D 'Medikament Pentilin: Instruktioune fir de Gebrauch

Bannen, wärend oder nom Iessen, ganz schlucken, 400 mg 2-3 Mol am Dag, natierlech - op d'mannst 8 Wochen.

In / an oder an / enger Injektioun: 50-100 mg / Dag (a Salz) fir 5 Minutten. An / an oder an / an enger Infusioun: 100-400 mg / Dag (a physiologeschen Salz), d'Dauer vun der intravenöser Infusioun - 90-180 Minutten, an / a - 10-30 Minutten, déi maximal deeglech Dosis vun 800 an 1200 mg, respektiv. Kontinuéierend Infusioun - 0,6 mg / kg / h fir 24 Stonnen, déi maximal deeglech Dosis vun 1200 mg.

Mat Cl Kreatinin manner wéi 10 ml / min, gëtt d'Dosis duerch 50-70% reduzéiert. Fir Patienten op der Hämodialyse fänkt d'Behandlung mat enger Dosis vun 400 mg / Dag, déi op normal erhéicht gëtt mat engem Intervall vun op d'mannst 4 Deeg.

Fräisetzung Form a Kompositioun

• Léisung fir intravenös an intra-arteriell Verwaltung: transparent, faarweg oder liicht gielzeg a Faarf (5 ml an Ampullen, 5 Ampullen an engem Blister- oder Plastikbrett, 1 Blister oder Schacht an engem Kartonbündel),
• Tafele vu verlängerter Handlung, filmeschichtéiert: oval, biconvex, wäiss (10 Stéck. an engem Blister, an engem Karton 2 Blister).

Zesummesetzung vun 1 Ampullen Pentilin Léisung (5 ml):

• aktive Substanz: Pentoxifylline - 100 mg,
• zousätzlech Komponenten: Natrium Waasserstoffphosphatdihydrat, Natrium-Dihydrogenphosphatdihydrat, Natriumchlorid, dinatriumedetat, Waasser fir d'Injektioun.

Zesummesetzung vun 1 Tablet Pentilin:

• aktive Substanz: Pentoxifylline - 400 mg,
• zousätzlech Komponenten: Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Siliziumdioxid waasserdicht kolloidal,
• Shell: Hypromellose, Macrogol 6000, Talk, Titan Dioxid E171.

Pharmakodynamik

Pentoxifylline - déi aktiv Substanz vu Pentilin - eng antispasmodesch aus der Purengrupp déi rheologesch Eegeschafte verbessert (Flëssegkeet) a Bluttmikrosirkulatioun. De Mechanismus vun der Handlung vum Medikament ass wéinst senger Fäegkeet fir Phosphodiesterase ze inhibitéieren an d'Konzentratioun vu zyklesche AMP bei Bunnplacken an ATP a roude Bluttzellen z'erhéijen, beim Sätten vum Energiepotenzial, als Resultat vun deem Vasodilatioun sech entwéckelt, allgemeng periphere vaskulär Resistenz hëlt erof, Schlag a Minutte Volumen vu Blutt erop, wärend den Häerzfrequenz net bedeitend ass ännert sech.

Pentoxifylline diléiert d'Koronararterien, wat d'Sauerstoffliwwerung an d'Myokardium erhéijen (antianginal Effekt), an d'Bluttgefässer vun de Lungen, wat d'Blutungssauerstoff verbessert.

De Medikament erhéicht den Toun vun den Atmungsmuskelen, besonnesch de Membran an interkostal Muskelen.

Et verbessert d'Blutmikrosirkulatioun a Gebidder vun enger schlechter Zirkulatioun, erhéicht d'Elastizitéit vun der Erythrozyte Membran, reduzéiert d'Bluttviskositéit.

Mat okklusiver Läsioun vun de periphere Arterien (intermitteréierter Klaudikatioun), verlängert Pentilin de Spazéiergang, eliminéiert Nuetskrämpfe vun de Kallefmuskelen a Schmerz beim Rescht.

Pharmakokinetik

Pentoxifylline gëtt extensiv a roude Bluttzellen an der Liewer metaboliséiert. No mëndlecher Verwaltung ass et bal komplett aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert. Déi verlängert Form vun den Tabletten liwwert eng kontinuéierlech Entloossung vun der aktiver Komponent vum Medikament a senger uniformer Absorptioun.

Pentoxifylline mécht de primäre Passage duerch d'Liewer, resultéiert an zwee Haaptpharmakologesch aktive Metaboliten: 1-3-Carboxypropyl-3,7-Dimethylxanthin (Metabolit V) an 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-Dimethylxanthin (Metabolit I), Plasma der Konzentratioun ass 8 a 5 Mol méi héich wéi Pentoxifylline, respektiv.

Pentoxifylline a seng Metaboliten verbonne sech net zu Plasma-Proteinen.

D 'Medikament an der verlängerter Form erreecht seng maximal Konzentratioun bannent 2-4 Stonnen. Et gëtt gläichméisseg verdeelt. D'Eliminatiounszäitzäit ass 0,5-1,5 Stonnen.

D'Hallefzäit vum Pentoxifylline no enger intravenöser Dosis vun 100 mg ass ongeféier 1,1 Stonnen. Et huet e grousst Verdeelungsvolumen (no enger 30 Minutte Infusioun vun 200 mg - 168 L), souwéi eng héich Spär (4500-5100 ml / min).

94% vun der empfaangter Dosis gëtt duerch d'Nieren a Form vu Metaboliten (haaptsächlech Metabolit V) ausgeschloss, ongeféier 4% - vum Darm. An dësem Fall gëtt bis zu 90% vun der Dosis bannent den éischte 4 Stonnen ausgeschloss. D'Ausgrenzung vu Metaboliten verlangsamt bei Patienten mat schwéieren Nierbehënnerung. Am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun gëtt d'Hallefzäit vum Pentoxifylline verlängert a seng Bioverfügbarkeet erhéicht.

Pentoxifylline gëtt an Muttermëllech ausgeschloss.

Indikatiounen fir ze benotzen

• Hörbehënnerung vu vaskulärer Hierkonft,
• chronesch, subakute an akuter Zirkulatiounsversoen an der Netzhaut a Choroid,
• chronesch zerebrovaskuläre Accident vun ischämescher Hierkonft,
• ophältend Endarteritis,
• periphere Zirkulatiounsstéierunge wéinst Atherosklerosis, Diabetis mellitus (Diabetiker Angiopathie),
• Angiopathie (Parästhesie, Raynauds Krankheet),
• trophesch Otemschwieregkeeten wéinst verschlechterter venösen oder arterieller Mikrozirkulatioun (Frostbite, Post-Thrombophlebitis Syndrom, trophesche Geschwüren, Bande),
• discirculatoresch an atherosklerotesch Encephalopathien.

Kontraindikatiounen

• cerebral Blutungen,
• retinal Blutungen,
• massiv Blutungen
• akuten hemorrhagesche Schlaganfall,
• schwéier Arrhythmien,
• onkontrolléiert arteriell Hypotonie,
• akut myokardial Infarkt,
• schwéier atherosklerotesch Läsionen vun de koronaren oder zerebralen Arterien,
• porphyria
• Schwangerschaft, Laktatioun,
• Alter bis 18 Joer
• Iwwerempfindlechkeet fir Pentilin Komponenten oder aner Methylxanthinen.

• arteriell Hypotonie,
• chronescher Häerzversoen
• gestéiert Nierfunktioun (Kreatinin Clearance ënner 30 ml / min),
• schwéier Liewer Dysfunktion,
• erhéicht Tendenz zu Blutungen, ënner anerem wann Dir Antikoagulanten benotzt, Stéierunge vum Blutt Koagulatiounssystem, nodeems kierzlech chirurgesch Interventiounen gemaach huet,
• peptesche Geschwüre vum Magen an Duodenum fir Pëllen.

Léisung fir Injektioun

An der Form vun enger Léisung gëtt Pentilin intravenös oder intraarteriell verwalt.

Den Dokter bestëmmt d'Administratiounsroute an déi optimal Dosis vum Medikament fir all Patient, ofhängeg vun der Gravitéit vun Zirkulatiounsstéierungen an der individueller Toleranz vu Pentoxifylline. Intravenös Infusioun gëtt an der rücksichteger Positioun duerchgefouert.

In der Regel, fir erwuesse Patienten, gëtt d'Medikament intravenös 2 Mol am Dag (moies an Nomëttes) verwalt, 200 mg (2 Ampullen all 5 ml) oder 300 mg (3 Ampullen 5 ml all) an 250 oder 500 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung oder Ringer Léisung. Kompatibilitéit mat aner Infusiounsléisunge musse getrennt getest ginn, awer nëmme kloer Léisunge solle benotzt ginn.

D'Dauer vun der Infusioun ass op d'mannst 60 Minutten fir eng Dosis vun Pentoxifylline 100 mg. Injektéiert Volumen kënnen an der Präsenz vu concomitanten Krankheeten erofgoen, zum Beispill Häerzversoen. An esou Fäll ass et lount et e speziellen Infusor ze benotzen fir d'Infusioun ze kontrolléieren.

No enger Infusioun vun engem Dag, wann néideg, Pentilin 400 mg Tabletten ginn zousätzlech verschriwwen - 2 Pcs. Wann zwou Infusiounen op méi laang Intervalle gemaach ginn, da kann 1 Tablet fréi geholl ginn (ëm 12 Auer am Nomëtteg).

Zu Fäll wou intravenös Infusioun wéinst klineschen Bedingungen nëmmen eemol den Dag duerchgefouert ka ginn, ass eng zousätzlech Verwaltung vu Pentilin a Pëllen am Betrag vun 3 Stéck méiglech. (2 Pëllen Mëttes, 1 am Owend).

A schlëmme Fäll, zum Beispill, mat Gangren, trophesche Geschwüre vun der III - IV Etapp no ​​der Klassifikatioun vun der Fontaine - Lerish - Pokrovsky, schwéiere Schmerzen am Rescht, verlängert intravenös Verwaltung vum Medikament gëtt uginn - fir 24 Stonnen.

Recommandéiert Doséierung fir intraarteriell Verwaltung: am Ufank vun der Behandlung - 100 mg Pentoxifylline an 50-100 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung, op den folgenden Deeg - 100-400 mg an 50-100 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung. De Tarif vun der Verwaltung ass 10 mg / min, d'Dauer vun der Administratioun ass 10-30 Minutten.

Dagsiwwer kënnt Dir d'Droge an eng Dosis bis 1200 mg aginn. An dësem Fall kann d'individuell Dosis no der folgender Formel berechent ginn: 0,6 mg Pentoxifylline pro kg Kierpergewiicht pro Stonn. Also ass déi deeglech Dosis 1000 mg fir e Patient mat engem Kierpergewiicht vu 70 kg, 1150 mg fir engem Patient mat engem Kierpergewiicht vun 80 kg.

Patienten mat Nierenausfall, ofhängeg vun der individueller Toleranz vum Medikament, reduzéieren d'Dosis mat 30-50%.

Dosisreduktioun ass och noutwendeg bei Patienten mat schwéierinsuffizéierter Liewerfunktioun, wärend seng individuell Toleranz vu Pentilin sollt berécksiichtegt ginn.

Et ass recommandéiert d'Behandlung mat nidderegen Dosen mat enger gradueller Erhéijung bei Patienten mat nidderegen Blutdrock unzefänken, wéi och bei Patienten déi ufälleg sinn d'Blutdrock ze senken (zum Beispill mat schwéieren koronaren Häerzkrankheeten, hemodynamesch bedeitend Stenose vu zerebrale Gefässer).

Pentilin 400 mg Pëllen sollten oral geholl ginn, nom Iessen: drénkt ganz a drénken vill Waasser.

Déi recommandéiert Dosis ass 1 Tablet 2 oder 3 Mol am Dag. Iwwerschreiden net eng deeglech Dosis vun 1200 mg.

Patienten mat chronescher Nieralfehler (Kreatinin Clearance

Doséierung Form

400 mg filmbeschichtete Pëllen

Een Tablet enthält

aktiv Substanz - pentoxifylline 400 mg,

Huelstoffer: hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Siliziumdioxid kolloidal anhydrous,

Shell Zesummesetzung: hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E 171), Talk.

Oval-geformte Pëllen mat enger biconvexer Uewerfläch, Beschichtete mat enger wäisser Filmbeschichtung

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung ass Pentoxifylline séier a komplett absorbéiert. D'Bioverfügbarkeet vu Pentoxifylline Tabletten mat verlängertem Verëffentlechung ass ongeféier 20%. Iessen verlangsamt, awer reduzéiert net d 'Vollständegkeet vun der Absorptioun vum Medikament.

Déi maximal Plasma Konzentratioun geschitt bannent 2 bis 4 Stonnen. Pentoxifylline gëtt an der Brustmëllech ausgeschloss, bannent 2 Stonnen no der Verwaltung festgestallt, a béid - onverännert an an der Form vun Metaboliten.

Pentoxifylline gëtt haaptsächlech an der Liewer an zu engem klengen Ausmooss a roude Bluttzellen metaboliséiert. Et gëtt e wesentlechen an explizitem Metabolismus am éischte Pass. Plasma Konzentratioune vun aktive Metaboliten si 5 an 8 Mol méi héich wéi d'Konzentratioun vu Pentoxifylline. Et gëtt metaboliséiert duerch Kontraktioun (iwwer α-Keto Reduktase) an Oxidatioun.

Metabolites ginn haaptsächlech an Pipi excretéiert (ongeféier 95%). Ongeféier 4% vun der Dosis déi geholl gëtt gëtt duerch Mësser excretéiert. Bei schwéieren renaler Dysfunktion gëtt d'Akretioun vu Metaboliten verlangsamtegt. Mat hepatescher Dysfunktioun ass d'Hallefzäit laang an d'Bioverfügbarkeet erhéicht. An dëser Hisiicht, fir d'Akkumulatioun vum Medikament am Kierper vun esou Patienten ze vermeiden, soll d'Dosis reduzéiert ginn.

Pharmakodynamik

Pentoxifylline verbessert d'rheologesch Eegeschafte vu Blutt, andeems d'pathologesch verännert Deformabilitéit vu roude Bluttzellen beaflosst, d'Blockéierungsaggregatioun hemmt an d'Héich Bluttviskositéit reduzéiert. De Mechanismus vun der Handlung vu Pentoxifylline fir d'rheologesch Eegeschafte vu Blutt ze verbesseren enthält eng Erhéijung vun de roude Bluttzellen an den Niveauen vun ATP (Adenosin Triphosphat), cAMP (Cyclo-Adenosin Monophosphat) an aner zyklesch Nukleotiden. Pentoxifylline reduzéiert däitlech d'Viskositéit vu Plasma a Blutt andeems d'Konzentratioun vum Fibrinogen reduzéiert gëtt. Sou eng Ofsenkung vun der Fibrinogen Konzentratioun ass d'Resultat vun enger Erhéijung vun der fibrinolytescher Aktivitéit an enger Ofsenkung vu senger Synthese. Zousätzlech, andeems d'Membrangebonne Phosphodiesterase-Enzyme (wat zu enger Erhéijung vun der CAMP Konzentratioun féiert) an Thromboxan-Synthes hemmt, pentoxifylline hemmt staark spontan a gezwongener Bunnplackaggregatioun a stimuléiert gläichzäiteg d'Synthese vu Prostacyclin (Prostaglandin I2).

Pentoxifylline reduzéiert d'Produktioun vun Interleukin a Monocyten a Makrophagen, wat d'Gravitéit vun der inflammatorescher Reaktioun reduzéiert. Pentoxifylline verbessert periphere a cerebral Blutfluss, erhéicht den Dosis-ofhängegem Tissepartiellen Drock vum Sauerstoff an de Muskelen vun ischemescher betraff nidderegen Extremitéiten, an der cerebral cortex a cerebrospinal Flëssegkeet, an der Netzhaut vu Patienten mat Retinopathie.

Nebenwirkungen

Folgend sinn Fälle vu Schiedlech Reaktiounen, déi wärend klineschen Studien an an der Post-Marketing Period opgetrueden sinn.
Vum Herz-Kreislauf-System. Arrhythmia, Tachykardie, Angina Pectoris, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Blutdrock.
Aus dem Lymphsystem an dem Blutt System. Thrombozytopenie, Thrombozytopenie Purpur, aplastesch Anämie (deelweis oder komplett Ofhale vun der Bildung vun alle Bluttzellen), Pankytopenie, wat fatal kann sinn.
Aus dem Nervensystem. Schwindel, Kappwéi, aseptesch Meningitis, Tremoren, Parästhesien, Krämp.
Aus dem Magen-Darmtrakt. Gastrointestinal Opléisung, Sensatioun vum Drock am Bauch, Bläilungen, Iwwelzegkeet, Erbriechen oder Diarrho.
Op den Deel vun der Haut an subkutane Tissuë. Jucken, Rötung vun der Haut an Urtikaria, toxesch Epidermal Nekrolyse a Stevens-Johnson Syndrom.
Verstouss vu vaskulärer Funktioun. Sensatioun vun der Hëtzt (Blitzen), Blutungen, periphere Ödemer.
Vum Immunsystem. Anaphylaktesch Reaktiounen, anaphylaktoide Reaktiounen, Angioödem, Bronchospasm an anaphylaktesche Schock.
Op der Säit vun der Liewer a Gallenblas. Intrahepatesch Cholestasis.
Geeschteg Stéierungen Arousal, Schlofstéierung, Halluzinatioune.
Op der Säit vun den Organer vun der Visioun. Visuell Behënnerung, Konjunktivitis, Netzhautblödung, Netzhautlosegkeet.
Anerer. Fäll vu Hypoglykämie, exzessive Schweess, a Féiwer gi gemellt.

Schwangerschaft

Et gëtt net genuch Erfahrung mat der Medikament Pentilin schwanger Fraen. Dofir ass et net recommandéiert de Pentilin während der Schwangerschaft ze verschreiben.
Pentoxifylline a klenge Quantitéite passéiert an d'Muttermëllech. Wann Pentilin verschriwwen ass, stoppen mam Stillen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Den Effekt vum Senkung vum Bluttzocker, deen am Insulin inherent ass oder oral antidiabetesch Agenten, kann verbessert ginn. Dofir sollten d'Patienten, déi Medikamenter fir Diabetis kréien, iwwerwaacht ginn.
An der Post-Marketing Period goufen Fäll vu verstäerkter antikoagulant Aktivitéit bei Patienten gemellt, déi gläichzäiteg mat Pentoxifylline an Anti-Vitamin K. Behandelt goufen. Wann d'Doséierung vu Pentoxifylline verschriwwen ass oder geännert gëtt, ass et recommandéiert d'Antikoagulant Aktivitéit an dëser Grupp vu Patienten ze iwwerwaachen.
Pentilin kann den hypotensiven Effekt vun antihypertensive Medikamenter an aner Medikamenter verbesseren, déi zu enger Ofsenkung vum Blutdrock féieren.
Déi simultan Notzung vu Pentoxifylline an Theophylline bei verschiddenen Patiente kann zu enger Erhéijung vun der Theophylline Niveauen am Blutt féieren. Dofir ass et méiglech d'Frequenz ze erhéijen an d'Manifestatiounen vun de negativen Reaktiounen vun der Theophylline ze erhéijen.
Ketorolac, meloxicam.
Déi simultan Benotzung vu Pentoxifylline an Ketorolac kann zu enger Erhéijung vun der Prothrombinzäit féieren an de Risiko vu Blutungen erhéijen. De Risiko vu Blutungen kann och eropgoen mat der simultaner Notzung vu Pentoxifylline a Meloxicam. Dofir ass d'Simultanbehandlung mat dësen Drogen net recommandéiert.

Iwwerdosis

Déi initial Symptomer vun akuter Iwwerdosis Pentilin sinn Iwwelzegkeet, Schwindel, Tachykardie, oder erofgaang Blutdrock.Zousätzlech kënnen d'Symptomer wéi Féiwer, Agitatioun, Hëtzt Sensatioun (Heissblénken), Onbewosstheet, Areflexie, Tonic-klonesch Krampfungen an Erbriechen vu Kaffi Terrain als Zeeche vu gastrointestinale Blutungen entwéckelen.
Behandlung. Fir akuter Iwwerdosis ze behandelen an d'Optriede vu Komplikatiounen ze verhënneren, sinn allgemeng a spezifesch intensiv medizinesch Betreiung an d'Adoptioun vun therapeutesche Moossnamen noutwendeg.

Applikatioun Funktiounen

Bei den éischte Schëlder vun der anaphylaktescher / anaphylaktoide Reaktioun, soll d'Behandlung mat Pentoxifylline gestoppt ginn a medizinesch Berodung sichen.

Besonnesch virsiichteg medizinesch Iwwerwaachung ass noutwendeg fir Patiente mat härzlechen Arrhythmien, arterieller Hypotonie, koronar Sklerose, an déi, déi en Häerzinfarkt oder Chirurgie haten.

Am Fall vun Pentoxifylline solle Patienten mat chronescher Häerzversoen als éischt d'Phase vun der Blutzirkulatiouns Kompensatioun erreechen.

Fir Patiente mat systemesche Lupus erythematosus (SLE) oder gemëschte Bindegewebe Krankheet, kann Pentoxifylline just no enger grëndlecher Analyse vun de méigleche Risiken a Virdeeler verschriwwen ginn.

Wéinst dem Risiko vu Blutungen mat der simultaner Benotzung vu Pentoxifylline an orale Antikoagulanten, ass virsiichteg Iwwerwaachung a reegelméisseg Iwwerwaachung vu Bluttkoagulatiounsparameter (international normaliséiert Verhältnis (MES)) noutwendeg.

Well et e Risiko ass eng aplastesch Anämie bei der Behandlung mat Pentoxifylline z'entwéckelen, ass regelméisseg Iwwerwaachung vun der allgemenger Bluttzuel noutwendeg.

Bei Patienten mat Diabetis a Behandlung mat Insulin oder mëndlech hypoglycemesche Agenten, mat der Benotzung vu héijen Dosen Pentoxifylline, ass et méiglech den Effekt vun dësen Drogen op Bluttzocker ze erhéijen (kuckt. Sektioun "Interaktioun mat aner Medikamenter an aner Zorte vun Interaktiounen").

Bei Patienten mat Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min) oder schwéier Liewer Dysfunktioun, kann Pentoxifylline Ausscheedung ausgeléist ginn. Eng korrekt Iwwerwachung ass gebraucht.

Patienten mat Nierenausfall. Bei Patienten mat Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min), d'Titratioun vun Dosen bis zu 50-70% vun der Standarddosis sollt duerchgefouert ginn, andeems d'individuell Toleranz berücksichtegt gëtt, zum Beispill d'Benotzung vu Pentoxifylline 400 mg 2 Mol am Dag anstatt 400 mg 3 Mol am Dag.

Patienten mat schwéieren Leberdysfunktion. Bei Patienten mat schwéieren Leberdysfunktion sollt d'Entscheedung fir d'Dosis ze reduzéieren vum Dokter gemaach ginn, andeems d'Schwéierkraaft vun der Krankheet an d'Toleranz an all eenzelne Patient berücksichtegt gëtt.

Besonnesch virsiichteg Observatioun ass néideg fir:

• Patienten mat schwéieren Häerzarthythmien,
• Patienten mat Myokardinfarkt
• Patienten mat arterieller Hypotonie,
• Patienten mat schwéieren Atherosklerosis vu zerebralen a koronare Gefässer, besonnesch mat concomitant arterieller Hypertonie a kardiale Arrhythmien. An dëse Patienten, mat der Verwäertung vum Medikament, Angina Attacken, arrhythmias an arteriell Hypertonie sinn méiglech,
• Patienten mat Nierenausfall (Kreatinin Clearance ënner 30 ml / min.),
• Patienten mat schwéieren Leberversoen
• Patienten mat enger héijer Tendenz zu Blutungen wéinst, zum Beispill, mat Behandlung mat Antikoagulanten oder Bluttgerinnungskrankheeten. Fir Blutungen - kuckt d'Rubrik "Kontraindikatiounen",
• Patienten mat enger Geschicht vu gastric an Duodenal ulcers, Patienten déi viru kuerzem eng chirurgesch Behandlung gemaach hunn (erhéicht Risiko fir Blutungen, wat systematesch Iwwerwaachung vun Hämoglobin an Hämatokritniveauen erfuerdert)
• Patienten déi gläichzäiteg mat Pentoxifylline a Vitamin K Antagonisten behandelt ginn (kuckt Kapitel "Interaktioun mat aner Medikamenter an aner Zorte vun Interaktiounen"),
• Patienten déi gläichzäiteg mat pentoxifylline an hypoglycemesche Agenter behandelt ginn (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Drogen an aner Zorte vun Interaktiounen").

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Well et net genuch Erfahrung mat der Verwäertung vu Pentoxifylline bei schwangeren Fraen ass, sollt et net während der Schwangerschaft verschriwwen ginn.

Wärend der Laktatioun passéiert Pentoxifylline an d'Muttermëllech. D'Kand huet awer nëmme kleng Quantitéiten kritt. Dofir ass et onwahrscheinlech datt d'Benotzung vu Pentoxifylline bei der Broscht ugewise gëtt e gewëssen Effekt op de Puppelchen ze hunn.

D'Kapazitéit fir d'Reaktiounsquote ze beaflossen wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert

Pentilin huet wéineg oder keen Effekt op d'Fäegkeet fir en Auto ze fueren an aner Mechanismen. Wéi och ëmmer, an e puer Patiente kann et Schwindel verursaachen, an dofir indirekt d'psychophysikalesch Fäegkeet reduzéieren fir en Auto ze fueren an aner Mechanismen. Bis d'Patienten erausfannen wéi se op d'Behandlung äntweren, gi si net ugeroden en Auto ze fueren oder mat aner Mechanismen ze schaffen.