dosis ass 40 mg simvastatin pro Dag am Owend oder 80 mg pro Dag am

3 Dosen vun 20 mg moies, 20 mg am Nomëtteg an eng Owend Dosis vun 40 mg. Simgal sollt benotzt ginn als Zousaz zu anere Methode vun der Behandlung déi drop senken d'Lipidniveauen ze reduzéieren (z.B. LDL Plasmapherese) oder wann esou Behandlungen net verfügbar sinn.

Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten

D'Dosis vu Simgal ass 40 mg pro Dag als eng eenzeg Dosis am Owend fir Patiente mat héicht Risiko fir koronar Häerzkrankheeten (CHD, mat oder ouni Hyperlipidämie). Drogen Therapie kann zur selwechter Zäit wéi Diät an Ausféierung gestart ginn. Wann néideg, gëtt d'Dosis Upassung duerchgefouert wéi uewen beschriwwen.

Simgal ass effektiv a Form vu Monotherapie oder a Kombinatioun mat Drogen, d'Ekretioun vu Galle sauer ze verbesseren. D'Medikamenter sollt méi wéi 2:00 virum oder méi wéi 4:00 nom Gebrauch vun Drogen geholl ginn, déi d'Ausgrenzung vun Galleinsäure verbesseren.

Bei Patienten, déi Cyclosporin huelen, Danazol, Gemfibrozil, aner Fibraten (ausser Fenofibrat) oder Lipid-senkende Dosen (≥1 g / Dag) vun Niacin a Verbindung mat Simgal, sollt d'Dosis vum Simgal net méi wéi 10 mg pro Dag sinn. Fir Patienten déi Amiodarone oder Verapamil zur selwechter Zäit wéi Simgal huelen, soll d'Dosis vum Simgal net méi wéi 20 mg pro Dag sinn.

Et gëtt keng Dosisverännerunge bei Patienten mat moderéierte Nierenausfall. A schwéieren Nierenausfall (Kreatinin Clearance

Benotzt wärend der Schwangerschaft oder der Laktatioun

Simgal ass an der Schwangerschaft contraindicated. D'Sécherheet vum Medikament fir schwangere Fraen ass net etabléiert. Kee kontrolléiert klinesch Studien goufen bei schwangere Fraen gemaach. Et gi verschidde Berichter iwwer kongenitale Anormalitéiten bei Neigebuerenen deenen hir Mammen HMG-CoA Reduktaseinhibitoren während der Schwangerschaft geholl hunn. Wéi och ëmmer, wann de Kurs vun der Schwangerschaft bei ongeféier 200 Fraen analyséiert gëtt, déi Simvastatin oder en aneren verwandten HMG-CoA Reduktaseinhibitor während dem éischten Trimester gemaach hunn, gouf festgestallt datt d'Frequenz vun de kongenitalen Anomalien vergläichbar war mat der Frequenz, déi an der allgemenger Bevëlkerung observéiert gouf. Dës Zuel vu Schwangerschafte war statistesch genuch fir auszeschléissen

Eng 2,5-fach oder méi héich Erhéijung vun der Frequenz vu kongenitalen Anomalien géint en Hannergrond vun der allgemenger Frequenz. Och wann et keng Beweiser datt d'Frequenz vu kongenitalen Anomalien bei Kanner, deenen hir Mammen Simvastatin oder en aneren verwandten HMG-CoA Reduktasinhibitor geholl hunn, net ënnerscheet vun der Frequenz, déi an der allgemenger Bevëlkerung observéiert gëtt, kann d'Behandlung vun der Mamm mat Simvastatin de fetale Niveau vum Mevalonat reduzéieren, wat e Virgänger vun der Cholesterol Biosynthese ass. Atherosklerosis ass e chronesche Prozess, an, als Regel, Stéierung vun Lipid-senkende Medikamenter während der Schwangerschaft sollt net de laangfristege Risiko mat der primärer Hyperkolesterolämie beaflossen. An dëser Hisiicht ass et net recommandéiert Simgal ze benotzen während der Schwangerschaft, während der Planungszäit, an och wann d'Schwangerschaft nëmmen erwaart gëtt. Simgal Behandlung soll fir d'Dauer vun der Schwangerschaft suspendéiert ginn oder bis et etabléiert ass datt de Patient net schwanger ass.

Et bleift onbekannt ob Simvastatin oder seng Metaboliten an d'Muttermëllech penetréieren. Zënter datt e bedeitende Betrag vun der Medikament an der Muttermëllech passéiert, an och wéinst dem héije Risiko fir negativ Reaktiounen, sollten d'Fraen déi d'Simg huelen, ophalen.

D'Sécherheet an d'Effizienz vum Simvastatin bei Jugendlechen (Meedercher déi op d'mannst 1 Joer no der Menstruatioun hunn) a Jongen vun 10-17 Joer mat heterozygot hereditärer Hypercholesterolämie goufen an der Studie bewäert. De Säit Effekt Profil bei Patienten déi Simvastatin kréien waren ähnlech wéi dee bei Patienten déi Placebo huelen. Dosen vu méi wéi 40 mg sinn net an dëser Kategorie vu Patienten studéiert. D'Etude huet keen Effekt op de Wuesstum a sexueller Entwécklung vu Jugendleche verroden, souwéi op d'Dauer vum menstruellen Zyklus bei Meedercher. Meedercher déi Simvastatin huelen solle berode ginn iwwer contraceptive Methoden. Simvastatin gouf net an Patienten méi jonk wéi 10 Joer studéiert, wéi och bei Meedercher déi nach net mat der Menstruatioun ugefaang hunn.

Applikatioun Funktiounen

Simvastatin, wéi aner Inhibitoren vun HMG-CoA (Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A) Reduktase, kënnen heiansdo d'Entwécklung vu Myopathie verursaachen, wat sech a Form vu Muskelschmerz, Schmerz oder Schwächheet manifestéiert, begleet vun enger Erhéijung vum CPK méi wéi

10 Mol méi héich wéi deen ieweschten Niveau. Myopathie manifestéiert sech heiansdo a Form vun der Rhabdomyolyse mat oder ouni akuten Nierenausfall sekundär mat der Mikroalbuminurie. An dësem Fall kann den Doud nëmme selten optrieden. De Risiko vu Myopathie gëtt erhéicht duerch eng Erhéijung vun der Konzentratioun am Bluttplasma vu Stoffer déi en depriméierende Effekt géint HMG-CoA-Reduktase hunn.

Wéi mat aner HMG-CoA Reduktaseinhibitoren, ass de Risiko fir Myopathie / Rhabdomyolyse z'entwéckelen, dosis ofhängeg.

D'Mesure vum CPK (CC) soll net no intensiver kierperlecher Ustrengung oder an der Präsenz vun all méiglechen alternativen Grond fir d'CC erhéicht ginn, well dëst d'Interpretatioun vun den erzielten Indikatoren komplizéiert mécht. Wann d'Niveaue vum kriminellen Code wesentlech um initialen Niveau eropgesat ginn (> 5 Mol méi héich wéi den ieweschten Niveau vun der Norm), ass et néideg bannent 5-7 Deeg nei ze moossen fir d'Resultater ze bestätegen.

All Patienten déi Therapie mat Simvastatin starten oder mat enger Erhéijung vun der Dosis Simvastatin solle gewarnt ginn iwwer de Risiko fir Myopathie z'entwéckelen an d'Noutwennegkeet ze berichten all onverständlech Muskelschmerz, Halswéi oder Schwächt.

Virsiicht ass beroden d'Drogen op Patienten ze verschreiwe déi ufälleg sinn fir Rhabdomyolyse. Fir e Kontrollbaselinewäert z'erreechen, sollt den Niveau vum CC virun der Behandlung an dëse Fäll gemooss ginn:

Alter (> 70 Joer).
Behënnerte Nierfunktioun.
Onkontrolléiert Hypothyroidismus.
Hereditär Muskelstéierungen an enger Famill oder perséinlecher Geschicht.
Eng Geschicht vu Muskeltoxizitéit verursaacht duerch Statins oder Fibrat.
Alkohol Mëssbrauch.

An esou Fäll muss de Risiko verbonne mat der Behandlung gewäsch ginn an déi méiglech Virdeeler, a klinesch Iwwerwaachung ass recommandéiert. Wann e Patient eng Geschicht vu Muskelbehënnerung huet mat Statins oder Fibraten assoziéiert, sollten aner Medikamenter vun dëser Klass mat Vorsicht benotzt ginn. Wann d'Niveaue vum CC wesentlech um initialen Niveau eropgesat ginn (> 5 Mol méi héich wéi den ieweschten Niveau vun der Norm), soll d'Behandlung net gestart ginn.

Wann e Patient déi Statinbehandlung kritt, Muskelschmerz, Schwächt oder Krämp entwéckelt, sollten d'Niveaue vum CC gemooss ginn. Wann an der Verontreiung vu intensiver kierperlecher Ustrengung dës Niveaue wesentlech eropgaang sinn (> 5 Mol méi héich wéi den ieweschten Niveau vun der Norm), da soll d'Behandlung gestoppt ginn. Wann d'Muskelsymptomer schwéier am Grad sinn oder deeglech Onbequemlechkeet veruersaachen, och wann QC Niveauen 3 Mol méi héich sinn wéi dat iewescht normalen Niveau, goufen serum Transaminase Niveauen an enger klenger Zuel vun Erwuessene Patienten observéiert déi Simvastatin huelen. Mat der Cessatioun oder de Réckzuch vum Medikament ass den Niveau vun Transaminasen an dëse Patienten, als Regel, lues a lues zu de fréieren Resultater zréckgaang.

Ier Dir d'Behandlung ufänkt, an dann, am Aklang mat klineschen Indikatoren, ass et recommandéiert all Patienten d'Liewerfunktioun z'ënnersichen. Patienten, déi d'Dosis op 80 mg erhéijen, ënnerleien eng zousätzlech Untersuchung fir d'Dosis z'erhéijen, 3 Méint nodeems se op eng Dosis vun 80 mg eropgaang sinn, an dann periodesch (zum Beispill eemol all sechs Méint) am éischte Joer vun der Behandlung. Besonnesch Opmierksamkeet sollt op déi Patiente ginn an där de Serumtransaminase Niveau erop geet. An hinnen solle d'Monsteren direkt widderholl ginn, a spéider méi dacks gemaach ginn. Wann Transaminase Niveauen tendéieren ze erhéijen, besonnesch wa se> 3 Mol méi héich wuessen wéi den ieweschten Niveau vun der Norm a stabil sinn, sollt Dir ophalen Simvastatin ze huelen.

Vorsicht sollt Patienten ginn, déi bedeitend Quantitéiten un Alkohol huelen.

Wéi mat aner Lipid-senkend Medikamenter, moderéiert (

Instruktioune fir d'Simgala ze benotzen: Method an Doséierung

Simgal Pëllen ginn oral geholl, eemol am Dag (owes), mat vill Waasser ofgewäsch.

D'recommandéiert Dosis vum Medikament variéiert am Beräich vun 5-80 mg pro Dag. D'Dosis Upassung gëtt graduell duerchgefouert, mat engem Intervall vun net manner wéi 1 Mount. Déi maximal deeglech Dosis vun 80 mg ass just un déi Patienten verschriwwen, déi net de gewënschten therapeutesche Effekt erreecht hunn, wann Dir Simvastatin mat enger Dosis vun 40 mg pro Dag geholl huet, souwéi zu deenen déi Simtal diltiazem zur selwechter Zäit huelen. Déi verbleiwen Patienten sollten net méi wéi 40 mg vum Medikament pro Dag huelen.

Mat Hypercholesterolämie ass déi initial deeglech Dosis Simvastatin 10-20 mg. Zu Fäll wou et noutwendeg ass d'Konzentratioun vu niddregen Dicht Lipoproteinen (LDL) ëm 45% oder méi ze reduzéieren, kënnt Dir d'Initial Dosis op 20-40 mg pro Dag erhéijen.

Mat homozygot hereditärer Hypercholesterolämie gëtt Simgal an enger Dosis 40 mg eemol am Dag oder 80 mg pro Dag an dräi Dosen verschriwwen (20 mg moies an am Nomëtteg, a 40 mg am Owend).

Virun der Therapie unzefänken, gëtt de Patient eng Hypocholesterol Diät verschriwwen, op déi hien sech am Laf vun der Behandlung muss upassen.

Bei koronar Häerzkrankheeten ass d'Ufanksdosis Simvastatin 20 mg eemol am Dag (am Owend), dann, wann néideg, gëtt d'Dosis op 40 mg pro Dag erhéicht (graduell, all 4 Wochen).

Mat simultaner Benotzung mat Gemfibrozil, Danazol, Cyclosporin, aner Fibraten (ausser Fenofibrat) an Nikotinsäure an enger deeglecher Dosis vun op d'mannst 1 g, soll d'Dosis vun Simgal net méi wéi 10 mg pro Dag sinn. Wann Dir kombinéiert mat verapamil oder Amiodarone, gëtt Simgal 20 mg verschriwwen.

Simvastatin soll separat vu Galle sauer Sekvestranten geholl ginn (Colestyramine a Colestipol) - 2 Stonnen virun hirem Gebrauch oder 4 Stonnen nodeems Dir dës Medikamenter huelen.

Eeler Patienten a Patiente mat mild bis moderéiert Nierenausfalldosis Upassung ass net erfuerderlech. Bei schwéieren Nierenausfall ass d'Dosis net méi wéi 10 mg pro Dag, a Behandlung gëtt ënner Opsiicht vun engem Dokter duerchgefouert.

Iwwerdosis

Mat enger Iwwerdosis vum Medikament goufen spezifesch Symptomer net registréiert (verschidde Fäll si bekannt wann d'Simgal an enger Dosis 450 mg ageholl gouf).

D'Behandlung ass Standard: et ass noutwendeg fir Erbriechen ze induzéieren an dem Patient aktivéiert Holzkuel ze ginn. Wann néideg, gëtt symptomatesch Therapie verschriwwen. Serum Kreatinphosphokinase Niveauen an Nieren- a Liewerfunktioun sollten och iwwerwaacht ginn.

Mat der Entwécklung vum akuten Nieralfehler an der Optriede vun der Myopathie mat der Rhabdomyolyse, sollt de Medikament direkt gestoppt ginn an Natriumbicarbonat a Form vun enger intravenöser Infusioun an eng Diureticin sollt dem Patient verwaltet ginn. Wann néideg, gëtt Hämodialyse gemaach.

Hyperkalämie, déi kann duerch Rhabdomyolyse verursaacht ginn, gëtt eliminéiert duerch d'intravvenös Verwaltung vu Kalziumgluconat oder Kalziumchlorid, d'Infusioun vu Glukos an Insulin, d'Benotzung vu Kaliumion-Austauscher, a a schwéiere Fäll, Hämodialyse.

Schwangerschaft a Laktatioun

Simgal ass während der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei Kanner, deenen hir Mammen d'Droge geholl hunn, kënnen Anomalien entwéckelen (et ginn Daten iwwer verschidde ähnlech Fäll).

Frae vum reproduktive Alter, déi Simvastatin huelen, sollten zuverlässeg Gebrauchsmethoden benotzen an d'Konzept vermeiden

Trotz der Tatsaach, datt Daten iwwer d'Allokatioun vun Simvastatin mat Muttermëllech net verfügbar sinn, gëtt d'Benotzung vu Simgal während der Broscht net recommandéiert.

Drogen Interaktioun

De Risiko fir Myopathie z'entwéckelen erhéicht mat der simultaner Benotzung vu Simgal mat antifungalen Medikamenter, Immunosuppressanten, HIV Protease-Inhibitoren, Zytostatika, héich Dosen Nikotininsäure, Klarithromycin, nefazodon, Gemfibrozil an aner Fibraten (ausser Fenofibrat), Erythromycin an Telithromycin.

Mat der gemeinsamer Verwaltung vun danazol, Cyclosporin, Verapamil, Amiodarone, Diltiazem oder Amlodipin mat héijen Dosen Simvastatin erhéicht d’Wahrscheinlechkeet vun der Rhabdomyolyse / Myopathie.

Simgal potentéiert den Effekt vun indirekten Antikoagulanten an erhéicht de Risiko vu Blutungen, erhéicht d'Plasma Konzentratioun vu Digoxin.

Wärend der Behandlung mat Simvastatin solle grouss Quantitéiten un Grapefruit Jus verhënnert ginn.

Dem Simgal seng Analoga sinn: Aterostat, Atrolin, Aldesta, Vazilip, Vasta, Vabadin, Vazostat-Health, Vastatin, Kardak, Zosta, Zokor, Simvageksal, Simvakol, Symvostat, Simvastatin, Simvastatin Zentiva, Simvakard, Simva Tad, Simva.

De Präis vum Simgal an den Apdikten

D'Käschte vum Medikament variéieren ofhängeg vun der Doséierung an der Verpackung. Bis elo sinn déi duerchschnëttlech Präisser fir Simgal an den Apdikten folgend:

10 mg Pëllen, 28 Stéck. am Package - 217-224 Rubel,
10 mg Pëllen, 84 Stéck. am Package - 591-611 Rubel,
20 mg Pëllen, 28 Stéck. am Package - 282–392 Rubel,
20 mg Pëllen, 84 Stéck. am Package - 593-880 Rubel,
40 mg Pëllen, 28 Stéck. am Package - 584-650 Rubel,
Pëllen 40 mg, 84 Stéck. am Package - 1357 Rubelen.

Ausbildung: Rostov State Medical University, Spezialitéit "Allgemeng Medizin".

Informatioun iwwer de Medikament gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!

Wëssenschaftler vun der Oxford University hunn eng Serie vu Studien ausgefouert, wärend se zum Schluss komm sinn, datt Vegetarismus schiedlech fir de mënschleche Gehir ass, well et zu enger Ofsenkung vu senger Mass féiert. Dofir recommandéiere Wëssenschaftler net Fësch a Fleesch aus hirer Diät auszeschléissen.

Beim Niesen hält eise Kierper komplett op. Och d'Häerz bleift op.

Nieft Leit, nëmmen eng lieweg Kreatur op der Äerd - Hënn, leiden ënner der Prostatitis. Dëst si wirklech eis trei Frënn.

Wann Dir vun engem Esel fällt, sidd Dir méi wahrscheinlech den Hals ze rollen, wéi wann Dir vun engem Päerd fällt. Just probéiert net dës Ausso ze widderleeën.

A 5% Patienten verursaacht den Antidepressiva Clomipramin en Orgasmus.

Caries ass déi meescht infektiiv Krankheet op der Welt, mat deem och d'Gripp net ka mathalen.

De mënschleche Magen mécht eng gutt Aarbecht mat auslänneschen Objeten an ouni medizinesch Interventioun. Gastric Jus ass bekannt fir souguer Mënzen opzeléisen.

D'Moyenne Liewensdauer vu Reschter ass manner wéi Rechter.

Geméiss Studien hunn Frae déi e puer Brëller Béier oder Wäin d'Woch drénken e méi héicht Risiko fir Broschtkriibs ze kréien.

D'Gewiicht vum mënschleche Gehir ass ongeféier 2% vum Gesamtkierpergewicht, awer et verbraucht ongeféier 20% vum Sauerstoff, deen am Blutt erakënnt. Dëse Fakt mécht de mënschleche Gehir extrem ufälleg fir Schied duerch e Mangel u Sauerstoff.

Wann Dir nëmmen zweemol pro Dag laacht, kënnt Dir de Blutdrock erofsetzen an de Risiko vun Häerzattacken a Schlagerunge reduzéieren.

Den Hustemedizin “Terpincode” ass ee vun de Leader am Verkaf, guer net wéinst senge medizinesche Eegeschaften.

Déi héchst Kierpertemperatur gouf beim Willie Jones (USA) opgeholl, dee mat enger Temperatur vu 46,5 ° C an d'Spidol zougeholl gouf.

Déi seltenste Krankheet ass d'Kuru Krankheet. Nëmmen Vertrieder vum Fore Stamm zu Neuguinea si krank mat hatt. De Patient stierft vu Gelaachs. Et gëtt ugeholl datt d'Ursaach vun der Krankheet de mënschleche Gehir iesst.

Déi meescht Frae kënne méi Spaass kréien aus hirem schéine Kierper am Spigel ze iwwerdenken wéi vum Sex. Also, Fraen, striewen no Harmonie.

Laut Statistiken, ongeféier 80% vun de Fraen a Russland leiden ënner bakterieller Vaginose. In der Regel, dës onangenehm Krankheet ass begleet vu wäiss oder groer Ausfluss.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakologesch. Nodeems Dir Simvastatin geholl huet, wat en inaktiven Lakton ass, leeft en Hydrolyse an bildt déi entspriechend aktiv β-Hydroxy Sauerderivat, déi e potente Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase (3-Hydroxy

3-Methylglutaryl-CoA-Reduktase). Dëst Enzym katalyséiert d'Konversioun vun HMG-CoA zu mevalonat, dat ass déi initial limitéierend Etapp vun der Cholesterol Biosynthese.

Simvastatin gouf gewisen souwuel normal wéi och erhéicht LDL Cholesterol Konzentratioune. LDL gëtt aus ganz niddregen Dicht Lipoproteine (VLDL) geformt, déi haaptsächlech héich-Affinitéit LDL Rezeptor kataboliséiert. De Mechanismus vum LDL-senkende Effekt vu Simvastatin kann souwuel e Réckgang vun der Konzentratioun vum VLDL Cholesterol an d'Aféierung vun LDL Rezeptoren enthalen, wat zu enger reduzéierter Produktioun a verstäerkter Katabolismus vum LDL Cholesterol féiert. Simvastatin Therapie reduzéiert och de Niveau vum Apolipoprotein B. wesentlech. Zousätzlech setzt Simvastatin liicht HDL Cholesterol (Héichdicht Lipoproteine) a reduzéiert den Niveau vun den Triglyceriden am Bluttplasma. Als Resultat vun dësen Ännerunge fällt de Verhältnis vu Gesamt Cholesterol mat Respekt fir HDL Cholesterin an LDL Cholesterol mat Respekt fir HDL Cholesterin.

Saug. Simvastatin ass gutt absorbéiert an ass ënner eng extensiv Extraktioun wärend der éischter Passage duerch d'Liewer. Extraktioun an der Liewer hänkt vum Bluttfluss an der Liewer of. D'Liewer ass den Haaptsäit vun der aktiver Form. D'Intake vum β-Hydroxysaierderivat an den allgemenge Bluttkrees no enger Dosis Simvastatin huelen ass manner wéi 5% vun der Dosis. Déi maximal Plasma Konzentratioun gëtt duerch erreecht

1-2 Stonnen nom Simvastatin huelen. Simultan Iessen beaflosst keng Absorptioun.

Eng Studie vun der Pharmakokinetik vu eenzel a multiple Dosen Simvastatin huet gewisen datt no Multiple Doséiere keng Akkumulation vum Medikament war.

Verdeelung. D'Verbindung vu Simvastatin a sengen aktive Metaboliter zu Plasmaproteine ass> 95%.

Konklusioun Simvastatin ass e Substrat vun CYP3A4. D'Haaptmetabolite sinn

β-Hydroxy Säuren a véier zousätzlech aktive Metaboliten. No der mëndlecher Verwaltung vu radioaktiver Simvastatin gëtt 13% vun der Substanz am Pipi excretéiert an 60% mat Féiss bannent 96 Stonnen. De Betrag, deen an der Fesek fonnt gëtt, ass den Equivalent vun engem absorbéierte Medikament, deen an der Galle excretéiert ass, wéi och fir eng unabsorbed Medikament. Pharmacokinetesch Eegeschafte goufen an erwuessene Patienten ënnersicht. Pharmakokinetesch Donnéeën bei Kanner a Jugendlecher feelen.