Glurenorm Pëllen - offiziell Instruktioune fir de Gebrauch

Zesummesetzung
1 Tablet enthält:
Wirkstoff: glycidon - 30 mg,
Huelstoffer: laktosemonohydrat, gedréchent Maisstärke, löslech Maisstärke, Magnesiumstearat.

Beschreiwung
Glat, ronn, wäiss mat verschmëlzene Kanten vum Tablet, mat engem Späicher op der enger Säit an der Gravure "57C" op béide Säiten, riskéiert, de Firmelogo ass op der anerer Säit gravéiert.

Pharmacotherapeutesch Grupp:

ATX Code: A10VB08

Pharmakologesch Eegeschafte
Glurenorm huet pancreatic an extrapancreatic Effekter. Et stimuléiert Insulinsekretioun andeems d'pankreatesch Beta-Zell Glukosirritatiounsschwell niddergelooss gëtt, d'Ensulinempfindlechkeet erhéicht a seng Bindung un Zielzellen, verbessert den Effekt vum Insulin op d'Muskel- an d'Liewer Glukoseaptioun (erhéicht d'Zuel vun den Insulinreceptoren an Zilgewebe), an hemmt Lipolyse an adipose Tissu. Handelen an der zweeter Stuf vun Insulinsekretioun, reduzéiert den Inhalt vu Glukagon am Blutt. Et huet en hypolipidemesche Effekt, reduzéiert d'thrombogenesch Eegeschafte vu Blutt. Den hypoglykämeschen Effekt entwéckelt no 1,0-1,5 Stonnen, de maximalen Effekt - no 2-3 Stonnen an dauert 12 Stonnen.

Pharmakokinetik
Glycvidone ass séier a bal komplett aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Nom Ofhuele vun enger eenzeger Dosis Glyurenorm (30 mg), ass déi maximal Konzentratioun vum Medikament a Plasma no 2-3 Stonnen erreecht, ass 500-700 ng / ml an no 14-1 Stonnen ass et ëm 50% reduzéiert. Et ass komplett metaboliséiert vun der Liewer. Den Haaptdeel vun de Metaboliten gëtt an der Galle an duerch den Darm ausgeschloss. Nëmmen e klengen Deel vun de Metaboliten gëtt am Pipi excretéiert. Onofhängeg vun der Dosis an der Verwaltungsmethod, ongeféier 5% (a Form vun Metaboliten) vum verwalteten Betrag vum Medikament gëtt am Pipi fonnt. Den Niveau vum Glurenorm Ausschloss duerch d'Nieren bleift minimal och mat regelméissege Gebrauch.

Indikatiounen
Typ 2 Diabetis mellitus bei mëttelalterlechen an eelere Patienten (mat der Ineffektivitéit vun der Diättherapie).

Hypersensibilitéit fir Sulfonylurea oder Sulfonamiden,

Typ 1 Diabetis

diabetesch Ketoacidose, Precoma, Koma,

Zoustand no pancreatic Resektioun,

akut Hepatesch Porphyrien,

schwéier Liewer Dysfunktion,

verschidde akuter Konditiounen (zum Beispill, infektiiv Krankheeten oder gréisser Operatiounen wann Insulintherapie gezeechent gëtt),

Schwangerschaft, d'Period vum Stillen.

Mat Suergfalt
Glurenorm soll benotzt ginn fir:

febrile Syndrom

Schilddrüsekrankheeten (mat enger Behënnerter Funktioun),

Alkoholismus.

Schwangerschaft an d'Period vum Stillen
D'Benotzung vu Glyurenorm wärend der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.
Am Fall vun der Schwangerschaft, musst Dir ophalen Medikamenter huelen an direkt en Dokter konsultéieren.
Wann et noutwendeg ass d'Droge während der Broscht ze benotzen, soll d'Broschtniveau gestoppt ginn.

Doséierung an Administratioun
De Medikament gëtt oralt verwalt.
D'Selektioun vun der Dosis an de Regime sollt ënner der Kontroll vum Kohbhydratmetabolismus duerchgefouert ginn. Déi initial Dosis vu Glyurenorm ass normalerweis 14 Pëllen (15 mg) an der Frühstück. Wann néideg, erhéicht d'Dosis graduell, no de Empfehlungen vum Dokter. D'Erhéijung vun der Dosis vu méi wéi 4 Pëllen (120 mg) pro Dag féiert normalerweis net zu enger weiderer Erhéijung vum Effekt. Wann déi deeglech Dosis vu Glyurenorm net méi wéi 2 Pëllen (60 mg) überschreift, kann se an enger Dosis verschriwwen ginn, wärend de Kaffi. Wann Dir eng méi héich Dosis verschreift, kann dee beschten Effekt erreecht ginn andeems Dir eng deeglech Dosis opgedeelt an 2-3 Dosen. An dësem Fall sollt déi héchst Dosis am Kaffi geholl ginn. Glurenorm sollt mat Iesse geholl ginn, am Ufank vun engem Iessen.
Wann en oralen hypoglycemesche Agent ersat gëtt mat engem ähnlechen Handlungsmechanismus déi initial Dosis gëtt ofhängeg vum Kurs vun der Krankheet zur Zäit vun der Verwaltung vum Medikament bestëmmt. Déi initial Dosis ass normalerweis 1/2 bis 1 Tablet (15-30 mg).
Wann Monotherapie den erwaarten Effekt net gëtt, ass eng zousätzlech Ernennung vu Biguanid méiglech.

Vum Magen-Darmtrakt:
Méi wéi 1%	übelkeit, Erbriechen, Verstopfung, Diarrho, Verloscht vun Appetit, Intrahepatesch Cholestasis (1 Fall).
Dermatologesch:
0,1-1%	Jucken, Ekzem, Urtikaria (1 Fall), Stevens Johnson Syndrom.
Aus dem Nervensystem:
0,1-1%	- Kappwéi, Schwindel, Desorientéierung.
Vum hematopoietesche System:
Manner wéi 0,1%	Thrombozytopenie, Leukopenie (1 Fall), agranulocytosis (1 Fall).

Iwwerdosis
Hypoglykämesch Konditioune sinn méiglech.
Am Fall vun der Entwécklung vun engem hypoglykemesche Staat ass eng direkt Verwaltung vu Glukos bannent oder intravenös noutwendeg.

Interaktioune mat aneren Drogen
Salicylaten, Sulfonamiden, Phenylbutazon Derivate, Anti-Tuberkulos Drogen, Chloramphenicol, Tetracyklinen a Coumarin Derivaten, Cyclophosfamiden, MAO Inhibitoren, ACE Inhibitoren, clofibrat, β-adrenergic Blockéierungsmëttelen, Sympatholytik (Clonidin), reserpine Hypoxik, an aner Hypox
Et ass méiglech den hypoglycemesche Effekt ze reduzéieren beim Virschreiwen vu Glurenorm a Sympomomimetik, Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Glukagon, Thiaziddiuretika, mëndlech Kontrazeptiva, Diazoxid, Phenothiazin an Drogen déi Nikotininsäure, Barbituraten, Riffampinin, Fen enthalen. D'Erweiderung oder d'Attenuatioun vum Effekt gouf mat H beschriwwen₂-Blockéierer (Cimetidin, Ranididin) an Alkohol.

Speziell Instruktiounen
Et ass noutwendeg de Empfehlungen vum Dokter strikt ze verfollegen déi fir de Kohlenhydratmetabolismus am Patient normaliséieren. Stop Är Behandlung net eleng ouni Ären Dokter z'informéieren. Och wann de Glurenorm liicht an der Pipi ausgeschloss gëtt (5%) an normalerweis bei Patienten mat Nierkrankheeten toleréiert ass, soll d'Behandlung vu Patiente mat schwéiere Nieralfehler ënner enger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.
Patienten mat Diabetis mellitus sinn ufälleg fir d'Entwécklung vu kardiovaskuläre Stéierungen, de Risiko vun deem kann nëmme mat strenger Anhale vun der verschriwwener Ernärung reduzéiert ginn. Oral hypoglycemesch Agenten solle keng therapeutesch Diät ersetzen, déi Iech erlaabt de Kierpergewiicht vum Patient ze kontrolléieren. All mëndlech hypoglycemesch Agenten mat onbestëmmten Nahrungsaufnahm oder Net-Anhale mat dem empfohlenen Doséierungsregime kënnen zu enger däitlecher Ofsenkung vun de Bluttzockerspigel an der Entwécklung vun engem hypoglykemesche Staat féieren. Drénken vun Zocker, Séissegkeeten oder Zocker Gedrénks hëlleft normalerweis eng onsécher hypoglykemesch Reaktioun ze vermeiden. Am Fall vum bestänneg hypoglykemesche Staat, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren.
Wann Dir Iech schlecht fillt (Féiwer, Hautausschlag, Iwwelzegkeet) wärend der Behandlung mam Glurenorm, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren.
Wann allergesch Reaktiounen entwéckelen, sollt Dir ophalen Glyurenorm huelen, duerch en anert hypoglykemesch Medikament oder Insulin ersetzen.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren
Wärend der Auswiel vun enger Dosis oder enger Verännerung vum Medikament, Vermeit vu potenziell geféierleche Aktivitéiten, déi eng méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun de psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Fräisetzung Form
30 mg Pëllen
Op 10 Pëllen an enger Blistergestreif Verpackung (Blister) vu PVC / Al.
Fir 3, 6 oder 12 Blieder mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.

Späichere Bedéngungen
Op enger dréchener Plaz, bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C.
Bleift ausserhalb vun de Kanner z'erreechen!

Verfallsdatum
5 Joer
Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Vakanz vun Apdikten
Mat Rezept.

Hiersteller
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Griicheland Griicheland, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5. km

Vertriedung zu Moskau:
119049, Moskau, St. Donskaya 29/9, Gebai 1.