Wéi benotzen ech d'Drogen Gabagamma?

Antiepileptesch Medikament.
Virbereedung: GABAGAMMA®
Déi aktiv Substanz vum Medikament: gabapentin
ATX Kodéierung: N03AX12
KFG: Anticonvulsant
Registréierungsnummer: LSR-002222/07
Datum vun der Umeldung: 12/17/07
Besëtzer Reg. acc .: WORWAG PHARMA GmbH & Co. KG

Fräisetzung Form Gabagamma, Drogenverpackung a Kompositioun.

Hard Gelatinekapselen, Nr 3, wäiss, den Inhalt vun de Kapselen - wäiss Pudder.

1 Kappen.
gabapentin
100 mg

Excipients: Laktose, Maisstärke, Talk, Gelatin, Titandioxid, Eisenoxid Giel, Eisenoxidrot.

10 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (5) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (10) - Packe vu Pappe.

Hard Gelatinekapselen, Nr 1, giel, d'Inhalter vun de Kapselen si wäiss Pudder.

1 Kappen.
gabapentin
300 mg

Excipients: Laktose, Maisstärke, Talk, Gelatin, Titandioxid, Eisenoxid Giel, Eisenoxidrot.

10 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (5) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (10) - Packe vu Pappe.

Hard Gelatin Kapselen, Nr 0, orange, d'Inhalter vun de Kapselen si wäiss Pudder.

1 Kappen.
gabapentin
400 mg

Excipients: Laktose, Maisstärke, Talk, Gelatin, Titanoxid, Eisenoxid Giel, Eisenoxidrot.

10 Stéck - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (5) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (10) - Packe vu Pappe.

DESKRIPTIOUN VUN AKTIVT Substanz.
All uginn Informatioun gëtt nëmme fir d'Benotzung vum Medikament presentéiert, sollt Dir en Dokter konsultéieren iwwer d'Méiglechkeet vu Gebrauch.

Pharmakologesch Handlung vun gabagamma

Antiepileptesch Medikament. D'chemesch Struktur ass ähnlech wéi GABA, déi als Bremsmëttel am Zentralnervensystem wierkt. De Mechanismus vun der Handlung vu gabapentin gëtt gegleeft anescht wéi aner anticonvulsants ze handelen, déi duerch GABA Synapses enthalen (abegraff Valproat, Barbituraten, Benzodiazepinen, GABA Transaminase Inhibitoren, GABA Uptake Inhibitoren, GABA Agonisten a GABA Prodrugs). In vitro Studien hu gewisen datt gabapentin charakteriséiert ass duerch d'Präsenz vun engem neie Peptid-Bindungsplaz a Ratten-Gehirngewebe, ënner anerem den Hippocampus a zerebrale Cortex, wat zu der anticonvulsant Aktivitéit vu gabapentin a sengen Derivater kënne sinn. Klinesch bedeitend Konzentratioune vu Gabapentin bindelen net un aner konventionell Medikamenter an Neurotransmitter Rezeptoren am Gehir, ë.a. mat GABAA-, GABAB-, Benzodiazepin Rezeptoren, Glutamat Rezeptoren, Glycin oder N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) Rezeptoren.

Endlech ass de Mechanismus vun der Handlung vu gabapentin net etabléiert.

Pharmakokinetik vum Medikament.

Gabapentin gëtt aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Nom Ofhuele vu Cmax gabapentin a Plasma ass no 2-3 Stonnen erreecht.D’absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 60%. Empfang zur selwechter Zäit wéi Iessen (och déi mat engem héije Fettgehalt) beaflosst net d'Pharmakokinetik vu gabapentin.

Gabapentin bindet net zu Plasma-Proteinen an huet eng Vd vun 57,7 L. Bei Patienten mat Epilepsie ass d'Konzentratioun vu gabapentin an der cerebrospinal Flëssegkeet 20% vum entspriechende Plasma Css um Enn vum Doséierungsintervall.

Gabapentin gëtt nëmme vun den Nieren excretéiert. Kee Zeeche vun der Biotransformation vu Gabapentin am mënschleche Kierper goufen fonnt. Gabapentin induzéiert keng Oxidasen, déi am Drogen metabolismus involvéiert sinn. De Réckzuch ass am beschten mat engem linearem Modell beschriwwen. T1 / 2 ass dosisonofhängeg an huet am Duerchschnëtt 5-7 Stonnen.

Gabapentin Entloossung gëtt bei eelere Leit a bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun reduzéiert. Excretiounsrate konstant, Plasma a renaler Clearance vu gabapentin sinn direkt proportional zu Kreatinin Clearance.

Gabapentin gëtt duerch Hämodialyse vum Plasma geläscht.

Plasmakababentin Konzentratioune bei Kanner waren ähnlech wéi Erwuessener.

Indikatiounen fir ze benotzen:

Behandlung vun neuropathesche Schmerz bei Erwuessenen iwwer dem Alter vun 18 Joer, Monotherapie vu partiellen Saisuren mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner iwwer 12 Joer, als zousätzlech Mëttel fir d'Behandlung vu partielle Saisuren mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessenen a Kanner 3 Joer. an eeler.

Nieweneffekt vun Gabagamma:

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere Nervensystem: Amnesie, Ataxie, Duercherneen, verschlechtert Koordinatioun vu Bewegungen, Depressioun, Schwindel, Dysarthrien, verstäerkte nervös Reizbarkeet, Nystagmus, Schléifheet, gestéiert Denken, Tremor, Krampfungen, Ambialopie, Diplopie, Hyperkinesie, verschlechtert, schwächend oder Mangel u Reflexer, Parästhesien, Besuergnëss, Feindlechkeet, gestéiert Gang.

Aus dem Verdauungssystem: Verännerungen am Zännfleeg, Durchfall, erhéicht Appetit, Trockene Mond, übelkeit, Erbriechen, Bläsche, Anorexie, gingivitis, Bauchschmerz, Pankreatitis, Ännerungen an der Leberfunktiounstester.

Aus dem hemopoietesche System: Leukopenie, ofgeholl wäiss Bluttzellenzuel, Thrombozytopenesch Purpura.

Aus dem Atmungssystem: Rhinitis, Pharyngitis, Husten, Pneumonie.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Myalgie, Arthralgie, Knochenfracturen.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: arteriell Hypertonie, Manifestatiounen vu vasodilatioun.

Aus dem Harnsystem: Harnweeër Infektiounen, Harninkontinenz.

Allergesch Reaktiounen: Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrom.

Dermatologesch Reaktiounen: Maseratioun vun der Haut, Akne, Jucken, Hautausschlag.

Aner: Réckschmerz, Middegkeet, periphere Ödemer, Impotenz, Asthenia, Malaise, Schwellung vum Gesiicht, Gewiichtsgewënn, zoufälleg Trauma, Asthenia, Grippähnlech Syndrom, Schwankungen am Bluttzocker, bei Kanner - viral Infektioun, Otitis Medien.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun.

Adäquat a strikt kontrolléiert Studien iwwer d'Sécherheet vun gabapentin während der Schwangerschaft a Laktatioun bei de Mënsch sinn net duerchgefouert. Wann néideg, d'Benotzung während der Schwangerschaft an der Laktatioun sollt d'erwaart Virdeeler vun der Therapie fir d'Mamm an de méigleche Risiko fir de Fetus oder de Puppelchen oppassen.

Gabapentin gëtt an Muttermëllech ausgeschloss. Wann et während der Laktatioun benotzt gëtt, ass d'Natur vun der Handlung vu Gabapentin am Puppelchen net etabléiert.

Besonnesch Instruktioune fir de Gebrauch vu Gabagamma.

Déi abrupt Cessatioun vun der anticonvulsant Therapie bei Patienten mat deelweisem Saisuren kann konvulsiv Zoustand provozéieren. Wann néideg, reduzéiert d'Dosis, stoppt d'Gabapentin oder ersetzt se mat engem alternativen Agent sollt lues a lues iwwer eng Period vun op d'mannst 1 Woch sinn.

Gabapentin ass keng effektiv Behandlung fir abscess konvulsiv Krämp.

Wann kombinéiert mat aner Anticonvulsanten, goufen falsch-positiven Urinprotein Test Resultater gemellt. Fir de Protein am Urin ze bestëmmen, ass et recommandéiert eng méi spezifesch Method fir Nidderschlag vun Sulfosalicylsäure ze benotzen.

Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, wéi och Patienten déi an der Hämodialyse sinn, mussen d'Doséierungsregime upassen.

Eeler Patiente kënnen eng Korrektioun vun der Doséierungsregime vu gabapentin brauchen, wéinst der Tatsaach, datt an dëser Kategorie vu Patienten eng Ofsenkung vun der Nier Clearance méiglech ass.

D'Effektivitéit a Sécherheet vun der Therapie fir neuropathesch Schmerz bei Patienten ënner dem Alter vun 18 Joer sinn net etabléiert.

D'Efficacitéit a Sécherheet vu gabapentin Monotherapie bei der Behandlung vu partiellen Erfaassungen bei Kanner ënner 12 Joer an der zousätzlecher Therapie mat gabapentin bei der Behandlung vu partiellen Anfall bei Kanner ënner 3 Joer sinn net etabléiert.

Während der Zäit vun der Behandlung erlaabt d'Benotzung vun Alkohol net.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Virun enger individueller Reaktioun op d'Behandlung ze bestëmmen, sollt de Patient vu potenziell geféierleche Aktivitéite refuséieren verbonne mat der Bedierfung fir Konzentratioun a verstäerkter Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

D'Medikamenter gëtt a Form vu Kapselen gemaach, Beschichtet mat enger hart Gelatin Shell, fir mëndlech Verwaltung.

Eenheeten vun der Medizin enthalen 100, 300 oder 400 mg vun der aktiver Komponent vu gabapentin. Als zousätzlech Komponenten fir d'Produktioun vun der Bausseschuel gi benotzt:

• talkum Puder
• Mëllechzocker
• Mais Stärke
• Titan Dioxid.

Ofhängeg vun der Doséierung sinn d'Kapselen duerch Faarf z'ënnerscheeden: an der Präsenz vun 100 mg gabapentin bleift d'gelatin Beschichtung wäiss, bei 200 mg ass et giel wéinst engem Färbech op Basis vun Eisenoxid, an 300 mg ass orange. Bannen an de Kapselen ass e wäiss Pudder.

D'Medikamenter gëtt a Form vu Kapselen gemaach, Beschichtet mat enger hart Gelatin Shell, fir mëndlech Verwaltung.

Kontraindikatiounen

D'Medikament gëtt net verschriwwen, wann et eng erhéicht Empfindlechkeet vun de Gewebe vum Patient op déi strukturell Substanze vu Gabagamma ass. Wéinst der Präsenz an der Zesummesetzung vu Laktose ass de Medikament contraindizéiert fir Patienten ze benotzen mat hereditärer Mangel u Mëllechzocker a Galaktose, mat engem Mangel u Laktase a Malabsorption vu Monosacchariden.

Wéi huelen ech Gabagamma

De Medikament gëtt mëndlech geholl, egal wéi d'Liewensmëttel. Wann Dir d'Droge muss annuléieren, musst Dir Gabagamma am Laaf vun enger Woch graduell ophalen. Drogentherapie mat enger Erhéijung vun der Doséierung gëtt ausgefouert am Fall vun der Erschöpfung vum Patient, niddereg Kierpergewiicht oder an engem schlëmmen Zoustand vum Patient, abegraff Schwäch an der Rehabilitatiounsperiod no der Transplantatioun. An esou enger Situatioun ass et néideg mat enger Doséierung vun 100 mg unzefänken.

D’Behandlungsregime gëtt vum behandelenden Dokter ofhängeg vun dem Zoustand vum Patient an der klinescher Bild vun der Pathologie festgeluecht.

Mat Diabetis

D'Medikament beaflosst net de Plasma Zocker Niveau an ännert net d'hormonell Sekretioun vun Insulin duerch d'Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, sou datt et net néideg ass ofwäichen vun dem empfohlenen Behandlungsregime a Präsenz vun Diabetis mellitus.

Neuropathesch Schmerz A. B. Danilov. Neuropathesch Schmerz. Diagnos a Behandlung vu chronesche Schmerz

Magen-Darmtrakt

Negativ Reaktiounen am Verdauungstrakt charakteriséiert sech duerch folgend Phenomener:

• epigastresche Schmerz
• anorexia
• flatulence, Diarrho, Erbriechen,
• Entzündung vun der Liewer
• erhéicht Aktivitéit vun hepatocyteschen Aminotransferasen,
• jaundice op den Hannergrond vun hyperbilirubinemia,
• pancreatitis
• dyspepsia an dréchen Mond.

Als Säit Effekt vum Magen-Darmtrakt kann Anorexie optrieden.
Flatulence ass en Zeechen vun enger Nieweneffekt vum Medikament.
Pankreatitis kann och als Nebenwirkung optrieden.

Zentralnervensystem

Mat Inhibitioun vum Nervensystem ass et méiglech:

• Schwindel
• Violatioun vun der Streck vu Bewegung,
• choreoathetosis,
• Verloscht vu Reflexer
• Halluzinatioune
• Verloscht vu psycho-emotionalen Kontroll,
• ofgeholl kognitiv Funktioun, gestéiert Denken,
• parästhesia.

An seltenen Fäll entwéckelt Amnesie, D’Frequenz vun epileptesche Krampelen erhéicht.

Behandlungsmethoden fir Epileptesche Saisuren

Et gëtt de Moment keng Alternativ zu der medizinescher Behandlung vun Epilepsie. Diagnos vun Gehirerkrankheeten gëtt mat modernem medizinescht Geräter gemaach. Déi meescht Oft ass d'Therapie involvéiert Medikamenter ze huelen déi d'Aarbecht vun der cerebral cortex stimuléieren, d'Effekt vu spasmodesche Kontraktioune vu Bluttgefässer schwächen.

An de modernen Zäiten, an der Behandlung vun Epilepsien vu variéierter Komplexitéit, well epileptesch Saisuren sech op verschiddene Weeër manifestéiere kënnen (eemol am Joer oder e puer Mol am Dag), antiepileptesch, anticonvulsant Medikamenter sinn applicabel. D’Haaptzeechen vum Ufank vun enger Erfaassung ass konvulsiv Muskelkontraktiounen, Stéierung vum Verdauungssystem an Urinéierung, Verloscht vum Bewosstsinn, Perceptioun vun der Realitéit, Verloscht vum Gedächtnis, Geschmaach, héieren, Visioun.

Medikamenter kënne virzäiteg Saisuren vermeiden. Déi meescht Oft schwätzt Dokteren iwwer d'Droge "Gabagamma." Instruktioune fir ze benotzen, Analoga, Rezensiounen vu Spezialisten a Familljen vu Leit mat Epilepsie Leit iwwer dëst Medikament ginn e bësse ënnen diskutéiert.

D 'Medikament "Gabagamma": Verëffentlechungsform, Zesummesetzung

Also, loosst eis all d'Bestëmmunge kucken, déi medizinesch Instruktiounen fir d'Benotzung enthalen. "Gabagamma" ass eng schwéier Gelatinekapsel vu wäiss, giel oder orange Faarf. Et ass wichteg ze wëssen datt d'Faarf vun dësen d'Doséierung vun der Haaptaktiv Substanz uweist.

Also, a wäiss Kapselen, gabapentin 100 mg, giel 300 mg, orange 400 mg. Dofir gëtt an all Fall eng spezifesch Konzentratioun vum Medikament verschriwwen.

D 'Medikament "Gabagamma" ass och a filmeschichtleche Pëllen verfügbar. D'Effektivitéit vum Medikament op Gehirprozesser hänkt net vun der Doséierungsform of.

Gabagamma Medikamenter ginn an Däitschland produzéiert vun der pharmazeutescher Firma Woerwag Pharma GmbH & Co KG. Däitsch Medikamenter si vu héich Qualitéit. Dofir ka bal nëmme positiv iwwer Kapselen a Pëllen "Gabagamma" Bewäertunge fonnt ginn.

Medikament Pharmakologie

Fir speziell ze verstoen wéi d'aktive Substanz vum Medikament funktionnéiert, musst Dir all Empfehlungen suergfälteg studéieren déi d'Instruktioune fir de Gebrauch enthalen. "Gabagamma", wéi hei ernimmt, ass eng antiepileptesch Medikament. Seng aktiv Substanz ass ähnlech am Wesentlechen zu GABA-Blocker - Gamma-Aminobutyrinsäure, déi an der Behandlung vu Gehirerkrankheeten benotzt gëtt. Wéi och ëmmer, de Mechanismus vun der Handlung vum Medikament ass ënnerscheet sech um physiologeschen Niveau. Gabapentin sammelt oder läscht d'GABA net aus dem Kierper. Et bindt sech un den α2-δ Ënnerunitéit vu Spannungsabhängige Kalziumkanäl, wéinst deem et e Réckgang am Flux vu Kalziumionen ass, deen am physiologeschen Prozess involvéiert ass deen neuropathesch Schmerz verursaacht. Géint den Hannergrond vun dësem Bild erhéicht d'Synthese vu GABA, d'Verëffentlechung vun Neurotransmitter vun der Monoamin Grupp gëtt verdriwwen.

Déi maximal Konzentratioun vu Gabapentin am Blutt gëtt zwou bis dräi Stonnen no der Verwaltung erreecht. Iessen beaflosst net d'Absorptioun vum Medikament.

Geméiss den Instruktioune fir de Gebrauch gëtt „Gabagamma“ no fënnef bis siwe Stonnen aus dem Kierper getrennt, egal wéi d'Konzentratioun vun der Doséierung, vun den Nieren onverännert.

Fir Leit mat Liewer- an Nierkrankheeten ass d'Droge mat Hämodialyse ausgeschloss.

Recommandéiert Doséierung

D'Gabagamma Virbereedungsinstruktioun fir d'Benotzung fokusséiert op d'Tatsaach datt et gläichzäiteg mat aner antiepileptesch Medikamenter geholl ka ginn, an et beaflosst net d'Effektivitéit vu mëndleche Kontrazeptiva, besonnesch déi Norethindrone oder Ethinylestradiol enthalen. Et ass och net geféierlech fir dës Medikamenter mat Medikamenter ze huelen, déi d'Exkretioun vu Gabapentin duerch d'Nieren hemmen.

Medikamenter vun der Antacid Grupp reduzéieren däitlech d'Bioverfügbarkeet vu gabapentin, sou datt et no zwou Stonnen no hirer Administratioun geholl gëtt.

D'Medikament "Gabagamma" recommandéiert d'Benotzungsinstruktiounen no enger gewësser Dosis ze huelen, déi nëmmen vum geplangten Dokter kajustéiert ginn. D’Annahme vu Pëllen a Kapselen ass net mat Nahrungsaufnahme gebonnen, d 'Haaptsach ass d' Heefegkeet vun Se huelen an Anhale tëscht Dosen vun der spezifizéierter Zäit fir Iwwerdosis vun der Medizin ze vermeiden.

Drënner ass beschriwwen wéi d'Droge "Gabagamma" ze huelen, d'Indikatiounen fir ze benotzen ass recommandéiert net ze änneren.

Mat neuropathesche Schmerz ginn Erwuessen 900 mg vun gabapentin pro Dag verschriwwen. Dës Dosis ass multiple vun dräimol gedeelt an ass a reegelméissegen Intervalle geholl, net méi wéi 12 Stonnen. Wann néideg, kann d'Dosis graduell eropgesat ginn op 3600 mg pro Dag.

Mat partiellem Anfall ugewisen bei Erwuessener a Kanner iwwer zwielef Joer ass déi selwecht Dosis verschriwwen - vu 900 mg bis 3600 mg, opgedeelt an dräi Dosen pro Dag.

Beim Nierenausfall gëtt d'Dosis no dem Wäert vum QC reduzéiert. Wann hien erreecht:

- méi wéi 80, dann ass d'Dosis vu gabapentin 900-3600 mg,

- 50-79, dann gi 600-1800 mg geholl,

- 30-49, Doséierung vun 300-900 mg,

- 15-29, 150-600 mg recommandéiert,

- manner wéi 15, dofir, 150-300 mg gabapentin.

Eng 300 mg Dosis Gabagamma ass fir Hämodialysepatienten verschriwwen.Instruktioune fir d'Benotzung empfehlen datt de Patient 200 mg gabapentin no all véier-Stonn Purification Prozedur hëlt. D'Medizin ze huelen ass begleet vun der Opsiicht vun engem Dokter.

D'Informatioun vum Medikament "Gabagamma" empfielt datt schlëmm krank Patienten a Patiente mat niddereg Kierpergewiicht eng Dosis vun 100 mg solle nom komplexe chirurgesche Prozeduren ënnerhalen.

Onwierktesch Reaktiounen Ursaach vum Medikament

Déi Säit Effekter vun der Medikament “Gabagamma” gi betount duerch d'Instruktioune fir ze benotzen. Gabapentin Pëllen sinn net sécher fir d'Gesondheet. Si kënne ganz schlëmm Ofwäichunge vun der kierperlecher Gesondheet verursaachen.

Hei ass hir Lëscht, déi duerch d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament "Gabagamma" gezeechent gëtt, Rezensiounen vu ville Patienten an hir Famill:

- d’Manifestatioun vun Zeeche vu virale Krankheeten, Pneumonie, Entzündung vum Genitourinary System, Otitis Medien,

- allergesch Ausschlag an Jucken,

- Erhéijung vum Appetit oder seng Ofsenkung, wat zu Anorexie féiert,

- nervös Spannung, Aggressivitéit, Halluzinatioune, duerchernee Bewosstsinn, Mangel un Denken, mental Stéierungen,

- Tremor, Schwächheet, Schléifheet, Kappwéi, Iwwelzegkeet, Mangel u Reflexzeechen, Gedächtnisverloscht,

- ofgeschaaft Kärschëss vun der Visioun,

- Häerzschlëss, erhéicht Drock,

- Rhinitis, Bronchitis, Pharyngitis,

- übelkeit, Péng am Bauch an Bauch, Diarree, Geel,

- Schwellung vum Kierper, Akne am Kierper,

- Gelenk a Muskelschmerzen am Kierper,

- männlech Impotenz, weiblech Gynäkomastie,

- spréngt am Bluttzocker bei Diabetiker,

- Kanner aggressiv Verhalen an Hyperkinesis.

Wéi Dir kënnt gesinn, ass d'Drogen "Gabagamma" net d'Aart vun der Medizin déi ouni Rezept Dokter geholl kënne ginn. Ganz eescht physiologesch Feelfunktioune kënne kritt ginn wann Dir Epilepsie selwer medizinéiert.

Antiepileptesch Medikamenter: wat si besser?

A modernen Zäiten produzéiere pharmazeutesch Firmen eng Zuel vun antiepileptesche Medikamenter. Si kënne gabapentin oder aner aktiv Substanzen enthalen, déi d'physiologesch Prozesser am Gehir positiv beaflossen.

Ënnert hinnen ass et onméiglech dat Gutt oder dat Schlecht auszedrécken. All epileptesche Fall ass individuell, an all Dokteren ofstëmmen dëst, verschriwwen e bestëmmt Medikament fir de Patient ze behandelen.

Déi folgend Medikamenter si Analoga vun der "Gabagamma" Medizin: Kapselen "Neurotin" (Däitschland), "Gapentek" (Russland), "Tebantin" (Ungarn), "Topiomat" (Russland), "Katena" (Kroatien).

Pharmakologesch Zeeche si ähnlech mat Algerika a Lyresch Kapselen, déi Pregabalin, Wimpat Pëllen mat Lacosamid, Levitsit Pëllen mat Levetiracetam, a Paflugeral Pëllen.

D 'Medikament "Gabagamma": Empfehlungen vun Dokteren

Aus enger grousser Lëscht vun antiepileptesche Medikamenter verschriwwen Dokteren nach ëmmer ganz dacks Gabagamma Kapselen un hir Patienten. Firwat, wann Dir op der Apdikt Regaler vill méi bëlleg Medikamenter fannt fir se z'ersetzen?

D'Saach ass datt et just "Gabagamma" Pëllen sinn, datt d'Bewäertunge vun Dokteren als héichwäerteg an effektiv sinn. Trotz der grousser Lëscht vu méigleche ganz seriöse negativ Reaktiounen vum Kierper vum Patient op Therapie mat dëser Medizin, en beandrockende Indikator fir Leit, déi an e vollt Liewen zréckkoum, huet hir Notzung net opginn.

Zënter eng positiv Tendenz fir d'Erhuelung vun hire Raim ass wichteg fir den Dokter, ass de Fokus op eng däitsch gemaachte Medikament, och wann et deier ass. Dokteren empfeelen besonnesch seng Notzung an der Pediatrie.

Natierlech kënne Nebenwirkungen vun dësem Medikament net an all optrieden. Awer déi meescht Dokteren bemierken dat schléift Bewosstsinn vun hire Patienten, Depressioun, Kappwéi. Dacks verschwannen dës Symptomer no engem Cours vun der Behandlung mat gabapentin.

Besonnesch Opmierksamkeet gëtt fir Dokteren an der Behandlung vun Epilepsie bei Kanner bezuelt. Beim Virschreiwe bewäerte Dokteren ëmmer dat allgemeng Bild vum Wuel vum Kand, fir net säi scho problematesche oder no kritesche Conditioun ze verschlëmmeren.

Medikament Rezensiounen

Et gi vill Patiente mat enger epileptescher Diagnos déi Gabagamma Pëllen op hir perséinlech Gesondheet erlieft hunn. Rezensiounen vu Leit erzielen iwwer Néidegungangefang an d'Virdeeler vun der Medizin.

Familljememberen, déi sech ëm Patiente këmmeren, bemierken eng Inhibitioun vum Bewosstsinn, vill beschwéieren sech iwwer Kappwéi, übelkeit, Tremoren a Schwindel, Behënnerter Bewegung ass keng Ausnam. Wéi och ëmmer, géint den Hannergrond vun dësem Onbequemheet ass de Fortschrëtt awer a Relatioun mat enger Ofsenkung vun der Frequenz vun epileptesche Krampfungen observéiert.

Manifestéiert depressiv Staaten a aggressiv Stëmmung verschwannen wéi d'Dosis vum Medikament erof geet. Dës Medizin huet eng graduell, moderéiert Natur vum Effekt op de Kierper, sou sollt Dir de maximalen Effekt net vun der éischter Dosis huelen. Fir positiv Verännerungen ze kréien, musst Dir e Cours vun der Behandlung maachen. D'Resultater vum Gebrauch vum Medikament "Gabagamma" si mat Dausende vu Patienten zefridden. D'Eltere vu Kanner mat enger Diagnos vun der Epilepsie si besonnesch eng däitsch pharmazeutesch Firma fir Qualitéitsmedizin dankbar. No allem sollt jiddereen eng Chance kréien fir e vollt gesond Liewen, besonnesch fir déi jonk Generatioun.

Dësen Artikel huet d'Eegeschafte vun der antiepileptescher, anticonvulsant Medikament "Gabagamma" iwwerpréift, wat drop hindeit datt dës Medizin et méiglech wier effektiv géint déi bedrësslech Krankheet vum mënschleche Gehir ze bekämpfen. D'Effektivitéit vun der Recours gëtt duerch ganz beandrockend Statistike vu Fäll vun der Genesung bestätegt, während virun zwanzeg Joer Epilepsie als ongeneesbar Krankheet geschwat gouf.

Hautdesdaags, dank den Efforte vun medizinesche Luminarien, ass et méiglech ze beweisen datt epileptesch Saisuren effektiv kontrolléiert kënne ginn, hir Manifestatioun ka verhënnert ginn wann effektiv Medikamenter geholl ginn.

Dës Recours ass net Suchtfaktor. En Däitscht Medikament kann ouni Schwieregkeeten an enger Haushalts Apdikt kaaft ginn an net un Är Famill an Är Frënn an enger Qualitéitsbehandlung ofleenen déi fir e positiven Resultat encouragéiert ass.

Wat seng Analoga betrëfft, da ginn et och vill wäertvoll Medikamenter. Wéi ee Medikament trotzdem fir de Patient verschriwwen ass, gëtt net vum Patient selwer oder vu senge Familljememberen entscheet, mee vum behandelten Dokter. Besonnesch wann et ëm esou eng seriéis Diagnos geet wéi epileptesch Saisuren.

Oft, wéi eng ass gëeegent ass bestëmmt mat der Method vu konstante Testen a Fuerschung vu positiven Tendenzen zur Genesung. D'Medikament "Gabagamma" ass e Qualitéits Leader, awer dëst bedeit net datt Epilepsie net empfindlech ass fir aner Medikamenter.

A modernen Zäiten ass et méiglech eng "komesch Krankheet" ze heelen duerch vill effektiv Medikamenter produzéiert vu béiden Hausmaart pharmazeuteschen Firmen an auslänneschen.

Pharmakodynamik

Déi zweet Generatioun anticonvulsant Medikament ass e strukturellen Analog vu GABA, deen, trotz senger Ähnlechkeet, keen Agonist vu GABA Rezeptoren ass an net den Metabolismus vu GABA beaflosst.

Bind sech net op Benzodiazepin Rezeptoren a Glutamat a Glycine Rezeptoren. Gabapentin bindet sech un den α2-σ Ënnerunit vu Kalziumkanäl, wat zu enger Ofsenkung vum Flux vu Kalziumionen resultéiert, déi eng Roll an der Entwécklung vum neuropathesche Schmerz spillen. En anere Mechanismus fir Schmerz eliminéieren ass eng Erhéijung vun der Synthese vu GABA.

Huet net interagéiert mat Natriumkanäl, als carbamazepine an PhenytoinAn. D'Medikament war ursprénglech geduecht fir ze behandelen Epilepsiespéider gouf fir d'Behandlung benotzt neuropathesch SchmerzAn. Et ass gutt vu Patienten toleréiert.

Nebenwirkungen

• Kappwéi Krämpemotional Labilitéit AmnesieDuercherneen HalluzinatiouneInsomnia oder Schléifer, DepressiounBesuergnëss
• visueller Behënnerung Diplopie, otitis MedienTinnitus
• Muskel dystoniaViolatioun vun de Reflexer nystagmus,
• erhéicht Blutdrock, Palpitatiounen,
• flatulence, übelkeit, Bauchschmerzen, pancreatitis, anorexia, iwelzeg oder Verstopfungdréchene Mond, Erbriechen, erhéicht "Liewer" Transaminasen, jaundice, hepatitis,
• leukopeniaPlooschteren Thrombozytopenie,
• Arthralgiezréck Péng myalgia,
• Houscht kuerz Atem, pharyngitis, bronchitis, Longenentzündung,
• akneHaut Hautausschlag an Jucken, exudativen Erythem,
• Harninkontinenz Impotenz.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Doséierungsform vu Gabagamma - schwéier Gelatinekapselen:

• 100 mg: Gréisst Nr 3, wäiss,
• 300 mg: Gréisst Nr 1, giel
• 400 mg: Gréisst Nr 0, orange.

Inselkapsel: Wäisspulver.

Kapsel Füllung: 10 Stéck. an engem Blister, an engem Pappekuerf vun 2, 5 oder 10 Blister.

Aktiv Zutat: gabapentin, an 1 Kapsel - 100, 300 oder 400 mg.

Zousätzlech Substanzen: Titandioxid, Talk, Maisstärke, Gelatin, Laktose, Faarf Eisenoxid rout a giel.

Vum Genitourinary System

An seltenen Fäll kënnen ufälleg Patienten Harnweeër infektiounen entwéckelen, erofgoen Erektionen, Enuresis (Harninkontinenz), an akuten Nieralfehler.

An seltenen Fäll kënnen ufälleg Patienten Harnweeër Infektiounen entwéckelen.

Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren

Am Hibléck op de Risiko vun negativen Reaktiounen am Zentralnervensystem (CNS) während der Period vun der Drogentherapie, ass et recommandéiert d'Aarbecht mat potenziell geféierleche oder komplexen Geräter ze limitéieren, en Auto ze féieren an d'Aktivitéiten ze engagéieren, déi Konzentratioun a Geschwindegkeet vun de Reaktiounen vum Patient erfuerderen.

Speziell Instruktiounen

Trotz der Verontreiung vum Réckzuchssyndrom mat gabapentin Drogentherapie besteet e Risiko fir e Réckwee vu Muskelkrämpfe bei Patienten mat enger partieller Zort vu konvulsiver Aktivitéit. Et ass wichteg ze erënneren datt de Medikament keen effektivt Instrument ass am Kampf géint Abscess Epilepsie.

Mat kombinéierter Behandlung mat Morphine ass et erfuerderlech d'Doséierung vun Gabagamma ze erhéijen nodeems en Dokter konsultéiert gouf. An dësem Fall sollt de Patient ëmmer ënner strikt medizinescher Opsiicht sinn, fir den Ufang vu Symptomer vun Depressioun vum Zentralnervensystem (Schléifer) ze vermeiden. Mat der Entwécklung vu Zeeche vu Stéierunge vum Nervensystem ass et néideg d'Doséierung vu béid Drogen ze reduzéieren.

Mat kombinéierter Behandlung mat Morphine ass et erfuerderlech d'Doséierung vun Gabagamma ze erhéijen nodeems en Dokter konsultéiert gouf.

Am Laf vu Laborstudien kann e falscht-positivt Resultat fir d'Präsenz vu Proteinurie opgeholl ginn, dofir, wann Dir Gabagamma zesumme mat aner Antikonvulsivaer ernannt, ass et néideg de Labo-Personal ze froen Analysen op eng spezifesch Manéier fir d'Sulfosalicylsäure auszefällen.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Klinesch Studien iwwer den Effekt vum Medikament op der embryonescher Entwécklung sinn net gehaal. Dofir gëtt gabapentin a schwangere Fraen just an extremen Fäll verschriwwen, wann de positiven Effekt vum Medikament oder d'Gefor fir d'Liewe vun der Mamm de Risiko vun intrauterine Fetalabnormalitéiten iwwerschreift.

Gabapentin gëtt nëmme an extremen Fäll op schwangere Fraen verschriwwen.

Déi aktiv Substanz ass an der Mammemëllech ausgeschloss ginn, sou datt d'Broscht während der Drogentherapie sollt opginn.

Uwendung fir gestéiert Nierfunktioun

An der Präsenz vun Nieralfehler, gëtt d'Doséierungsregime ofhängeg vun der Kreatinin Clearance (Cl) ugepasst.

Gabagamma, Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

De Medikament gëtt mëndlech geholl.

Mat neuropathesche Schmerz initial Dosis vun 900 mg / Dag., opgedeelt an 3 Dosen. Wann néideg, lues erop op 3600 mg / Dag, dat ass déi maximal deeglech Dosis. In der Regel, eng Ofsenkung vu Schmerz fänkt an der 2. Woch un, an e wesentleche Réckgang an der 4. Woch.

Fir Krämp D'Behandlung fänkt och mat 300 mg 3 Mol am Dag un, erhéijen d'Dosis op 3600 mg / Dag. fir 3 Empfänge. D'Medikament ouni Angscht kann a Kombinatioun mat aneren Anticonvulsanten benotzt ginn, wärend d'Konzentratioun vu Gabapentin am Serum net kontrolléiert gëtt.

Bei geschwächt Patienten, nom Organertransplantatioun, mat niddregt Gewiicht, gëtt eng Doséierungs-Erhéijung graduell duerchgefouert, mam Medikament 100 mg benotzt. Dosisreduktioun oder Medikamentenaustausch gëtt lues am Laf vun enger Woch duerchgefouert.

Wärend der Behandlung sollt Dir vermeiden datt Dir fuert.

Iwwerdosis

Mat Mëssbrauch vum Medikament wéinst enger eenzeger Dosis vun enger grousser Dosis, Zeeche vun enger Iwwerdosis erschéngen:

• Schwindel
• visuell Funktiounsstéierung duerch e Spalt vun Objeten charakteriséiert,
• Riedsstéierung
• lethargy,
• Schléifer
• iwelzeg

Méiglech erhéicht oder erhéicht Risiko fir aner negativ Reaktiounen. D’Affer muss fir Mageschlafe hospitaliséiert ginn, virausgesat, datt d'Kapselen mëndlech an de leschte 4 Stonnen opgeholl goufen. All Symptom vun enger Iwwerdosis gëtt duerch symptomatesch Behandlung eliminéiert. Hämodialyse ass effektiv.

Mat enger Iwwerdosis vum Medikament kann Schléiftheet optrieden.

Interaktioun

Mat gemeinsame Therapie morphin Eng Erhéijung vun der Dosis vun Gabapentin ass noutwendeg. Wéi och ëmmer, et ass noutwendeg ze iwwerwaachen fir Zeeche vun der Depressioun vum Zentralnervensystem, wéi Schléifer.

Interaktioune mat Phenobarbital, carbamazepine, Phenytoin an valproic sauerem net observéiert.

Uwendung mat mëndlech Contraceptiva beaflosst net d'Pharmakokinetik vu béiden Drogen. Op der Empfang antacids, Aluminium an Magnesiumhalteg Agenten eng Ofsenkung vun der Bioverfügbarkeet vu gabapentin gëtt bemierkt. D'Intake vun dësen Drogen ass an der Zäit verbreet.

Probenecid beaflosst d'Exkretioun vu Gabapentin. Seng liicht Ofsenkung gëtt bemierkt wann Dir huelen cimetidin.

Neuropathesch Schmerz bei Erwuessenen

Déi initial deeglech Dosis vun Gabagamma ass 900 mg.Wann néideg, gëtt d'Dosis graduell erop. Déi maximal deeglech Dosis ass 3600 mg.

Dir kënnt d'Behandlung direkt mat enger deeglecher Dosis vun 900 mg - 300 mg 3 Mol am Dag ufänken, oder Dir kënnt de folgende Schema folgen: den éischten Dag - 300 mg eemol, den zweeten Dag - 300 mg zweemol am Dag, den drëtten Dag - 300 mg dräimol am Dag An.

Partiell Krampfungen bei Erwuessener a Kanner ab 12 Joer

Déi duerchschnëttlech effektiv deeglech Dosis vu Gabagamma ka variéieren tëscht 900–3600 mg.

Am Ufank vun der Behandlung kënnt Dir eng deeglech Dosis vun 900 mg - 300 mg 3 Mol am Dag virschreiwen, oder d'Dosis graduell erhéijen no dem uewe beschriwwenen Schema. Weider, wann néideg, weider d'Dosis erhéijen. Déi maximal zulässlech Dosis ass 3600 mg an 3 opgedeelt Dosen.

Fir de Réckfall vu Saisuren ze vermeiden, soll den Intervall tëscht Dosen net méi wéi 12 Stonnen sinn.

Alkohol Onbedenklechkeet

Wärend der Period vun der Drogenherapie ass et verbueden Alkohol ze drénken. Ethanol an der Zesummesetzung vun alkoholesche Getränker huet e staarken hemmende Effekt op den Zentralnervensystem a verschäerft d'Nebenwirkungen.

D'Analogen vum Medikament enthalen:

Wiessel op en anert Medikament ass erlaabt nëmmen no medizinescher Berodung mat gerénger Effizienz vu Gabagamma oder mat Erscheinung vun negativen Effekter.

Als Analog kënnt Dir Neurontin benotzen.

Schwangerschaft a Laktatioun

Allgemeng Risiken vun Epilepsie an antiepileptescher Therapie

De Risiko vun der kongenitaler Pathologie vum Nowuess vu Mammen, déi mat Epilepsie behandelt ginn, erhéicht duerch Faktoren 2 an 3. Déi heefegste gemellt Entwécklung vun enger Spaltlipp, eng Verletzung vun der Struktur vum Häerz an dem Neuralröhre. Multikomponent antiepileptesch Therapie kann mat engem gréissere Risiko vu strukturellen Anomalien am Verglach zum Monotherapie verbonne sinn. Dëst erkläert de maximale Wonsch fir Monotherapie Regimer ze maachen wou méiglech. All schwangere Fraen a Frae am Bauerealter, déi antiepileptesch Therapie brauchen, solle eng Spezialist Konsultatioun hunn ier se ufänken. Wann Dir Schwangerschaft plangt, ass et noutwendeg ze berücksichtegen d'antiepileptesch Therapie ze verschreiwen. Eng schaarfe Stéierung vun antiepileptesche Medikamenter ass net inakzeptabel, well dëst kann zu Krampelen féieren an d'Gesondheet vun der Mamm a Kand bedeitend schueden. Verzögert Entwécklung vu Kanner vu Mammen mat Epilepsie ass seelen. Et ass onméiglech ze ënnerscheeden ob der Entwécklungsféierung eng Konsequenz vu genetesche Stéierungen ass, sozial Faktoren, Epilepsie bei der Mamm, oder hir antiepileptesch Medikamenter huelen.

De Risiko verbonne mat gabapentin Therapie

Et gi keng adäquat Daten iwwer d'Benotzung vu gabapentin bei schwangeren Fraen. Déierenstudien hunn gewisen datt d'Drogen eng Toxizitéit fir de reproduktive System hunn. De potentiellen Risiko fir Mënschen ass net bekannt.

Gabapentin soll net während der Schwangerschaft benotzt ginn, ausser de potenzielle Benefice fir d'Mamm kloer méi héich ass wéi de potenziellen Risiko fir de Fetus.

Et gëtt keng eenzeg Konklusioun iwwer ob Gabapentin, déi vu Frae während der Schwangerschaft fir Epilepsie geholl gëtt, fäeg ass de Risiko fir eng kongenital Pathologie bei Nofolger z'entwéckelen.

Gabapentin gëtt an Muttermëllech ausgeschloss. Zënter datt den Effekt vum Medikament op Puppelcher net studéiert gouf, soll d'Verwaltung vu gabapentin zu Pfleeg Fraen mat Vorsicht gemaach ginn. D'Benotzung vu gabapentin bei Pfleeg Fraen ass gerechtfäerdegt wann d'Virdeeler fir d'Mamm méi grouss sinn wéi de méigleche Risiko fir de Puppelchen.

Doséierung an Administratioun

Fir mëndlech benotzt.

Gabapentin ka mat Iesse geholl ginn oder separat dovun, d'Kapsel sollt ganz geschluecht ginn an mat enger genuch Betrag vu Flëssegkeet (e Glas Waasser) ofgespünt ginn.

Beim initialen Gebrauch vum Medikament, onofhängeg vun den Indikatiounen, gëtt eng Dosis Titratioun ugewannt, De Schema vun deem ass an der Tabell presentéiert 1. Dëst Schema gëtt fir Erwuessener a Jugendlecher vun 12 Joer a méi recommandéiert. D'Doséierungsschema fir Kanner ënner 12 Joer gëtt separat presentéiert.

De Réckgang vu Gabapentin sollt och lues a lues gemaach ginn, onofhängeg vun Indikatiounen, op d'mannst 1 Woch.

D'Behandlung fir Epilepsie ass normalerweis laang. Déi optimal Dosis gëtt vum Dokter bestëmmt, ofhängeg vum Effekt an der individueller Toleranz.

Erwuessener a Jugendlecher (iwwer 12 Joer)

Effektiv Dosen fir Epilepsie (a klineschen Studien) si vu 900 bis 3600 mg / Dag. D'Behandlung fänkt mat der Titratioun vun enger Dosis vum Medikament un, sou wéi an der Tabell 2 beschriwwen, oder mat enger Dosis vun 300 mg 3 Mol am Dag op den 1. Dag. Duerno, ofhängeg vun der individueller Toleranz an der Effektivitéit, kann d'Dosis op 300 mg / Dag all 2 bis 3 Deeg eropgoen bis maximal 3600 mg / Dag. Fir e puer Patiente kann eng méi lues Titeréierung vu Gabapentin néideg sinn. Déi kierzeste Zäit fir eng Dosis vun 1800 mg / Dag z'erreechen ass 1 Woch, 2400 mg / Dag - 2 Wochen, 3600 mg - 3 Wochen.

A laangfristeg offene klineschen Studien, war eng Dosis vu 4800 mg / Dag gutt vu Patienten toleréiert. Déi deeglech Dosis soll an 3 Dosen opgedeelt ginn. De maximalen Intervall tëscht Dosen vum Medikament däerf net méi wéi 12 Stonnen sinn fir Ënnerbriechungen an der anticonvulsant Therapie ze vermeiden an d'Entstoe vu Krampelen ze vermeiden.

Kanner am Alter b a méi.

D'Startdosis vum Medikament soll 10-15 mg / kg / Dag sinn. Eng effektiv Dosis sollt duerch Titratioun vum Medikament bannent 3 Deeg erreecht ginn. Déi effektiv Dosis vu Gabapentin bei Kanner 6 Joer a méi al ass 2 5 - 3 5 mg / kg / Dag. Et gouf bewisen datt eng Dosis vun 50 mg / kg / Dag duerch Patienten a laangfristeg klineschen Studien gutt toleréiert gouf. Déi deeglech Dosis soll a gläiche Deeler opgedeelt ginn (Entree 3 Mol am Dag), de maximalen Intervall tëscht Dosen vum Medikament däerf net méi wéi 12 Stonnen sinn.

Et gëtt kee Besoin fir Serum gabapentin Niveauen ze kontrolléieren. Gabapentin kann a Kombinatioun mat aneren antiepileptesche Medikamenter benotzt ginn ouni Angscht fir d'Konzentratioun vun den Drogen am Plasma z'änneren.

Periphere neuropathesche Schmerz Erwuessener

D'Behandlung fänkt mat der Titréierung vun der Dosis vum Medikament un, sou wéi an der Tabell 1 beschriwwen. Startdosis 900 mg / Dag. soll an 3 Dosen opgedeelt ginn. Duerno, ofhängeg vun der individueller Toleranz an der Effektivitéit, kann d'Dosis op 300 mg / Dag all 2-3 Deeg eropgoen bis maximal 3600 mg / Dag. Fir e puer Patiente kann eng méi lues Titeréierung vu Gabapentin néideg sinn. Déi kürzeste Zäit fir eng Dosis vun 1800 mg / Dag -1 Woch, 2400 mg / Dag - 2 Wochen, 3600 mg / Dag - 3 Wochen z'erreechen. D'Efficacitéit a Sécherheet vu gabapentin bei der Behandlung vu periphere neuropathesche Schmerz (z.B. schmerzhafte diabetesch Neuropathie oder postherpetesch Neuralgie) gouf net a laangfristeg klineschen Studien (méi wéi 5 Méint) studéiert. Wann de Patient eng länger (méi wéi 5 Méint) Behandlung mat gabapentin fir neuropathesch Schmerz brauch, muss den Dokter de klineschen Zoustand vum Patient evaluéieren ier hien weider Therapie mécht.

Benotzt a speziellen Patientegruppen

Fir Patiente mat schwéieren allgemengen Zoustand oder bestëmmten aggravéierende Faktoren (niddreg Kierpergewiicht, Zoustand no Transplantatioun, asw.), Sollt d'Titratioun méi lues gemaach ginn, entweder duerch d'Reduktioun vun der Stufdosis oder duerch d'Verlängerung vun den Intervallen tëscht der Dosis erop.

Benotzt bei eelere Patienten (iwwer 65 Joer)

Eeler Patienten erfuerderen heiansdo eng individuell Dosisauswiel a Verbindung mat enger méiglecher Ofsenkung vun der Nierfunktioun (kuck Tabelle 2). Bei eelere Patienten ass d'Entwécklung vu Schläimkeet, periphere Ödemer an Asthenie méi dacks beobachtet. Benotzt bei Patienten mat Nierenausfall.

Patienten mat schwéieren Nieralfehler an / oder Hämodialysepatienten erfuerderen eng individuell Dosisauswiel vun der Medikament (kuck Tab. 2). Fir dës Patiente ginn 100 mg Kapselen vu Gabapentin méi dacks benotzt.

Uwendung fir Patenter op Hämodialyse

Fir Patiente mat Anurie, déi eng Hämodialyse ënnerhalen, déi nach ni virdrun Gabapentin kruten, sollt d'Sättigungsdosis 300-400 mg sinn. No enger Sättigungsdosis ginn Hämodialysepatienten 200–300 mg all 4 Stonnen Hämodialyse kritt. Op Deeg fräi vun der Hämodialyse sollt gabapentin net geholl ginn.

D'Wartungsdosis vu Gabapentin fir Hämodialysepatienten gëtt op Basis vun den Empfehlungen an der Tabell 2 festgeluecht. Zousätzlech zu der Ënnerhaltdosis, Hämodialysepatienten ginn empfohlen 200-300 mg vum Medikament all 4 Stonnen ze huelen.

Applikatioun Funktiounen

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren a mat Maschinnen a Mechanismen ze schaffen.

Gabapentin kann d'Fäegkeet hunn en Auto a mechanesch ze beaflossen. Gabapentin beaflosst den Zentralnervensystem a kann Schläimkeet, Schwindel oder aner Symptomer verursaachen. Also, gabapentin, och wann et benotzt gëtt wéi direkt, kann d'Geschwindegkeet vun der Reaktioun reduzéieren an d'Fäegkeet ze reduzéieren fir Gefierer ze fueren oder a geféierleche Industrien ze schaffen. Dëst ass virun allem wouer am Ufank vun der Behandlung an no der Erhéijung vun der Dosis vum Medikament, souwéi beim Alkohol huelen.

Secherheetsmesuren

Depressioun a Stëmmung Ännerunge ginn a Patiente mat antiepileptesche Medikamenter beobachtet. Eng meta-Analyse vu randomiséierter, placebo-kontrolléierter klinescher Studien vun antiepileptesche Medikamenter hunn e klengen Erhéigung vum Risiko vu suizidalen Gedanken a Verhalen opgedeckt. De Mechanismus vun dëser Erhéijung ass net bekannt, an déi verfügbar Informatioun ausgeschloss net d'Méiglechkeet de Risiko vum Selbstmord ze erhéijen wann Dir antiepileptesch Medikamenter huelen.

Patiente solle gutt iwwerwaacht ginn fir Zeechen vun Depressioun, suizidalen Gedanken oder Verhalen fristgerecht z'entdecken. Wann Unzeeche vun Depressioun an / oder Suizidgedanken oder Verhalen optrieden, solle Patiente berode ginn direkt medizinesch Opmierksamkeet ze sichen.

Plötzlech Stéierung vun gabapentin gëtt net empfohlen, well dëst kann zu enger Erhéijung vun der Frequenz vun epileptesche Krampfungen féieren. Wann den Dokter mengt datt d'Dosis vum Medikament oder eng Ofsenkung vun senger Dosis graduell soll sinn an op d'mannst 1 Woch daueren.

Gabapentin gëtt net als effektiv an der Behandlung vu primäre generaliséierte Saisuren ugesinn.

Wéi mat aner Antikonvulsanten, an e puer Patiente kënnen d'Frequenz vun den Uriff eropgoen oder nei Aarte vu Saiseren kënne während der Behandlung mat gabapentin optrieden.

Versuche d'Benotzung vu concomitanten antiepileptesche Medikamenter ze stoppen fir op d'Gabapentin Monotherapie ze wiesselen fir Patienten, déi verschidde antiepileptesch Medikamenter kréien, si selten erfollegräich.

Mat der Verwäertung vun anticonvulsantem Medikamenter, dorënner Gabapentin, Fäll vun der Entwécklung vu schwéiere, liewensgeforene systemesche Hypersensitivitéitsreaktiounen, wéi DEES'S Syndrom (Hautausschlag a Kombinatioun mat Eosinophilie, Féiwer a systemesche Symptomer).

Fréier Manifestatiounen vun hypersensitiver Reaktiounen, wéi Féiwer oder Lymphadenopathie, kënne sech entwéckelen wann den Ausschlag nach net ausgedréckt ass. Wann déi uewe genannte Symptomer optrieden, soll de Patient direkt vun engem Dokter ënnersicht ginn. Wann et net méiglech ass aner Grënn fir d'Entwécklung vum Syndrom festzeleeën, sollt d'Gabapentin gestoppt ginn.

Wann Dir Gabapentin fir Patiente mat Diabetis mellitus verschreift, ass et néideg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren an, wann néideg, d'Dosis vun hypoglycemesche Medikamenter unzepassen.

Wann Symptomer vun Pankreatitis erschéngen, soll d'Droge gestoppt ginn.

Wärend der Behandlung kënnt Dir keen Alkohol huelen.

Den Effekt vu laangfristeg (iwwer 36 Wochen) Notzung vu gabapentin op Bildung, Intelligenz an Entwécklung bei Kanner a Jugendlecher gouf net adäquat studéiert.

D'Resultater vu semi-quantitativen Tester fir den Proteingehalt am Urin mat Teststräifen ze bestëmmen kënne falsch positiv sinn. Dofir, wann néideg, ass et recommandéiert zousätzlech Analysen mat anere Methoden ze maachen (Biuret Method, turbidimetresch Method, Proben mat Faarfstoffer).

Gabagamma enthält Laktose. Patienten mat seltenen Ierfkrankheeten, zum Beispill mat Laktosintoleranz, Lapp Laktasemangel, Glukos - Galaktose Malabsorption, sollten net d'Droge huelen.

Rezensiounen iwwer Gabagamma

Izolda Veselova, 39 Joer, St. Petersburg

Gabagamma Kapselen goufen a Verbindung mat Neuralgie 2 Filialen verschriwwen. Den Dokter sot datt d'Doséierung ofhängeg vum Grad vum positiven Effekt gesat gëtt. A mengem Fall hunn ech bis zu 6 Kapselen pro Dag missen huelen. Et sollt an ëmmer méi Uerdnung geholl ginn: am Ufank vun der Therapie huet et mat 1-2 Kapselen fir 7 Deeg ugefaang, duerno gouf d'Dosis erhéicht. Ech betruecht et als effektiv Recours fir Krampf. Ech hu keng Säit Effekter wärend der Behandlung gemierkt. Krämp gestoppt.

Dominika Tikhonova, 34 Joer, Rostov-op-Don

Si huet Gabagamma geholl wéi en Neurologe a Verbindung mat der trigeminaler Neuropathie verschriwwen. Carbamazepine war effikass a menger Situatioun. Kapselen hu gehollef mat den éischten Tricken. De Kurs vun der Medikamententerapie huet 3 Méint vum Mee 2015 gedauert. Trotz der chronescher Krankheet sinn d'Péng an d'Symptomer vun der Pathologie vergaang. Deen eenzegen Nodeel ass de Präis. Fir 25 Kapselen hunn ech 1200 Rubel ze bezuelen.