D 'Medikament INSULIN LIZPRO - Instruktiounen, Bewäertungen, Präisser an Analoga

Lyspro Insulin ass en Analog vum mënschlechen Insulin. Lyspro Insulin ënnerscheet sech vum mënschlechen Insulin an der ëmgedréite Haaptrei vu Prolin a Lysin Aminosauerreschter op Positiounen 28 a 29 vun der Insulin B Kette. Lyspro Insulin reguléiert de Glukosmetabolismus. Och Insulin Lyspro huet anti-katabolesch an anabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe erhéicht den Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, et gëtt eng Erhéijung vum Aminosaierverbrauch a verstäerkte Proteinsynthese, awer dëst reduzéiert d'Glukoneogenese, d'Glycogenolyse, Lipolyse, d'Ketogenese, Proteinkatabolismus an d'Verëffentlechung vun Aminosaieren. Lyspro Insulin gouf gewisen als equimolar zum Mënsch Insulin. Am Verglach mat kuerzen handelen Insulinpräparatiounen, gëtt lispro Insulin duerch e méi schnellsten Ufank an d'Enn vum Effekt geprägt. Dëst ass wéinst verstäerkter Absorptioun aus dem subkutane Depot wéinst der Erhaalung vun der monomerer Struktur vu Lyspro Insulinmoleküle an der Léisung. 15 Minutte no subkutane Verwaltung gëtt den Effekt vum Insulin lispro beobachtet, de maximalen Effekt gëtt tëscht 0,5 an 2,5 Stonnen observéiert, Dauer vun der Handlung ass 3-4 Stonnen. Bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus gëtt Hyperglykämie, déi nom Iessen optrieden méi däitlech wann Dir Lyspro Insulin benotzt, am Verglach mam soluble Mënsch Insulin. Fir Patienten déi Basal a Kuerzaktéierend Insuline kréien, soll eng Dosis vu béid Medikamenter ausgewielt ginn fir optimal Bluttzockerspigel am ganzen Dag ze erreechen. D'Dauer vun der Handlung vum Insulin lispro, wéi fir all Insulinpräparatiounen, ka sech a verschiddene Patienten oder op verschidden Zäitperioden an der selwechter Persoun variéieren an hänkt vun der Dosis of, Bluttversuergung, Injektiounsplaz, kierperlecher Aktivitéit a Kierpertemperatur. D'Farmakodynamik vun Insulin lyspro bei Kanner ass ähnlech wéi déi bei Erwuessener. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis déi maximal Dosen Sulfonylurea-Derivate kréien, féiert d'Zousatz vum Lyspro Insulin zu enger däitlecher Ofsenkung vu glykosyléiertem Hämoglobin an dëser Kategorie vu Patienten. Lyspro Insulintherapie fir Patiente mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Unzuel vun Episoden vun der nocturnaler Hypoglykämie. D'glukodynamesch Äntwert op Lyspro Insulin ass onofhängeg vun der Liewer oder der Nierfunktioun.
Wann hien subkutan administréiert gëtt, gëtt Lyspro Insulin séier absorbéiert an erreecht eng maximal Konzentratioun am Blutt no 30 - 70 Minutten. D'Verdeelungsvolumen vum Insulin lispro ass 0,26 - 0,36 l / kg an ass identesch mat der Verdeelungsvolumen vum gewéinleche Mënsch Insulin. D'Hallefzäit vum Insulin lyspro mat subkutane Verwaltung ass ongeféier 1 Stonn. Bei Patienten mat engem nedschrecktéierte funktionnellen Zoustand vun der Liewer an / oder Nieren, bleift e méi héijen Taux vun der Absorptioun vu Lispro Insulin am Verglach mam konventionellen mënschlechen Insulin.

Typ 1 Diabetis mellitus (Insulin-ofhängeg), erfuerderlech Insulintherapie fir normal Bluttzockerspigel z'erhalen, och mat Intoleranz zu aner Insulinpräparatiounen, akuter subkutane Insulinresistenz (beschleunegt lokal Insulin Degradatioun), postprandial Hyperglykämie, déi net duerch aner Insulinpräparatiounen korrigéiert kënne ginn.
Typ 2 Diabetis mellitus (net Insulin-ofhängeg), erfuerderlech Insulintherapie fir normal Bluttzockerspigel z'erhalen: mat enger schlechter Absorptioun vun aneren Insulinpräparatiounen, Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, onkorrekt postprandial Hyperglykämie, mat Intercurrent Krankheeten, Operatiounen.

Lyspro Insulinverwaltung an Doséierung

Lyspro Insulin gëtt subcutan, intramuskulär an intravenös 5 bis 15 Minutte virun engem Iesse verwalt. D'Doséierungsregime a Verwaltungsroute ginn individuell festgeluecht.
Lyspro Insulin ka kuerz virum Iesse verwalt ginn. Wann néideg, Lyspro Insulin ka kuerz no engem Iesse verwalt ginn.
De Patient soll an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn. Subkutan sollt an den Oberschenkel, Schëller, Bauch oder Hënner. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi eemol am Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung vun Insulin Lyspro, sollt Dir oppassen fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.
Wann néideg (akuter Krankheet, Ketoacidose, d'Period tëscht Operatiounen oder der postoperativen Period), Lispro Insulin kann intravenös verwalt ginn.
Et ass noutwendeg de Streck vun der Verwaltung strikt ze beobachten, déi fir déi gebrauchte Doséierungsform vun Insulin lispro geduecht ass.
Dosis Upassung kann erfuerderlech sinn, wann d'Patienten op Lyspro Insulin mat schnell wierksamer Insulinpräparate vun Déieren hierginn. Ännerungen an der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Aart, Aart, Method vun Insulinproduktioun kann zu enger Bedierfness fir Dosis Ännerungen féieren. D'Iwwerweisung vu Patienten vun enger Aart Insulin an eng aner muss ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn, a Patienten déi Insulin an enger deeglecher Dosis vun méi wéi 100 Eenheeten an engem Spidol kréien.
Mat emotionalem Stress, wärend infektiiv Krankheeten, wärend der zousätzlecher Intake vun Drogen mat hyperglykemescher Aktivitéit (Glukokortikoiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, mëndlech Kontraceptiva), mat enger Erhéijung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater am Iessen, kann de Bedierfnes fir Insulin erhéijen.
De Bedierfnes fir Insulin kann erofgoen mat enger Ofsenkung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater am Iessen, der Liewer an / oder Nieralfehler (wéinst enger Ofsenkung vun der Gluconeogenese an dem Insulin Metabolismus), erhéicht kierperlech Aktivitéit, zousätzlech Benotzung vun Drogen mat hypoglykemescher Aktivitéit (net-selektiv Beta-Blocker, Monoamine Oxidase Inhibitoren, Sulfonamiden). Awer bei Patienten mat chronescher Leberversoen, erhéicht Insulinresistenz kann zu enger Erhéijung vun der Insulinefuerderung féieren.
Konditioune wou déi fréi Warnungszeechen vun Hypoglykämie manner ausgeschwat kënne ginn an net spezifesch sinn enthält eng intensiv Behandlung mat Insulin, déi weider Existenz vun Diabetis mellitus, Krankheeten vum Nervensystem an Diabetis mellitus, an d'Benotzung vun Medikamenter, wéi Beta-Blocker.
Bei Patienten mat Hypoglykämie, nom Transfer vum Déier Insulin an de Mënsch Insulin, kënnen déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie ënnerscheede vun deenen déi mat der Therapie mat hirem fréiere Insulin erlieft goufen, manner ausgeschwat ginn. Ongerechtfäerdegt hyperglycemesch oder hypoglycemesch Reaktiounen kënne Verloscht vum Bewosstsinn, zu wiem, Doud.
D'Benotzung vu mëttelméisseg Dosen oder Stopp vun der Therapie, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus, kann zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, wat potenziell d'Liewen vum Patient bedroht.
Dosis Upassung kann néideg sinn wann de normale Diät vum Patient ännert oder d'kierperlech Aktivitéit erhéicht. Ausübung direkt nom Iessen kann de Risiko fir Hypoglykämie erhéijen.
Wann Dir Insulinpräparatiounen zesumme mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp benotzt, erhéicht de Risiko fir Ödem a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch bei Patienten mat Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.
D'Geschwindegkeet vun der Reaktioun an d'Konzentratiounsfäegkeet vum Patient kann mat Hyperglykämie oder Hypoglykämie verschlechtert ginn, déi mat dem falsche Doséierungsregime vun Insulin lispro verbonne sinn, wat geféierlech ka sinn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten immens wichteg sinn (zum Beispill, schaffen mat Mechanismen, Fuere mat Autoen a anerer). Patienten musse virsiichteg sinn fir Hypoglykämie ze vermeiden wann se en Auto féieren oder d'Aarbecht ausféieren, wou eng erhéicht Konzentratioun vun Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen noutwendeg ass. Dëst ass besonnesch wichteg fir déi Patienten déi keng oder reduzéiert Sensatioun vu prognostesche Symptomer vun Hypoglykämie hunn oder an deenen Episoden vun Hypoglykämie dacks observéiert ginn. An dësen Ëmstänn, sollt d'Bedierfnis vun der Ausféierung vun Aktivitéiten, déi eng verstäerkte Konzentratioun vun der Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen, beurteelen.
Kontraindikatiounen
Hypersensibilitéit, Hypoglykämie.

Schwangerschaft a Laktatioun

De Moment si keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder op der Gesondheet vum Fetus an Neigebueren identifizéiert. Relevant epidemiologesch Studien bis haut goufen net duerchgefouert. Wärend der Schwangerschaft ass d'Haapt Saach eng gutt glycemesch Kontroll bei Patienten mat Diabetis ze behalen déi Insulintherapie kréien. De Bedierfnes fir Insulin während der Schwangerschaft fällt normalerweis am éischten Trimester erop an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester. De Besoin fir Insulin kann dramatesch wärend der Gebuert erofhuelen an direkt duerno. Patienten mat Diabetis sollten en Dokter konsultéieren wa se schwanger ginn oder plangen schwanger ze ginn. Wärend der Schwangerschaft bei Frae mat Diabetis ass d'Haaptsach virsiichteg Iwwerwaachung vu Glukos an allgemeng Gesondheet. Et ass net bekannt ob lyspro Insulin a bedeitend Quantitéiten an der Muttermëllech passéiert. Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

Side Effekter vun Insulin lyspro

Hypoglykämie (erhéicht Schwëtzen, Pallor, Palpitatiounen, Schlofstéierunge, Tremoren, neurologesch Stéierungen), hypoglykemesch Präoma a Koma (abegraff fatale Resultater), transiente Refraktiounsfehler, allergesch Reaktiounen (Lokal - Rötung, Schwellung, Jucken op der Injektiounsplaz, generaliséiert - Urtikaria, Jucken am ganze Kierper, Angioödem, kuerz Atem, Féiwer, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Schwëtzen, Tachykardie), Lipodystrophie, Ödemer.

D'Interaktioun vum Insulin lispro mat aner Substanzen

Amprenavir, Betamethason, Hydrokortison, Hydrochlorothiazid, Glukokortikosteroiden, Danazol, Diazoxid, Dexamethason, Isoniazid, Nikotininsäure, Salbutamol, Terbutalin, Rhytodrin, Oral contraceptives, Schilddrüs antipyretesch Medikamenter, Thiazide antipyretesch Medikamenter schwächt den Effekt vun Insulin Lyspro, Et ass méiglech d'Entwécklung vun Hyperglykämie, eng Erhéijung vun der Dosis Insulin Lispro.
Acetylsalicylsäure, Bisoprolol, Sulfanilamid Antibiotike, captopril, e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase Inhibitoren), Beta-Blocker, Octreotid, Phenfluramin, Enalapril, Akarbose, anabolesch Steroiden, Tetracyklinien, Guanorotin Agenitrogen Inhibitoren, Inhibitor Antagonisten, Inhibitor Antagonisten , Ethanol an Ethanol-enthale Medikamenter verbesseren den Effekt vun Insulin lispro.
Diclofenac ännert den Effekt vun Insulin lispro, Bluttglukosekontroll ass néideg.
Wann Dir zesumme mam Insulin benotzt, Lyspro Beta-Blocker, Klonidin, Reserpin, Bisoprolol kann d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie verstoppen.
Lyspro Insulin sollt net mat Déiereinsulinpräparatiounen gemëscht ginn.
Op Empfehlung vun engem Dokter kann Lyspro Insulin a Verbindung mat längerwierkend mënschlecht Insulin oder mat orale Sulfonylurea Präparate benotzt ginn.
Wann Dir aner Medikamenter mat Lyspro Insulin benotzt, konsultéiert Ären Dokter.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis Insulin mat Lyspro entwéckelt sech Hypoglykämie: Lethargy, Honger, Schwëtzen, Tremoren, Kappwéi, Tachykardie, Schwindel, Erbriechen, verschwonnen Visioun, Duercherneen, Koma, Doud.
Mëll Episode vun Hypoglykämie ginn duerch Entéierung vu Glukos, Zocker, Produkter déi Zocker enthalen (de Patient gëtt ëmmer ugeroden op d'mannst 20 g Glukos mat him ze hunn)
Korrektur vu mëttelméisseg schwéier Hypoglykämie kann duerch subkutan oder intramuskulär Verwaltung vu Glukagon mat weiderer Ernärung vu Kuelenhydrater no Stabiliséierung vum Zoustand vum Patient duerchgefouert ginn, Dextrose (Glukos) Léisung gëtt intravenös u Patienten verwalt, déi net op Glukagon äntweren.
Wann de Patient an engem Koma ass, dann ass subkutan oder intramuskulär Verwaltung vum Glukagon noutwendeg, an der Verontreiung vu Glukagon oder eng Reaktioun op seng Administratioun, sollt eng Dextrose-Léisung intravenös verwalt ginn, no Restauratioun vum Bewosstsinn, muss de Patient Liewensmëttel ginn, dat reich an Kuelenhydrater, weider Iwwerwaachung vum Patient an der Kohlenhydratzufuhr sinn noutwendeg fir Préventioun vum Réckwee vun Hypoglykämie, Et ass noutwendeg den unhandende Dokter iwwer déi vergaang Hypoglykämie z'informéieren.

Beschreiwung vun der Medikament

Am Géigesaz zu anere kuerzen handelen medizineschen Insulinen, fänkt den Insulin Lizpro un a stoppt seng Effekter séier. Sou en Effekt vum Medikament gëtt duerch d'Geschwindegkeet vun der Absorptioun verursaacht, sou datt Dir et direkt virum Iesse kënnt huelen. Den Absorptiounstaux an den Ufank vun der Expositioun ginn beaflosst duerch d'Location am Kierper an deem d'Injektioun gemaach gëtt. D'Medizin übt säi maximalen Effekt eng hallef Stonn no der Verwaltung, wärend dësen héije Niveau fir 2 Stonnen oprecht ass. Am Kierper enthält d'Medizin ongeféier 4 Stonnen.

A senger Zesummesetzung besteet "Insulin Lizpro" aus derselwechter Basis Substanz déi en aktiven Effekt huet, souwéi e puer Hilfsstoffer mat Waasser. D'Medizin selwer ass eng transparent steril Léisung déi intravenös a subkutan verwalt gëtt. D'Medikament Insulin Lizpro "ass a Kartonskëschte a Blister verpackt oder spezielle Sprëtzkierper mat fënnef Patrounen vun 3 ml Léisung.

"Insulin Lizpro" ass verschriwwen fir:

• Typ 1 Diabetis, wann de Kierper net aner Insulinen toleréiert,
• erhéicht Glukos am Kierper, wat net vun aneren Insulinen korrigéiert gëtt,
• Typ 2 Diabetis, wann et net méiglech ass Pëllen ze huelen fir den Zockerspigel ze senken,
• d'Onméiglechkeet vu Assimilatioun duerch Kierpergewebe vun aneren Insulinen,
• chirurgesch Operatioun
• der Präsenz vun concomitanten Diabetis

D'Doséierung vum Medikament "Insulin Lizpro" gëtt vum Dokter verschriwwen. Et gëtt berechent no Ärem Bluttzockerspigel. Déi deeglech Dosis soll erhéicht ginn wann de Patient eng infektiiv Krankheet huet, eng Erhéijung vum emotionalen Stress, eng Erhéijung vun der Quantitéit u Kuelenhydrater am Iessen, an eng Verännerung vun de normalen kierperleche Aktivitéiten. Vläicht ass de Rendez-vous vum Medikament a Kombinatioun mat aner Insulinen.

Medizinesch Expert Artikelen

Insulinpräparatiounen sinn noutwendeg fir Patiente mat Typ 1 Diabetis a fir 40% Patienten mat der zweeter Form vu Pathologie.Insulin ass e Polypeptid Hormon. In der Regel gëtt d'Droge subkutan verwalt, awer an Noutfäll ass intramuskulär oder intravenös Administratioun méiglech. Seng Absorptiounstaux hänkt direkt vun der Injektiounsplaz of, Muskelaktivitéit, Bluttflusscharakteristiken an Injektiounstechnik.

Kontaktéiert de Rezeptoren vun Zellmembranen, fänkt den Hormon un seng physiologesch Effekter auszeüben:

• Verréngert Bluttzocker.
• Aktivéierung vun der Glycogen Synthese.
• Ennerdréckung vun der Bildung vu ketonesche Kierper.
• Inhibitioun vun der Zockerbildung aus net-Kuelenhydraterverbindungen.
• Aktivéierung vun der Bildung vun Triglyceriden a Low-Dicht Lipoproteine.
• Inhibitioun vu Fettabriechung wéinst der Bildung vu Fettsäuren aus Kuelenhydrater.
• Stimuléiert d'Produktioun vum Glycogen, deen als Energiereserve vum Kierper wierkt.

Virbereedunge fir Insulintherapie sinn no hirer Hierkonft klasséiert:

1. 1. Déieren (Schwäin) - Insulrap GPP, Ultralente, Ultralente MS, Monodar Ultralong, Monodar Long, Monodar K, Monosuinsulin.
2. 2. Mënsch (hallefsynthetesch a genetesch Ingenieuren) - Actrapid, Novorapid, Lantus, Humulin, Humalog, Novomiks, Protafan.
3. 3. Synthetesch Analoga - Lizpro, Aspart, Glargin, Detemir.

Medikamenter sinn opgedeelt op Dauer vun der Handlung:

Ultrashort Insulin

Méi séier absorbéiert wéi aner Drogen. Et fänkt un 10-20 Minutten no der Verwaltung ze handelen, sou datt e Bluttzocker erofgeet. De maximalen Effekt entwéckelt sech bannent 30-180 Minutten an dauert 3-5 Stonnen.

Eng zwou Phas Mëschung aus héijer Insulin an eng Protamin Suspensioun vu mëttlerer Dauer. D'Medikament ass eng DNA rekombinant Analog vum mënschlechen Hormon, wat nëmmen an der ëmgedréite Sequenz vu Prolin a Lysin Aminosauerreschter ënnerscheet. Reguléiert de Glukosmetabolismus an huet en anaboleschen Effekt.

Equimolar zum mënschlechen Insulin. Duerch Penetratioun a Muskelgewebe beschleunegt d'Konversioun vu Glukos an Aminosaieren a Fett. Et fänkt un ze handelen 15 Minutten no der Verwaltung. Den héijen Absorptiounstaux erlaabt Iech d'Medizin direkt virum Iessen ze benotzen.

• Indikatiounen fir ze benotzen: Diabetis mellitus vun der éischter Zort, Intoleranz géint Drogen vun enger anerer Aart, postprandial Hyperglykämie (kann net korrigéiert ginn), beschleunegt Lokal Degradatioun vum Bauchspeicheldrüs Hormon. Typ 2 Diabetis, Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Interkurrent Krankheeten, chirurgesch Interventiounen.
• Methode vun der Uwendung an Doséierung: gi fir all Patient individuell festgeluecht, ofhängeg vum Niveau vun der Glykämie am Blutt. De Medikament gëtt nëmmen subkutan verwalt. Wann néideg, kann et mat verlängert Medikamenter oder Sulfonylurea fir mëndlech Verwaltung kombinéiert ginn.
• Kontraindikatiounen: Intoleranz fir d'Komponente vum Medikament, Insulinoma.
• Side Effekter: allergesch Reaktiounen, Lipodystrophie, Hypoglykämie, hypoglykemesch Koma, temporär Verletzung vu Refraktioun.
• Iwwerdosis: verstäerkte Middegkeet, Schléifheet a Lethargy, profuse Schweess, Palpitatiounen, Tachykardie, Honger, Mondparästhesie, Kappwéi, Erbriechen an Iwwelzegkeet, Reizbarkeet an depressiv Stëmmung. Visuell Behënnerung, Krampfungen, glycemesche Koma.

Behandlung vun ongewollt Symptomer an Iwwerdosis besteet aus subkutane, i / m oder iv Verwaltung vu Glukagon, iv Verwaltung vun enger hypertonescher Dextrose-Léisung. Mat der Entwécklung vun hypoglycemesche Koma gëtt intravenös Jetverwaltung vu 40 ml vun enger 40% Dextrose-Léisung gezeechent bis de Patient aus engem Koma kënnt.

En Analog vum mënschlechen Hormon mat Ultrashort Handlung. D'Virbereedung gouf mat rekombinante DNA Technologie mat Hëllef vun der Saccharomyces cerevisiae Stamm kritt. Et huet en hypoglycemesche Effekt. Et fänkt u 10-20 Minutten no subkutane Verwaltung ze handelen an erreecht säi maximalen therapeutesche Effekt no 1-3 Stonnen.

Et gëtt fir Diabetis mellitus vun der éischter an der zweeter Aart benotzt. Aspart gëtt nëmme fir subkutan Administratioun benotzt, d'Doséierung gëtt vum Endokrinolog bestëmmt. D'Medizin ass contraindicated bei Fall vun Hypoglykämie an Iwwerempfindlechkeet fir seng Komponenten. Et gëtt net benotzt fir Patienten ënner 6 Joer ze behandelen, souwéi während der Schwangerschaft a Laktatioun.

Am Fall vun enger Iwwerdosis sinn et Zeeche vun Hypoglykämie, Krampelen an et besteet e Risiko fir hypoglykemesch Koma z'entwéckelen. Fir mild Hypoglykämie ze eliminéieren an den Zoustand ze normaliséieren, ass et genuch Zocker ze huelen oder Liewensmëttel reich an liicht verdaulbare Kuelenhydrater. An anere Fäll ass intravenös Administratioun vun enger 40% Dextrose Léisung noutwendeg.

, , , , , ,

Léisung fir subkutane Verwaltung. Et ass en Analog vum mënschlechen Insulin, entspriechend et a Kraaft vun der Handlung. Et huet Aktivitéit erhéicht, awer méi kuerz Dauer vun der Handlung am Verglach mam mënschlechen Hormon.

• Et gëtt benotzt fir de Kohbhydratmetabolismus am Kierper mat engem Mangel un Insulin ze kompenséieren. Gëeegent fir Gebrauch bei der Behandlung vu Kanner iwwer 6 Joer. Et gëtt subkutan 15 Minutte virum oder no dem Iessen verwalt. D'Doséierung an de Verlaf vun der Behandlung gëtt vum behandelten Dokter bestëmmt, eenzel fir all Patient.
• Kontraindikatiounen: Hypersensibilitéit géint Glulisin oder aner Komponenten vum Medikament. Mat spezieller Betreiung gëtt fir schwangere Fraen a Patienten während der Broscht benotzt.
• Side Effekter: Hypoglykämie an aner metabolesch Stéierungen, übelkeit a Erbriechen, Ofsenkung vun der Konzentratioun, visueller Behënnerung, allergesch Reaktiounen op der Injektiounsplaz. An seltenen Fäll ass et méiglech allergesch Dermatitis z'entwéckelen, e Gefill vu Stramtheet an der Brust, anaphylaktesch Reaktiounen.
• Eng Iwwerdosis manifestéiert sech duerch Symptomer vun mild oder schwéier Hypoglykämie. Am éischte Fall si Glukos oder Zockerhalteg Produkter fir d'Behandlung ugewisen. Am zweete Fall gëtt de Patient intramuskulär oder intravenös Tropfen vun Glukagon oder Dextrose kritt.

Kuerz Aktioun (einfache Mënsch Insulin) - den therapeuteschen Effekt entwéckelt sech bannent 30-50 Minutten no der Verwaltung. De Héichpunkt vun der Aktivitéit dauert 1-4 Stonnen an dauert 5-8 Stonnen.

, , , , ,

Soluble Human Genetic Engineering

Injektiounsléisung déi mënschlech genetesch Ingenieurinsulin, Glycerin, Metacresol an aner Komponenten enthält. Et huet e kuerzen hypoglykemesche Effekt. Penetréierend am Kierper interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen.

Fördert d'Bildung vun engem Insulin Rezeptor Komplex. Stimuléiert intrazellulär Prozesser, d'Synthese vun de Schlësselzymen. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament gëtt 30 Minutte no der Verwaltung bemierkt, an de maximalen Effekt entwéckelt sech bannent 2-4 Stonnen, d'Dauer vun der Handlung ass 6-8 Stonnen.

• Indikatiounen: Typ 1 Diabetis an net-Insulin-onofhängeg Form vun der Krankheet, Interkurrent Krankheeten, Bedéngungen, déi Dekompensatioun vum Kohbhydratmetabolismus erfuerderen.
• Doséierung an Administratioun: subkutan, intramuskulär oder intravenös 30 Minutte virum Iessen mat engem héigen Inhalt vu Kuelenhydrater. Déi deeglech Doséierung ass vu 0,5 bis 1 IU / kg Kierpergewiicht.
• Kontraindikatiounen: Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament, Hypoglykämie, Schwangerschaft a Laktatioun.
• Side Effekter: erhéicht Schwëtzen an Agitatioun, Palpitatiounen, Tremor vun den Extremitéiten, Honger, Parästhesien am Mond an aner hypoglycemesch Symptomer. Lokal Reaktiounen: Schwellung op der Injektiounsplaz, Jucken, Lipodystrophie, allergesch Reaktiounen, Schwellung.
• Iwwerdosis: huet Symptomer ähnlech wéi negativ Reaktiounen. Mat der Entwécklung vun engem hypoglycemesche Staat ginn kohlenhydraträich Liewensmëttel empfohlen, an a schwéiere Fäll, d'Aféierung vun enger Dextrose oder Glukagon-Léisung.

Biosulin ass verfügbar a Flaschen vun 10 ml all an a Patrounen vun 3 ml.

,

En Medikament dat den Mangel vun endogene Insulin bei Diabetis mellitus kompenséiert. Et huet verschidde Formen déi ënnerschiddlech sinn am Prozentsaz vun enger neutraler Léisung vun Insulin a Protamin. All Spezies huet seng eege Pharmakokinetik, dat ass d'Features vun der Verdeelung am Kierper. All Formen zeechent sech duerch schnell Uféierung a mëttel Dauer vun der Handlung.

• Insuman Comb 15/85 - ass aktiv 30-45 Minutten no der Verwaltung, de maximalen therapeutesche Effekt entwéckelt sech no 3-5 Stonnen. D'Dauer vun der Handlung ass 11-20 Stonnen.
• Insuman Comb 25/75 - fänkt un ze handelen 30 Minutten no der Uwendung, de maximalen Effekt fänkt no 1,5-3 Stonnen un, d'Period vun der Handlung ass 12-18 Stonnen.
• Insuman Comb 50/50 - wierkt 30 Minutte no der Verwaltung, de maximalen Effekt gëtt no 1-1,5 Stonnen observéiert, Dauer vun der Handlung ass 10-16 Stonnen.

Et gëtt benotzt fir Insulin-ofhängeg Formen vun Diabetis. D'Léisung gëtt subkutan eng Stonn virum Iessen verwalt. D'Doséierung gëtt vum erfollegende Dokter festgeluecht.

Nebenwirkungen: Hautallergesch Reaktiounen, Lipodystrophie, Insulinresistenz, schwéier Nierwierfung, Hyperglykämesch Reaktiounen. Iwwerdosis huet eng ähnlech, awer méi ausgesprochen Symptomatologie. Kontraindikatiounen: Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament, diabetesch Koma. Verfügbar a Form vun enger Suspensioun fir Injektioun a Fläschen vun 10 ml all.

En Insulin-enthaltend Medikament mat enger monokomponent Struktur a kuerzer Handlung. De therapeutesche Effekt entwéckelt 30 Minutte no der Verwaltung an erreecht säi Maximum bannent 2-5 Stonnen. Den therapeuteschen Effekt dauert fir 6-8 Stonnen.

• Indikatiounen fir ze benotzen: Insulin-ofhängeg Diabetis, Behandlung vu Patienten mat Intoleranz zu aner Forme vum Medikament, Upëff vum Chirurgie bei Patienten mat der zweeter Form vun Diabetis, Lipodystrophie.
• Methode vun der Uwendung: wann d'Medizin a senger reiner Form verschriwwen ass, gëtt se 3 Mol am Dag subkutan, intramuskulär oder intravenös verschriwwen. 30 Minutte no der Injektioun musst Dir Iessen iessen. D'Doséierung gëtt vum Endokrinolog bestëmmt, individuell fir all Patient.
• Side Effekter: e schaarfen Ofsenkung vum Bluttzocker, Rötung op der Injektiounsplaz an Jucken, allergesch Hautreaktiounen.
• Kontraindikatiounen: hormonell Tumoren vun der Bauchspaicheldrüs, Hypoglykämie. Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun ass nëmme mat medizinesche Rezept méiglech.

Actrapid NM ass an Ampullen vun 10 ml vun der aktiver Substanz an all verfügbar.

Brinsulrapi

E kuerzt handelen Medikament, weist seng Aktivitéit 30 Minutte no subkutane Verwaltung. De maximalen therapeutesche Effekt entwéckelt sech bannent 1-3 Stonnen an dauert ongeféier 8 Stonnen.

• Indikatiounen fir ze benotzen: Typ 1 an 2 Diabetis bei Kanner an Erwuessener, Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter.
• Methode vun der Uwendung: d'Doséierung vum Hormon fir subkutane Verwaltung gëtt vum behandelenden Dokter bestëmmt, individuell fir all Patient. D'Léisung gëtt direkt nom Sammlung an d'Sprëtz injizéiert. Wann déi deeglech Dosis méi wéi 0,6 U / kg ass, da gëtt d'Medizin an zwou Injektiounen opgedeelt an an verschidden Deeler vum Kierper injizéiert.
• Nebenwirkungen: Hautausschlag, angioedema, anaphylaktesche Schock, Lipodystrophie, transiente Refraktiounsfehler, Tissue Hyperämie op der Injektiounsplaz.
• Kontraindikatiounen: individuell Intoleranz fir d'Komponente vum Medikament, hypoglykemesch Bedéngungen. Behandlung während der Schwangerschaft a Laktatioun ass nëmme fir medizinesch Zwecker méiglech. Et gëtt mat extremer Vorsicht benotzt bei Fäll vu verstäerkter kierperlecher oder mentaler Aarbecht.

, ,

Humodar P100

Kuerzaktéierend mënschlech semi-synthetesch Insulin. Et interagéiert mat Rezeptoren vun zytoplasmesche Zellmembranen, a formt en Insulin-Rezeptor-Komplex, deen intrazellulär Prozesser stimuléiert.

Normaliséierung vu Bluttzocker baséiert op enger Erhéijung vum intrazelluläre Transport vun dësem Hormon, verstäerkter Absorptioun an Assimilatioun vu Stoffer. D 'Medikament fänkt 30 Minutten no der Verwaltung ze handelen an erreecht maximal no 1-2 Stonnen, de therapeutesche Effekt bleift fir 5-7 Stonnen.

• Indikatiounen fir ze benotzen: Diabetis vun der éischter an zweeter Aart. Partiell oder komplett Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, diabetesch Ketoacidose, gestational Diabetis, metabolesche Stéierunge beim Wiessel op verlängert Aktioun Insulin.
• Method vun der Verwaltung an Doséierung: d'Medezin ass virgesi fir subkutan, intramuskulär an intravenös Administratioun. D'Duerchschnëttsdoséierung ass vu 0,5 bis 1 IU / kg Kierpergewiicht. Den Hormon gëtt 30 Minutte virum Iessen a Räich un Kuelenhydrater benotzt. D'Injektéiert Léisung soll op Raumtemperatur sinn. Wann de Medikament fir Monotherapie verschriwwen ass, dann ass d'Frequenz vun der Verwaltung 3-5 Mol am Dag.
• Kontraindikatiounen: individuell Intoleranz zu de Komponenten vum Medikament, Zeeche vun Hypoglykämie. Benotze wärend der Schwangerschaft ass verbueden, Injektiounen während der Stillen sinn nëmme fir medizinesch Zwecker méiglech.
• Side Effekter: Blanchéiere vun der Haut, verstäerkte Schweess, Palpitatiounen, Tremor vun den Extremitéiten, Agitatioun, übelkeit a Erbriechen, Kappwéi. Allergesch Reaktiounen op der Injektiounsplaz sinn och méiglech.
• Overdose: hypoglycemesche Staat vu variéierter Gravitéit. D'Behandlung besteet aus Zocker oder Kohlenhydrat-räich Liewensmëttel konsuméieren. A schlëmme Fäll ass d'Aféierung vun enger 40% Léisung vun Dextrose oder Glukagon gezeechent.

Den Humodar P100 gëtt an 10 ml Fläschen erausbruecht an a Patrounen vun all 3 ml Léisung.

Berlinsulin N normal U-40

Medikamenter mat hypoglycemesche Effekt. Referséiert op Drogen vu séier a kuerzer Handlung. De maximalen therapeutesche Effekt entwéckelt sech no 1-3 Stonnen an dauert 6-8 Stonnen.

Et gëtt benotzt fir all Form vun Diabetis an Diabetiker Koma ze behandelen. D'Doséierung gëtt individuell fir all Patient festgeluecht. In der Regel, d'Medizin gëtt subkutan 10-15 Minutte virum Iessen 3-4 Mol am Dag verwalt. Déi deeglech Dosis ass 6-20 Eenheeten. Fir Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir den Medikament gëtt d'Doséierung reduzéiert, mat reduzéierter Empfindlechkeet si se erop.

D 'Medikament ass kontraindiziert am Fall vun Intoleranz zu senge Komponenten an Unzeeche vun Hypoglykämie. Side Symptomer ginn duerch lokal Hautreaktiounen manifestéiert, eng Verschlechterung vun der allgemenger Gesondheet.

Mëttelméisseg Dauer Insulins

Lues a lues absorbéiert an huet e therapeuteschen Effekt 1-2 Stonnen no enger subkutane Injektioun. De maximalen Effekt gëtt bannent 4-12 Stonnen erreecht, d'Dauer vun der Handlung ass 12-24 Stonnen.

Suspensioun fir subkutane Verwaltung. Et aktivéiert de Phosphatidylinositol System, ännert Glukosentransport. Vergréissert Kaliumertrëtt an d'Zell. 1 ml Suspensioun enthält 40 IU vu mënschlechen Insulin vu biosynthetescher Hierkonft. Et gëtt benotzt fir Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, fir Allergien op aner Aarte vun Insulin, ausgedréckt vaskulär Komplikatioune vun Diabetis.

De Medikament gëtt fir subkutan an intramuskulär Verwaltung benotzt. D'Doséierung an d'Frequenz vun den Injektiounen ginn vum erfollegen Dokter bestëmmt, eenzel fir all Patient. Isofan ass contraindicated an hypoglycemesch a Koma. Side Effekter ginn duerch e Gefill vu Hunger manifestéiert, Iwwerwierkung, Tremor vun den Extremitéiten, allergesch Reaktiounen.

Monotard MS

Eng Insulinpräparatioun mat enger duerchschnëttlecher Dauer vun der Handlung. Enthält 30% amorf a 70% kristallescht Hormon. Déi aktiv Komponent ass Zink Suspensioun vum monokomponenten Porzininsulin. Et fänkt un 2,5 Stonnen no der Verwaltung ze handelen, de maximalen Effekt entwéckelt sech no 7-15 Stonnen a bleift fir en Dag.

• Indikatiounen fir ze benotzen: all Form vun Diabetis mellitus, Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, verschidde Komplikatioune vun Diabetis mellitus, Chirurgie, Schwangerschaft a Laktatioun.
• Method vun der Uwendung: d'Dosis gëtt vum Dokter individuell fir all Patient ausgewielt. D'Medizin gëtt déif subkutan injizéiert, all Kéier wann een d'Injektiounsplaatz ännert. Wann d'Doséierung méi wéi 0,6 U / kg iwwerschreift, da sollt et op zwou Injektiounen op verschiddene Plazen opgedeelt ginn. Patienten, déi méi wéi 100 Eenheeten vun Medikamenter pro Dag kréien, ënnerleien d'Spidol.
• Side Effekter: hypoglykämesch Bedéngungen vu verschiddenen Gravitéit, Precoma, Koma. Hyperämie op der Injektiounsplaz, Haut allergescher Reaktiounen.
• Kontraindikatiounen: hypoglycemesch Bedingungen an hypoglykemesch Koma.

Monotard MS ass verfügbar a Form vun enger Suspensioun fir Injektioun an 10 ml Fläschelen.

Insolong SPP

Hypoglykemesch Agent vu mëttlerer Dauer. Et gëtt benotzt fir Diabetis 1 an 2 Formen ze behandelen. D'Medizin gëtt fir subkutane Injektiounen am Oberschenkel gebraucht; et ass och erlaabt den Drogen op déi anterior Bauchmauer, Hënner an den deltoidem Muskel vun der Schëller ze administréieren. D'Doséierung gëtt vum Endokrinolog berechent, fokusséiert op den Niveau vun der Glukos am Blutt vum Patient an aner Feature vu sengem Kierper.

D 'Medikament ass kontraindiziert am Fall vun Hypersensibilitéit fir seng Komponenten, Hypoglykämie. Side Effekter ginn duerch eng Verletzung vu Refraktioun a Schwellung vun den Glieder manifestéiert. Am Fall vun Ënnerernährung während der Behandlung oder dem Asaz vun enger erhöhter Doséierung, kann Hypoglykämie entwéckelen. Och méiglech lokal Reaktiounen no der Injektioun: Rötung, Schwellung an Jucken.

Laang handele Insulinen

Et hëlt Effekt 1-6 Stonnen no der Verwaltung. Gläich reduzéiert Bluttzocker. Et huet en net ausgeprägten Héichpunkt vun der Handlung a bleift effektiv fir 24 Stonnen. Erlaabt Iech d'Injektiounen 1 Zäit am Dag ze maachen.

Déi hypoglykämesch Insulinpräparatioun mat der aktiver Zutate ass glargin (eng Analog vum mënschlechen Hormon). Et huet niddereg Solubilitéit an engem neutralen Ëmfeld. Wann se subkutan verwalt gëtt, gëtt d'Säure neutraliséiert a formt Mikroprecipitat, entlooss Insulin.

• Indikatiounen fir ze benotzen: Insulin-ofhängeg Form vun Diabetis bei Erwuessener a Kanner iwwer 6 Joer.
• Methode vun der Uwendung: verlängert Handlung baséiert op der Aféierung vun der aktiver Komponent an subkutanem Fett. Dësen Effekt vum Medikament erlaabt Iech et eemol am Dag ze benotzen. D'Doséierung gëtt fir all Patient individuell berechent.
• Nebenwirkungen: Stoffwiesselstéierunge vu variéierter Gravitéit. Déi meescht Oft ass et eng Ofsenkung vun der visueller Akuitéit, Lipoatrophie, Lipohypertrophie, Dysgeusie, lokal allergesch Reaktiounen. An seltenen Fäll trëtt anaphylaktesch Schock, Myalgie, Bronchospasmus op.
• Kontraindikatiounen: Iwwerempfindlechkeet fir d'Drogen, Hypoglykämie, diabetesch Ketoacidose. De Medikament gëtt net fir d'Behandlung vu schwangeren Fraen a Kanner empfohlen.
• Iwwerdosis: Net-Konformitéit mat der Doséierung bedroht d'Entwécklung vu verlängerten Formen vun schwéieren Hypoglykämie, wat geféierlech fir de Patient ass. Schwäch Symptomer stoppen d'Intake vu Kuelenhydrater. A schlëmme Fäll gëtt intravenös Administratioun vun enger konzentréierter Glukoselösung uginn.

Lantus ass verfügbar a Form vun enger Léisung fir Injektioun, an 3 ml Patrounen.

Levemir Penfill

Antidiabetesch Agent, en Analog vum mënschleche Basal Hormon mat längerer Handlung. De laangfristeg Effekt baséiert op der Interaktioun vun de Molekülle vun der aktiver Substanz mat Albumin duerch Ketten vu Fettsäuren op der Injektiounsplaz. Den hypoglycemesche Effekt bestoe nach 24 Stonnen, kann awer ofhängeg vun der Doséierung sinn. Déi verlängert Handlung erlaabt d'Benotzung vum Medikament 1-2 Mol am Dag.

• Et gëtt benotzt fir den Typ 1 Diabetis ze behandelen. D'Léisung gëtt subkutan verwalt, d'Doséierung gëtt fir all Patient individuell ausgewielt, ofhängeg vun de Bedierfnesser vu sengem Kierper an de Charakteristike vun der Krankheet.
• Side Effekter: méi pale wéi d'Haut, Tremor vun den Extremitéiten, erhéicht Nervositéit, Angscht, Schläimkeet, séier Häerzschlag, gestéiert Orientéierung a Visioun, Parästhesie. Lokal Reaktiounen a Form vun Tissue Ödemer, Jucken, Lipodystrophie an Hyperämie vun der Haut sinn och méiglech. Eng Iwwerdosis huet ähnlech Symptomer. D'Behandlung besteet aus Iessen kohlenhydrat-enthaltende Liewensmëttel.
• Kontraindikatiounen: Intoleranz fir d'Komponente vum Medikament. Gebrauch wärend der Schwangerschaft a Laktatioun ass nëmme méiglech fir medizinesch Zwecker an ënner der strenger Opsiicht vun engem Endokrinolog.

Levemir Penfill ass verfügbar an 3 ml Patrounen (300 Eenheeten) a Form vun enger Léisung fir parenteral Verwaltung.

Tresiba FlexTouch

Eng Analog vum mënschlechen Hormon vun iwwerlängerter Aktioun. De Mechanismus vun der Handlung vum Medikament baséiert op Interaktioun mat Rezeptoren vum mënschlechen endogene Insulin. Den hypoglykemeschen Effekt ass wéinst enger erhöhter Notzung vun der Glukos duerch den Tissue nodeems den Hormon sech un d'Rezeptoren vu Fett a Muskelzelle bind.

• D'Medizin gëtt benotzt fir Diabetis bei Erwuessener a Jugendlecher ze behandelen, souwéi bei Kanner méi wéi 1 Joer. D'Léisung gëtt fir subkutane Verwaltung benotzt, d'Doséierung gëtt vum behandelten Dokter, individuell fir all Patient, berechent.
• Kontraindikatiounen: Intoleranz fir d'Komponente vum Medikament, Schwangerschaft a Laktatioun.
• Side Effekter: Hypoglykämie, allergesch Reaktiounen op der Injektiounsplaz, Lipodystrophie. Immunsystemstéierunge, periphere Ödem, an Iwwerzeegungen sinn och méiglech. Eng Iwwerdosis huet ähnlech Symptomer. Fir déi schmerzhafte Symptomer ze eliminéieren, ass et recommandéiert Zockerhalteg Produkter dobannen ze huelen. Wann Hypoglykämie a schwéierer Form ass, ass d'Aféierung vun enger Dextrose-Léisung noutwendeg.

Tresiba FlexTouch ass verfügbar a Sprëtzen fir subkutan Injektioun vun 100 an 200 Eenheeten / ml.

Zousätzlech zu den uewe genannten Gruppen vun Medikamenter ginn et Mëschunge vun Insuline vu verschiddenen Dauer vun der Handlung: Aspart zwou-Phas NovoMix 30/50, FlexPen, Penfill, Lizpro, Zwee-Phas Humalog Mix 25/50.

Indikatiounen an d'Instruktioune fir de Gebrauch

Insulin Lizpro gëtt an der Behandlung vu Patienten mat Diabetis benotzt, egal vu Geschlecht an Alter. De Tool liwwert Héichleistungsindikatoren a Fäll wou de Patient en anormal Liewensstil féiert, wat besonnesch typesch fir Kanner ass.

Humalog gëtt exklusiv vum behandelenden Dokter verschriwwen mat:

1. Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus - am leschte Fall, nëmmen wann Dir aner Medikamenter hëlt, bréngt net positiv Resultater,
2. Hyperglykämie, déi net vun aneren Drogen erliichtert gëtt,
3. De Patient op Chirurgie virbereeden,
4. Intoleranz fir aner Insulin enthaltend Medikamenter,
5. D’Entstoe vu pathologesche Bedéngungen komplizéiert de Verlauf vun der Krankheet.

D'Methode vun der Medizinadministratioun empfohlen vum Fabrikant ass subkutan, awer ofhängeg vum Zoustand vum Patient, kann den Agent souwuel intramuskulär an intravenös administréiert ginn. Mat der subkutane Method sinn déi gëeegentste Plazen Hüften, Schëller, Hënner an Bauchhuel.

Déi kontinuéierlech Administratioun vum Insulin Lizpro um selwechte Punkt ass kontraindizéiert, well dëst kann zu Schied un der Hautstruktur a Form vun Lipodystrophie féieren.

Deeselwechten Deel kann net benotzt ginn fir d'Droge méi wéi 1 Mol de Mount ze administréieren. Mat subkutane Verwaltung kann de Medikament ouni d'Präsenz vun engem medizinesche Fachmann benotzt ginn, awer nëmmen wann d'Dosis virdru vun engem Spezialist gewielt gouf.

D'Zäit vun der Verwaltung vum Medikament gëtt och vum presuméierten Dokter bestëmmt, an et muss strikt observéiert ginn - dëst erlaabt de Kierper sech un de Regime z'adaptéieren, souwéi eng langfristeg Effekt vum Medikament ze bidden.

Dosis Upassung kann néideg sinn während:

• Diät änneren an d'Ëmginn op niddereg oder héich Kuelenhydrater Iessen,
• Emotionalen Stress
• Infektiiv Krankheeten
• Gläichzäiteg Benotzung vun aneren Drogen
• Wiessel vun anere schnell wierksam Medikamenter déi Glukosniveauen beaflossen,
• Manifestatiounen vum Nieralfehler,
• Schwangerschaft - ofhängeg vum Trimester, de Kierper brauch Insulin Ännerungen, also ass et néideg
• Besicht Äre Gesondheetsservicer regelméisseg a moosst Ären Zockerniveau.

Anpassunge mat der Doséierung maachen kann och noutwendeg sinn wann den Hiersteller Insulin Lizpro verännert an tëscht verschiddene Firmen wiesselt, well all eenzel seng eege Ännerunge vun der Zesummesetzung mécht, wat d'Effektivitéit vun der Behandlung beaflosse kann.

Side Effekter a Kontraindikatiounen

Beim Rendez-vous vun engem Medikament sollt den ugezunnene Dokter all déi eenzel Charakteristike vum Kierper vum Patient berücksichtegen.

Insulin Lizpro ass kontraindizéiert bei Leit:

1. Mat verstäerkter Empfindlechkeet fir den Haapt- oder zousätzlech aktive Komponent
2. Mat enger héijer Propretéit fir Hypoglykämie,
3. An deem gëtt et Insulinoma.

Beim Gebrauch vum Medikament bei Diabetiker kënnen déi folgend Nebenwirkungen beobachtet ginn:

1. Hypoglykämie - ass déi geféierlechst, geschitt duerch eng falsch ausgewielten Dosis, souwéi mat Selbstmedikamenter, kann zum Doud oder e seriöse Behënnerung vun der Gehiraktivitéit féieren,
2. Lipodystrophie - geschitt als Resultat vun Injektiounen an demselwechte Beräich, fir Präventioun ass et néideg, déi empfohlene Gebidder vun der Haut ofwiesselnd,
3. Allergie - manifestéiert sech ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Kierper vum Patient, ugefaang vu mëller Rötung vun der Injektiounsplaz, endend mam anaphylaktesche Schock,
4. Stéierunge vum visuellen Apparat - mat der falscher Dosis oder individueller Intoleranz zu de Komponenten, Retinopathie (Schied un der Bebauung vun der Augapfel wéinst vaskuläre Stéierungen) oder partiell visueller Akuitéit, manifestéiert sech dacks an der fréier Kandheet oder mat Schied un der Herz-Kreislauf-System,
5. Lokal Reaktiounen - op der Injektiounsplaz kënne Rötung, Jucken, Rötung a Schwellung optrieden, déi passéieren nodeems de Kierper gewinnt ass.

E puer Symptomer kënnen no enger laanger Zäit ufänken ze manifestéieren. Am Fall vun Nebenwirkungen, stoppen Insulin huelen a konsultéieren Ären Dokter. Déi meescht Probleemer ginn am meeschte vun der Dosisanpassung geléist.

Interaktioun mat aneren Drogen

Wann Dir den Humalog Medikament verschreift, muss den ugezunnene Dokter berücksichtege wat Medikamenter Dir scho maacht. E puer vun hinnen kënne souwuel d'Aktioun vum Insulin verbesseren an reduzéieren.

Den Effekt vum Insulin Lizpro gëtt verstäerkt wann de Patient folgend Drogen a Gruppen hëlt:

• MAO Inhibitoren,
• Sulfonamiden,
• Ketoconazole,
• Sulfonamiden.

Mat der paralleller Benotzung vun dësen Medikamenter ass et néideg d'Dosis Insulin ze reduzéieren, an de Patient soll, wa méiglech, refuséieren se ze huelen.

Déi folgend Substanzen kënnen d'Effektivitéit vum Insulin Lizpro reduzéieren:

• Hormonell contraceptives
• Estrogenen
• Glucagon,
• Nikotin.

D'Doséierung vun Insulin an dëser Situatioun soll eropgoen, awer wann de Patient refuséiert dës Substanzen ze benotzen, ass et néideg eng zweet Upassung ze maachen.

Et ass och Wäert e puer Features während der Behandlung mam Insulin Lizpro ze berücksichtegen:

1. Bei der Berechnung vun der Doséierung, muss den Dokter berücksichtege wéi vill a wéi eng Liewensmëttel de Patient verbraucht,
2. Bei chronescher Liewer- an Nierkrankheeten, muss d'Dosis erofsetzen,
3. Humalog kann d'Aktivitéit vum Stroum vun Nerve Impulser reduzéieren, wat d'Reaktiounsrate beaflosst, an dëst stellt eng gewësse Gefor, zum Beispill, fir Autosbesëtzer Analoger vum Medikament Insulin Lizpro

Insulin Lizpro (Humalog) huet eng zimlech héich Käschte, wéinst deenen Patienten dacks op der Sich no Analoga ginn.

Déi folgend Medikamenter kënnen um Maart fonnt ginn, déi deeselwechte Handlungsprinzip hunn:

• Monotard
• Protafan
• Rinsulin
• Intral
• Actrapid.

Et ass streng verbueden den Medikament onofhängeg ze ersetzen. Als éischt musst Dir Berodung vun Ärem Dokter kréien, well Selbstmedikamenter kann zum Doud féieren.

Wann Dir Är materiell Fäegkeeten Zweiwel hutt, warnen e Spezialist doriwwer. D'Kompositioun vun all Medikamenter kann ofhängeg vum Hersteller variéieren, als Resultat vun deem d'Kraaft vum Effekt vum Medikament op dem Kierper vum Patient ännert.

Dës Mëttel ass meeschtens benotzt fir net-Insulin-ofhängeg Aarte vun Diabetis (1 an 2), souwéi fir d'Behandlung vu Kanner a schwangere Fraen. Mat der korrekter Dosisberechnung verursaacht Humalog keng Nebenwirkungen an huet en Afloss op de Kierper.

D'Medikament kann op verschidde Weeër verwalt ginn, awer déi heefegst ass subkutan, an e puer Hiersteller bidden dem Tool mat engem speziellen Injektor, deen eng Persoun ka souguer an engem onbestännegen Zoustand benotzen.

Wann néideg, kann e Patient mat Diabetis Analoga an den Apdikten fannen, awer ouni virdru Konsultatioun mat engem Spezialist ass hir Benotzung strikt verbueden. Insulin Lizpro ass kompatibel mat aner Medikamenter, awer an e puer Fäll ass eng Dosisanpassung erfuerderlech.

Regelméisseg Benotzung vum Medikament ass net Suchtfaktor, awer de Patient muss e spezielle Regime verfollegen dat hëlleft dem Kierper un nei Konditioune unzepassen.

Wéi INSULIN LIZPRO ze huelen

D'Injektioun gëtt ënner der Haut am Bauch, Schëller, Oberschenkel oder Hënner duerchgefouert. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplazen ze alternéieren fir net op enger Plaz méi wéi eemol am Mount ze sprëtzen. Pfleeg sollte geholl ginn wann Dir eng Injektioun administréiert fir d'Bluttgefässer net ze beschiedegen. Et ass verbueden de Medikament op all aner Manéier wéi Injektioun ze huelen.

Kontraindikatiounen

D 'Medikament "Insulin Lizpro" huet e puer Kontraindikatiounen fir säi Gebrauch bei:

• individuell Intoleranz fir déi aktiv Substanz,
• d'Präsenz vun engem Tumor an der Bauchspaicheldrüs,
• wéineg Bluttzocker

An der Präsenz vun Hepatik oder Nieralfehler ass de Medikament net verbueden, awer säi Volumen muss dauernd geregelt ginn.

Nebenwirkungen

Mat Hëllef vun der Insulin Lizpro Medikamenter sollt de Patient virbereet ginn op d'Erscheinung vu verschiddenen Nebenwirkungen, manifestéiert a Form vun Allergien, e liichte Féiwer, Gesiichterbehënnerung, ofgeholl Bluttzocker, a Gewiichtsverloscht. Eng Iwwerdosis vun dësem Medikament kann Drockdrock verursaachen, Reizbarkeet, Insomnia, Kappwéi, verschwonnene Visioun, Krämp a féieren zum Koma.