Hypoglykemesch Medikament vum Insulin Lantus: pharmakologesch Charakteristiken an Instruktioune fir ze benotzen

Indikatoren fir den pharmakologeschen Effekt vum Medikament "Lantus" bezeechnen seng superieure Charakteristiken am Verglach mat aner Aarte vun Insulin, well et ass am meeschte ähnlech mam Mënsch. Negativ Effekter ginn net opgeholl. Opmierksamkeet sollt nëmmen op d'Verfeinerung vum individuellen Dosisplang an d'Methode vun der Verwaltung vum Medikament geméiss d'Uweisunge fir d'Benotzung bezuelt ginn.

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform a Verpackung

Verfügbar a Form vun enger klorer Léisung ouni Faarf fir Injektiounen ënner der Haut.

• 1 ml Insulin glargin 3,6378 mg (vergläichbar mat 100 IE vum mënschlechen Insulin)
• zousätzlech Elementer (Zinkchlorid, Salzsäure, Metakresol, Glycerin (85%), Waasser fir Injektioun, Natriumhydroxid).

Fräisetzungsform:

• 10 ml Fläschelen, ee pro Karton,
• 3 ml Patrounen, 5 Patroune sinn an enger cellulärer Konturbox verpackt,
• 3 ml Patrounen am OptiKlik System, 5 Systemer an engem Pappe Package.

Pharmakokinetik

Eng Comparativ Analyse vun de Bluttniveauen vu Glargin an Isofan huet gewisen datt Glargine eng verlängert Absorptioun weist, an et gëtt kee Héichpunkt an der Konzentratioun. Mat subkutane Verwaltung eemol am Dag gëtt e persistent duerchschnëttlecht Insulinwäert bannent 4 Deeg vun der initialer Injektioun erreecht.

D'Dauer vun der Expositioun gëtt erreecht wéinst der Aféierung vun subkutanem Fett. Wéinst dem extrem niddrege Absorptiounstaux ass et genuch fir dat Medikament eemol am Dag ze benotzen. D'Dauer vun der Handlung erreecht 29 Stonnen, ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Kierper vum Patient.

De Tool ass fir d'Behandlung vun Diabetis bei Erwuessener a Kanner iwwer 6 Joer geduecht.

Instruktioune fir de Gebrauch (Doséierung)

"Lantus" gëtt eemol an der selwechter Zäit ënner d'Haut an der Oberschenkel, Schëller oder Bauch sprëtzen. De Standuert vun der Injektioun ass recommandéiert fir Mount ze alternéieren.

Eng intravenös Injektioun vun der Dosis, déi fir Administratioun ënner der Haut verschriwwen ass, riskéiert eng akut Hypoglykämie ze entwéckelen.

D'Doséierung an déi passendst Injektiounszäit solle vun engem individuellen Dokter bestëmmt ginn. Patienten mat Typ II Diabetis ginn entweder monotherapie oder kombinatoresch Behandlung mat Lantus verschriwwen, zesumme mat aner hypoglycemesche Agenten.

Souwuel den initialen Zweck an d'Upassung vun enger Portioun Basisinsulin wann Dir op dës Medizin transferéiert gëtt individuell duerchgefouert.

WICHTEG! Et ass streng verbueden mat aner Insulinpräparatiounen ze vermëschen oder de Produkt ze verdünnen, dëst féiert zu enger Verännerung vum Profil vun der Stonneaktioun!

An der éischter Etapp vum Gebrauch vu Glargin gëtt d’Äntwert vum Kierper opgeholl. Déi éischt Wochen, virsiichteg Kontroll vum Bluttzockerspiegel gëtt empfohlen. Et ass noutwendeg fir d'Dosis vum Medikament mat enger Verännerung vum Kierpergewiicht unzepassen, d'Erscheinung vun zousätzlech kierperlecher Ustrengung.

Nebenwirkungen

Déi meescht allgemeng negativ Reaktiounen vum Kierper:

1. Senkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt. Geschitt wann d'Doséierung iwwerschratt gëtt. Heefeg hypoglycemesch Schockbedéngungen beaflossen den Nervensystem an erfuerdert eng Nouthëllef, well se féiwen, Krampfungen. Symptomer vun der Senkung vun der Zockerschwelle sinn Tachykardie, persistent Honger, Schwëtzen.
2. Schied un der visueller Apparat (kuerzfristeg Visueller Behënnerung an als Konsequenz den Optriede vun diabetescher Retinopathie bis zur Blindheet).
3. Lokal Lipodystrophie (ofgeholl Absorptioun vum Medikament beim Injektiounspunkt). Eng systematesch Ännerung vun der subkutane Injektiounsplaz reduzéiert de Risiko vun engem Problem.
4. Allergesch Reaktiounen (Jucken, Roudechkeet, Schwellung, manner dacks Urtikaria). Ganz selten - Quincke's Ödeme, bronchiale Spasm oder anaphylaktesche Schock mat der Drohung vum Doud.
5. Myalgie - vum Muskuloskeletalsystem.
6. D’Bildung vu Antikörper zu engem spezifeschen Insulin (ugepasst andeems d'Dosis vun der Medizin geännert gëtt).

Iwwerdosis

Iwwerschreiden vun der Norm vum Dokter etabléiert féiert zum hypoglykemesche Schock, wat eng direkt Gefor fir dem Patient säi Liewen ass.

Selten a moderéiert Attacken vun Hypoglykämie ginn duerch den fristigen Konsum vu Kuelenhydrater verhënnert. Wann hypoglycemesch Krisen dacks optrieden, gëtt Glukagon oder eng Dextrose-Léisung verwalt.

Drogen Interaktioun

D'Kombinéiere vu Lantus mat aner Medikamenter erfuerdert eng Verännerung vun der Dosis Insulin.

Hypoglykämeschen Effekt verbessert d'Intake vum:

• sulfonamid antimikrobieller Agenten,
• mëndlech diabetesch Medikamenter
• disopyramid
• fluoxetin
• pentoxifylline
• fibrates
• MAO Inhibitoren
• salicylates,
• propoxyphene.

Glucagon, Danazol, Isoniazid, Diazoxid, Östrogenen, Diuretika, Gestagen, Wuestumshormon, Adrenalin, Terbutalin, Salbutamol, Protease-Inhibitoren an deelweis antipsychotics kënnen den hypoglycemesche Effekt vu Glargin reduzéieren.

Virbereedungen déi Beta-adrenergesch Rezeptoren am Häerz blockéieren, Klonidin, Lithiumsalze kënne souwuel d'Effekt vum Medikament reduzéieren an erhéijen.

Speziell Instruktiounen

Insulin glargine gëtt net benotzt fir eng Varietéit vun der metabolescher Acidose ze behandelen provozéiert duerch eng Verletzung vum Kohbhydratmetabolismus wéinst Insulinmangel. Dës Krankheet implizéiert intravenös Injektiounen vu kuerzen Insulin.

D'Sécherheet vu Patiente mat Nier- oder Hepastizitéit ass net studéiert.

Effektiv Iwwerwaachung vun Ärem Bluttzockergrenz enthält:

• no der exakt Behandlungsregime,
• Ofwiesselung vun Injektiounsplazen,
• d'Etude vun der Technik vun der kompetenter Injektioun.

Wann Dir Lantus huelen, da geet d'Drohung vun der Hypoglykämie an der Nuecht erof an de Moien erop. Patienten mat klinescher episodescher Hypoglykämie (mat Stenose, proliferative Retinopathie) si recommandéiert fir Glukosniveauen méi suergfälteg ze iwwerwaachen.

Et gi Risikogruppen, an deenen d'Symptomer vun Hypoglykämie bei Patienten reduzéiert oder absent sinn. Dës Kategorie enthält Leit vum fortschrëttlechen Alter, mat Neuropathie, mat der gradueller Entwécklung vun der Hypoglykämie, leiden ënner mentaler Stéierungen, mat normaliséierter Reguléierung vun der Glukos, déi gläichzäiteg Behandlung mat aner Drogen kréien.

WICHTEG! Onbewosst Verhalen enthält dacks schwéier Konsequenzen - eng hypoglycemesch Kris!

D'Grondregele vum Behuelen fir Patiente mat der éischter Grupp vun Diabetis mellitus:

• reegelméisseg konsuméiere Kuelenhydrater, och mat Erbriechen an Diarrho,
• stoppen d'Verwaltung vun Insulinpräparatiounen net komplett.

Bluttzocker Tracking Technologie:

• stänneg virum Iessen
• nom Iessen no zwou Stonnen,
• den Hannergrond ze kontrolléieren,
• Test vum Faktor vu kierperlecher Aktivitéit an / oder Stress,
• am Prozess vun der Hypoglykämie.

Schwangerschaft a Laktatioun

Déierenstudien hunn den Effekt vum Lantus op den Embryo net verroden. Allerdings ass virsiichteg ze beroden d'Gargine bei der Gestation ze verwalten.

Den éischten Trimester, als Regel, ass geprägt vun enger Ofsenkung vun der Bedierfnes fir Insulin, an den zweeten an drëtten - duerch eng Erhéijung. No der Gebuurt a während der Broscht erof geet de Besoin staark erof, dofir ass konstant medezinesch Betreiung néideg fir d'Dosen z'änneren.

Verglach mat Analoga

Diabetiker Rezensiounen

Tanya: "D'Virdeeler vum Lantus an den Novorapid mat all Miessunge berécksiichtegt, hunn ech zum Schluss ugeholl datt den Novorapid seng Eegeschafte fir 4 Stonnen behält, an de Lantus ass besser, den Effekt dauert e Dag no der Injektioun."

Svetlana: "Ech sinn aus" Levemire "op" Lantus "gemooss no deem selwechte Schema - 23 Eenheeten eemol am Dag am Owend. Am Spidol war alles zwee Deeg perfekt, ech sinn heem gefuer. Schrecken, all Woch all Woch hypowed, obwuel et d'Dosis vun Unitéiten pro Dag reduzéiert. Et huet sech erausgestallt datt d'Installatioun vun der gewënschter Dosis 3 Deeg no der éischter Dosis geschitt ass, an den Dokter de Schema falsch verschriwwen huet, musst Dir mat nidderegen Dosen ufänken. "

Alyona: „Ech denken, datt et guer keen Drogen ass, mä wéi een et benotzt. D'korrekt Dosis an e korrekten Hannergrond ass wichteg, wéivill Mol ze pricken a wéi vill Zäit. Nëmme wann et absolut onméiglech ass den Hannergrond ze stabiliséieren, musst Dir "Lantus" an eppes anescht änneren, well ech et als eng wäertvoll Medizin betruechten. "

Follegt den Innahmplang, iwwerwaacht Ernärung, kommt net a stresseg Situatiounen, féiert e mëttelméissegen aktive Liewensstil - d'Postulatioune vun engem Patient deen zum Ziel glécklech lieft.

Fräisetzung Form

Insulin Lantus ass verfügbar an der Form vun enger kloer, Faarflos (oder bal Faarflos) Léisung fir subkutan Injektioun.

Et ginn dräi Formen vun Drogenverëffentlechung:

• OptiClick Systemer, déi 3 ml faarweg Glasplacke enthält. Ee Blister Pack enthält fënnef Patrounen.
• OptiSet Sprëtz Pensiounen 3 ml Kapazitéit. An engem Package ginn et fënnef Sprëtzen.
• Lantus SoloStar a Patrounen 3 ml Kapazitéit, déi hermetesch an enger Sprëtz Pen fir eenzel Benotzung montéiert sinn. D'Patroun ass op der enger Säit mat engem Bromobutyl Stopp korkert a mat engem Aluminiumkapp geschnidden; op der anerer gëtt et e Bromobutyl-Stempel. An enger Karton sinn et fënnef Sprëtzpennen ouni Injektiounsnadelen.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Aktiv Zutat vum Lantus Insulin glargine ass en Analog mënschlecht Insulin verlängert Handlung, déi mat der Konversiounsmethod synthetiséiert gëtt DNAAn. D'Substanz ass charakteriséiert duerch extrem niddreg Solubilitéit an neutralen Ëmfeld.

Well awer e sauer Medium an der Léisung ass (hire pH ass 4), enthält en Insulin glargine opgeléist ouni Rescht.

No der Injektioun an der subkutane Fettschicht trëtt et an eng Neutraliséierungsreaktioun op, als Resultat vun deem spezifesch Mikroprecipitatreagener geformt ginn.

Vun der Mikroprecipitat gëtt ofgeschnidden a klenge Quantitéite lues a luesInsulinglarginewéinst deem d'Glichheet vum Curve Profil "(ouni Peak Wäerter) assuréiert ass"Konzentratioun - Zäit”, Sou wéi eng méi laang Dauer vun der Wierkung vum Medikament.

D'Parameter déi d'Bindungsprozesser charakteriséierenInsulin glargine mat Insulin Rezeptoren vum Kierper, ähnlech wéi d'Parameter charakteristesch vun mënschlechInsulin.

A senge farmakologeschen Eegeschaften an de biologeschen Effekt, deen ausgeübt gëtt, ass d'Substanz ähnlech endogen Insulindat ass dee wichtegste Regulateur Kuelenhydrater Stoffwiessel a Prozesser de StoffwiesselGlukos am Kierper.

Insulin an ähnlech Substanzen hunn op Kuelenhydrater Stoffwiessel nächst Aktioun:

• stimuléieren Biotransformatiounsprozesser Glukos an Glykogenan der Liewer,
• dréit zu enger niddereger Konzentratioun Bluttzocker,
• hëllefe mat Erfaassung a Recycling Glukos Skelettmuskel an Adiposewebe,
• hemmt d'Synthese Glukos vum fetter an Proteinen an der Liewer (Glukoneogenese).

Och Insulin Et ass och de sougenannten Hormonbauer, wéinst senger Fäegkeet en aktiven Afloss op Protein a Fettmetabolismus ausüben. Als Resultat:

• erhéicht Proteinproduktioun (haaptsächlech am Muskelgewebe),
• enzymatesche Prozess gëtt blockéiert Protein Oplage, déi vu proteolytesche Enzyme duerch Protease katalyséiert gëtt,
• Produktioun erhéicht lipids,
• de Spaltungsprozess ass blockéiert fetter op hir konstituerend Fettsäuren an Adipose Tissu Zellen (Adipozyten),

Comparativ klinesch Studien vum Mënsch Insulin an Insulin glargine gewisen, datt wann intravenös a gläiche Dosen administréiert ginn, béid Substanzen hunn déiselwecht pharmakologesch Wierkung.

Dauer vun der Aktioun glarginewéi d'Dauer vun der Aktioun vun aneren Insulinbestëmmt duerch kierperlech Aktivitéit an enger Zuel vun anere Faktoren.

Fuerschung déi zielt normoglycemia an enger Grupp vu gesonde Leit a Patienten, déi mat engem Insulin-ofhängeg diagnostizéiert goufen Diabetis mellitussubstanz Aktioun Insulin glargine no senger Aféierung an d'subkutane Fett, huet et sech e bësse méi lues entwéckelt wéi d'Aktioun vum neutralen Protamin Hagedorn (NPH Insulin).

Ausserdeem war säin Effekt méi gläichméisseg, geprägt duerch eng méi laang Dauer a gouf net vu Peakprongen begleet.

Dës Effekter Insulin glargine bestëmmt duerch de reduzéierten Taux vun der Absorptioun. Dank hinnen ass de Medikament Lantus genuch fir net méi wéi eemol den Dag ze huelen.

Et sollt een awer drun erënneren datt d'Features vun der Handlung an der Zäit vu jidderengem Insulin (abegraff Insulin glargine) kënne souwuel a verschiddene Patienten wéi an der selwechter Persoun variéieren, awer ënner verschiddene Bedingungen.

An klineschen Studien ass et bestätegt datt d'Manifestatiounen hypoglykämie (pathologeschen Zoustand charakteriséiert duerch reduzéierter Konzentratioun Bluttzocker) oder eng Äntwert vun enger Nouthormonal Äntwert op hypoglykämie an enger Grupp vu gesonde Fräiwëlleger an bei Patienten mat enger Diagnos Insulin ofhängeg Diabetis mellitus no Administratioun duerch intravenös Method Insulin glargine an normale Mënsch Insulin ware ganz identesch.

Fir den Impakt ze bewäerten Insulin glargine op Entwécklung a Progressioun diabetesch Retinopathien eng oppen fënnef-Joer NPH-kontrolléiert Studie gouf an enger Grupp vun 1024 Leit mat enger Diagnos gemaach net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus.

Wärend der Studie ass d'Progressioun vun der Läsion Netzhaut vum Augapfel dräi oder méi Schrëtt no ETDRS Critèrë goufen duerch Fotoe festgestallt fundus vum Augapfel.

Zur selwechter Zäit gouf eng eenzeg Administratioun während dem Dag ugeholl Insulin glargine an duebel Aféierung isofan Insulin (NPH Insulin).

Eng Comparativ Studie huet gewisen datt den Ënnerscheed am Progressioun diabetesch Retinopathien a Behandlung Diabetis Drogen isofan Insulinan de Lantus gëtt als onkonsequent bewäert.

An zoufälleg kontrolléiert Studien an enger Grupp vun 349 Patiente vu Kandheet a Jugendlecher (sechs bis fofzéng Joer al) mat Insulin ofhängeg Form vun Diabetis, Kanner gi fir 28 Wochen a Form vun Basis vun der Bolus Insulintherapie.

An anere Wierder, si goufe mat Multiple Injektiounen behandelt, déi d'Aféierung vum gewéinleche Mënsch Insulin direkt virum Iessen involvéiert hunn.

De Lantus gouf eemol am Dag verwalt (am Owend virum Schlafengehen), normale Mënsch NPH Insulin - eemol oder zweemol am Dag.

Ausserdeem, an all Grupp, ongeféier d'selwescht Frequenz vu symptomatesche hypoglykämie (eng Bedingung an där typesch Symptomer entwéckelen hypoglykämie, an Zockerkonzentratioun fällt ënner 70 Eenheeten) an ähnlech Effekter op glykogemoglobin, dat ass den Haaptbiochemesche Indikator vu Blutt a weist den duerchschnëttleche Bluttzocker fir eng laang Zäit.

Wéi och ëmmer, den Indikator Plasma Glukos Konzentratioun op eidelem Bauch an enger Grupp vun Themen déi geholl hunn Insulin glargine, war méi reduzéiert am Verglach mat der Baseline wéi an der Grupp, déi kritt huet isophan Insulin.

Zousätzlech, an der Lantus Behandlung Grupp hypoglykämie begleet vu manner schwéieren Symptomer.

Bal d'Halschent vun de Sujete - nämlech 143 Leit - déi am Kader vun der Studie kruten Insulin glargine, weider Therapie mat dësem Medikament an der nächster verlängerter Studie benotzt, déi Patienten fir en Duerchschnëtt vun zwee Joer iwwerwaacht hunn.

Iwwert d'Längt vun der Zäit wou d'Patienten huelt Insulin glargine, keng nei alarméierend Symptomer am Sënn vu senger Sécherheet fonnt.

Och an enger Grupp vu 26 Patiente vun zwielef bis uechtzéng mat Insulin ofhängeg Diabetis eng Querschnittsstudie gouf duerchgefouert déi d'Effektivitéit vun der Kombinatioun vergläichtInsulin "glargine + lispro" a Kombinatioun Effizienzisophan-Insulin + gewéinleche Mënsch Insulin”.

D'Dauer vum Experiment war siechzéng Wochen, an d'Therapien goufen u Patiente verschriwwen an enger arbiträrer Sequenz.

Wéi bei Pädiatresch Tester, eng Ofsenkung vun der Konzentratioun Glukos fasting Blutt am Verglach mat der Baseline war méi ausgeschwat a klinesch bedeitend an der Grupp an där Patienten geholl hunn Insulin glargine.

Konzentratioun Ännerungen glykogemoglobin am Grupp Insulin glargine a Grupp isofan Insulin waren ähnlech.

Awer gläichzäiteg Konzentratiounsindikatoren an der Nuecht opgeholl Glukos am Blutt an der Grupp wou d'Therapie mat enger Kombinatioun duerchgefouert gouf Insulin "glargine + lispro"waren eng Uerdnung méi héich wéi an der Grupp an där d'Therapie duerch d'Kombinatioun duerchgefouert gouf isofan Insulin an normale Mënsch Insulin.

Déi duerchschnëttlech niddereg Niveaue waren 5,4 an deementspriechend 4,1 mmol / L.

Heefegkeet hypoglykämie an de Stonnen Nuetsschlof an engem GruppInsulin "glargine + lispro" beleeft sech mat 32%, an am Grupp “isophan-Insulin + gewéinleche Mënsch Insulin” — 52%.

Comparative Analyse vun Inhaltsindikatoren Insulin glargine an isofan Insulin anblutt serum gesond Fräiwëlleger an Diabetiker Patienten no der Verwaltung vun Drogen an der subkutane Tissu hunn dat gewisen Insulin glargine méi lues a méi laang vun et absorbéiert ginn.

Zur selwechter Zäit, Peak Plasma Konzentratioune fir Insulin glargine am Verglach mat isofan Insulin ware feelen.

No subkutane Injektioun Insulin glargine Eemol am Dag gëtt d'Plasma-Gläichgewiicht Konzentratioun ongeféier zwee bis véier Deeg no der éischter Injektioun vum Medikament erreecht.

No der Verwaltung vum Medikament intravenös, d'Hallefzäit (Hallefdauer) Insulin glargine an hormonnormalerweis produzéiert Bauchspaicheldrüssinn vergläichbar Wäerter.

No subkutane Injektioun vum Medikament Insulin glargine fänkt séier ze metaboliséieren um Enn vun der Polypeptid Beta Kette déi Aminosaier mat enger fräier Carboxyl Grupp enthält.

Als Resultat vun dësem Prozess ginn zwee aktiv Metabolite geformt:

• M1 - 21A-Gly-Insulin,
• M2 - 21A-Gly-des-30B-Thr-Insulin.

D'Haaptrei circulating an Bluttplasma D'Verbindung vum Patient ass Metabolit M1, d'Verëffentlechung vun där erhéicht sech am Proportioun mat der verschriwwener therapeutescher Dosis vum Lantus.

Pharmakodynamesch an farmakokinetesch Resultater weisen datt den therapeuteschen Effekt no subkutane Verwaltung vum Medikament haaptsächlech op der Verëffentlechung vum M1 Metabolit baséiert.

Insulin glargin a senger reiner Form a Metabolit M2 goufen an de meeschte Patienten net festgestallt. Wa se nach ëmmer festgestallt goufen, hänkt hir Konzentratioun net vun der verschriwwener Dosis vum Lantus of.

Klinesch Studien an Analyse vu Gruppen, déi am Aklang mat dem Alter a Geschlecht vun de Patienten zesummegesat goufen, hunn keng Differenzen an der Effizienz a Sécherheet tëscht Patiente behandelt mat Lantus an der allgemenger Studiepopulatioun opgedeckt.

Pharmacokinetesch Parameteren an der Grupp vu Patienten vun zwee bis sechs Joer mat Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, déi an enger vun de Studien bewäert goufen, huet gewisen datt d'Mindestkonzentratioun Insulin glargine an d'Metaboliten M1 a M2 am Laf vu senger Biotransformatioun bei Kanner geformt sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessenen.

Beweiser, déi d'Fäegkeet beweisen Insulin glargine oder seng metabolesch Produkter, déi am Kierper mat längerer Behandlung mam Medikament accumuléieren, feelen.

Pharmakologesch Charakteristiken

Lantus Insulin huet eng speziell Qualitéit: Affinitéit fir Insulin Rezeptoren, wat ähnlech ass mat den besonneschen Eegeschafte vum mënschlechen Insulin mat e puer Funktiounen.

Den Haaptziel vun all Typ vun Insulin ass de Prozess fir de Glukosmetabolismus ze regelen (Kohbhydratmetabolismus). D'Funktioun vum Lantus SoloStar Insulin ass de Verbrauch vun Glukos duerch Stoffer ze beschleunegen: Muskel a Fett, wat zu enger Ofsenkung vum Bluttzocker féiert. Zousätzlech hemmt de Medikament Glukosynthese an der Liewer.

Insulin huet d'Fäegkeet fir Proteinsynthese z'aktivéieren, gläichzäiteg hemmt et d'Proteolyse a Lipolyseprozesser am Kierper.

D'Dauer vun der Lantus Insulinaktioun hänkt vu verschiddene Faktoren of, an de Grad vun der kierperlecher Aktivitéit vun enger Persoun ass wichteg.

De Medikament huet d'Fäegkeet fir d'Absorptioun ze luesen, déi deementspriechend e verlängerten Effekt vu senger Handlung gëtt. Aus dësem Grond ass eng eenzeg Injektioun vum Medikament am Dag genuch. Et ass wichteg ze beuechten datt de Produit en onbestänneg Effekt huet a funktionnéiert ofhängeg vun der Zäit.

D'Benotzung vu Lantus Insulin an der Kandheet a Jugendlecher verursaacht eng vill méi rar Zuel vu Fäll vun Hypoglykämie an der Nuecht wéi d'Notzung vun NPH-Insulin fir dës Kategorie vu Patienten.

Wéinst der längerer Handlung a lueser Absorptioun während der subkutane Verwaltung verursaacht Insulin Glargine keen Héichpunkt erof Bluttzocker, dëst ass säin Haaptvirdeel am Verglach mam NPH-Insulin. D'Hallefzäit vum Mënsch Insulin an Insulin glargin sinn d'selwecht wann se intravenös ginn. Dëst sinn d'Eegeschafte vum Insulin Lantus.

Wéi benotzt een d'Drogen?

Insulin "Lantus" ass fir subkutan Administratioun gezeechent. Intravenös Verwaltung ass verbueden, well souguer eng eenzeg Dosis féiert zur Entwécklung vu schwéiere Hypoglykämie.

Installéiert d'Benotzung vum Medikament:

• Et ass wichteg e bestëmmte Liewensstil fir d'Period vun der Behandlung an d'Konformitéit mat de Regelen an der Injektiounsregime ze beobachten.
• Et gi verschidde Méiglechkeeten fir Drogenverwaltungsplazen bei Patienten: an den Hüften, an de deltoidem Muskelen an an de Bauchberäicher.
• All Injektioun sollt duerchgefouert ginn, wa méiglech an engem neie Beräich bannent de recommandéierte Grenzen.
• Et ass verbueden d'Lantus an aner Medikamenter ze vermëschen, souwéi et mat Waasser oder aner Flëssegkeeten ze verdünnen.

D'Doséierung vum Insulin "Lantus SoloStar" gëtt individuell festgeluecht. D'Doséierungsregime an d'Zäit ginn och gewielt. Déi eenzeg Empfehlung ass eng eenzeg Injektioun vum Medikament pro Dag, an et ass ganz wënschenswäert datt d'Injektiounen gläichzäiteg ginn.

D'Medikamenter kënne mat orale Diabetis mellitus Therapie an der zweeter Aart kombinéiert ginn.

Patienten am Alter brauchen eng Dosis Upassung, well se dacks Pathologien vun der Nierfunktioun hunn, als Resultat vun deem Insulinfuerderung reduzéiert gëtt. Dëst gëllt och fir eeler Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun. D'Prozesser vum Insulin Metabolismus gi verlangsamt, plus et gëtt eng Ofsenkung vun der Glukoneogenese.

Dëst bestätegt den Insulin "Lantus" Instruktioune fir de Gebrauch.

Transfert vu Patienten zum Medikament

Wann de Patient virdru mat anere laangwierkende Medikamenter behandelt gouf oder no bei hinnen ass, dann am Fall vun der Lantus wiesselen, ass et méiglech datt d'Dosis Upassung vun der Haaptaart Insulin noutwendeg ass, an dëst wäert eng Iwwerpréiwung vun all therapeutescher Taktik enthalen.

Wann et en Iwwergang vun der duebeler Verwaltung vun der Basaler Form vun Insulin NPH zu enger eenzeger Injektioun vu Lantus Insulin ass, ass et noutwendeg den Iwwergang an Etappen duerchzeféieren. Als éischt gëtt d'Dosis vum NPH-Insulin mat engem Drëttel reduzéiert während den éischten 20 Deeg vun enger neier Etapp vun der Therapie. D'Dosis Insulin déi a Verbindung mat Iesse verwaltet gëtt liicht erop. No 2-3 Wochen ass et néideg eng individuell Doséierungsauswahl fir de Patient ze maachen.

Wann de Patient Antikörper op Insulin huet, äntwert d'Äntwert vum Kierper op Lantus Administratioun, déi entspriechend eng Dosisanpassung erfuerderen. Och d'Bestëmmung vum Betrag vum adminstréierte Medikament kann erfuerderlech sinn, wann aner Faktoren, déi de Stoffwiessel beaflossen an d'Roll vum Medikament am Kierper änneren, zum Beispill eng Verännerung vum Kierpergewiicht oder engem Liewensstil zu engem méi aktiven oder, ëmgekéiert, manner.

Wéi gëtt den Lantus Insulin administréiert?

Drogenverwaltung

D'Medikament gëtt mat de speziellen Sprëtzen "OptiPen", "SoloStar", "Pro1" a "ClickStar" verwalt.

Pens ginn mat Instruktiounen geliwwert. Hei ënnendrënner sinn e puer Punkte fir wéi Päifen ze benotzen:

1. Defekt a futtis Péng kënnen net fir d'Injektioun benotzt ginn.
2. Wann néideg, kann d'Aféierung vum Medikament aus der Cartouche mat enger spezieller Insulinsprëtz duerchgefouert ginn, déi eng Skala vun 100 Eenheeten an 1 ml huet.
3. Ier Dir d'Patroun an de Sprëtz Pen setzt, muss et e puer Stonnen bei Raumtemperatur gehale ginn.
4. Ier Dir d'Patroun benotzt, gitt sécher datt d'Léisung dobannen en normalen Erscheinungsbild huet: et gëtt keng Faarf ännert, Turbiditéit a kee Ausfäll.
5. Et ass obligatoresch Loftblasen aus der Cartouche ze entfernen (dëst gëtt an den Instruktioune fir d'Handleeler gesot).
6. Patroune sinn nëmmen fir een eenzege Gebrauch.
7. Et ass obligatoresch fir d'Etiketten op de Patrounetiketten z'iwwerpréiwen, fir déi falsch Administratioun vun engem anert Medikament ze vermeiden anstatt Lantus Insulin.

Geméiss Rezensiounen, eng vun den heefegsten negativ Effekter mat der Aféierung vun dësem Medikament ass Hypoglykämie. Dëst geschitt wann d'individuell Selektioun vun der Dosis vum Medikament falsch gemaach gëtt. An dësem Fall ass eng Dosisrevisioun noutwendeg fir et ze reduzéieren.

Side Effekter ginn och a Form vun: beobachtet

• Lipohypertrophie a Lipoatrophie,
• dysgeusia,
• Ofsenkung vun der visueller Akuitéit,
• retinopathies
• allergesch Manifestatiounen vu lokalem a generaliséierten Natur,
• Muskelschmerz a Natriumion Retentioun am Kierper.

Dëst gëtt uginn duerch d'Instruktioune verbonne mam Lantus Insulin.

Hypoglykämie als Nebenwirkung trëtt zimmlech oft op. Dëst, ofwiesselnd, féiert zu Stéierungen am nervös System. Eng laang Period vun Hypoglykämie ass geféierlech fir d'Liewen an d'Gesondheet vum Patient.

Méiglech Produktioun vun Antikörper géint Insulin.

Bei Kanner gëtt och d'Optriede vun den uewegen Nebenwirkungen bemierkt.

Lantus a Schwangerschaft

Et gi keng klinesch Daten iwwer den Effekt vum Medikament während der Schwangerschaft, well et gi keng klinesch Studien op schwangere Fraen. Wéi och ëmmer, laut der Post-Marketing Fuerschung huet de Medikament keen negativen Effekt op d'Entwécklung vum Fetus an de Verlauf vun der Schwangerschaft.

Klinesch Experimenter bei Déieren hunn de Fehlen vun toxesche a pathologeschen Effekter vum Insulin glargin op de Fetus bewisen.

Wann néideg, ass et méiglech dat Medikament während der Schwangerschaft virzegoen, ënnerleien regelméisseg Labo Iwwerwaachung vu Glukosindikatoren an den allgemengen Zoustand vun der erwaarde Mamm an de Fetus.

Kontraindikatiounen

• hypoglykämie,
• Intoleranz fir déi aktiv an Hilfe Komponenten vum Medikament,
• Lantus Therapie gëtt net fir diabetesch Ketoacidose gemaach,
• Kanner ënner 6 Joer,
• mat extremer Vorsicht ass de Medikament fir Patiente mat proliferativer Retinopathie verschriwwen a Verengung vu zerebralen a koronare Gefässer,
• mat der selwechter Vorsicht ass de Medikament fir Patiente mat autonomer Neuropathie verschriwwen, mental Stéierunge, lues a lues Fortschrëtter Entwécklung vun Hypoglykämie, souwéi déi, déi fir eng laang Zäit mat Diabetis diagnostizéiert goufen,
• mat extremer Vorsicht ass de Medikament fir Patiente verschriwwen, déi en Déier Insulin kritt hunn ier en op de Mënschinsulin wiesselt.

De Risiko fir Hypoglykämie kann an de folgende Bedéngungen erhéijen, déi net mat der Course vu spezifesche pathologesche Prozesser verbonne sinn:

• dyspeptesch Stéierungen begleet vun Durchfall an Erbrechen,
• intensiv kierperlech Aktivitéit,
• erhéicht cellulär Empfindlechkeet fir Insulin während eliminéiert d'Ursaachen vun der stresseger Situatioun,
• d'Knappheet an d'Ongläichgewiicht vun der Diät,
• Alkoholmëssbrauch
• d'Benotzung vu bestëmmte Medikamenter.

Interaktioun mat anere Medikamenter

Déi folgend Empfehlungen solle berücksichtegt ginn:

• Kombinatioun mat Drogen, déi de Kohlenhydratmetabolismus beaflossen, kann eng Dosisrevisioun erfuerderen,
• Kombinatioun mat aner mëndlech Diabetis Medikamenter verbessert den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin,
• eng Kombinatioun mat Drogen wéi Danazol, Diazoxid, Glukagon Corticosteroid, Östrogenen a Progestins, Phenothiazin-Derivate, Protease-Inhibitoren, Schilddrüs Hormon Agenten hëllefen den hypoglykemesche Effekt vum Lantus ze reduzéieren,
• eng Kombinatioun mat Drogen wéi Clonidin, Lithium, Ethanol-baséiert Produkter huet en onberechenbaren Effekt: et kann eng Erhéijung oder Ofsenkung vum Effekt vu Lantus ginn,
• Déi gläichzäiteg Administratioun vu Lantus a Pentamidine kann ufanks en hypoglykämeschen Effekt hunn, an duerno en hyperglykämesche Effekt.

Insulin "Lantus": Analoga

De Moment sinn déi allgemengst Analoga vum Hormon Insulin bekannt:

• mat ultra-kuerzen Aktioun - Apidra, Humalog, Novorapid Penfill,
• mat längerer Handlung - "Levemir Penfill", "Tresiba".

Wat sinn d'Ënnerscheeder tëscht Tujeo a Lantus Insulin? Wéi ee Insulin ass méi effektiv? Déi éischt gëtt a Sprëtzen produzéiert praktesch fir ze benotzen. All enthält eng eenzeg Dosis. Den Haaptunterschied vum Lantus ass d'Konzentratioun vum synthetiséierten Insulin. Dat neit Medikament enthält eng erhéicht Quantitéit vun 300 IU / ml. Dank dësem kënnt Dir manner Injektiounen pro Dag maachen.

True, wéinst enger dräifacher Erhéijung vun der Konzentratioun ass de Medikament manner villsäiteg ginn. Wann de Lantus erlaabt ass fir Diabetis bei Kanner a Jugendleche benotzt ze ginn, dann huet den Tujeo eng limitéiert Notzung. Den Hiersteller huet recommandéiert dëst Tool ab dem Alter vun 18 ze benotzen.

Vill Patiente mat diagnostizéiertem Diabetis mellitus verloossen héich kontrovers Rezensiounen iwwer Lantus an Drogen mat engem ähnlechen therapeutesche Effekt. Meeschtens negativ Rezensiounen ginn mat der Entwécklung vun ongewollten Nebenwirkungen verbonnen. Et sollt een sech drun erënneren datt de Schlëssel fir eng adäquat Therapie a seng Resultater ass d'korrekt Auswiel vun der Dosis an der Doséierungsregime vun dësem Medikament. Ënner ville Patienten ginn d'Meenunge héieren datt Insulin guer net hëlleft oder Komplikatiounen verursaacht. Wann de Bluttzockerspigel scho niddereg ass, féiert de Medikament nëmmen zu enger Verschlechterung vun der Bedingung, dofir ass et wichteg et an de fréie Stadien vun der Entwécklung vun der Krankheet ze benotzen fir d'Entwécklung vu geféierlechen an irreversiblen Komplikatiounen ze vermeiden.

Bodybuilders verloossen och Rezensiounen iwwer d'Droge a beuerteelen, no hinnen, ass d'Droge perfekt als anabolescht Agent benotzt, wat och en absolut onberechenbaren Effekt op d'Gesondheet kann hunn, well et fir aner Zwecker benotzt gëtt.

Instruktioune fir de Gebrauch Lantus

D'Zesummesetzung vum Medikament enthält Insulin glargine - en Analog vu Mënsch Insulincharakteriséiert duerch verlängert Handlung.

D'Léisung ass vir d'Administratioun an subkutan Fett virgesinn, et ass verbueden et an den Patient intravenös ze injizéieren.

Dëst ass well de verlängerte Mechanismus vun der Handlung bestëmmt duerch subkutane Verwaltung vum Medikament bestëmmt gëtt, awer wann et intravenös administréiert gëtt, kann et provozéiert ginn hypoglykemesch Attack a schwéieren Form.

All bedeitend Ënnerscheed an de Konzentratiounsindikatoren Insulin oder Niveau Glukos kee Blutt ass am Blutt festgestallt ginn no subkutane Injektioun an der Bauchmauer, de deltoidem Muskel oder den Uewerschenkel.

Insulin Lantus SoloStar Et ass e Patrounesystem an enger Sprëtz Pen, direkt gëeegent fir ze benotzen. Wéini Insulin d'Patroun ass op en Enn, de Pen gëtt ewechgeholl an duerch en neien ersat.

OptiClick Systemer Designt fir weiderbenotzen. Wéini Insulin an der Pen kënnt op en Enn, de Patient muss eng nei Cartouche kafen an se an enger Plaz eidel installéieren.

Virun Administratioun an d'Schicht vu subkutane Fett, sollt de Lantus net verdünnt ginn oder mat aner Drogen kombinéiert ginn Insulin, well sou Aktiounen kann zu enger Verletzung vum Profil vun der Zäit an der Aktioun vum Medikament féieren. Nom Mixen mat aneren Drogen kann Nidderschlag och optrieden.

Den néidege klineschen Effekt vum Gebrauch vu Lantus ass mat regelméisseger eenzeger deeglecher Administratioun dovun gesuergt. An dësem Fall kann de Medikament zu all Moment vum Dag gepickt ginn, awer ëmmer zur selwechter Zäit.

D'Doséierungsregime vum Medikament, souwéi d'Zäit vu senger Verwaltung, ginn individuell vum betreitenden Dokter bestëmmt.

Patiente diagnostizéiert net-Insulin ofhängeg Diabetis, Lantus ka a Kombinatioun mat antidiabetesche Medikamenter fir mëndlech Verwaltung benotzt ginn.

De Grad vun der Aktivitéit vum Medikament gëtt an Eenheeten bestëmmt, déi exklusiv fir de Lantus charakteristesch sinn an net identesch mat Eenheeten an MÉI, déi gi benotzt fir d'Stäerkt vun der Handlung vun anere mënschlechen Analoga ze bestëmmen Insulin.

Bei Patienten am fortgeschrattem Alter (iwwer 65 Joer) kann et e konstante Réckgang am Bedierfnes fir eng deeglech Dosis ginn Insulin wéinst engem progressive Réckgang an der Funktioun Nier.

Bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun d'Noutwendegkeet vun Drogen Insulin kann reduzéiert ginn duerch eng Verloschter am Stoffwiessel vun hirer aktiver Substanz.

An Patienten mat Leberdysfunktion gëtt et eng Ofsenkung vun der Bedierfnes fir Drogen Insulin am Hibléck op d'Tatsaach datt hir Fäegkeet fir d'Synthese z'inhibéieren wesentlech reduzéiert gëtt Glukos vu Fetter a Proteinen an der Liewer, an d'Metaboliséierung verlangsamtInsulin.

An der pädiatrescher Praxis gëtt d'Droge benotzt fir Kanner iwwer sechs Joer a Jugendlecher ze behandelen. Fir Kanner ënner sechs Joer ass d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun der Lantus Behandlung net studéiert.

Wann Patienten iwwerdroe vun Drogen Insulin, déi sech duerch eng duerchschnëttlech Dauer vun der Handlung charakteriséieren, souwéi beim Ersatz vun der Behandlung mat aneren Drogen Insulin laang-handele Lantus, Dosis Upassung kann recommandéiert ginn Hannergrond (basal) Insulin a maachen Upassungen un der concurrent antidiabetescher Therapie.

Dëst gëllt fir Dosen an d'Zäit vun der Verwaltung vun zousätzlech Drogen Insulin kuerz handelen, séier handelen Analoga vun dësem hormon oder Dosen antidiabetesch Medikamenter fir mëndlech Administratioun.

Fir d 'Wahrscheinlechkeet vun der Entwécklung ze reduzéieren hypoglykemesch Attack an der Nuecht oder an de fréie Mueresstonnen, u Patienten wann se se vun der duebeler Reegime transferéieren Basal NPH Insulin fir eng eenzeg Dosis Lantus an den éischte puer Wochen vun der Behandlung, ass et recommandéiert déi deeglech Dosis ze reduzéieren NPH Insulin op d'mannst 20% (optimal 20-30%).

Zur selwechter Zäit muss eng Ofsenkung vun der Dosis Insulin kompenséiert ginn (op d'mannst zum Deel) andeems d'Dosis vun Insulin eropgeet, wat duerch eng kuerz Handlungsperiod charakteriséiert gëtt. Um Enn vun dëser Etapp vun der Behandlung gëtt d'Doséierungsregime ugepasst op Basis vun den eenzelne Charakteristike vum Kierper vum Patient an der Natur vun der Krankheet.

Bei Patienten déi héich Dosis geholl hunn NPH Insulin wéinst der Präsenz vun Antikörper zum mënschlechen Insulin an hinnen, kann eng Verbesserung an der Äntwert bezeechent ginn wann se op Lantus Behandlung transferéiert ginn.

Wärend dem Iwwergang zu der Behandlung mam Lantus, souwéi an den éischte Wochen duerno ass et noutwendeg de Stoffwiessel bei dem Patient suergfälteg ze iwwerwaachen.

Wéi d'Kontroll iwwer metabolesch Prozesser verbessert an, als Resultat, d'Tissueempfindlechkeet fir Insulin eropgeet, kënne weider Upassungen un d'Doséierungsregime vum Medikament empfohlen ginn.

Dosis Upassung ass och noutwendeg:

• wann de Kierpergewiicht vum Patient verännert,
• wann de Patient säi Liewensstil dramatesch verännert,
• wann d'Verännerunge sech op d'Zäit vun der Verwaltung vum Medikament bezéien,
• wann virdrun net observéiert Ëmstänn bemierkt ginn, déi potenziell zu der Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie kënnen féieren.

Ier Dir déi éischt Injektioun mécht, sollt Dir d'Instruktioune suergfälteg liesen Lantus SoloStarAn. De Sprëtz Pen ass nëmme fir een eenzege Gebrauch. An dësem Fall, mat senger Hëllef, kënnt Dir d'Dosis aginn Insulin, déi variéiert vun enger bis uechtzeg Eenheeten (de Schrëtt ass gläich wéi eng Eenheet).

Ier de Grëff inspizéiert ass. D'Léisung ass erlaabt nëmmen an dëse Fäll agefouert ze ginn wann et transparent, Faarflos ass an et keng kloer sichtbar Gëftstoffer an der ass. Ausgezeechent soll seng Konsistenz ähnlech wéi d'Konsistenz vu Waasser sinn.

Zënter dem Medikament ass eng Léisung ass et net néideg et ze vermëschen virun der Verwaltung.

Virum éischte Gebrauch gëtt d'Sprëtzpéng ongeféier eng Stonn oder zwou bei Raumtemperatur hannerlooss. Duerno ginn d'Loftbiller dermat ewechgeholl an eng Injektioun gëtt gemaach.

De Pen ass nëmme fir eng Persoun benotzt an soll net mat aneren gedeelt ginn. Et ass noutwendeg fir et vu Falen a rauem mechaneschen Impakt ze schützen, well dëst kann Schied un de Patrounssystem an als Resultat Feelfunktioun vun der Sprëtzpéng féieren.

Wann de Schued net evitéiert gëtt, kann de Grëff net benotzt ginn, dofir gëtt en duerch e funktionnéierte ersat.

Virun all Aféierung vum Lantus, soll eng nei Nadel installéiert ginn. An dësem Fall ass et erlaabt als Nadelen ze benotzen, déi speziell fir gemaach goufen Sprëtz Pen SoloStaran Nadelen passend fir dëse System.

No der Injektioun gëtt d'Nadel erofgeholl, et ass net erlaabt et weider ze benotzen. Et gëtt och recommandéiert d'Nadel ze entfernen ier Dir de SoloStar Grëff entsuergt.

Lantus SoloStar, Instruktioune fir de Gebrauch: Method an Doséierung

D'Léisung ass nëmme fir subkutan Administratioun duerch Injektioun an d'subkutane Fett am Bauch, Oberschenkel oder Schëlleren geduecht. D'Prozedur gëtt all Dag gemaach, 1 Zäit pro Dag op enger praktescher (awer ëmmer déiselwecht) Zäit fir de Patient. D'Injektiounsplaz soll regelméisseg alternéiert ginn.

Dir kënnt de Lantus SoloStar net intravenös aginn!

Fir eng richteg sécher onofhängeg Ausféierung vun der Prozedur ass et néideg d'Sekvens vun den Aktiounen suergfälteg ze studéieren an se strikt ze beobachten.

Éischtens, d'éischt Kéier wann Dir d'Sprëtz Pen benotzt, musst Dir et fir d'éischt aus dem Frigo huelen an et bei Raumtemperatur fir 1-2 Stonnen halen. Wärend dëser Zäit wiermt d'Léisung op Raumtemperatur, wat d'moralesch Verwaltung vu kille Insulin vermeit.

Virun der Prozedur, musst Dir sécher stellen datt Insulin entsprécht andeems Dir de Label op der Sprëtz Pen ënnersicht. Nodeems Dir de Kappkapp ewechgeholl huet, sollt eng grëndlech visuell Bewäertung vun der Qualitéit vum Inhalt vun der Patroune vun der Sprëtz Pen gemaach ginn. De Medikament kann benotzt ginn wann d'Léisung eng transparent, faarweg Struktur ouni sichtbare festen Deelchen huet.

Wann de Fall Schued festgestallt gëtt oder Zweiwel entstinn iwwer d'Qualitéit vum Sprëtz Pen, ass et streng verbueden et ze benotzen. An dësem Fall ass et recommandéiert d'Léisung aus der Cartouche an eng nei Sprëtz ze entfernen, déi fir Insulin 100 IU / ml gëeegent ass, an eng Injektioun maachen.

Nadelen kompatibel mat SoloStar musse benotzt ginn.

All Injektioun gëtt mat enger neier steriler Nadel gemaach, déi virun der direkter Injektioun vum Lantus SoloStar plazéiert ass.

Fir sécherzestellen, datt et keng Loftbiller ginn an d'Sprëtzpéng an d'Nadel gutt funktionnéieren, ass e virleefege Sécherheetsprüfung noutwendeg. Fir dëst ze maachen, d'äussert an bannenzeg Mutzen vun der Nadel ze entfernen an d'Dosis gemooss mat 2 Eenheeten ze maachen, gëtt d'Sprëtz Pen mat der Nadel opgehuewen. Tippen mat Äre Fanger op den Insulinpatroun widderspriechen, all Loftblasen ginn op d'Nadel geriicht an dréckt den Injektiounsknäpp ganz. D'Erscheinung vum Insulin um Tipp vun der Nadel weist déi richteg Operatioun vum Sprëtz Pen a Nadel un. Wann den Insulinoutput net stattfonnt huet, da soll de Versuch widderholl ginn bis dat gewënschte Resultat erreecht gëtt.

De Sprëtzer enthält 80 PIECES Insulin a doséiert se genau. Fir déi erfuerderlech Dosis mat enger Skala z'ermëttelen déi Iech erlaabt 1 Genauegkeet z'erhalen. Um Enn vum Sécherheets Test soll d'Nummer 0 an d'Doséierungsfenster sinn, duerno kënnt Dir déi erfuerderlech Dosis setzen. Zu Fäll wou d'Quantitéit vum Medikament an der Sprëtz Pen manner ass wéi d'Dosis fir d'Administratioun noutwendeg ass, ginn zwou Injektiounen mat dem Rescht an der gestart Sprëtz Pen gemaach, an de fehlende Betrag aus der neier Sprëtz Pen.

De medizinesche Mataarbechter muss de Patient iwwer d'Injektiounstechnik informéieren an sécherstellen datt et richteg ausgefouert gëtt.

Fir d'Injektioun gëtt d'Nadel ënner der Haut agebaut an d'Injektiounsknäpp dréckt de ganze Wee, hält sech an dëser Positioun fir 10 Sekonnen. Dëst ass noutwendeg fir déi voll Verwaltung vun der gewielter Dosis, da gëtt den Eck ewechgeholl.

No der Injektioun gëtt d'Nadel aus der Sprëtz Pen erausgeholl an ausgeglach, an d'Patroune gëtt mat engem Kap zou. Wann dës Empfehlungen net gefollegt sinn, erhéicht de Risiko fir d'Loft an / oder eng Infektioun an d'Patroun, d'Kontaminatioun an den Insulin ze leckéieren.

D'Pen ass fir nëmmen ee Patient geduecht! Et muss ënner steril Bedingunge gelagert ginn, Vermeitung vum Entworf vu Stëbs a Knascht. Dir kënnt e feuchte Stoff benotze fir dobausse vum Sprëtz penne ze botzen. Taucht et net a Flëssegkeeten, spülen oder schmieren!

De Patient soll ëmmer eng Ersatzsprëtz Pen am Fall vu Schied un der benotzter Proben oder sengem Verloscht hunn.

Eng eidel Sprëtz Pen oder ee mat engem ofgelaafen Medikament soll entsuergt ginn.

Coolt net d'Sprëtzpéng virbereet fir d'Injektioun.

No der Ouverture kann d'Inhalter vun der Sprëtz Pen fir 4 Wochen benotzt ginn, et ass recommandéiert den Datum vun der éischter Injektioun vum Lantus SoloStar op der Etikett unzeginn.

D'Dosis ass individuell verschriwwen, andeems klinesch Indikatiounen a concomitant Therapie berücksichtegt ginn.

Wärend der Period vun der Benotzung vum Medikament sollt de Patient berücksichtegen datt den Ufank an d'Dauer vun der Handlung vum Insulin ënner dem Afloss vu kierperlecher Aktivitéit an aner Verännerungen am Staat vu sengem Kierper ka veränneren.

Bei Typ 2 Diabetis mellitus gëtt d'Benotzung vum Lantus SoloStar a Form vun Monotherapie a Kombinatioun mat aner hypoglykemesch Agenten uginn.

Dosen, Zäit vun Insulinverwaltung an hypoglycemescher Verwaltung solle individuell festgeluecht an ugepasst ginn, andeems d'Ziler vu Glukosekonzentratioun am Blutt berücksichtegt ginn.

Dosis Upassung soll gemaach ginn fir d'Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie ze vermeiden, zum Beispill wann d'Zäit vun der Verwaltung vun der Dosis Insulin, Kierpergewiicht an / oder Liewensstil vum Patient verännert. All Ännerung an der Dosis Insulin soll nëmmen ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn a mat Vorsicht.

De Lantus SoloStar gehéiert net zu der Wiel vum Insulin fir d'Behandlung vun der diabetescher Ketoacidose, an dësem Fall sollt intravenös Administratioun vu kuerzen handelen Insulin bevorzugt ginn. Wann d'Behandlungsregime Injektiounen vu basalen a prandialen Insulin enthält, da gëtt Insulin glargin bei enger Dosis entsprécht 40-60% vun der deeglecher Dosis Insulin als Basal Insulin.

Déi initial deeglech Dosis Insulin glargin fir Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatiounstherapie mat oralen hypoglycemesche Agenten soll 10 Eenheeten sinn. Weider Dosisanpassung gëtt individuell duerchgefouert.

An all Patiente soll d'Behandlung mat der Medikament begleet ginn duerch d'Konzentratioun vun der Glukos am Blutt.

Wann e Patient op e Behandlungsregime mat Lantus SoloStar no engem Behandlungsregime mat mëttlerer Dauer oder laangwierkend Insulin wiesselt, kann et néideg sinn déi deeglech Dosis an d'Zäit vun der Verwaltung vu kuerzen handelen Insulin oder säin Analog ze upassen an d'Dosen vun hypoglycemesche Agenter fir mëndlech Administratioun z'änneren.

Wann de Patient op der viregter Tujeo-Therapie war (300 Eenheeten Insulin glargin an 1 ml), fir d'Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren beim Iwwergang op Lantus SoloStar, déi initial Dosis vum Medikament däerf net méi wéi 80% vun der Tujeo Dosis sinn.

Wann Dir vun enger eenzeger Injektioun vum Isofan Insulin wärend dem Dag wiesselt, gëtt d'initial Dosis Insulin glargin normalerweis an der Quantitéit vun der Eenheet vun der Medikament zréckgezunn benotzt.

Wann de viregte Behandlungsregime eng duebel Injektioun vum Isofan Insulin während dem Dag zur Verfügung gestallt huet, dann wann de Patient op eng eenzeg Injektioun vu Lantus SoloStar ier Schlafengeestransfer transferéiert gëtt, fir d'Wahrscheinlechkeet vun der Hypoglykämie an der Nuecht an de fréie Mueresstonnen ze reduzéieren, gëtt seng initial Dosis verschriwwen an engem Betrag vun 80% vun der deeglecher Dosis Isofan Insulin. Wärend der Therapie gëtt d'Dosis ofhängeg vun der Äntwert vum Patient ugepasst.

Iwwergang vu mënschlechen Insulin soll ënner medizinescher Opsiicht gemaach ginn. An den éischten Wochen vun Insulin glargin, gëtt virsiichteg metabolesch Iwwerwaachung vun der Bluttzockerkonzentratioun a Korrektioun vum Insulin Doséierungsregime empfohlen. Besonnesch Opmierksamkeet sollt Patienten mat Antikörper fir mënschlecht Insulin ginn, déi héich Dosis vu Mënschinsulin brauchen. An dëser Kategorie vu Patienten, géint den Hannergrond vum Gebrauch vun Insulin glargin, ass eng bedeitend Verbesserung vun der Reaktioun op Insulinverwaltung méiglech.

Wann d'metabolescht Kontroll verbessert an d'Tissuessensibilitéit fir Insulin eropgeet, gëtt eng Doséierungsregime ugepasst.

D'Mëschung an d'Verdünnung vun Insulin glargin mat aner Insuline ass kontraindizéiert.

Beim Virschreiwe vum Lantus SoloStar, eeler Patiente ginn ugeroden méi niddereg initial Dosen ze benotzen, hir Erhéijung op eng Ënnerhaltsdosis sollt lues sinn. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt an Alter alter d'Unerkennung vun der Entwécklung vun Hypoglykämie komplizéiert ass.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Benotzung vu Lantus SoloStar ass erlaabt während der Gestationperiod no klineschen Indikatiounen.

D'Resultater vun de Studien uginn d'Feele vu keng ongewollten spezifeschen Effekter op de Verlauf vun der Schwangerschaft, souwéi den Zoustand vum Fetus oder d'Gesondheet vum Neigebuer.

Eng Fra soll den ugezunnten Dokter iwwer d'Präsenz oder d'Planung vun der Schwangerschaft informéieren.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt am éischten Trimester vun der Schwangerschaft de Besoin fir Insulin kann erofgoen, an am zweeten an drëtten Trimester kann et eropgoen.

Virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratiounen ass noutwendeg no der Gebuurt noutwendeg wéinst engem schnelle Réckgang an Insulinufuerderungen.

Wärend der Laktatioun sollt d'Benotzung vun der Doséierungsregime vun Insulin an Diät berücksichtegt ginn.

Mat fréier oder gestational Diabetis mellitus wärend der Schwangerschaft ass et noutwendeg eng adäquat Reguléierung vu metabolesche Prozesser während der Gestationperiod z'erhalen fir d'Erscheinung vun ongewollten Resultater duerch Hyperglykämie ze vermeiden.

Benotzt an der Kandheet

De Rendez-vous vum Lantus SoloStar u Kanner ënner 2 Joer ass contraindizéiert.

Klinesch Daten iwwer d'Benotzung vun Insulin glargin bei Kanner ënner 6 Joer sinn net verfügbar.

Bei Patienten méi jonk wéi 18 Joer sinn d'Reaktiounen op der Injektiounsplaz an allergesch Reaktiounen a Form vun Ausschlag an Urtikaria féieren relativ méi dacks.

Benotzt an Alter

Beim Virschreiwe vum Lantus SoloStar, eeler Patiente ginn ugeroden méi niddereg initial Dosen ze benotzen, hir Erhéijung op eng Ënnerhaltsdosis sollt lues sinn. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt an Alter alter d'Unerkennung vun der Entwécklung vun Hypoglykämie komplizéiert ass.

Progressiv Verschlechterung vun der Nierfunktioun bei eelere Patiente ka bäidroe fir eng bestänneg Ofsenkung vun den Insulinufuerderungen.

Konditioune fir d'Späichere

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Op 2-8 ° C op enger donkeler Plaz stocken, net afréieren.

De benotzten Sprëtz Pen sollt bei Temperaturen bis 30 ° C an engem donkele Plaz gelagert ginn. No der Ouverture kann d'Inhalter vun der Sprëtz Pen fir 4 Wochen benotzt ginn.

Haltbarkeet ass 3 Joer.

Rezensiounen iwwer Lantus SoloStar

Rezensiounen iwwer Lantus SoloStar si positiv. All Patiente bemierken d'klinesch Effektivitéit vum Medikament, Liichtegkeet ze benotzen, gerénger Heefegkeet vun negativ Aktiounen. Gitt d'Bedierfnes fir eng strikt Ëmsetzung vun all Dokter Virschrëften un. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt d'Verwaltung vun Insulin géint en Hannergrond vun Diätstéierunge oder exzessive kierperlecher Aktivitéit net fäeg ass de Patient vu Spréng am Bluttzocker oder der Entwécklung vun Hypoglykämie ze schützen.

Späichere Bedéngungen

De Lantus ass op B. opgezielt. Et ass op enger Plaz gelagert déi vum Sonneliicht geschützt ass, net zougänglech fir Kanner. De optimalen Temperaturregime ass vun 2 bis 8 ° C (et ass am beschte fir d'Pänn mat der Léisung am Kühlschrank ze späicheren).

D'Drogen afréieren ass net erlaabt. Och de Container soll net erlaabt sinn a Kontakt mat der Léisung mam Gefrier an gefruerenen Iessen / Objeten ze kommen.

Nom Opmaache vun der Verpackung vun der Sprëtzpéng ass et erlaabt et véier Woche bei enger Temperatur vu net méi wéi 25 ° C ze stockéieren op enger Plaz gutt aus dem Sonneliicht geschützt, awer net am Kühlschrank.

Verfallsdatum

Lantus ass fir 3 Joer nom Datum vun der Ausgab benotzt.

Nom éischte Gebrauch vum Medikament ass de Sprëtz Pen erlaabt fir net méi wéi véier Wochen ze benotzen. No der éischter Entree vun der Léisung ass et ze recommandéieren säin Datum op der Etikett unzeginn.

Nom Verfallsdatum op der Verpackung markéiert, ass et net erlaabt dat Medikament ze benotzen.

Lantus, Medikament Rezensiounen

Vill Forums fir Diabetiker si voll mat Froen: "Wat ze wielen - Lantus oder Levemir?"

Dës Medikamenter sinn ähnlech matenee, well jidderee vun hinnen en Analog vum mënschlechen Insulin ass, jiddereng ass duerch eng verlängert Handlung geprägt a jiddferee kënnt a Form vun enger Sprëtz Pen. Aus dësem Grond ass et relativ schwéier fir e Laie e Choix ze maachen zu enger vun hinnen.

Béid Medikamenter si nei Aarte vun Insulin déi fir Patiente geduecht sinn Insulin ofhängeg Diabetis an net-Insulin-Typ fir Administratioun all zwielef oder véieranzwanzeg Stonnen.

Am Géigesaz zum mënschlechen Insulin an der Medikament Levemire feelt Aminosaier op der Positioun 30 vun der B-Kette. Amplaz Aminosaier Lysin op der Positioun 29 vun der B-Kette ergänzt duerch de Rescht myristic saueremAn. Wéinst dësem, an der Virbereedung enthale sinn Insulin Detemir verbënnt plasma Bluttproteinen 98-99%.

Als laang wierksam Insulinpräparatioun ginn d'Drogen benotzt op e bësschen anere Wee wéi déi schnell wierkt Formen vun Insulin déi virum Iessen geholl ginn. Hir Haaptziel ass en optimalen fasting Bluttzocker Niveau.

Sustained-Release Drogen mimic Basal, Hannergrond Insulin Produktioun Bauchspaicheldrüsduerch ze verhënneren GlukoneogeneseAn. En anert Zil vun der nohalteger Fräiloossungstherapie ass den Deel Doud ze vermeiden. Bauchspaicheldrüs Beta Zellen.

D'Rezensiounen op de Forumë bestätegen datt béid Medikamenter stabil a prévisibel Zorten vun Insulin sinn, wierken ongeféier d'selwecht a verschiddene Patienten, wéi och an all eenzel Patient, awer ënner verschiddene Bedingungen.

Hiren Haaptvirdeel ass datt se déi normal physiologesch Konzentratioun vum Hannergrondinsulin kopéieren an duerch e stabile Handlungsprofil zeechent sinn.

Déi bedeitendst Differenzen Levemira vum Lantus SoloStar ass dat:

• Verfallsdatum Levemira no der Opmaache vum Package ass sechs Wochen, während de Regal Liewensdauer vu Lantus véier Wochen ass.
• Lantus Injektiounen ginn eemol am Dag recommandéiert, während Injektiounen Levemira op alle Fall, Dir musst zweemol am Dag stäipen.

Op alle Fall ass d'endgülteg Entscheedung iwwer wat Medikament et wäert ass ze wielen ass vum ugezunnten Dokter gemaach, deen eng komplett Patientegeschicht huet an d'Resultater vu senger Untersuchung op der Hand.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

a Fläschen vun 10 ml (100 IU / ml), an engem Packe Karton 1 Fläsch oder a Patrounen vun 3 ml, an engem Packe Blister Pack 5 Patrounen, an engem Packe Karton 1 Blister Pack, oder 1 Patroun vun 3 ml am OptiKlik Patroun System ", An engem Package vu Pappe 5 Cartouche Systemer.

Schwangerschaft a Laktatioun

An Déierstudien goufen keng direkt oder indirekt Donnéeën iwwer déi embryotoxesch oder fetotoxesch Effekter vun Insulin glargin kritt.

Bis haut ginn et keng relevant Statistike betreffend d'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft. Et gëtt Beweiser fir d'Benotzung vu Lantus bei 100 schwangere Fraen mat Diabetis. De Kurs an d'Resultat vun der Schwangerschaft bei dëse Patienten huet net anescht wéi déi bei schwangere Fraen mat Diabetis déi aner Insulinpräparatiounen kréien.

De Rendez-vous vum Lantus bei schwangere Fraen soll mat Vorsicht gemaach ginn. Fir Patiente mat virdru existent oder gestational Diabetis mellitus, ass et wichteg eng adäquat Reguléierung vu metabolesche Prozesser während der Schwangerschaft z'erhalen. De Besoin fir Insulin kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an am zweeten an drëtten Trimester erhéijen. Direkt no der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin séier erof (de Risiko fir Hypoglykämie erhéicht). Ënner dëse Bedéngungen ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzocker essentiell.

Bei lakterende Fraen kann Insulindoséierung an Diätanpassungen erfuerderlech sinn.

Doséierung an Administratioun

S / c am subkutane Fett vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel, ëmmer zur selwechter Zäit 1 Zäit pro Dag. D'Injektiounsplaze solle alternéiere mat all neie Injektioun bannent de empfohlene Beräicher fir d'Sc Administratioun vum Medikament.

An / an der Aféierung vun der normaler Dosis, virgesi fir Sc Administratioun, kann d'Entwécklung vu schwéiere Hypoglykämie verursaachen.

D'Dosis vum Lantus an d'Zäit vum Dag fir seng Aféierung ginn individuell ausgewielt. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus kann de Lantus souwuel als Monotherapie an a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter benotzt ginn.

Iwwergang vu Behandlung mat aneren hypoglycemesche Medikamenter op Lantus. Wann e mëttelfristeg oder laangwierkend Insulinbehandlungsregime duerch e Lantus Behandlungsregime ersat gëtt, kann et néideg sinn déi deeglech Dosis Basal Insulin ze ajustéieren, sou wéi et och noutwendeg ass déi concomitant antidiabetesch Therapie z'änneren (Dosen an Administratiounsregime vun zousätzlech benotzten kuerz-handelen Insulinen oder hir Analogen oder Dosen vun oralen hypoglycemesche Medikamenter) ) Wann d'Patienten iwwerginn vun Insulin-Isophan zweemol am Dag iwwerginn op eng eenzeg Verwaltung vu Lantus fir d'Risiko fir Hypoglykämie an der Nuecht an de fréie Mueresstonnen ze reduzéieren, sollt d'initial Dosis vu Basal Insulin duerch 20-30% an den éischte Wochen vun der Behandlung reduzéiert ginn. Während der Period vun der Dosisreduktioun kënnt Dir d'Dosis vum kuerzen Insulin erhéijen, an da muss d'Doséierungsregime individuell ugepasst ginn.

Lantus soll net mat aner Insulinpräparatiounen gemëscht ginn oder verdënntem ginn. Wann d'Mëschung oder verdënntem ass, kann de Profil vu senger Handlung mat der Zäit änneren, zousätzlech kann d'Mëschung mat aner Insuline Nidderschlag verursaachen.

Wéi mat aner Analoga vum mënschlechen Insulin, kënnen d'Patienten héich Dosen Medikamenter kréien wéinst der Präsenz vun Antikörper zum mënschlechen Insulin kann eng Verbesserung vun der Äntwert op Insulin erliewen wann se op Lantus wiesselen.

Am Prozess vu Wiessel op Lantus an an den éischte Wochen duerno ass eng virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzocker noutwendeg.

Am Fall vun enger besserer Reguléierung vum Metabolismus an der resultéierender Erhéijung vun der Empfindlechkeet fir Insulin, kann eng weider Korrektioun vun der Doséierungsregime néideg sinn. Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, zum Beispill, wann de Kierpergewiicht vum Patient ännert, Liewensstil, Zäit vum Dag fir Medikamentverwaltung, oder wann aner Ëmstänn entstinn, déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun Hypo- oder Hyperglykämie erhéijen.

D 'Medikament soll net verwalt ginn iv. D’Dauer vun der Handlung vum Lantus ass wéinst senger Aféierung an de subkutane Adiposewebes.