Insulin Vozulim n: Aktioun vun engem rekombinantem Medikament

• 1 Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung
• 2 Mechanismus vun der Handlung
• 3 Indikatiounen fir ze benotzen
• 4 Instruktiounen fir d'Benotzung vu "Manil" bei Diabetis
• 5 Benotzt während der Schwangerschaft a Laktatioun
• 6 Benotzt an der Kandheet an Alter
• 7 Kontraindikatiounen
• 8 Nebenwirkungen
• 9 Iwwerdosis
• 10 Interaktioun mat anere Mëttelen
• 11 Bedéngungen fir Vakanz a Lagerung
• 12 Pharmazeuteschen Analoga
• 13 Schued a profitéiert

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Maninil medizinesch Pëllen si benotzt fir den Typ 2 Diabetis mellitus ze behandelen wann Diättherapie an Ausübungtherapie keen hypoglycemesche Effekt bruecht hunn. Trotz der Tatsaach datt d'Medizin zimmlech effektiv ass, huet se och eng Rei vun Nodeeler, dofir, ier se benotzt gëtt, ass et wichteg mat Ärem Gesondheetsspezialist ze konsultéieren.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Den hypoglycemesche Medikament Maninil gëtt a Form vu rosa Pëllen produzéiert. Den aktiven Zutat ass glibenklamid am Betrag vun 1,75, 3,5 a 5 Milligramm, ofhängeg vun der Doséierung. Zousätzlech Komponenten si Laktosemonohydrat, Stärke, Magnesiumstearat a Siliziumdioxid. Et gi Pëllen a Flaschen vun 120 Stécker.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Mechanismus vun der Handlung

Mat Hëllef vun der aktiver Substanz, déi Deel vum Maninil ass, ass et méiglech Insulinempfindlechkeet ze erhéijen, seng Verëffentlechung ze erhéijen an den Effekt vum Insulin op d'Absorptioun vu Glukos duerch d'Liewer ze verbesseren. Zousätzlech huet d'Drogen drogt d'thrombogenesch Eegeschafte vun der Blutflëssegkeet erof. Eng Ofsenkung vun der Glukos am Kierper geschitt 2 Stonnen no der Verwaltung an dauert ongeféier een Dag.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Indikatiounen fir ze benotzen

Meeschtens gëtt d'Medikamenter benotzt fir Insulinofhängeg Typ 2 Diabetis ze behandelen an d'Glukosewäerter ze kontrolléieren. Et gëtt och verschriwwen wann et geschitt:

• Gewiichtsverloscht bei Patienten déi Iwwergewiicht sinn,
• chronesch Hyperglykämie gëtt diagnostizéiert.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Instruktioune fir de Gebrauch vun "Manil" bei Diabetis

De Medikament gëtt mat enger genuch Quantitéit Waasser geholl.

Diabetis Medikamenter gëtt virum Iessen geholl, wärend et net muss geknuppt ginn a mat engem genuch Volumen Waasser ofgewäsch ginn. Et gëtt haaptsächlech eemol am Dag verschriwwen (moieszäit). Wann de Patient vergiess d'Medikamenter ze huelen, sollt dat gemaach ginn soubal e sech drun erënnert. De selwechten Dag ass et verbueden eng duebel Doséierung vun de Medikamenter ze huelen.

D'Doséierung vum Medikament ass direkt am Alter vum Patient, dem Grad vum Verlauf vun der Krankheet a Bluttzockerspigel. Déi initial Stuf vun der Diabetistherapie involvéiert d'Benotzung vun enger oder 2 Pëllen eemol am Dag. Wann dës Doséierung de gewënschten therapeutesche Effekt net ubitt, kann se ënner der strenger Kontroll vun Dokteren eropgesat ginn. An dësem Fall erhéicht d'Dosis graduell. Et ass zulässlech fir net méi wéi 5-6 Pëllen pro Dag ze drénken.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

D'Medizin fir Diabetis "Maninil" 5 a seng aner Forme ginn net während der Schwangerschaft a Laktatioun verschriwwen. Gesondheetsaarbechter bemierken datt et wichteg ass zouverlässeg Contraceptiva am Behandlungsprozess ze benotzen fir Schwangerschaft ze vermeiden. Wann d'Schwangerschaft geschitt ass, sollt d'Benotzung vum Medikament direkt gestoppt ginn.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Benotzt an der Kandheet an Alter

Instruktioune fir d'Benotzung konzentréiert sech op d'Tatsaach datt d'Droge "Maninil", benotzt fir Diabetis ze behandelen, fir Kanner ënner dem Alter vun 18 Joer verbueden ass. Uwendung an Alter ass zulässlech, awer sollt ënner der konstanter Opsiicht vun Dokteren duerchgefouert ginn. Zousätzlech sollt d'initial Doséierung vum Medikament reduzéiert ginn, well de Risiko fir Hypoglykämie (eng Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun am Kierper) ass net ausgeschloss.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Kontraindikatiounen

Darmobstruktioun ass eng Kontraindikatioun fir den Medikament ze huelen.

Et ass verbueden eng Medikament géint Diabetis ze huelen wann de Patient fonnt gëtt:

• individuell Intoleranz fir gewësse Substanzen,
• Typ 1 Diabetis
• ketoacidosis
• Koma
• Stéierungen an der Aktivitéit vun der Liewer,
• Nieralfehler
• hemopoiesis Stéierunge vu wäiss Blutt Zellen,
• Darm Obstruktioun,
• laktose Intoleranz.

En pharmazeuteschen Agent ass mat Richtegkeet verschriwwen, wann esou Ofwäichunge beobachtet ginn:

• Schilddrüs Pathologie,
• Féiwer
• Feelfunktioun vun der Adrenekortex,
• Alkoholismus
• Alkoholvergëftung
• fortgeschratt Alter vu 70 Joer.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Nebenwirkungen

Heiansdo "Maninil" verursaacht sou Säitsymptomer:

Nausea ass eng vun den Nebenwirkungen vun der Medikamenter huelen.

1. Magen-Darmtrakt:
   • ugrenzend Iwwel
   • gekäppt
   • Péng am Bauch
   • Goût vum Metal an der mëndlecher Huelraum,
   • Glukos senken
   • Gewiicht gewannen.
2. Haut:
   • Jucken a Brennen
   • pemphigus
   • erhéicht Sensibilitéit fir ultraviolett Stralung,
   • Muskel Péng
   • gemeinsame Péng
   • jaundice
   • Dem Quincke seng Ödeme.
3. Hematopoietic Organer:
   • Reduktioun vun der Noperschlag,
   • gestéiert Hematopoiesis vu wäiss Bluttzellen,
   • Ofsenkung vun der Gesamtzuel vu roude Bluttzellen,
   • eng Ofsenkung vun de wäiss Bluttzellenzuel.
4. Allgemeng:
   • Kappwéi
   • schwaach
   • Gefill vun Besuergnëss
   • Krämp
   • Duercherneen vu Bewegungen
   • Verletzung vu Motor a Riedfunktiounen.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Iwwerdosis

Mat enger Iwwerdosis vum Medikament kann d'Kierpertemperatur eropgoen.

Am Fall vun enger Iwwerdosis huet de Patient folgend Symptomer:

• erhéicht Appetit
• Féiwer
• Häerzrhythmusstéierunge,
• Gefill vun Besuergnëss
• Kappwéi
• Violatioun vu visuellen a Riedfunktiounen.

Wann ähnlech Symptomer beobachtet ginn, ass et wichteg sou séier wéi méiglech e Stéck Zocker oder eng Molzecht räich un Glukos ze iessen. Wann Schwächten optrieden, gëtt Glukos intravenös verwalt.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Interaktioun mat anere Mëttelen

Mat der simultaner Benotzung vum Medikament mat Anaboliken, net-steroideschen anti-inflammatoreschen Medikamenter, ACE-Inhibitoren, aner hypoglykemesch Medikamenter a Beta-Blocker, ass eng Erhéijung vum Effekt vum Medikament zielt fir de Niveau vun der Glukos ze senken. Eng Ofsenkung vun der Effektivitéit vum Maninil geschitt mat enger eenzeger Uwendung mat Barbituraten, Glukokortikoiden, Diuretika vun der Thiazidgrupp, mëndlech Kontraceptiva a Medikamenter, déi Lithium enthalen.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Vakanzen- a Späicherkonditioune

Dir kënnt d'Medezin "Maninil" an der Apdikteketten ausschliesslech no der Rezeptioun vum Dokter kafen, deen duerch de Sigel zertifizéiert ass. D'Benotzungsinstruktiounen weisen datt d'Produkt op enger dréchener Plaz sollt gelagert ginn, d'Temperatur an där net méi wéi 30 Grad. Dëse Raum soll net fir Déieren, Kanner an direktem Sonneliicht zougänglech sinn. D'Lagerdauer soll net méi wéi 3 Joer nom Produktiounsdatum sinn, deen Datum op Kartonverpackung uginn ass.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Analoger vu Pharmazeuteschen

Glibenclamid gëllt als Analog vum Medikament.

Déi eenzeg Drogenanalog, déi déiselwecht aktive Substanz wéi am Maninil enthält, gëtt als Medikament Glibenclamid betracht. Aner Medikamenter, déi en hypoglykemeschen Effekt hunn, hunn en ähnlechen Mechanismus vun der Handlung um Kierper, awer eng aner aktiv Substanz. Et ass wichteg ze bemierken datt et streng verbueden ass de Maninil duerch säin Analog eleng ze ersetzen, well sou Moossnamen net nëmmen hëllefe bei der Behandlung vun Diabetis mellitus, awer och eescht Schued fir Är Gesondheet.

Zréck op den Inhaltsverzeechnes

Schued a profitéiert

"Maninil" fir Diabetis gëtt aktiv an der medizinescher Praxis verschriwwen a gëllt als effektiv Medikament. Et hëlleft net nëmme mat héijen Zocker, et ass och fir gesond Leit verschriwwen fir Bluttzockerspigel ze kontrolléieren. Wéi och ëmmer, trotz senger Effektivitéit am Behandlungsprozess, huet et och Nodeeler a Form vun enger genuch Zuel vu Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen. Ee vun de seriösten vun hinnen ass d'Bildung vu Hypoglykämie, wouduerch de Schued am Kierper verursaacht gëtt.

Insulin Vozulim n: Aktioun vun engem rekombinantem Medikament

Insulinpräparatiounen ginn fir Substitutiounsbehandlung bei Patienten mat Diabetis benotzt. Si ginn no Dauer vun der Handlung a kuerzer an opgedeelt. D'Dauer vun der Aktioun fir verschidde Leit ass individuell. Dofir gëtt d'Selektioun vun Insulintherapie normalerweis an engem Spidol ausgefouert.

Zu dësem Zweck, kontrolléiert den Niveau vun der Glycemie während dem Dag. Dann verschriwwen den Dokter Dosen Insulin entspriechend dem Stoffwiessel, Diät, kierperlech Aktivitéit, Kombinéiere vu verschiddenen Drogen.

De méi kompenséierten Kohbhydratmetabolismus, wat manner alldeeglech Schwankungen am Bluttzocker, an dofir senkt de Risiko fir Komplikatioune vun Diabetis.

Basis Regele fir Insulinbehandlung

Normalerweis gëtt 23-59 IU Insulin produzéiert, dëst ass ongeféier 1 kg Kierpergewiicht - 0,6 - 1,0 Eenheeten. Dës Sekretioun ass a Basal a Liewensmëttel (Bolus) opgedeelt. De Basalsekretioun vun Insulin ass bis zu ongeféier 1 Eenheet pro Stonn. Stimuléiert vu Liewensmëttel, d'Produktioun an d'Verëffentlechung vun Insulin - 1 Eenheet fir all 10 oder 12 g Kuelenhydrater (1XE).

De Besoin fir Insulin ass méi moies méi grouss, d'Sensibilitéit erhéicht et am Owend. Dëst ass wichteg fir en Medikamentverwaltungsplang auszeschaffen, well d'Zil vun Insulintherapie ass Insulinpräparatiounen vun verschiddenen Dauer vun hirer eegener Sekretioun ze simuléieren.

Dës Method gëtt d'Basis-Bolus Prinzip vun Insulinverwaltung genannt. Et ënnersträicht eng verstäerkt Insulintherapie an d'Benotzung vun Insulindispenseren. Stimuléiert d'Sekretioun vun Insulin an der Norm, ausser fir Kuelenhydrater (Glukos), Aminosaieren a Proteinen.

Den agefouerten Insulin huet eng aner Absorptiounstaux, déi hänkt vu sou Faktoren of:

Déi wichtegst vun dësen sinn déi folgend:

• D'Temperatur vun Insulinpräparatiounen, seng Solubilitéit.
• De Volume vun der injizéierter Léisung.
• Injektiounsflächen (méi séier vun der Haut vum Bauch, méi lues vum Oberschenkel oder Schëller).
• Kierperlech Aktivitéit.
• Patient Nervensystem Konditioune

Zweck vun Insulinbehandlung: Vozulim N, Indikatiounen

Insulin ass verschriwwen fir den Kohlenhydratmetabolismus ze normaliséieren. Ideal heescht dëst normal fasting Bluttzocker z'erreechen, eng schaarf Erhéigung nom Iessen ze vermeiden, et sollt keng Glukos am Pipi sinn, et gi keng Attacke vun Hypoglykämie.

Zefriddenstellend Indicateure vun der Richtegkeet vun der Behandlung sinn d'Reduktioun oder Eliminatioun vun den Haapt Symptomer vun Diabetis, d'Feele vu Ketoacidose, schwéier Hyperglykämie, dacks Attacke vun Hypoglykämie.

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Insulinbehandlung erlaabt Iech en normaalt Kierpergewiicht vu Patienten ze erhalen a Liewensmëttel ze konsuméieren, déi Kohbhydraten enthalen (mat Ausnam vun einfache), en normale Verhältnis vu Lipoproteine, Cholesterol behalen.

Dat ultimescht Zil vun Insulintherapie ass en normale Liewensstil, d'Fäegkeet sozial Kontakter ze halen. Rechtzäiteg a korrekt Verwaltung vun Insulin hëlleft neurologesch a vaskulär Komplikatioune vun der Krankheet ze vermeiden oder ze minimiséieren.

Déi Haaptindikatiounen fir Medikamenter ze verschreiwe mat Insulin fir Diabetis sinn:

1. Déi éischt Zort Diabetis.
2. Ketoacidose (schwiereg an der Gravitéit).
3. Coma: hyperosmolar, ketoacidotesch, laktesch Acidose.
4. Infektiounen vu moderéierter Gravitéit a schwéier purulenter Prozesser.
5. Tuberkulos
6. Plötzliche Gewiichtsverloscht.
7. Rezidiv Pankreatitis, Bauchspeicheldektomie, Bauchspaicheldrüs Nekrose.

Insulin gëtt onofhängeg vun der Aart vun Diabetis an der Präsenz vu schwéiere Mikroangiopathien benotzt mat enger schlechter Uergelfunktioun, akuter behënnerter Blutzirkulatioun vum Gehir a myokardinfarkt, chirurgesch Interventiounen.

Am Typ 2 Diabetis mellitus gëtt Insulin och gezeechent fir Resistenz géint mëndlech Medikamenter a schwéier Hypertriglyceridämie, et gëtt benotzt am Fall vun onkompenséierter Diabetis.

Wéi enters Vulim N?

D 'Medikament ass e mënschlecht Insulin, Isofan, kritt duerch genetesch Ingenieur. D'Doséierungsform ass eng Suspensioun fir Administratioun ënner der Haut. Ee Milliliter enthält 100 PIECES Insulin. Verfügbar an 10 ml Fläschen a Patrounen mat engem Volume vun 3 ml.

Fir Vozulim N anzeginn, musst Dir wësse wéi Dir en Insulin korrekt sprëtzen. Virun der Aféierung, musst Dir d'Vial aus dem Kältekier an 30 Minutten huelen. Préift de Verëffentlechungsdatum an den Verfallsdatum. En ofgelaafent oder opgemaachent Medikament méi wéi 28 Deeg kann net verwalt ginn.

D'Injektioun sollt nëmme mat gewaschenen an dréchene Hänn op der propper Haut gemaach ginn (Alkohol däerf net reiben). D'Insulinsfläsch Vozulim N muss an Hänn getrollt ginn, sou datt d'Faarf vun der Suspension uniform wäiss, bewölkt gëtt.

Wann d'Injektioun mat enger Sprëtz duerchgefouert gëtt, musse folgend Regelen observéiert ginn:

• Touch d'Nol mat keng Fläch un.
• Kontrolléiere gutt d'Dosis vun Insulin.
• D'Injektiounsplaz soll net no bei de Moles (méi no wéi 2,5 cm) oder dem Navel sinn, Dir kënnt net op de Site vun der Verletzung oder Schwellung stecken.
• No der Injektioun sollt d'Sprëtz ënner 5 Sekonnen ënner der Haut sinn.
• D'Nadel an d'Sprëtz musse virsiichteg ewechgeholl ginn nodeems eng Injektioun gemaach gëtt.

Mat der Aféierung vum Medikament mat enger Sprëtz Pen, musst Dir den Spender op de gewënschten Niveau setzen an de Start Knäppchen drécken. Duerno hält de Pen fir zéng Sekonnen, ouni se vun der Haut ewechzehuelen. Déi gebrauchte Nadel muss direkt entsuergt ginn.

D'Injektiounsplaz muss geännert ginn, andeems en en individuellen Schema fir Iech selwer mécht. Fir d'Halswéi ze reduzéieren, musst Dir eng dënn a kuerz Nadel hunn.

Wéi handelt de Vulim N no der Administratioun?

Vozulim N ass e mëttelfristeg Mënsch rekombinant Insulin. Fir de Bluttzocker unzefänken ze senken, muss e sech un e spezifesche Rezeptor op der bausseschter Membran vun der Zell verbannen. Vozulim N formt en Insulin + Rezeptor Komplex dat biochemesch intrazellulär Reaktiounen stimuléiert.

D'Ofsenkung vun der Glycemie ass verbonne mat enger verstäerkter Absorptioun vu Glukos duerch Zellen a senger Inklusioun an de metabolesche Prozesser vun der Glykolyse fir Energie. Insulin huet och d'Fäegkeet fir d'Bildung vu Fetter a Glycogen ze beschleunegen. An Liewerzellen ginn d'Bildung vun neie Glukosemolekülen an den Ofbau vun Glykogenlager hemmt.

D'Period vun der Handlung vum Insulin Vozulima N ass wéinst der Rate vun der Absorptioun. Et hänkt vu verschiddene Faktoren of: Dosis, Method, Plaz vun der Verwaltung. An dëser Hisiicht ass den Handlungsprofil vun Insulin ënner Schwankungen a béide verschiddene Patienten an an der selwechter Persoun.

Den Effekt vum Medikament fänkt 1 Stonn no der Verwaltung un, de maximalen (Peak) Effekt läit tëscht 2 a 7 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung vum Vozulima N ass 18-20 Stonnen. Et gëtt duerch Insulinase an der Liewer zerstéiert. Et gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss.

Fonctiounen fir d'Benotzung vu Vozulima N:

1. Et ka virgeschriwwe ginn fir schwangere Fraen a während der Broscht.
2. D'Injektioun gëtt ënner der Haut duerchgefouert, d'Léisung soll bei Raumtemperatur sinn.
3. Méiglech simultan Verwaltung mat kuerzen Insulin - Vozulim R.
4. Benotzt Patroune just fir eng Sprëtz Pen.
5. Wéinst der Méiglechkeet vu Sedimentatioun gëtt d'Benotzung an Insulinpompelen net empfohlen.

Wann Insulin fir d'éischt Kéier verschriwwen ass oder geännert huet, mat bedeitende kierperlechen oder mentalen Stress, ass eng reduzéiert Fäegkeet fir en Auto ze féieren méiglech. Mechanismus Gestioun gëtt eng potenziell geféierlech Aktivitéit.

Dofir si recommandéiere keng Aarbecht, déi méi Opmierksamkeet erfuerdert, d'Geschwindegkeet vun de mentalen a motoreschen Reaktiounen.

Side Effekter a Komplikatiounen

D'Administratioun vun Insulin féiert dacks zu engem Réckgang am Bluttzocker. D'Gefiller vu Patienten mat Diabetis reflektéieren net ëmmer dat eigentlecht klinescht Bild. Bei der diabetescher Neuropathie kann eng bedeitend Ofsenkung vu Bluttzocker net unerkannt ginn, an an dekompenséierter Diabetis, och eng kleng Ofsenkung vun der Glykämie verursaacht Onbequemlechkeet.

Symptomer vun engem hypoglykemeschen Attack sinn verbonne mat der Aktivatioun vun engem sympatesche ongläiche System an enger ofgehollter Versuergung vun Nährstoffer zum Gehir. Schwëtzen, Honger, trillend Hänn, intern Angschtzoustänn, Nämegkeet vun de Lippen an der Zong, Schwächheet erschéngt.

Manifestatiounen vun der Hypoglykämie entstinn well de Gehir net seng eege Glukosgeschäfter huet, a wann d'Diät erofgesat gëtt, reagéiert et op Hypoxie mat Schwindel, Schwächt a Liewensmëttelbedarf. Duerno ginn Nerve Impulser an d'Hypofyseküre weiderginn, Hormone ginn entlooss. Eng hormonell Kette vu Reaktiounen ass gestart fir d'Glycämie ze restauréieren.

Fir Hypoglykämie an den initialen Etappen ze behandelen an an engem mëllen Grad ass et genuch Zocker, Hunneg, Zocker, Glukosentabletten ze huelen. A schwéiere Bedéngungen a verschlechtert Bewosstsinn, mussen d'Patienten an ee Spidol geholl ginn wou Glukos intravenös an de Glukagon injizéiert gëtt.

Heefeg Hypoglykämie bei Diabetis mellitus féiert zur Entwécklung vun engem Insulin Iwwerdosis Syndrom (Somogy Syndrom). D'klinesch Zeeche vun et sinn wéi follegt:

1. Grousse Besoin fir Insulin (falsch Insulinresistenz).
2. De labber Kurs vun Diabetis (Pseudolabilitéit).
3. Stabil Gewiicht oder Gewiichtsgewënn mat héijer Glykosurie.
4. Verbesserung vum Kohlenhydratmetabolismus wéinst begleedende Krankheeten oder d'Dosis erofgaang.
5. Verschlechterung vum Wuelbefannen mat Erhéijung vun der Dosis.
6. E konstant Gefill vu Hunger.
7. Eng grouss Variatioun am Glukosniveau am Blutt an am Urin.

D'Resistenz géint Insulin ka sech entwéckelen, och eng Dosis vun 80 Eenheeten bréngt de gewënschten Effekt net, an Antikörper fir Insulin ginn am Blutt festgestallt. Insulinresistenz ass temporär (mat Dekompensatioun, Infektioun, Vergréisserung vun chroneschen oder endokrinen Krankheeten) a verlängert.

Allergesch allgemeng Reaktiounen op Insulin manifestéiert sech a Form vu Quincke's Ödeme oder generaliséiert Urtikaria, si si seelen. Lokal Reaktiounen zeechent sech duerch d'Erscheinung vun Hyperämie, Schwellung op der Injektiounsplaz vun Insulin oder Haut Jucken. Typesch, lokal Manifestatiounen erfuerderen keng Behandlung a verschwannen ouni Konsequenzen.

Lipodystrophie op der Injektiounsplaz vum Inulin, souwéi atrophesch Prozesser am subkutane Tissu, wa mënschlecht Insulin injizéiert gëtt, geschéien an Violatioun vun Insulinverwaltung, souwéi eng immunologesch Reaktioun bei Patienten, déi sensibel op Insulinpräparatiounen sinn. Fir Präventioun musst Dir d'Injektiounsplaz änneren.

Am Ufank vun der Behandlung mat Insulin oder mat enger Erhéijung vun der administréierter Dosis entwéckelt Insulin Ödeme, déi verschwannen ouni d'Benotzung vun Diuretika an engem Mount. Dëst ass verbonne mat der Entwécklung vun immunologeschen Reaktiounen an Natrium Retention am Kierper.

Esou Ödem kann an transiente visueller Behënnerung am Ufank vum Gebrauch vun Insulinpräparatiounen optrieden. D'Lens verännert d'Dicke an d'Patienten erliewen e temporäre waffert Visioun a Schwieregkeeten beim Liesen. Dës Feature ka vu ville Wochen daueren an erfuerderlech keng Behandlung oder Selektioun vu Brëller fir Korrektioun.
De Video an dësem Artikel weist d'Technik fir d'Administratioun vun Insulin.

Pharmakologesch Eegeschaften:

Pharmakodynamik Vozulim-N ass eng mëtteldauer menschlech rekombinant Insulinpräparatioun. Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen a formt en Insulin-Rezeptor-Komplex, deen intrazellulär Prozesser stimuléiert, dorënner d'Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthase, etc.). D'Ofsenkung vum Bluttzocker entsteet duerch eng Erhéijung vun hirem intrazelluläre Transport, eng erhéicht Absorptioun an d'Absorptioun duerch Stoffer, Stimulatioun vun der Lipogenese, Glykogenogenese, eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer, asw. D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen gëtt haaptsächlech vun der Absorptionsgrad bestëmmt, dat hänkt vu verschiddene Faktoren of (zum Beispill, Dosis , Method a Plaz vun der Verwaltung), a Verbindung mat deem de Profil vun Insulinaktioun wesentlech Schwankungen ënnerläit, souwuel a verschiddene Leit an an der selwechter Persoun. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament ass 1 Stonn no der Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 2 an 8 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 18-20 Stonnen.

Pharmakokinetik D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Streck vun der Verwaltung of (hänkt subkutan, intramuskulär), der Plaz vun der Verwaltung (Bauch, Oberschenkel, Hënner), d'Dosis (Volumen vum Injektéierten Insulin), d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament, asw. Et ass ongläich verdeelt iwwer den Tissue a geet net iwwer d'placental Barriär. an an d'Muttermëllech. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an der Nier zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren ausgeschloss (30-80%).

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

3 ml - Patrounen (1) - Blister Packs (1) - Packs vu Pappe.
10 ml - Flaschen (1) - Blisterpacken (1) - Packe vu Pappe.

Mëttelfristeg Dauer Insulin (ATX A10AC)

Dësch vun Analoga a Präisser

Protafan NM - offiziell Instruktioune fir ze benotzen (abstrakt)

Et gi Kontraindikatiounen. Konsultéiert en Dokter ier Dir en hëlt.

All Insulin ass hei.

Typ 2 Diabetis Medikamenter sinn hei.

All Medikamenter, déi an der Endokrinologie benotzt ginn, sinn hei.

Dir kënnt eng Fro stellen oder eng Bewäertung iwwer d'Medizin hannerloossen (vergiesst net den Numm vun der Medizin am Meldungstext unzeginn) hei.

Mëttelméisseg Dauer Virbereedungen Inhalter Mënsch Genetesch Ingenieur Insulin (Mënsch Insulin, ATX Code (ATC) A10AC01):

Wéi eng Generik ass besser?

Pharmakologesch Handlung

Vozulim 30/70 ass eng mëtteldauer menschlech rekombinant Insulinpräparatioun. D'Kompositioun vum Medikament enthält soluble Insulin (30%) an Insulin-Isophan (70%).

Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen a formt en Insulin-Rezeptor Komplex, deen intrazellulär Prozesser stimuléiert, inklusiv

Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthase, etc.).

Eng Ofsenkung vum Bluttzocker entsteet duerch eng Erhéijung vu sengem intrazelluläre Transport, eng erhéicht Absorptioun an Assimilatioun vu Stoffer, Stimulatioun vun der Lipogenese, Glykogenogenese, e Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer etc.

D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen ass haaptsächlech wéinst der Rate vun der Absorptioun, déi hänkt vu verschiddene Faktoren of (hänkt vun der Dosis, Method a Plaz vun der Verwaltung) of, an dofir ass de Profil vum Handlung vum Insulin bedeitend Schwankungen, souwuel a verschiddene Leit an an der selwechter Persoun.

Den Ufank vun der Handlung no subkutane Verwaltung ass no 30 Minutten, de maximalen Effekt ass no 2-8 Stonnen, d'Dauer vun der Handlung ass bis zu 24 Stonnen.

Doséierungsregime

De Medikament ass fir subkutan Administratioun geduecht. D'Dosis an d'Zäit vun der Verwaltung vum Medikament ginn vum Dokter individuell an all Fall op der Basis vun der Konzentratioun vu Bluttzocker bestëmmt. Am Duerchschnëtt, läit déi deeglech Dosis vum Medikament vun 0,5 bis 1 IU / kg Kierpergewiicht (ofhängeg vun den eenzelne Charakteristike vum Patient an der Konzentratioun vu Bluttglukos).

D'Temperatur vum administréierten Insulin soll op Raumtemperatur sinn. De Medikament gëtt normalerweis subkutan am Oberschenkel verwalt. Injektiounen kënnen och an der anteriorer Bauchmauer, Hënner oder Schëller an der Projektioun vun der deltoidem Muskel gemaach ginn. Et ass néideg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun z'änneren fir d'Entwécklung vun der Lipodystrophie ze vermeiden.

Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus kënnen entweder Monotherapie mat der Medizin Vozulim 30/70 (Verwaltung kuerz Zäit 2 Mol am Dag) kréien, oder eng Kombinatiounstherapie mat oralen hypoglycemesche Agenten. Benotzt Patroune just mat enger Sprëtz Pen.

Nebenwirkung

Wéinst dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglycemesch Verhältnisser (Pallor vun der Haut, erhéicht Schwëtzen, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitation, Parästhesie vun der mëndlecher Schleimhaut, Kappwéi). Schwer Hypoglykämie kann zu der Entwécklung vu hypoglykemesche Koma féieren.

Allergesch Reaktiounen: Haut Hautausschlag, Quincke's Ödeme, extrem seelen - anaphylaktesche Schock.

Lokal Reaktiounen: Hyperämie, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz, mat längerer Benotzung - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Aner: Schwellung, transiente Briechungsfehler (normalerweis am Ufank vun der Therapie).

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Restriktiounen fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus mat Insulin wärend der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet. Wann Dir Schwangerschaft plangt a während der Zäit, ass et néideg d'Behandlung vun Diabetis ze verstäerken. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.

Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Kuerz no der Gebuert kënnt de Bedierfnes fir Insulin séier zréck op den Niveau dee war virun der Schwangerschaft.

Et gi keng Restriktiounen fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus mat Insulin während der Broscht.

Et kann awer noutwendeg sinn d'Dosis Insulin ze reduzéieren, dofir ass virsiichteg Iwwerwaachung fir e puer Méint néideg bis d'Noutwendegkeet fir Insulin stabiliséiert gëtt.

Speziell Instruktiounen

Géint den Hannergrond vun Insulintherapie ass konstant Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun noutwendeg.

D’Ursaache vun Hypoglykämie zousätzlech zu enger Iwwerdosis Insulin kënne sinn: Medikamenter Ersatz, Fräilous Iessen, Erbriechen, Diarrho, verstäerkte kierperlech Aktivitéit, Krankheeten déi d'Bedierfung vun Insulin reduzéieren (verschlechter Liewer- an Nierfunktioun, Hypofunktioun vum Adrenal-Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz, wéi och d'Interaktioun mat aneren Drogen.

Falsch Doséierung oder Ënnerbriechungen an der Insulinadministratioun, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kënnen zu Hyperglykämie féieren. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg.

Dozou gehéieren Duuschter, erhéicht Urinéierung, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schwindel, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchen Mond, Verloscht vun Appetit, Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft.

Wann onbehandelt, Hyperglykämie am Typ 1 Diabetis kann zu der Entwécklung vu Liewen-bedrohbar diabetesch Ketoacidose féieren.

D'Dosis Insulin muss korrigéiert ginn am Fall vun enger schlechter Schilddrüsfunktioun, Adzison Krankheet, Hypopituitarismus, verschlechtert Liewer an Nierfunktioun an Diabetis mellitus bei Leit iwwer 65 Joer.

Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn, wann de Patient d'Intensitéit vu kierperlecher Aktivitéit erhéicht oder d'gewéinlech Ernärung ännert. Begleedend Krankheeten, besonnesch Infektiounen a Konditioune begleet vu Féiwer, erhéijen de Besoin fir Insulin.

Den Iwwergank vun enger Zort Insulin an eng aner soll ënner der Kontroll vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt duerchgefouert ginn.

De Medikament reduzéiert Alkoholtoleranz.

Wéinst der Méiglechkeet vu Nidderschlag a verschiddenen Kathetere gëtt d'Benotzung vum Medikament an Insulinpompelen net empfohlen.

Dir kënnt d'Droge net benotzen, wann, no Schüttelen, d'Suspension net wäiss oder gläichméisseg trobid gëtt.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren.Wéint dem primäre Zweck vum Insulin, seng Aart z'änneren oder an der Präsenz vu bedeitende kierperlechen oder mentalen Stress, ass et méiglech d'Fäegkeet ze reduzéieren en Auto ze féieren oder verschidde Mechanismen ze managen, wéi och aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren déi et erfuerderen erhéicht Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun mentalen a motoresche Reaktiounen.

Drogen Interaktioun

Pharmazeutesch inkompatibel mat Léisunge vun aneren Drogen. Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen.

Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt duerch net-selektiv Beta-Blocker verstäerkt, Quinidin, Quinin, Chloroquinin, Monoamine Oxidase Inhibitoren, Angiotensin-konvertéierend Enzym-Inhibitoren, carbonescht Anhydrase-Inhibitoren, Octreotid, Bromocriptynefin Cyclofenolidenfenolides, Tetrafinolofenofenofenofenofenofenoiden Lithiumpräparatiounen, Virbereedungen enthalen Ethanol.

Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt gedämpft vu Glukagon, Somatropin, Östrogenen, mëndlech Kontraceptiva, Glukokortikosteroiden, Jod-enthale Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Schleifdiuretika, Heparin, Tricyklesch Antidepressiva, Sympathomimetik, Daninolamin, Blockin-Epidamin Medikamenter, Blockin-Epidamin Medikamenter, Kalziumskanäl, Diazoxid, Morphin, Phenytoin, Nikotin.

Reserpine, Salicylate kënne souwuel den hypoglycemesche Effekt vum Insulin verbesseren an schwächen.

Konditioune fir d'Späichere

Op enger donkeler Plaz bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C. Net afréieren. Haalt se ausserhalb vun de Kanner. E Medikament am Gebrauch sollt op enger Temperatur vu 15-25 ° C fir net méi wéi 6 Wochen gelagert ginn.

Verfallsdatum. 2 Joer Benotzt net nom Verfallsdatum op de Package gedréckt.

Vozulim: Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

De Medikament ass verschriwwen fir d'Entwécklung vu Resistenz zu hypoglycemesche mëndlech Medikamenter. Instruktioune fir ze benotzen sinn noutwendeg fir de Patient kloer mat der Handlung an de Charakteristike vun der Medizin “Vozulim” vertraut ze maachen.

Doséierung an Administratioun:

De Medikament ass fir subkutan Administratioun geduecht. D'Dosis an d'Zäit vun der Verwaltung vum Medikament ginn vum Dokter individuell an all Fall bestëmmt, baséiert op der Konzentratioun vu Glukos am Blutt. Am Duerchschnëtt, läit déi deeglech Dosis vum Medikament vun 0,5 bis 1 IU / kg Kierpergewiicht (ofhängeg vun den eenzelne Charakteristike vum Patient an der Konzentratioun vu Bluttglukos).

D'Temperatur vum administréierten Insulin soll op Raumtemperatur sinn.

De Medikament gëtt normalerweis subkutan am Oberschenkel verwalt. Injektiounen kënnen och an der anteriorer Bauchmauer, Hënner oder Schëller an der Projektioun vun der deltoidem Muskel gemaach ginn.

Et ass néideg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun z'änneren fir d'Entwécklung vun der Lipodystrophie ze vermeiden.

Vozulim-N kann entweder eleng oder a Kombinatioun mat kuerzen handelen Insulin (Vozulim-P) verwalt ginn.

Benotzt Patroune just mat enger Sprëtz Pen.

Uwendungsfunktiounen:

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun. Et gi keng Restriktiounen fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus mat Insulin wärend der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet. Wann Dir Schwangerschaft plangt a während der Zäit, ass et néideg d'Behandlung vun Diabetis ze verstäerken. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.

Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Kuerz no der Gebuert kënnt de Bedierfnes fir Insulin séier zréck op den Niveau dee war virun der Schwangerschaft. Et gi keng Restriktiounen fir d'Behandlung vun Diabetis mellitus mat Insulin während der Broscht. Et kann awer noutwendeg sinn d'Dosis Insulin ze reduzéieren, dofir ass virsiichteg Iwwerwaachung fir e puer Méint néideg bis d'Noutwendegkeet fir Insulin stabiliséiert gëtt.

Géint den Hannergrond vun Insulintherapie ass konstant Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun noutwendeg.

D’Ursaache vun Hypoglykämie zousätzlech zu enger Iwwerdosis Insulin kënne sinn: Medikamenter Ersatz, Fräilous Iessen, Erbriechen, Diarrho, verstäerkte kierperlech Aktivitéit, Krankheeten déi d'Bedierfung vun Insulin reduzéieren (verschlechter Liewer- an Nierfunktioun, Hypofunktioun vum Adrenal-Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz, wéi och d'Interaktioun mat aneren Drogen.

Falsch Doséierung oder Ënnerbriechungen an der Insulinadministratioun, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kënnen zu Hyperglykämie féieren. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg. Dozou gehéieren Duuschter, erhéicht Urinéierung, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schwindel, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchen Mond, Verloscht vun Appetit, Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft. Wann onbehandelt, Hyperglykämie am Typ 1 Diabetis kann zu der Entwécklung vu Liewen-bedrohbar diabetesch Ketoacidose féieren.

D'Dosis Insulin muss korrigéiert ginn fir eng schiedlech Schilddrüsfunktioun, Addisons Krankheet, Hypopituitarismus, schiedlech Liewer an Nierfunktioun an Diabetis bei Leit iwwer 65 Joer.

Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn, wann de Patient d'Intensitéit vu kierperlecher Aktivitéit erhéicht oder d'gewéinlech Ernärung ännert.

Begleedend Krankheeten, besonnesch Infektiounen a Konditioune begleet vu Féiwer, erhéijen de Besoin fir Insulin.

Den Iwwergank vun enger Zort Insulin an eng aner soll ënner der Kontroll vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt duerchgefouert ginn.

De Medikament reduzéiert Alkoholtoleranz.

Wéinst der Méiglechkeet vu Nidderschlag a verschiddenen Kathetere gëtt d'Benotzung vum Medikament an Insulinpompelen net empfohlen.

Dir kënnt d'Droge net benotzen, wann, no Schüttelen, d'Suspension net wäiss oder gläichméisseg trobid gëtt.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren. Am Zesummenhang mam primäre Zweck vun Insulin, eng Ännerung a senger Aart oder an der Präsenz vu bedeitende kierperlechen oder mentalen Stress, ass et méiglech d'Fäegkeet ze reduzéieren en Auto ze fueren oder verschidde Mechanismen ze kontrolléieren, wéi och aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun mentalen a motoresche Reaktiounen erfuerderen.

Pharmakokinetik

Mat eenheetlecher Absorptioun erreecht Insulin eng maximal Plasma Konzentratioun no subkutane Verwaltung no 2-18 Stonnen. An dësem Fall gëtt et keng aktiv Bindung zu Plasma Proteinen. De Medikament penetréiert net d'Plasenta an an d'Muttermëllech.

Insulinase, Protein Isomerase oder Insulin Protease bäidroe fir den Decompte vum mënschlechen Insulin, deem Molekül verschidde Site vun der Hydrolyse huet. An dësem Fall sinn d'Metaboliten, déi am Prozess geformt ginn, net aktiv.

Vun 30 bis 80% vum Medikament gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss. D'Hallefzäit ass 5-10 Stonnen an hänkt vun der Rate vun der Absorptioun aus subkutanem Fett of.

Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

"Vozulim" ass virgestallt fir subkutan Fett agefouert ginn. D'Doséierung an d'Zäit vun der Notzung gëtt vum behandelten Dokter ofhängeg vun den Indikatoren fir Glukos am Blutt bestëmmt. Typesch variéiert d'deeglecht Norm vun 0,5 bis 1 IU / kg baséiert op den eenzelne Charakteristike vum Patient.

D'Temperatur vun der agefouerter Suspension sollt Raumtemperatur sinn. De Standard Site vun der Verwaltung ass déi subkutan Fettschicht vum Oberschenkel. Injektioun an d'Regioun vum deltoidem Muskel, anterior Bauchmauer an Hënner ass erlaabt.

WICHTEG Et ass noutwendeg periodesch d'Injektiounsplaz z'änneren fir Lipodystrophie ze vermeiden.

Patienten, déi un den Typ 2 Diabetis mellitus leiden, kënne mat Vozulim a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter (mëndlech Gebrauch) behandelt ginn, souwéi Monotherapie.

Komm mir si Pole Royal

Eng onverzichtbar Saach am Liewen vun all Diabetiker ass eng Sprëtz Pen fir Insulin. Dës Erfindung mécht d'Liewe méi einfach fir Millioune Patienten weltwäit. No allem, wann et sou e Pen ass, kann de Patient net mat der Hëllef vun Infirmièren nozéien fir déi néideg Dosis Insulin ze kréien.

De klengste Sprong am Zocker kann zu Komplikatioune féieren, also e Injektor ze kafen ass den éischte Schrëtt zu engem vollen Liewen.

Nebenwirkungen:

Wéinst dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglykemesch Bedéngungen (Pallor vun der Haut, verstäerkte Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitation, Parästhesie vun der mëndlecher Schleimhaut, Kappwéi). Schwer Hypoglykämie kann zu der Entwécklung vu hypoglykemesche Koma féieren.

Allergesch Reaktiounen: Hautausschlag, Quincke's Ödeme, extrem seelen - anaphylaktesche Schock.

Lokal Reaktiounen: Hyperämie, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz, mat längerer Benotzung - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Anerer - Ödemer, transiente Briechungsfehler (normalerweis am Ufank vun der Therapie).

Interaktioun mat aneren Drogen:

Pharmazeutesch inkompatibel mat Léisunge vun aneren Drogen.

Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen.

Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt duerch net-selektiv Beta-Blocker verstäerkt, Quinidin, Quinin, Chloroquinin, Monoamine Oxidase Inhibitoren, Angiotensin-konvertéierend Enzym-Inhibitoren, carbonescht Anhydrase-Inhibitoren, Octreotid, Bromocriptynefin Cyclofenolidenfenolides, Tetrafinolofenofenofenofenofenofenoiden Lithiumpräparatiounen, Virbereedungen enthalen Ethanol.

Den hypoglycemesche Effekt vun Insulin gëtt gedämpft vu Glukagon, Somatropin, Östrogenen, mëndlech Kontraceptiva, Glukokortikosteroiden, Jod-enthale Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Schleifdiuretika, Heparin, Tricyklesch Antidepressiva, Sympathomimetik, Daninolamine, Blockin-Medikamenter Epipamin, Reception, Medikamenter, Reception, Medikament Kalziumskanäl, Diazoxid, Morphin, Phenytoin, Nikotin.

Reserpine, Salicylate kënne souwuel den hypoglycemesche Effekt vum Insulin verbesseren an schwächen.

Späichere Bedéngungen:

Op enger donkeler Plaz bei enger Temperatur vun +2 ° С bis +8 ° С stockéieren. Net afréieren. Haalt se ausserhalb vun de Kanner. E Medikament am Gebrauch sollt op enger Temperatur vu 15-25 ° C fir net méi wéi 6 Wochen gelagert ginn. Haltbarkeet ass 2 Joer. Benotzt net nom Verfallsdatum op de Package gedréckt.

Vakanzenbedingunge:

Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml.

3 ml an neutralen Glaspatrounen (Typ I). E Label ass an der Cartouche befestegt. 1 oder 5 Patroune ginn an enger Blister aus PVC / Aluminiumfolie geluecht.

10 ml a Fläschen aus faarwegem neutralt Glas, mat Gummistoppere versiegelt a mat Aluminiumkappen mat enger Plastiksécherheetskapp geschnëppelt.

All Fläsch oder all Blister mat enger Cartouche Nummer 1 oder Nummer 5 gëtt an eng Karton geluecht zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Protafan NM fir de Patient ze ginn

Flaschen mat Protafan NM kënnen nëmmen zesumme mat Insulinsprëtzen benotzt ginn, op där eng Skala applizéiert gëtt, wat d'Dosis an Eenheeten vun der Handlung moosse kann.

Fläschele mam Medikament Protafan NM sinn nëmme fir individuell Benotzung geduecht.

Ier Dir eng nei Flasche Protafan HM ufänkt ze benotzen, ass et recommandéiert dat Medikament bis op Raumtemperatur ze wärmelen ier et rührt.

Ier Dir de Medikament Protafan NM benotzt, ass et néideg:

1. Préift d'Verpakung fir sécher ze stellen, datt déi richteg Aart vun Insulin ausgewielt gëtt.
2. Desinfizéiert de Gummistopp mat engem Kotteng.

De Medikament Protafan NM kann net an de folgende Fäll benotzt ginn:

1. Benotzt dat Medikament net an Insulin Pompelen.
2. Et ass noutwendeg fir Patienten z'erklären datt wann déi nei Cap, déi just aus der Apdikt kritt ass keng Schutzkapp huet oder et net enk sëtzt, sou en Insulin muss an d'Apdikt zréckginn.
3. Wann Insulin net richteg gelagert gouf, oder wann et gefruer war.
4. Wann Dir d'Inhalter vun der Fläsch gemëscht no den Instruktioune fir ze benotzen, gëtt Insulin net uniform wäiss a bewölkt.

Wann de Patient nëmmen eng Zort Insulin benotzt:

1. Direkt virum Dialing, rullt d'Flasche tëscht Äre Handflächen bis den Insulin gleichwäiss a bewölkt ass. Resuspension gëtt erliichtert wann d'Droge Raumtemperatur huet.
2. Dréckt d'Loft an d'Sprëtz an de Betrag entsprécht der gewënschter Dosis Insulin.
3. Gitt d'Loft an d'Vial am Insulin: dofir gëtt e Gummistopp mat enger Nadel gepunkelt an de Piston gedréckt.
4. Dréit d'Sprëtzfläsch am Uewen.
5. Gitt déi gewënschten Dosis Insulin an d'Sprëtz.
6. Huelt d'Nadel aus der Fläsch.
7. Huelt d'Loft aus der Sprëtz of.
8. Préift d'korrekt Dosis.
9. D'Injektioun direkt.

Wann de Patient muss Protafan NM mat kuerz handelen Insulin vermëschen:

1. Roll den Fläsch mam Protafan NM ("bewölkt") tëscht Ären Handflächen bis den Insulin gleich wäiss a Wollek gëtt. Resuspension gëtt erliichtert wann d'Droge Raumtemperatur huet.
2. Gitt d'Loft an d'Sprëtz an de Betrag entsprécht der Dosis vum Protafan NM ("bewölkt" Insulin). Bréngt d'Loft an der Fläsch mat dem Wolleken Insulin an huelt d'Nadel aus der Fläsch.
3. Dréckt d'Loft an d'Sprëtz an der Héicht, déi entspriechend der Dosis kuerzerhandléch Insulin ("transparent") entsprécht. Stellt d'Loft an eng Flasche mat dësem Medikament. Dréit d'Sprëtzfläsch am Uewen.
4. Wielt déi gewënschten Dosis kuerzzäiteg Insulin ("kloer"). Huelt d'Nadel eraus an huelt d'Loft aus der Sprëtz. Préift d'korrekt Dosis.
5. Stellt d'Nadel an d'Fläsch mam Protafan HM ("bewollt" Insulin) an dréit d'Flasche mat der Sprëtz op der Kopp.
6. Wielt déi gewënschten Dosis vum Protafan NM. Huelt d'Nadel aus der Fläsch. Huelt d'Loft aus der Sprëtz of a kuckt ob d'Dosis richteg ass.
7. Sprëtz déi kuerz a laang wierksam Insulin Mëschung, déi Dir direkt injizéiert hutt.

Huelt ëmmer kuerz a laang Wierkungs Insuline an derselwechter Sequenz wéi hei uewen beschriwwen.

Instrukt Patient fir Insulin an derselwechter Sequenz ze verwalten wéi uewe beschriwwen.

1. Mat zwee Fanger, sammelt eng Fell der Haut op, setzt d'Nadel an d'Basis vun der Klapp op e Winkel vun ongeféier 45 Grad, a sprutzt Insulin ënner d'Haut.
2. No der Injektioun sollt d'Nadel fir op d'mannst 6 Sekonne bleiwen ënner der Haut, fir sécherzestellen, datt den Insulin voll ass agebaut.

Vozulim-N (Vozulim-N) WOCKHARDT (Indien) Ophiewe fir subkutane Verwaltung

En hypoglycemesche Agent, mëttel wierksam Insulin kritt duerch genetesch Ingenieur, ass identesch mat mënschlechen Insulin.

Interagéiere mat engem spezifesche Rezeptor op der bausseger Membran vun Zellen, bildt en Insulin Rezeptor Komplex. Duerch d'Erhéijung vun der Synthese vu cAMP (a Fettzellen a Liewerzellen) oder direkt an d'Zell (Muskelen) penetréiert, stimuléiert den Insulin Rezeptor Komplex intrazellulär Prozesser, inklusiv Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase abegraff, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthetase).

Eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt gëtt duerch eng Erhéijung vu sengem intrazelluläre Transport verursaacht, eng erhéicht Absorptioun an Assimilatioun duerch Stoffer, Stimulatioun vun der Lipogenese, Glykogenogenese, Proteinsynthese, an eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun vun der Liewer (Ofsenkung vun der Glukogeneverdeelung).

Absorption an den Ufank vun der Handlung hänkt vun der Verwaltungsroute of (vun sc oder intramuskulär), de Standuert (Bauch, Oberschenkel, Hënner) an de Volume vun der Injektioun, d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament. Et ass ongläich an de Stoffer verdeelt, trëtt net duerch d'placental Barriär an an d'Muttermëllech. Et gëtt duerch Insulinase zerstéiert, haaptsächlech an der Liewer an der Nier. Et gëtt vun den Nieren ausgeschloss (30-80%).

Typ 1 Diabetis mellitus.Typ 2 Diabetis mellitus: Stadium vun der Resistenz zu oralen hypoglycemesche Agenten, partiell Resistenz géint dës Medikamenter (wärend Kombinatiounstherapie), Interkurrent Krankheeten, Typ 2 Diabetis mellitus bei schwangeren Fraen.

Wéinst dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglykemesch Bedéngungen (Pallor vun der Haut, verstäerkte Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitation, Parästhesie am Mond, Kappwéi). Schwer Hypoglykämie kann zu der Entwécklung vu hypoglykemesche Koma féieren.

Allergesch Reaktiounen: selten - Hautausschlag, Quincke's Ödeme, extrem seelen - anaphylaktesch Schock.

Aner: Ödeme, transiente Briechungsfehler (normalerweis am Ufank vun der Therapie).

Lokal Reaktiounen: Hyperämie, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz, mat längerer Benotzung - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Gitt s / c, 1-2 Mol / Dag, 30-45 Minutte virum Frühstück. D'Injektiounsplaz soll all Kéier geännert ginn. A spezielle Fäll ass eng / m Aféierung méiglech.

An / an der Aféierung vun Insulin vu mëttlerer Dauer ass net erlaabt.

Dosen ginn individuell gesat, ofhängeg vum Inhalt vu Glukos am Blutt an Urin, d'Charakteristike vum Kurs vun der Krankheet.

Symptomer: Entwécklung vu Hypoglykämie (kale Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitatioun, Reizbarkeet, Pallor, Kappwéi, Schléifheet, Mangel u Bewegung, Ried a Gesiichtsbehënnerung, Depressioun).Schwer Hypoglykämie kann zu enger temporärer oder permanenter Behënnerung vun der Gehirfunktioun, Koma, an dem Doud féieren.

Behandlung: Zocker oder Glukoselösung dobannen (wann de Patient sech bewosst ass), s / c, i / m oder iv - Glukagon oder iv - Glukose.

Suspensioun fir Sc Administratioun.

10 ml - Glasflaschen (1) - Pappe Këschte.
3 ml - Patrounen (1) - Blister Packs (1) - Packs vu Pappe.

Den hypoglykämeschen Effekt gëtt duerch Sulfonamiden verstäerkt (abegraff oral hypoglykämesch Agenten, Sulfanilamiden), MAO Inhibitoren (abegraff Furazolidon, Prokaarbazin, Selegilin), Kuelegenanhydrasinhibitoren, ACE Inhibitoren, NSAIDen (inkl.

salicylates), anaboleschen Steroiden (abegraff

stanozolol, Oxandrolone, Methandrostenolone), Androgenen, Bromokriptin, Tetracyklinen, Clofibrat, Ketoconazol, Mebendazol, Theophylline, Cyclophosfamid, Fenfluramin, Lithiumpräparatiounen, Pyridoxin, Quinidin, Kinin, Chlorochinin, Etanol.

Glucagon, Somatropin, GCS, mëndlech Kontrazeptiva, Östrogenen, Thiazid a "Loop" Diuretika, Kalziumkanal Blocker, Schilddrüs Hormonen, Heparin, Sulfin Pyrazon, Sympomomimetik, Danazol, Tricyklesch Antidepressiva, Kalziumchlorid, Moron, reduzéieren den hypoglycemesche Effekt Nikotin, Phenytoin, Epinephrin, Histamin H1 Rezeptor Blocker.

Beta-Blocker, Reserpin, Oktreotid, Pentamidin kënne souwuel den hypoglycemesche Effekt vum Insulin verbesseren an reduzéieren.

Pharmazeutesch inkompatibel mat Léisungen an aner Drogen.

Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun z'änneren fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden.

Géint den Hannergrond vun Insulintherapie ass konstant Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel noutwendeg.

D’Ursaache vun Hypoglykämie, nieft enger Iwwerdosis Insulin, kënne sinn: Ersatz vum Medikament, Fräilous Iessen, Erbriechen, Diarrho, erhéicht kierperlech Aktivitéit, Krankheeten, déi de Besoin fir Insulin reduzéieren (verschlechtert Liewer- an Nierfunktioun, Hypofunktioun vum Adrenal-Korteks, hypofyse oder Schilddrüs), Plazverännerung Injektiounen, souwéi Interaktioun mat aneren Drogen.

Onvollstänneg Doséierung oder Ënnerbriechungen an der Insulinadministratioun, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kënnen zu Hyperglykämie féieren. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg.

Dozou gehéieren Duuschter, erhéicht Urinéierung, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schwindel, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchen Mond, Verloscht vun Appetit, Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft.

Wann onbehandelt, Hyperglykämie am Typ 1 Diabetis kann zu der Entwécklung vu Liewen-bedrohbar diabetesch Ketoacidose féieren.

D'Dosis Insulin muss ugepasst ginn am Fall vun enger schlechter Schilddrüsfunktioun, Addisons Krankheet, Hypopituitarismus, enger schlechter Leber- an Nierfunktioun an Diabetis mellitus bei Patienten iwwer 65 Joer. D'Dosis Insulin änneren kann och erfuerderlech sinn wann de Patient d'Intensitéit vu kierperlecher Aktivitéit erhéicht oder d'gewéinlech Ernärung ännert.

Begleedend Krankheeten, besonnesch Infektiounen a Konditioune begleet vu Féiwer, erhéijen de Besoin fir Insulin.

Den Iwwergank vun enger Aart Insulin an eng aner soll ënner Kontroll vu Bluttzockerspigel duerchgefouert ginn.

D 'Medikament reduzéiert Alkoholtoleranz.

Am Zesummenhang mam primäre Zweck vun Insulin, eng Verännerung a senger Aart oder an der Präsenz vu bedeitende kierperlechen oder mentalen Stress, ass et méiglech d'Fäegkeet ze reduzéieren en Auto ze féieren oder verschidde Mechanismen ze kontrolléieren, wéi och aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun mentalen a motoresche Reaktiounen erfuerderen.

Wärend der Schwangerschaft ass et néideg eng Ofsenkung vun der Bedierfnes fir Insulin am éischten Trimester ze berücksichtegen oder eng Erhéijung vum zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Wärend der Laktatioun ass deeglech Iwwerwaachung fir e puer Méint néideg (bis d'Noutwendegkeet un Insulin stabiliséiert gëtt).

De Besoin fir Insulin ka variéieren mat Lebererkrankheeten.

De Besoin fir Insulin ka variéieren mat Nierkrankheeten. Eng Insulin Dosis Upassung ass a chronesche Nieralfehler noutwendeg.

Vozulim-N (Vozulim-N) WOCKHARDT (Indien) Ophiewe fir subkutane Verwaltung

Vozulim-n - Instruktioune fir benotzen an Yandex.Health

Géint den Hannergrond vun Insulintherapie ass konstant Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun noutwendeg.

D’Ursaache vun Hypoglykämie zousätzlech zu enger Iwwerdosis Insulin kënne sinn: Medikamenter Ersatz, Fräilous Iessen, Erbriechen, Diarrho, verstäerkte kierperlech Aktivitéit, Krankheeten déi d'Bedierfung vun Insulin reduzéieren (verschlechter Liewer- an Nierfunktioun, Hypofunktioun vum Adrenal-Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz, wéi och d'Interaktioun mat aneren Drogen.

Falsch Doséierung oder Ënnerbriechungen an der Insulinadministratioun, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kënnen zu Hyperglykämie féieren. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg.

Dozou gehéieren d'Erscheinung vun Duuscht, séier Urinéierung, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schwindel, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchene Mond, Verloscht vun Appetit, Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft.

Wann onbehandelt, Hyperglykämie am Typ 1 Diabetis kann zu der Entwécklung vu Liewen-bedrohbar diabetesch Ketoacidose féieren.

D'Dosis Insulin muss ugepasst ginn am Fall vun enger schlechter Schilddrüsfunktioun, Addisons Krankheet, Hypopituitarismus, verschlechter Liewer- an Nierfunktioun, an Diabetis mellitus bei Patienten iwwer 65 Joer.

Am Hibléck vum verstäerkten Risiko fir kardiologesch a cerebral Komplikatioune vun Hypoglykämie, soll d'Insulinpräparatioun mat Vorsicht benotzt ginn a Patiente mat schwéiere Stenose vun de koronaren a zerebralen Arterien.

Mat Vorsicht bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch net eng Behandlung mat Photokoagulatioun (Laser Koagulatioun) ze kréien wéinst dem Risiko vun der Amaurose (komplett Blindheet).

Wann de Patient d'Intensitéit vu kierperlecher Aktivitéit erhéicht oder d'gewéinlech Ernärung ännert, kann eng Insulin Dosis Upassung erfuerderlech sinn.

Begleedend Krankheeten, besonnesch Infektiounen a Konditioune begleet vu Féiwer, erhéijen de Besoin fir Insulin.

D'Transfert vum Patient op eng nei Insulinart oder eng Insulinpräparatioun vun engem aneren Hiersteller muss ënner Opsiicht vun engem Dokter duerchgefouert ginn.

Wann Dir Insulinpräparatiounen a Kombinatioun mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp benotzt, kënnen d'Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus flësseg Retention erliewen, wat de Risiko fir d'Entwécklung a Fortschrëtter vun chronesche Häerzversoen erhöht, besonnesch bei Patienten mat Krankheeten vum kardiovaskuläre System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen. Patienten, déi esou eng Therapie kréien, solle regelméisseg ënnersicht ginn fir Zeeche vun Häerzversoen z'identifizéieren. Wann Häerzversoen geschitt, soll d'Therapie am Aklang mat den aktuelle Behandlungsnormen duerchgefouert ginn. An dësem Fall ass et néideg d'Méiglechkeet ze berücksichtegen oder d'Dosis vun Thiazolidinedione ze annuléieren oder ze reduzéieren.

- Typ 1 Diabetis

- Typ 2 Diabetis mellitus: Stadium vun der Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, partiell Resistenz géint dës Medikamenter (während der Kombinatiounstherapie), Interkurrent Krankheeten,

- Typ 2 Diabetis bei schwangere Fraen.

Suspensioun fir SC Administratioun

- erhéicht individuell Empfindlechkeet fir Insulin oder ee vun de Komponenten vum Medikament.

Doséierung an Administratioun:

De Medikament ass nëmme fir sc Verwaltung geduecht. D'Dosis vum Medikament gëtt vum Dokter individuell an all Fall bestëmmt, baséiert op der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Am Duerchschnëtt, läit déi deeglech Dosis vum Medikament vun 0,5 bis 1 IU / kg Kierpergewiicht (ofhängeg vun den eenzelne Charakteristike vum Patient an der Konzentratioun vu Bluttglukos).

Eeler Patienten, déi Insulin kréien, och Vosulim-H, sinn e erhéicht Risiko fir Hypoglykämie wéinst der Präsenz vu concomitant Pathologie an der gläichzäiteger Benotzung vu verschiddenen Drogen. Et kann néideg sinn d'Dosis vum Insulin unzepassen.

Patienten mat enger schlechter renaler an hepatescher Funktioun sinn e erhéicht Risiko fir Hypoglykämie a brauche Insulin Dosis Upassung a méi heefeg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratiounen.

Mëttelwäerter Mënsch Insulin kritt mat rekombinantem DNA Technologie.

Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen a formt en Insulin-Rezeptor Komplex, deen intrazellulär Prozesser stimuléiert, inklusiv Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthetase).

D'Ofsenkung vu Bluttzocker ass duerch eng Erhéijung vu sengem intrazellularen Transport, eng erhéicht Absorption an Absorptioun duerch Stoffer, Stimulatioun vun der Lipogenese, der Glykogenogenese an enger Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer.

D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen ass haaptsächlech wéinst der Rate vun der Absorptioun, déi hänkt vu verschiddene Faktoren of (hänkt vun der Dosis, Method a Plaz vun der Verwaltung) of, an dofir ass de Profil vum Handlung vum Insulin bedeitend Schwankungen, souwuel a verschiddene Leit an an der selwechter Persoun.

Am Duerchschnëtt, no der Verwaltung vum Sc, fänkt et no 1,5 Stonnen ze handelen, de maximalen Effekt entwéckelt sech tëscht 4 Stonnen an 12 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass bis zu 24 Stonnen.

Niewewierkung wéinst dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglykemesch Bedéngungen (Pallor vun der Haut, erhéicht Schwitzen, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitatioun, Parästhesie vun der mëndlecher Schleimhaut, Kappwéi, Schwindel, verréngert visueller Akuitéit). Schwer Hypoglykämie kann zu der Entwécklung vu hypoglykemesche Koma féieren.

Allergesch Reaktiounen: Hautausschlag, Quincke's Ödemer, anaphylaktesche Schock.

Lokal Reaktiounen: Hyperämie, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz, mat längerer Benotzung - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Aner: Ödeme, transient Ofsenkung vun der visueller Akuitéit (normalerweis am Ufank vun der Therapie).

De Patient soll informéiert ginn datt wann hien d'Entwécklung vun der Hypoglykämie bemierkt oder eng Episod vu Verloscht vum Bewosstsinn huet, hien direkt den Dokter sollt informéieren.

Wann all aner Nebenwirkungen net uewe beschriwwen identifizéiert ginn, soll de Patient och en Dokter konsultéieren.

D'Medikamenter soll net benotzt ginn, wann, no Schüttelen, d'Suspension net wäiss gëtt an eenheetlech Wolleken.

Géint den Hannergrond vun Insulintherapie ass konstant Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun noutwendeg.

D’Ursaache vun Hypoglykämie zousätzlech zu enger Iwwerdosis Insulin kënne sinn: Medikamenter Ersatz, Fräilous Iessen, Erbriechen, Diarrho, verstäerkte kierperlech Aktivitéit, Krankheeten déi d'Bedierfung vun Insulin reduzéieren (verschlechter Liewer- an Nierfunktioun, Hypofunktioun vum Adrenal-Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz, wéi och d'Interaktioun mat aneren Drogen.

Onvollstänneg Doséierung oder Ënnerbriechungen an der Insulinadministratioun, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kënnen zu Hyperglykämie féieren. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg.

Dozou gehéieren d'Erscheinung vun Duuscht, séier Urinéierung, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schwindel, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchene Mond, Verloscht vun Appetit, Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft.

Wann onbehandelt, Hyperglykämie am Typ 1 Diabetis kann zu der Entwécklung vu Liewen-bedrohbar diabetesch Ketoacidose féieren.

Am Zesummenhang mam primäre Zweck vum Insulin, eng Ännerung a senger Aart, oder an der Präsenz vu bedeitende kierperlechen oder mentalen Stress, ass et méiglech d'Fäegkeet ze reduzéieren fir Gefierer oder verschidde Mechanismen ze reduzéieren, wéi och aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun de Reaktiounen erfuerderen.

Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen.

Hypoglycemic Effekt vun Insulin verbesseren mëndlech hypoglycemic Drogen, MAO inhibitors, ACE inhibitors, carbonic anhydrase inhibitors, selektiv Beta-blockers, bromocriptine, octreotide, sulfonamides, anabolic Cyclisten, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Lithium Preparatiounen Virbereedungen enthalen Ethanol.

Den hypoglycemesche Effekt vun Insulin gëtt gedämpft vu Glukagon, Somatropin, Östrogenen, mëndlech Kontraceptiva, Kortikosteroiden, Jod-enthalend Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, “Loop” Diuretika, Medikamenter, Klinidon Medikamenter, Kalonidin Medikamenter, Kalinidon Medikamenter, Kalonidin Medikamenter, Kalinidon Medikamenter, , Diazoxid, Morphin, Phenytoin, Nikotin.

Ënnert dem Afloss vu Reserpin a Salicylaten sinn souwuel eng Schwächung an eng Erhéijung vun der Handlung vum Medikament méiglech.

Wéi eng Zort Sprëtzen sinn do?

Am Fall vun Diabetis mellitus geschitt e metabolesche Prozesser lues am Kierper wéinst Feelfunktiounen an der Synthese vum Insulin. Behandlung fir Typ 1 Diabetis implizéiert déi kontinuéierlech Verwaltung vum Hormon. D'Sprëtzegewier ass entwéckelt fir eng schnell Verwaltung vum Medikament am Kierper am Noutfall. Et ginn e puer Arten vun Injektoren:

• Eng Sprëtz op Basis vun enger eraushuelbarer Nadel. D'Besonderheet vun der Aarbecht vum Pen ass datt de Patient all Kéier eng nei Nadel muss opdroen ier hien d'Medizin hëlt an et administréiert.
• Eng Sprëtz déi eng gebaute Nadel huet. Dës Zort vun Apparat ass charakteriséiert datt d'Nadel eng sougenannten "Dout Zone" huet, wat de Risiko fir Insulin ze verléieren reduzéiert.

Wéi wielen ech eng Sprëtz Pen fir Insulin?

All Insulin Pistoul fir Diabetiker ass entwéckelt fir all Ufuerderunge vun Patienten mat Diabetis z'erreechen.

De Kolben vum Grëff soll sou gemaach ginn datt et am bequemsten ass de Injektor ze benotzen ouni Schmerz ze kréien. Wann Dir eng Insulinsprëtz kaaft, ass et wichteg op d'Skala vum Apparat ze oppassen.

Dir sollt eng Sprëtzgewier Liicht a Gewiicht wielen, ausgestatt mat engem Tounsignal dat gëtt wann den Hormon injizéiert gëtt.

Den Dokter wielt d'Doséierung vum Medikament, meeschtens attributéiere se 0,5 Eenheeten un Kanner, an 1 Eenheet fir Erwuessener.

"Protafan NM Penfil"

Benotzt ass exklusiv fir subkutan Injektioun erlaabt, et ass verbueden intravenös anzeginn. Et ass recommandéiert all Kéier d'Injektiounsplaz z'änneren.

D'Suspension ass klasséiert als Insulingrupp mat enger duerchschnëttlecher Dauer vun der Handlung. Verfügbar a 5 Patrounen. No all Gebrauch vu Protafan ass et wichteg sécher ze stellen datt d'Nadel aus der Pen Sprëtz erofgeholl gëtt.

Soss kann de Medikament lecken, wat geféierlech ass andeems se seng Konzentratioun ännert.

Rinsulin R

D'Rinsulin NPH Virbereedung ass fir verwäertbar Handle geduecht. Dir kënnt d'Medizin net tanken wann et ënner Gefrierung war. Gitt d'Substanz duerch Synthese, huet eng kuerz Dauer vun der Handlung. Kompatibel fir ze benotzen mam RinAstra Grëff. Et funktionnéiert nëmme wann d'Substanz Raumtemperatur erreecht huet.

"Loosst eis Carry-N Royal"

Fir Insulin ze verwalten braucht Dir de Wozulim Pen Royal Insulininjektor. De Medikament kombinéiert mëttel a kuerz Dauer synthetiséiert Insulin. Et ass recommandéiert mat Vorsicht ze huelen bei Patienten déi Nierkrankheeten hunn. Et kann wärend der Schwangerschaft benotzt ginn, gëtt d'Droge net d'Plasenta duerchkreest. D'Dauer vun der Suspension ass 24 Stonnen.

Rosinsulin

De reusierbaren Sprëtz Pen "Rosinsulin Comfort Pen" huet e liichte Plastikfall. De Benotzer kann d'Dosis upassen, den Apparat enthält e weich Rad fir eng Rei Tools.

Den Apparat huet eng kloer Divisiounsskala mat bis zu 60 Eenheeten. Ideal fir Leit mat wéineg Visioun. De Sprangbuer ass fir multiple Gebrauch entwéckelt mat der Fäegkeet d'Kassette z'änneren.

Et gëtt eng Chance fir déi falsch getippten Dosis z'änneren. Inklusiv ass eng Instruktioun.

BiomaticPen

De Grëff ënnerscheet sech vun aneren Hiersteller an enger méi bequemer Punkterung mat enger dënnter Nadel, déi de Schmerz op e Minimum reduzéiert.

BiomatikPen ass gëeegent fir Biosulin, dat kann an engem speziellen Geschäft oder am Online Katalog kaaft ginn.

De Gerät huet en elektroneschen automateschen Affichage, deen d'Doséierung vum Medikament verwalt. Ier Dir "Biosulin" agitt, musst Dir d'Instruktioune liesen.

HumaPen Savvio

Sprëtz Pen "Humapen Savvio" ass geduecht fir eng komfortabel a schmerzlos Verwaltung vun Insulin un Diabetiker. Eng ënnerschiddlech Feature ass den Design vum Injektor.

Den Apparat ass aus Aluminium, resistent géint mechanesche Schued a Kratzer am Fall. Komplett mat engem Fall kënnt eng Tasche, déi Plaz huet fir bis zu 6 Nadelen. Verfügbar a verschiddene Faarwen.

Equipéiert mat engem mechanesche Spender an engem automateschen Dosisbestëmmungsbild.

Autopen Klassiker

Autopen Classic reusable Insulin Pistoul ass kompatibel mat verschiddenen Zorten Insulin, wéi Biosulin, Rosinsulin an anerer.

Den Avtopen Apparat kann och mat all Weggänhungsnumm benotzt ginn. D'Autopen Sprëtz Pen enthält: e Spenderadapter, e mëllen Fall, 3 sterile Nadelen (8 mm) an den Apparat selwer.

Et ass recommandéiert datt Dir d'Instruktioune liest ier Dir se benotzt.

D'Erscheinung vun Insulingewënn huet d'Liewe fir d'Diabetiker erliichtert, an d'SoloStar Sprëtzpéng ass keng Ausnahm. Dëst sinn entsuergt Insulin Geräter.

Designt nëmme fir perséinlech Benotzung, fir de Risiko vun enger Infektioun ze vermeiden. All Injektioun erfuerdert d'Benotzung vun enger neier Nadel, déi muss agefouert ginn ier d'Aféierung vun Insulin.

Nom Gebrauch gëtt de Grëff mat enger Kap zougemaach, d'Nadel gëtt als éischt ewechgeholl. Et gëtt mam Insulin "Insuman Comb 25" benotzt.

Humulin Quick Pen

De QuickPen Sprëtzpabeier ass net méi schlëmm bei der Popularitéit fir aner Hiersteller. Geeignet fir schwangere Fraen mat Typ 2 Diabetis. Autopen klassesch Sprëtz Pen an Humulin Rapid sinn Maartleit.

Anescht wéi déi éischt Optioun ass de QuickPen Pen disposéierbar, gewürzt mat der Humalog Virbereedung. No all Gebrauch vum Humulin gëtt den Apparat ofgeschnidden, de Bleistift muss geännert ginn.

De Kit enthält 5 Stëfter vun 3 ml Léisung an all eenzel.

Features vun enger Pen Sprëtz

Eng Feature vun sou engem Apparat ass datt fir d'Aféierung vun verschiddenen Insulinaart Dir net méi braucht fir Hëllef vun net autoriséierten Persounen ze maachen. Am éischte Fall dauert eng Wegwerfpatroun ongeféier 30 Deeg, duerno ass se ofgeschnidden.

An der zweeter - reusabele Geräter hunn Patronen déi laangfristeg Benotzung vum Pen bis zu 3 Joer ubidden. Eng wichteg Feature ass datt d'Hiersteller Pener a Patroune vun der selwechter Mark produzéieren, also fir onerwaart Konsequenzen ze vermeiden, ass et besser béid Deeler vum Apparat vun der selwechter Serie ze kafen.

Soss ginn manner oder méi Substanzen an de Kierper.

Noutwendeg Features

Ee vun den Haaptcharakteristiken déi e Pen sollt hunn ass eng optimal Messungsskala. Et gëtt als déi bescht Optioun ugesinn wann d'Injektiounspistoul net méi wéi 10 PIECES huet, während d'Markéierung op esou eng Manéier gemaach gëtt datt de Präis vun engem Eegeschafte 0,25 PIECES ass.

Et ass wichteg op d'Erscheinung vum Apparat opmierksam ze maachen. All Divisioun soll op eng erheblech Distanz vunenee lokaliséiert ginn, sou datt de Patient keng Probleemer mat der Auswiel vun der Dosis vum Medikament huet.

Dëst ass virun allem wouer fir eeler Leit a fir Benotzer mat Gesiichtsbehënnerungen.

Wéi benotzen ech richteg?

Ier Dir en Apparat kaaft, denken vill Leit iwwer wéi praktesch et wäert et am Alldag ze benotzen. Net all Persoun kann onofhängeg, ouni Hëllef vun Baussen, d'Prozedur fir d'Injektioun vun Insulin maachen, en ersatzbaren Container tanken. Den Dokter soll dem Patient erkläre wéi de Pen richteg benotzt.

Virun der Injektioun, musst Dir ongeféier 12 Wendungen ausginn. De Grëff rotéiert 180 Grad. Dëst gëtt gemaach fir den Inhalt vun der Pistoul an der Cartouche gläichméisseg ze mëschen. Eng transparent Fënster ass am Kierper vum Apparat lokaliséiert, wat de Patient hëlleft an der Dosisset ze navigéieren.

Fir Insulin ënner der Haut ze injizéieren, gëtt e Knäppche gedréckt an no 10 Sekonne gëtt d'Nadel aus dem Kierper geläscht.

Wat Nadelen ginn benotzt?

Wann Dir en Apparat wielt, ass et och wichteg d'Qualitéit vun den Nadelen opzehuelen, well fir en Insulininjektor ass dëst eng grouss Bedeitung. De Grad vu Schmerz während der Verwaltung vum Medikament hänkt of wéi schaarf d'Nadel ass.

Am Verkaf sinn et Nadelen vu verschiddenen Dicken, déi et méiglech maachen Injektiounen auszeféieren ouni d'Gefor an d'Muskelgewebe eranzekommen.

Et ass eng Prioritéit Kaaft Nadelen 4-8 mm laang ze kafen well se méi dënn sinn, an dëst erliichtert d'Administratioun vum Medikament.

D'Informatioun gëtt nëmme fir allgemeng Informatioun uginn a kann net fir Selbstmedikamenter benotzt ginn. Maacht net selwer Medikamenter, et kann geféierlech sinn. Ëmmer Ären Dokter konsultéieren. Am Fall vun deelweis oder voll Kopie vu Materialien aus dem Site ass en aktiven Link dofir.

Späichere Bedéngungen Vosulin Pen Royal Insulin Sprëtz Pen

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Suspensioun fir Sc Administratioun.

10 ml - Glasflaschen (1) - Pappe Këschte.
3 ml - Patrounen (1) - Blister Packs (1) - Packs vu Pappe.

Nëmme fir eng Administratioun. D'Dosis vum Medikament gëtt vum Dokter individuell an all Fall bestëmmt, baséiert op der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Am Duerchschnëtt läit d'Dagesdosis tëscht 0,5 an 1 IU / kg Kierpergewiicht (ofhängeg vun den eenzelne Charakteristike vum Patient an der Konzentratioun vu Bluttglukos).

Nebenwirkung wéinst der Wierkung op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglykämesch Bedéngungen (Pallor vun der Haut, erhéicht Schwëtzen, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitatioun, Parästhesie vun der mëndlecher Schleimhaut, Kappwéi, Schwindel, verréngert visueller Akuitéit). Schwer Hypoglykämie kann zu der Entwécklung vu hypoglykemesche Koma féieren.

Allergesch Reaktiounen: Haut Hautausschlag, Quincke's Ödeme, anaphylaktesche Schock.

Lokal Reaktiounen: Hyperämie, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz, mat längerer Benotzung - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Aner: Schwellung, transient Ofsenkung vun der visueller Akuitéit (normalerweis am Ufank vun der Therapie).