Fir wat sinn d'Drëpsen vun Methylethylpyridinol fir?

D'Injektioun ass kloer, faarweg oder liicht gielzeg.

Excipients: Salzsäure 0,1 M Léisung - bis pH 2,5-3,5, Waasser d / i - bis zu 1 ml.

1 ml - Glas Ampullen (5) - Blister Packs (1) - Packs vu Pappe.
1 ml - Glas Ampullen (5) - Blisterpacken (2) - Packs vu Pappe.
1 ml - Glas Ampullen (5) - Packe vu Pappe.
1 ml - Glas Ampullen (10) - Packe vu Pappe.

Pharmakologesch Handlung

Angioprotector, reduzéiert d'Permeabilitéit vun der vaskulärer Mauer, ass en Inhibitor vu fräi Radikale Prozesser, Antihypoxant an Antioxidant.

Reduzéiert Bluttviskositéit a Plättiksaggregatioun, erhéicht den Inhalt vu zyklesche Nukleotiden (cAMP a cGMP) bei Blatplacken a Gehirngewebe, huet fibrinolytesch Aktivitéit, reduzéiert d'Permeabilitéit vun der vaskulärer Mauer an de Risiko vu Blutungen, fördert hir Resorption. Erweidert Koronärgefässer, an der akuter Period vum myokardialen Infarkt limitéiert d'Gréisst vum Fokus vun der Nekrose, verbessert d'Kontraktilitéit vum Häerz an d'Funktioun vu sengem Leedungssystem. Mat erhéicht Blutdrock huet en hypotensiven Effekt. Bei akuter ischämescher Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun reduzéiert d'Schwéierkraaft vun neurologeschen Symptomer, erhéicht Otemschwieregkeet géint Hypoxie an Ischämie.

Et huet retinoprotektiv Eegeschaften, schützt d'Netzhaut vun de schiedlechen Effekter vun héichintensivem Liicht, fördert d'Resorption vun intraokuläre Blutungen, verbessert d'Ae Mikrozirkulatioun.

Drogen Indikatiounen

Als Deel vun der komplexer Therapie: Konsequenzen vum cerebrovaskuläre Accident vun der ischämescher an hemorrhagescher Natur, Kappverletzung, postoperative Period vun Epi- a subduralen Hämatomen, akut myokardial Infarkt, Préventioun vum Reperfusiounssyndrom, onbestänneg Angina Pectoris.

Subconjunctival an intraokulär Blutungen, Angioretinopathie (Diabetiker abegraff), chorioretinal Dystrophie (abegraff atherosklerotesch Hierkonft), dystrophesch Keratitis, retinal vaskulär Thrombose, Komplikatioune vu Myopie, Schutz vun der Hornhaut (wann Dir Kontaktlinsen droen) an d'Netzhaut vum Auge Héichintensitéit Liicht (Laser a Sonnebrand, mat Laser-Koagulatioun), Trauma, Entzündung an e Verbrennung vun der Hornhaut, Katarakt (abegraff Präventioun bei Leit iwwer 40), Augeoperatioun, Zoustand no Operatioun fir r laucoma mat choroid Entféierung.

Doséierungsregime

An der Neurologie an der Kardiologie - iv Drip (20-40 Drëpsen / min), 20-30 ml vun enger 3% Léisung (600-900 mg) 1-3 Mol am Dag fir 5-15 Deeg (virdru gëtt d'Drogen an 200 verdënntem ml vun 0,9% NaCl Léisung oder 5% Dextrose Léisung). D’Dauer vun der Behandlung hänkt vum Kurs vun der Krankheet of. Duerno wiessele se op intramuskulär Verwaltung - 3-5 ml vun enger 3% Léisung 2-3 Mol am Dag fir 10-30 Deeg.

An Ophtalmologie - subconjunctival oder parabulbar, 1 Zäit pro Dag oder all aneren Dag. Subconjunctival - 0,2-0,5 ml vun 1% Léisung (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml vun 1% Léisung (5-1 mg). D'Dauer vun der Behandlung ass 10-30 Deeg, et ass méiglech de Kurs 2-3 Mol am Joer ze widderhuelen.

Wann néideg, retrobulbar a 0,5-1 ml vun 1% Léisung 1 Zäit pro Dag fir 10-15 Deeg.

Fir d'Netzhaut während Laser Koagulatioun ze schützen (mat abegraff an zerstéierend Koagulatioun vun Tumoren) - parabulbar oder retrobulbar 0,5-1 ml vun 1% Léisung 24 Stonnen an 1 Stonn virun der Koagulatioun, dann an déiselwecht Dosen (0,5 ml all) 1% Léisung) 1 Zäit pro Dag fir 2-10 Deeg.

Handelsnumm

Am Verdeelungsnetzwierk, Ae Drëps ginn Emoxipin genannt, mat der Haaptaktiv Zutat Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol). Seng Konzentratioun an der Léisung ass 1%, dh 1 ml vum Medikament enthält 10 mg vun der Haaptsubstanz.

Augendrëpsen ginn a Plastik verfügbar, mat engem Drëpp ausgestatt, Fläschen mat enger kloer, Faarfloser Flëssegkeet. De Volume vun all eenzel ass 5 oder 10 ml. D'Flaschen ginn a Kartonskëschte gepackt mat den ugebonnenen detailléierten Instruktiounen.

En Analog vun dësen Drëpsen ass Emoxy-Optesch.

Methylethylpyridinol ass och an 1 ml Ampullen verfügbar. Dës Form vum Medikament gëtt och benotzt fir Auge Krankheeten ze behandelen a kann subkutan verworf ginn (ënnescht Rand vum Auge) oder direkt an d'Ëmlafbunn vum Auge (ënneschten Halschent vum Aueball). Dës Methode vun der Drogenverwaltung ginn a Laser-Koagulatioun benotzt.

Geméiss den Instruktiounen, Aa Tropfen vun Emoxipin kënnen op 2 net méi héich wéi + 25 ° C gelagert ginn, an no der Ouverture - net méi wéi 30 Deeg. D'Opstellungsplaz soll vu direktem Sonneliicht geschützt ginn an ausserhalb vun de Kanner z'erreechen.

Instruktioune fir de Gebrauch: Indikatiounen a Kontraindikatiounen

Augen Drëpsen Emoksipin gi benotzt fir eng breet Palette vun Auge Pathologien ze behandelen, hir Benotzung ass och méiglech fir profylaktesch Zwecker:

• Diabetesch Angiopathie - eng Komplikatioun vun der Pathologie mat engem laange Kurs vun der Krankheet, ausgedréckt a Läsionen vun Bluttgefäss,
• Glaukom - Visuell Behënnerung mat periodescher oder konstanter Erhéijung vum intraokulären Drock,
• Myopie - Myopie, wann Liichtstrahlen an den Aen fokusséieren op ee Punkt ouni d'Netzhaut z'erreechen. Als Resultat z'ënnerscheeden eng Persoun net Objete iwwer laang Distanzen,
• Hypermetropie - Geschécklechkeet, de Géigendeel vu Myopie. De Patient gesäit gutt an der Distanz, a bei Objeten ginn onschaarf Konturen,
• Aen verbrennt - Schied un der äusseren Schuel als Resultat vun der chemescher Belaaschtung, Héich t, ​​ultraviolette Stralung, Dampen.

Liest méi iwwer d'Krankheet vu Glaukom hei.

Methylethylpyridinol ass en effektivt Instrument bei der Behandlung vun entzündleche Prozesser an de baussenzegen Okularmembranen, mat post-traumatesch Blutungen, a Komplikatioune vu Konjunktivitis.

De Standardschema fir d'Benotzung involvéiert d'Installatioun an all Aen 1 Tropfen 2-3 Mol am Dag. Déi duerchschnëttlech Dauer vun der Behandlung ass 3-10 Deeg. Wéi och ëmmer vum Dokter verschriwwen, kann de Cours bis op 1 Mount verlängert ginn. D'Effektivitéit vun der Behandlung verbesseren gëtt erreecht duerch e puer einfache Regelen ze observéieren:

• Wash den Hänn grëndlech mat Seife virun an no der Prozedur,
• Ier Dir d'Tropfett benotzt, kuckt no ob et Buerten um Enn sinn déi d'Ae kéinte beschiedegen,
• Wann Dir instilléiert, beréiert den Dropper net op d'Uewerfläch vum Aan,
• No der Prozedur, maacht d'Aenläschen erof, a fuucht all Feuchtigkeit ewech déi mat engem sterilen Stoff erscheet ass,
• Huelt d'Kontaktlënen virun Instillatioun a 15 Minutten. , a kleet net méi fréi wéi 15 Minutten. no der Prozedur.

Dir kënnt den Text hei fir Aenuntersuchung liesen.

Wärend der Behandlung kann Visioun verschwonnene sinn, dofir, Persounen déi Aktivitéiten ausféieren, déi eng méi Opmierksamkeet erfuerderen, sollten eng Paus huelen.

Kontraindikatiounen

D'Lëscht vun Kontraindikatiounen fir Emoxipin enthält e Minimum vun Elementer, mat all Artikelen déi mat de meescht verbanntene Verbänn präsent sinn an bal all Medikament.

D'Verwäertung vun Aen Drëpsen vun Methylethylpyridinol a Präsenz vun de folgende Bedéngungen ass verbueden:

• Hypersensibilitéit fir déi aktiv Substanz an aner Komponenten,
• Patientalter net méi wéi 18 Joer
• D'Periodë vum Drénken an der Ernierung vum Kand.

Besonnesch Suergfalt sollt bei Patienten mat enger Tendenz zu allergesche Reaktiounen opgeholl ginn, besonnesch am Ufank vun der Behandlung. Wann et Onbequemlechkeet sinn, déi iwwer verschidde Prozeduren net verschwannen, da soll d'Behandlung gestoppt ginn an zousätzlech medizinesch Berodung sollt kritt ginn.

Wärend der Schwangerschaft

Gestational Period (Zäit vun der Gestatioun) - ee vun de verantwortlechsten am Liewen vun all Fra. All Medikament ass ongewollt während der Schwangerschaft, well et ëmmer op d'mannst e klenge Risiko ass en negativen Effekt op de Fetus ze hunn. E puer Substanzen hu souguer d'Fäegkeet fir d'Plasenta duerchzeféieren.

Natierlech, wann Dir Aen Drëpsen benotzt, geschitt systemesch Absorptioun a minimale Quantitéiten. Wéi och ëmmer, Methylethylpyridinol ass eng zimlech staark Substanz déi vill metabolesch Prozesser am Kierper beaflosst.

De Verbuet fir d'Benotzung vum Medikament baséiert op dem Mangel u verlässlechen Daten iwwer d'Resultater vu senger Benotzung, well natierlech keng Tester op schwangere Fraen ausgefouert ginn. Dofir, well de Medikament e Rezept ass, ass säi Gebrauch fir d'Behandlung am Diskretioun vum Dokter.

Netzhaut makular Degeneratioun - Behandlung mat Folk Heilmittelen an der Medikament gëtt an dësem Artikel beschriwwen.

Kleng Kanner

Wat d'Behandlung vu Kanner ugeet, limitéiert d'Instruktioun den Alter op 18 Joer - virdru si se net empfohlen fir Kanner ze behandelen. Wéi och ëmmer, e puer Hiersteller verweisen op d'Tatsaach datt dës Restriktioun och baséiert op de Mangel u verlässlech Resultater iwwer d'Benotzung vum Medikament.

Liest méi iwwer Aen Drëpsen Dexamethason am Link.

An der Praxis empfeelen Kannerdokteren dacks Emoxipine och fir Neigebuerene Kanner, well effektiv Kanner Medikamenter fir e puer Auge Pathologien einfach net existéieren.

Méiglech Komplikatiounen verursaacht vum Medikament

Patient Rezensiounen weisen datt d'Droge meeschtens gutt toleréiert ass. An seltenen Fäll sinn onbequem Sensatiounen a Form vun allergesche Reaktiounen méiglech: Verbrennen, Jucken, Rötung, Lakriméierung.

Am Fall vun der Gelenkverbrauch mat aneren Drogen, ass et recommandéiert Methylethylpyridinol ze benotzen, no op d'mannst 15 Minutten. nodeems déi lescht Medikament applizéiert gouf.

Iwwer Drëpsen fir Aen Tsiprolet ass am Artikel geschriwwen.

Als Analoga vum Medikament, Emoxy-Optik, Emoxipin-AKOS, Emoxibel ka benotzt ginn.

Dëst Medikament ass en héich effektiv Medikament dat positiv op metabolesch Prozesser an den Auge Stoffer beaflosse kann. Dofir ass säi Gebrauch fir therapeutesch a profylaktesch Zwecker gerechtfäerdegt an der Präsenz vun enger Zuel vu Pathologien, souwéi mat der Bedrohung vun hirer Entwécklung.

Trotz der Tatsaach, datt de Medikament e Mëttel vun der allgemenger Belaaschtung ass, soll hir Benotzung gerechtfäerdegt ginn an nëmmen ënner der Opsiicht vun engem Ophtalmolog duerchgefouert ginn.

Liest och iwwer Drogen wéi Ziprofloxacin Drëpsen am Material.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Doséierungsform - Injektioun: kloer, faarweg oder liicht gielzeg Flëssegkeet, 1 ml all an Ampullen aus neutralt kloer Glas oder Glas mat enger Hydrolyse-Resistenzklass vun HGA1, an engem Pappepack vu 5 oder 10 Ampullen komplett mat enger Ampullen Scarifier (wann Dir Ampullen mat packen de Scharifer gëtt net mat engem Rank oder Breakpoint agebaut) oder 1-2 Zell Konturpäck vu 5 Ampullen a Instruktioune fir d'Benotzung vun Methylethylpyridinol, Verpackung fir Spideeler - an engem Pappkuerf vun 4, 5, 10, 50 oder 100 Zell Konturpäck bis 5 vials.

Zesummesetzung vun 1 ml Léisung:

• aktiv Substanz: Methylethylpyridinol (a Form vu Hydrochlorid) - 10 mg,
• Hilfe Komponenten: 0,1 M Salzsäure Léisung, Waasser fir Injektioun.

Pharmakodynamik

Methylethylpyridinol ass en Antioxidant, en Inhibitor vu fräi Radikale Prozesser.

Et huet e positiven Effekt op de Bluttkoagulatiounssystem: et reduzéiert d'Viskositéit vum Blutt, verlängert d'Zäit vu senger Koagulatioun, an hemmt d'Trapeletaggregatioun. Et stabiliséiert d'Membranen vu roude Bluttzellen a Bluttgefässzellen, erhéicht d'Resistenz vu roude Bluttzellen géint Hämolyse a mechanesch Trauma.

Et erhéicht den Inhalt vu cycleschen Nukleotiden an de Bliederplacken (zyklesch Adenosinmonophosphat a cyclesch Guanosinmonophosphat), reduzéiert d'Permeabilitéit vun der vaskulärer Mauer, fördert d'Resorption vu Blutungen, an huet fibrinolytesch Aktivitéit.

Verbessert d'Mikrosirkulatioun an den Tissuë vum Auge, dorënner de Gefässer vun der Netzhaut. Et huet e retinoprotektiven Effekt, schützt d'Netzhaut géint déi schiedlech Effekter vu héichintensiv Liicht.

Indikatiounen fir ze benotzen

Methylethylpyridinol gëtt als Deel vun der komplexer Therapie fir déi folgend Krankheeten / Konditioune benotzt:

• dystrophesch Krankheeten vun der Hornhaut,
• intraokulär a subkonjunktiv Blutungen vu verschiddenen Urspronk,
• zentrale a periphere Chorioretinal Dystrophie,
• angioretinopathy (abegraff Diabetiker),
• angiosclerotesch makular Degeneratioun (trocken Form),
• Thrombose vun den zentrale Vene vun der Netzhaut a senge Branchen
• Komplikatioune vu Myopie,
• 2. Grad Verbrannt a Corneal Verletzungen,
• Detachéierung vum Choroid an der postoperativen Zäit no der Chirurgie fir Glaukom,
• Auge Schued mat Héichintensitéit Liicht (Laserstrahlung während Laser Koagulatioun) - Behandlung a Präventioun.

Methylethylpyridinol, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Methylethylpyridinol Injektiounsléisung gëtt parabulbarno (s / b) oder subconjunctival (s / c) verwalt. De Medikament gëtt als Deel vun der komplexer Therapie benotzt.

Recommandéiert Dosisregime:

• dystrophesch Krankheeten vun der Hornhaut: s / c 0,5 ml eemol am Dag an engem Kurs vun 10-30 Deeg,
• intraokulär a subconjunctival Blutungen vu verschiddenen Urspronk: s / c oder p / b 0,5 ml eemol am Dag fir 10-15 Deeg,
• zentrale a periphere chorioretinal Dystrophie, dréche Form vun angiosclerotescher makulärer Degeneratioun: 0,5 ml p / b eemol am Dag fir 10-15 Deeg,
• Thrombose vun den zentrale Vene vun der Netzhaut a senge Branchen: n / a 0,5 ml eemol am Dag an engem Kurs vun 10-15 Deeg,
• komplizéiert Myopie: p / b 0,5 ml eemol am Dag fir 10-30 Deeg, wann néideg 2-3 Mol am Joer, widderhuelen d'Coursen,
• Verletzungen a Verbrennunge vun der Hornhaut vum 2. Grad: p / b 0,5 ml 1 Zäit pro Dag fir 10-15 Deeg,
• Entloossung vum Choroid an der postoperativen Zäit no chirurgescher Behandlung vu Glaukom: s / c oder p / b, 0,5-1 ml all aneren Dag, De Verlaf vun der Behandlung besteet aus 10 Injektiounen,
• retinal Schutz während Laser Koagulatioun (mat abegraff an zerstéierend Koagulatioun vun Tumoren): p / b 0,5–1 ml 24 Stonnen an 1 Stonn virun der Koagulatioun, dann 0,5 ml 1 Zäit pro Dag fir 2-10 Deeg.

Nebenwirkungen

• lokal Reaktiounen: Verbrenne, Péng, Hyperämie, Jucken, Verdichtung vu paraorbital Stoffer (brauch keng speziell Behandlung, léist onofhängeg),
• allergesch Reaktiounen: Jucken, Peeling vun der Haut, Ödemer, Hyperämie,
• aus dem Nervensystem: Schläimkeet, kuerzfristeg Agitatioun,
• vum Herz-Kreislauf-System: Hautausschlag, erhéicht Blutdrock.

Drogen Interaktioun

Methylethylpyridinol ass net pharmazeutesch kompatibel mat aner Drogen, sou datt et verbueden ass et an der selwechter Sprëtz mat aner Drogen ze mëschen.

D'Analoga vum Methylethylpyridinol sinn: Vixipin, Cardioxypine, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-Optiker, Emoxibel, Emoxipin, Emoxipin-AKOS, etc.

Rezensiounen iwwer Methylethylpyridinol

Rezensiounen iwwer Methylethylpyridinol wéineg, awer positiv. De Medikament huet héich Effizienz bewisen, ass preiswert.Wéi och ëmmer, laut Patienten, ass et vill méi bequem fir Drogen mat der selwechter aktive Substanz a Form vun Aen Drëpsen ze benotzen.

Methylethylpyridinol gëtt dacks fir verschidde Ophtalmologesch Krankheeten benotzt, wéi och fir Zirkulatiounsstéierungen a kardiovaskuläre Pathologien.

Methylethylpyridinol: Präisser an Online Apdikten

Methylethylpyridinol 10 mg / ml Injektioun fir 1 ml 10 Stéck.

Methylethylpyridinol Léisung d / in. 10 mg / ml amp. 1ml Nr 10 ELLARA

Ausbildung: Rostov State Medical University, Spezialitéit "Allgemeng Medizin".

Informatioun iwwer d'Droge gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!

Et war fréier esou datt d'Giefen de Kierper mat Sauerstoff beräichert. Wéi och ëmmer, dës Vue war widderluecht. Wëssenschaftler hunn bewisen datt d'Gespenst, eng Persoun killt de Gehir a verbessert seng Leeschtung.

Eng gebilt Persoun ass manner ufälleg fir Gehirerkrankheeten. Intellektuell Aktivitéit dréit zur Bildung vu zousätzlech Tissue bäi, fir déi Krank ze kompenséieren.

D'Liewer ass dat héchst Organ an eisem Kierper. Hiren duerchschnëttleche Gewiicht ass 1,5 kg.

Wann Dir vun engem Esel fällt, sidd Dir méi wahrscheinlech den Hals ze rollen wéi wann Dir vun engem Päerd fällt. Just probéiert net dës Ausso ze widderleeën.

74 Joer alen australeschen Awunner James Harrison gouf e Blutt Donateur ongeféier 1000 Mol. Hien huet eng selten Bluttaart, déi Antikörper vun deenen hëllefen Neigebueren mat schwéieren Anämie iwwerliewen. Domat huet den Australier ongeféier zwou Millioune Kanner gerett.

Den éischten Vibrator gouf am 19. Joerhonnert erfonnt. Hien huet un engem Dampmaschinn geschafft a soll weiblech Hysterie behandelen.

Mënschlecht Blutt "leeft" duerch d'Schëffer ënner enormen Drock a kann, wann seng Integritéit verletzt gëtt, bis zu 10 Meter schéissen.

Wëssenschaftler vun der Oxford University hunn eng Serie vu Studien ausgefouert, wärend se zum Schluss komm sinn, datt Vegetarismus schiedlech fir de mënschleche Gehir ass, well et zu enger Ofsenkung vu senger Mass féiert. Dofir recommandéiere Wëssenschaftler net Fësch a Fleesch aus hirer Diät auszeschléissen.

A 5% Patienten verursaacht den Antidepressiva Clomipramin en Orgasmus.

Während dem Liewen produzéiert déi duerchschnëttlech Persoun net manner wéi zwee grouss Pool vu Spaut.

Wärend der Operatioun verbréngt eist Gehir eng Quantitéit un Energie déi eng 10 Watt Glühbir ass. Also d'Bild vun enger Glühbir iwwer Ärem Kapp zur Zäit vun der Erscheinung vun engem interessante Gedanken ass net sou wäit vun der Wourecht.

Zänndokteren si relativ kierzlech erschéngt. Zréck am 19. Joerhonnert war et d'Flicht vun engem normale Coiffer fir krank Zänn ze zéien.

Dat bekannte Medikament "Viagra" gouf ursprénglech fir d'Behandlung vun der arterieller Hypertonie entwéckelt.

Déi meescht Frae kënne méi Spaass kréien aus hirem schéine Kierper am Spigel ze iwwerdenken wéi vum Sex. Also, Fraen, striewen no Harmonie.

Vill Medikamenter goufen am Ufank als Drogen vermaart. Den Heroin, zum Beispill, gouf am Ufank als Hustemedizin vermaart. A Kokain gouf vun Dokteren als Anästhesie an als Mëttel vun der Ausdauerung empfohlen.

Polyoxidonium bezitt sech op immunomoduléierend Medikamenter. Et wierkt op verschidden Deeler vum Immunsystem an dréit doduerch zu enger verstäerkter Stabilitéit of.

Pharmakokinetik

Verdeelungsvolumen - 5,2 Liter. D'Eliminatiounszäitzäit ass 18 Minutten. D'total Clearance ass 0,2 l / min. Metaboliséiert an der Liewer. Et gëtt vun den Nieren excretéiert.

Am Kader vun der komplexer Therapie:

• Subconjunctival an intraocular Hämorrhagen vu verschiddenen Urspronk,
• Angioretinopathie (abegraff Diabetiker),
• Zentral a periphere Chorioretinal Dystrophie,
• Thrombose vun den zentrale Netzdrénger a senge Branchen,
• Komplikatioune vu Myopie
• Angiosclerotesch makular Degeneratioun (trocken Form),
• Detachéierung vum Choroid an der postoperativen Period no Chirurgie fir Glaukom,
• Dystrophesch Krankheeten vun der Hornhaut,
• Verletzungen, Verbrannt un der Hornhaut,
• Behandlung a Präventioun vun Auge Läsionen mat Héichintensitéit Liicht (Sonneliicht, Laser Stralung während Laser Koagulatioun).

Doséierung an Administratioun

De Medikament gëtt als Deel vun der komplexer Therapie benotzt.

Mat subconjunctival an intraocular hemorrhages vu verschiddenen Urspronk - subconjunctival oder parabulbar 0,5 ml eemol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 10-15 Deeg.

Mat Angioretinopathie (Diabetiker abegraff) - parabulbarno 0,5 ml 1 Zäit pro Dag. De Verlaf vun der Behandlung ass 10 Deeg.

Mat zentrale a peripherer chorioretinaler Dystrophie, souwéi antisklerotesch makulärer Degeneratioun (trocken Form) - parabulbar 0,5 ml eemol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 10-15 Deeg.

Mat Thrombose vun den zentrale Netznerven a senge Branchen - parabulbarno 0,5 ml eemol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 10-15 Deeg.

A komplizéierte Myopie - parabulbarno 0,5 ml eemol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 10-30 Deeg, et ass méiglech de Kurs 2-3 Mol am Joer ze widderhuelen.

Mat der Entkupplung vum Choroid bei Patienten mat Glaukom an der postoperativen Period - parabulbar oder subconjunctival 0,5-1,0 ml eemol all 2 Deeg. De Verlaf vun der Behandlung ass 10 Injektiounen.

Fir Verletzungen a Verbrennunge vun der Hornhaut vum 2. Grad - parabulbarno 0,5 ml eemol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 10-15 Injektiounen.

Mat dystrophesche Krankheeten vun der Hornhaut - Subconjunctival 0,5 ml eemol am Dag. De Kurs vun der Behandlung ass 10-30 Deeg.

Fir d'Netzhaut während Laser Koagulatioun ze schützen (abegraff mat limitéierenden an zerstéierende Koagulatioun vun Tumoren), 0,5-1,0 ml vun 1% Léisung (5-10 mg) parabulbarly 24 Stonnen an 1 Stonn virun der Koagulatioun, dann an déiselwecht Dosen ( 0,5 ml vun 1% Léisung) 1 Zäit pro Dag fir 2-10 Deeg.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis ass eng Erhéijung vun der Gravitéit vun dosis-ofhängege negativ Reaktiounen vum Medikament méiglech.

Symptomer: erhéicht Blutdrock, Agitatioun oder Schléifheet, Kappwéi, Péng am Häerz, übelkeit, Unbehagen an der epigastrescher Regioun. Méiglech Blutungenstéierungen.

Behandlung: Réckzuch vun Drogen, symptomatesch Therapie, keng spezifesch Antidot.

Speziell Instruktiounen

Behandlung mat Methylethylpyridinol sollt ënner Kontroll vu Blutdrock a Blutt Koagulatioun duerchgefouert ginn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen

Mat der Entwécklung vu Schläimkeet ass et néideg fir Gefierer an aner bewegend Mechanismen ze evitéieren, an och virsiichteg sinn wann Dir potenziell geféierlech Aktivitéiten ausféiert, déi eng verstäerkte Konzentratioun vun Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Beschreiwung vun der aktiver Substanz Methylethylpyridinol / Methylaethylpiridinolum.

Formel C8H11NO, chemesche Numm: 3-Hydroxy-6-Methyl-2-Ethylpyridin-Hydrochlorid.
Pharmakologesch Grupp: hematotropesch Medikamenter / Antiplatelet Agenten, Metabolismus / Antihypoxanten an Antioxidantien, organotropesch Medikamenter / Kardiovaskulär Agenten / Angioprotektoren a Mikrozirkulatiouns Korrektoren, organotropesch Medikamenter / Ophtalmesch Agenten.
Pharmakologesch Handlung: antihypoxesch, antiaggregational, antioxidant, angioprotective, retinoprotective.

Pharmakologesch Eegeschafte

Methylethylpyridinol ass en Angioprotector, Antihypoxant an Antioxidant, huet retinoprotective Eegeschaften. Methylethylpyridinol hemmt fräi Radikale Prozesser. Methylethylpyridinol stabiliséiert d'Zellmembranen. Methylethylpyridinol verbessert d'Mikrosirkulatioun. Methylethylpyridinol reduzéiert d'Trapeletaggregatioun a Bluttviskositéit, reduzéiert de Gesamtkoagulatiounsindex, verlängert d'Bluttkoagulatiounszäit, erhéicht den Inhalt vu cycleschen Nukleotiden (zyklesch Guanidin Monophosphat a cyclesch Adenosin Monophosphat) am Gehirngewebe a Plättercher. Methylethylpyridinol huet fibrinolytesch Aktivitéit, stäerkt d'vaskulär Mauer, reduzéiert d'Permeabilitéit vun der vaskulärer Mauer an de Risiko vu Blutungen, fördert d'Resorption vu Blutungen. Methylethylpyridinol stabiliséiert d'Membranen vu roude Bluttzellen a Bluttgefässzellen, erhéicht d'Resistenz vu roude Bluttzellen zu Hämolyse a mechanesch Verletzung. Methylethylpyridinol erhéicht d'Aktivitéit vun antioxidant Enzymen, hemmt effektiv d'fräi Radikale Oxidatioun vu Lipiden vu Biomembranen. Methylethylpyridinol huet en antitoxeschen Effekt, stabiliséiert Zytochrom P-450. An extremen Situatiounen, begleet vu Hypoxie a verstäerkte Lipidperoxidatioun, optiméiert Methylethylpyridinol Bioenergieprozesser. Beim akuten ischämeschen cerebrovaskuläre Accident reduzéiert d'Methylethylpyridinol d'Gravitéit vun neurologeschen Manifestatiounen, erhéicht Otemschwieregkeet géint Ischämie an Hypoxie. A Fäll vu cerebrovaskuläre Accident (hemorrhagesch an ischämesch), Methylethylpyridinol dréit zur Korrektioun vun autonomen Dysfunktiounen bäi, verbessert mnemonesch Funktiounen a erliichtert d'Restauratioun vun der integrativer Gehiraktivitéit. Methylethylpyridinol reduzéiert d'Bildung vun Triglyceriden, huet e Lipid-senkende Effekt. Methylethylpyridinol diléiert d'Bluttgefässer vum Häerz, reduzéiert ischämesch Schued am Myokardium, verbessert d'Funktioun vum Leedungssystem vum Häerz an d'Kontraktilitéit vum Häerz. Methylethylpyridinol limitéiert d'Gréisst vum Fokus vun der Nekrose, beschleunegt reparative Prozesser, normaliséiert de Stoffwiessel vum Häerzmuskel am myokardialen Infarkt. Methylethylpyridinol huet e positiven Effekt op de klineschen Kurs vu myokardialen Infarkt, reduzéieren d'Heefegkeet vun akuter Häerzversoen. Am Fall vun Zirkulatiounsfehler dréit Methylethylpyridinol zu der Reguléierung vum Redox System. Mat héije Blutdrock huet Methylethylpyridinol en hypotensiven Effekt. Methylethylpyridinol schützt d'Netzhaut vun de schiedlechen Effekter vun héijer Intensitéit Liicht, verbessert d'Ae Mikrozirkulatioun an hëlleft d'Intokokular Blutungen ze léisen.
Wann se an der konjunktivaler Kavitéit agebaut ass, trëtt Methylethylpyridinol séier an de Stoffer vum Auge, wou et oflagert a metaboliséiert gëtt. D'Konzentratioun vum Methylethylpyridinol an den Tissuë vum Auge ass méi héich wéi am Blutt. Et bindt mat Bluttplasma Proteine ​​ëm ongeféier 42%. Mat intravenöser Verwaltung vu Methylethylpyridinol an enger Dosis vun 10 mg / kg gouf eng niddreg Hallefdauer (18 Minutten) beobachtet, wat e héigen Taux vun der Eliminatioun vu Methylethylpyridinol aus dem Blutt ugeet. D'Eliminatiounskonstante ass 0,041 Minutten. Methylethylpyridinol penetréiert séier an Tissuen an Organer, wou et oflagert a metaboliséiert gëtt. De scheinbar Volumen vun der Verdeelung vu Methylethylpyridinol ass 5,2 Liter. D'total Clearance vun Methylethylpyridinol ass 214,8 ml / min. Fënnef Metabolite goufen entdeckt, déi duerch dealkyléiert a konjugéiert Methylethylpyridinol Konversiounsprodukter vertruede sinn. Methylethylpyridinol gëtt an der Liewer metaboliséiert. Bedeitend Quantitéiten vun 2-Ethyl-6-Methyl-3-Hydroxypyridin-Phosphat ginn an der Liewer festgestallt. Methylethylpyridinol Metaboliten ginn duerch d'Nieren ausgeschloss. Bei pathologesche Bedéngungen, zum Beispill mat koronarer Okklusioun, ännert sech d'Pharmakokinetik vum Methylethylpyridinol: den Ausschnëttsniveau reduzéiert, wéinst deem d'Bioverfügbarkeet vu Methylethylpyridinol eropgeet, d'Residenzzäit vu Methylethylpyridinol am Bluttstroum eropgeet, wat kann duerch säi Retour aus dem Depot sinn, abegraff ischämescht Myocardium.

ischämesch Schlaganfall, hemorrhagesch Schlaganfall an der Erhuelungsperiod, chronesch cerebrovaskulärer Insuffizienz, transiente cerebrovaskuläre Accident, Konsequenzen vu cerebrovaskuläre a hemorrhageschen an ischemesche cerebrovaskuläre Accident, traumatesch Gehir Verletzung, postoperative Period vun epiduralen an subduralen Hämatomen.
Präventioun vum Reperfusiounssyndrom, akut myokardial Infarkt, onbestänneg Angina Pectoris.
intraokulär a subconjunctival Blutungen, Blutungen an der anterieller Chamber vum Auge, Blutungen an der Sklera bei eelere Leit (Préventioun abegraff), Angioretinopathie (abegraff diabetesch Angioretinopathie), dystrophesch Keratitis, angiosclerotesch Makulodystrophie (trocken Forma, Thrombose, Thrombose, den zentrale Vene vun der Netzhaut a seng Branchen, chorioretinal Dystrophie (abegraff chorioretinal Dystrophie vun atheroskleroteschen Hierkonft), Schutz vun der Hornhaut (wann se verschleeft x Lënsen) an d'Netzhaut vu Belaaschtung mat Héichintensitéit Liicht (mat Laser Koagulatioun, Sonnebrand a Laser Burns), dystrophesche Krankheeten vun der Hornhaut, Komplikatioune vu Myopie, Katarakt (inklusiv der Préventioun vu Katarakten bei Leit iwwer 40), Trauma, Entzündung a Verbrannt vun der Hornhaut, Konditioun no Agrëff betreffend Glaukom mat Choroid Entféierung, chirurgesch Interventiounen an den Aen.

Method fir d'Benotzung vu Methylethylpyridinol an Dosis

Methylethylpyridinol gëtt intravenös, intramuskulär, subconjunctival, parabulbar, retrobulbar, verwéckelt an de conjunctival Kavitéit.
An der konjunktivaler Kavitéit, dréckt 1 bis 2 Drëpsen (1% Léisung) 2 bis 3 Mol am Dag, d'Dauer vum Cours vun der Therapie hänkt vum Kurs vun der Krankheet of a gëtt vum Dokter bestëmmt (normalerweis 3 bis 30 Deeg), wann d'Droge gutt toleréiert ass an et Indikatiounen sinn, kann de Kurs vun der Therapie méiglech sinn Fortsetzung bis zu 6 Méint oder 2 bis 3 Mol am Joer widderholl.
Subconjunctival oder parabulbar gëtt eemol pro Dag oder all aneren Dag verwalt. 0,2 - 0,5 ml vun enger 1% Léisung (2 - 5 mg) gëtt subkonjunktiv verwalt, 0,5 - 1 ml vun enger 1% Léisung (5 - 10 mg) gëtt parabulbar verwalt, d'Dauer vun der Therapie ass 10 - 30 Deeg, et ass méiglech ze widderhuelen natierlech, wann néideg, 2 bis 3 Mol am Joer. Wann néideg, retrobulbar 0,5 bis 1 ml vun 1% Léisung eemol am Dag fir 10 bis 15 Deeg verwalt. Wann Laser-Koagulatioun (inklusiv zerstéierend a limitéierend Koagulatioun vun Tumoren), Retrobulbar oder Parabulbar 0,5 bis 1 ml vun 1% Léisung pro Dag an eng Stonn virun der Koagulatioun gëtt fir d'Netzhaut ze schützen, da gëtt 0,5 ml vun 1% Léisung eemol administréiert Dag fir 2 bis 10 Deeg.
Angioretinopathie (diabetesch Angioretinopathie abegraff): 0,5 ml parabulbarno (10 mg / ml Methylethylpyridinol Léisung) eemol am Dag, de Kurs vun der Therapie ass 10 Deeg. Subconjunctival an intraocular hemorrhages vu verschiddenen Urspronk: parabulbarno oder subconjunctival 0,5 ml (10 mg / ml methylethylpyridinol Léisung) eemol am Dag, de Verlaf vun der Behandlung ass 10-15 Deeg. Zentral a peripheral chorioretinal Dystrophie, angiosclerotesch makulär Degeneratioun (trocken Form): 0,5 ml parabulbarno (Methylethylpyridinol Léisung 10 mg / ml) eemol am Dag, de Verlaf vun der Behandlung ass 10-15 Deeg. Komplizéiert Myopie: 0,5 ml parabulbarno (Methylethylpyridinol Léisung 10 mg / ml) eemol am Dag, de Kurs vun der Behandlung ass 10-30 Deeg, e Cours kann 2 bis 3 Mol am Joer widderholl ginn. Thrombose vun den zentrale Vene vun der Netzhaut a senge Branchen: 0,5 ml parabulbarno (Methylethylpyridinol Léisung 10 mg / ml) eemol am Dag, de Kurs vun der Therapie ass 10-15 Deeg. Detachéierung vum Choroid bei Patienten mat Glaukom an der postoperativen Period: subconjunctival oder parabulbar 0,5 bis 1,0 ml (10 mg / ml methylethylpyridinol Léisung) eemol all 2 Deeg, de Verlaf vun der Behandlung ass 10 Injektiounen. Dystrophesch Krankheeten vun der Hornhaut: subconjunctival an enger Dosis vun 0,5 ml (10 mg / ml Léisung vu Methylethylpyridinol) eemol am Dag, de Kurs vun der Therapie ass 10-30 Deeg. Verletzungen a Verbrennunge vun der Hornhaut vum zweete Grad: 0,5 ml parabulbarno (Methylethylpyridinol Léisung 10 mg / ml) eemol am Dag, de Kurs vun der Therapie ass 10-15 Injektiounen.
injizéiert intravenös (20-40 Drëpsen pro Minute), 20-30 ml vun enger 3% Léisung (600-900 mg) 1 bis 3 Mol am Dag fir 5-15 Deeg, ofhängeg vun den Indikatiounen a Verlaf vun der Krankheet (viraus verdënntem mat Methylethylpyridinol 200 ml vun enger 5% Léisung vun Dextrose oder 0,9% Léisung vu Natriumchlorid), da wiesselen se op intramuskulär Injektioun - 3 bis 5 ml vun enger 3% Léisung 2 bis 3 Mol am Dag fir 10 bis 30 Deeg.
administréiert intravenös dropgedréckt (20-30 Drëpsen pro Minutt) an enger deeglecher Dosis vu 5-10 mg / kg fir 10-12 Deeg, schalt dann op intramuskulär Injektioun vun 2-10 ml (Léisung mat enger Konzentratioun vun 30 mg / ml) (60-300 mg ) 2 bis 3 Mol am Dag fir 10 bis 30 Deeg.
Methylethylpyridinol gëtt als Deel vun der komplexer Behandlung benotzt.
Behandlung mat Methylethylpyridinol muss ënner Kontroll vun der Bluttkoagulatioun an Antikoagulatiounssystemer a Blutdrock duerchgefouert ginn.
Wann et noutwendeg ass Methylethylpyridinol a Form vun Aen Drëpsen mat aneren Drogen an der Form vun Aen Drëpsen ze benotzen, gëtt Methylethylpyridinol d'lescht agestallt no der kompletter Absorptioun vum viregte Medikament (op d'mannst 15 Minutten).
Wärend der Therapie mat Methylethylpyridinol, besonnesch an der Präsenz vu Schléifer, Senkung vum Blutdrock, gëtt et recommandéiert potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng verstäerkte Konzentratioun vun der Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun de psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen (abegraff Fahrzeug, Mechanismen).

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Benotzung vu Methylethylpyridinol ass während der Schwangerschaft a Laktatioun contraindizéiert, well et keng adäquat a gutt kontrolléiert Studien vun der Sécherheet vu Methylethylpyridinol wärend der Schwangerschaft a Laktatioun goufen. Wärend der Behandlung mat Methylethylpyridinol sollt d'Broschtniveau gestoppt ginn.