GALVUS MET - Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

Am Apdikt Netz gëtt d'Medizin an der Form vu Beschichtete Pëllen ugebueden; all vun hinnen enthält zwee aktiv Zutaten: 50 mg Vildagliptin a 500, 850 oder 1000 mg Metformin. Magnesiumstearat, Hyprolose, Hypromellose, Talk, Titandioxid, Macrogol 4000 an Eisenoxid ginn als Filler benotzt.

All Blister enthält 10 Pëllen. D'Placke ginn an Këschte vun 3 Stéck verpackt, all Packung Galvus Met huet Instruktiounen.

Wann de Medikament fir d'Behandlung verschriwwen ass, Galvus Met, da gëtt d'Medikamenter oral geholl, an et ass noutwendeg mam Medikament mat vill Waasser ze drénken. D'Dosis fir all Patient gëtt individuell vum Dokter ausgewielt. An dësem Fall ass et noutwendeg Rechnung ze droen datt déi maximal Doséierung vum Medikament däerf net méi wéi 100 mg sinn.

Am Ufank vun der Therapie mat dësem Medikament gëtt d'Dosis verschriwwen, berécksiichtegt virdru Vildagliptin a Metformin. Fir datt déi negativ Aspekter vum Verdauungssystem wärend der Behandlung eliminéiert ginn, muss dëst Medikament mat Nahrung geholl ginn.

Wann d'Behandlung mat Vildagliptin net dat gewënschte Resultat gëtt, da kann an dësem Fall Galvus Met als Mëttel vun der Therapie verschriwwen ginn. Am Ufank vum Cours vun der Therapie soll eng Dosis vun 50 mg 2 Mol am Dag geholl ginn. No enger kuerzer Zäit kann de Betrag vu Medikamenter eropgesat ginn fir e méi staarken Effekt ze kréien.

Wann d'Behandlung mat Metformin et net erlaabt e gutt Resultat z'erreechen, da gëtt déi verschriwwene Dosis berücksichtegt wann de Glavus Met am Behandlungsregime mat abegraff ass. D'Doséierung vun dëser Medizin a Relatioun mat Metoformin ka 50 mg 500 mg, 50 mg / 850 mg oder 50 mg / 1000 mg sinn.

D'Dosis vum Medikament muss an 2 Dosen opgedeelt ginn. Wann Vildagliptin a Metformin a Form vu Pëllen als Haaptmethode vun der Therapie gewielt ginn, da gëtt Galvus Met zousätzlech verschriwwen, wat an engem Betrag vu 50 mg pro Dag geholl muss ginn.

D'Behandlung mat dësem Agent soll net un déi Patiente ginn, déi eng Nierfunktioun hunn, besonnesch Nierenausfall. Dës Kontraindikatioun ass wéinst der Tatsaach datt déi aktiv Verbindung vun dësem Medikament aus dem Kierper mat Hëllef vun den Nieren ausgeschloss ass. Mat Alter, geet hir Funktioun bei Leit lues a lues erof. Dëst geschitt normalerweis bei Patienten déi d'Alterslimit vu 65 Joer iwwerschratt sinn.

Fir Patienten an dësem Alter ass de Galvus Met an der Mindestdoséierung verschriwwen, an de Rendez-vous vun dësem Recours kann gemaach ginn nodeems d'Bestätegung kritt gouf datt d'Nieren am Patient normal funktionnéieren. Wärend der Behandlung soll den Dokter regelméisseg hir Funktioun iwwerwaachen.

Pëllen, 50 mg 500 mg: oval, mat gekippte Kanten, filmeschichtlech, hell Giel mat engem liichtschwaache pinkesche Tint. D'NVR Marquage ass op der enger Säit an LLO ass op der anerer.

Pëllen, 50 mg 850 mg: oval, mat gekippte Kanten, filmbedichtete Giel mat engem liichtschwaache groer Tint. Op där enger Säit ass d'Markéierung "NVR", op där anerer - "SEH".

Pëllen, 50 mg 1000 mg: oval, mat gekippte Kanten, filmeschichtlech, donkel Giel mat engem groer Tint. Et gëtt "NVR" op der enger Säit an "FLO" op der anerer.

Sinn do Varietéit vun hypoglycemesche Mëttelen?

Bis haut enthält de pharmazeutesche Maart sou Medikamenter, Galvus a Galvus erfëllt. Den Haaptunterschied vum Galvusmet ass datt et aus zwee aktive Komponenten gläichzäiteg besteet - Metformin a Vildagliptin.

Den Hiersteller vum Tabletprodukt ass déi däitsch pharmakologesch Firma Novartis Pharma Production GmbH. Zousätzlech, an Apdikten fannt Dir ähnlech Schwäizer Produkter.

De Medikament ass exklusiv an Tabletform verfügbar.

D'Beschreiwung vum Medikament an den offiziellen Instruktiounen heescht datt INN Galvus vildagliptin ass, INN Galvus met ass vildagliptin metformin.

Ier Dir Galvus Met huelen, ass et derwäert Opmierksamkeet op déi bestehend Doséierung vun esou enger Medizin ze berücksichtegen:

De Galvus begéint 50 500 gespillten Tabletten
Galvus begéint 50 Pëllen an Tabletformulatiounen,
Galvus Met 50 1000 gefleegten Tablet.

Sou gëtt déi éischt Ziffer d'Zuel vun Milligramm vun der aktiver Komponent vu vildagliptin ugewisen, déi zweet weist den Niveau vum Metforminhydrochlorid un.

Ofhängeg vun der Zesummesetzung vun den Tabletten an hirer Doséierung, gëtt de Präis vun dësem Medikament festgeluecht. D'Duerchschnëttskäschte vum Galvus meth 50 mg / 500 mg ass ongeféier een an en halleft Dausend Rubel fir drësseg Pëllen. Zousätzlech kënnt Dir e Medikament a 60 Stéck pro Pak kafen.

Benotzt an der Kandheet

Kontraindikatioun: Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet vum Gebrauch sinn net etabléiert).

Et gëtt keng Erfarung mat Pëllen ënner Patienten ënner 18 Joer ze huelen, dofir ass et net recommandéiert et an der Therapie matzemaachen.

Persounen iwwer 65 Joer al brauchen keng speziell Doséierungsanpassung a Regime fir d'Benotzung vun dësem Medikament, awer virum Gebrauch sollt Dir mat engem Endokrinologe konsultéieren, regelméisseg d'Leber an d'Nieren iwwerwaachen, an d'Bluttzockerwäerter iwwerwaachen.

Fir Patienten ënner 18 Joer ass Galvus kontraindizéiert.

Bei schwangeren a lakterende Fraen

D'Benotzung vu Galvus Met 50/1000 mg ass während der Schwangerschaft kontraindizéiert, well et net genuch Donnéeën iwwer d'Benotzung vun dësem Medikament während dëser Period ass.

Wann de Glukosmetabolismus am Kierper verletzt ass, da kann eng schwanger Fra e méi héicht Risiko hunn, kongenital Anomalien z'entwéckelen, veruerteelt an d'Heefegkeet vun neonatal Krankheeten. An dësem Fall soll Monotherapie mat Insulin geholl ginn fir d'Glukos normaliséieren.

D'Benotzung vum Medikament ass contraindizéierter bei Pfleegmammen, well et ass net bekannt ob d'Komponente vum Medikament (vildagliptin a Metformin) an der mënschlecher Broschtmëllech ausgeschloss sinn.

Schwangerschaft a Laktatioun

Experimenter op schwangere Déieren, déi Dosen Vildagliptin 200 Mol méi héich ginn wéi normal, hu gewisen datt d'Droge net d'Entwécklung vun Embryonen verletzt an net en teratogenen Effekt huet. D'Benotzung vu Galvus Meta an enger Doséierung vun 1/10 huet en ähnlecht Resultat gewisen.

An experimentellen Studien an Déieren mat der Verwäertung vu Vildagliptin an Dosen 200 mol méi héich wéi recommandéiert, huet de Medikament keng Verletzung vun der fréier Entwécklung vum Embryo verursaacht an huet keen teratogenen Effekt. Wann Dir Vildagliptin a Kombinatioun mat Metformin am Verhältnis vun 1:10 benotzt, war och eng teratogen Effekt net festgestallt.

Well et net genuch Daten iwwer d'Benotzung vum Medikament Galvus Met bei schwangeren Fraen ass, ass d'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft kontraindizéiert.

Experimentell Studien weisen datt d'Mindestdoséierung vum Medikament net negativ op d'Entwécklung vum Embryo beaflosst. Keen Zeeche vun enger schlechter weiblecher Fruchtbarkeet goufen fonnt.

Méi detailléiert Studien sinn nach net duerchgefouert, dofir riskéieren net nach eng Kéier d'Gesondheet vun der Mamm a Puppelchen. Et ass wichteg ze erënneren datt wann et eng Verletzung vum Bluttzockerstoffwechsel ass, besteet e Risiko vu kongenitale Fetalabnormalitéiten, an de Risiko vu Mortalitéit an neonataler Morbiditéit erhéicht.

Galvus wärend der Schwangerschaft / Laktatioun gëtt net verschriwwen.

Späichereempfehlungen a Käschte vun Medikamenter

Geméiss den Instruktioune, Galvus Met ass gëeegent fir ze benotzen bannent 18 Méint nom Datum vun der Verëffentlechung, ënnerleien dem richtege Späicheren. Verfall Medezin muss entsuergt ginn. Eng donkel an dréchent Plaz net zougänglech fir d'Kanner opmierksam ze maachen ass gëeegent fir Lagerung, mat Temperaturbedingunge bis 30 ° C.

E Rezept Medikament gëtt verëffentlecht. Fir d'Medezin Galvus Met, bestëmmt d'Doséierung de Präis:

50/500 mg - am Duerchschnëtt 1457 Rubel,
50/850 mg - am Duerchschnëtt 1469 Rubel,
50/1000 mg - am Duerchschnëtt 1465 Rubel.

Och mat engem eenzegen deegleche Gebrauch sinn net all Diabetiker zefridden mat dëse Käschte, meeschtens Reklamatioune vu Rentner mat minimalen Akommes. Wéi och ëmmer, d'Produkter vun der Schwäizer Firma Novartis Pharma ënnerscheede sech ëmmer duerch hir impeccabel Qualitéit, a si gehéieren net zum Budgetssegment vun hypoglycemesche Agenten.

Doséierung vu Galvus Pëllen

Déi Standarddosis Galvus als Monotherapie oder a Verbindung mat Metformin, Thiazolinediones oder Insulin - 2 Mol am Dag, 50 mg, moies an owes, onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme. Wann de Patient eng Dosis vun 1 Tablet vun 50 mg pro Dag verschriwwen huet, da muss se moies geholl ginn.

Vildagliptin - déi aktiv Substanz vum Medikament fir Diabetis Galvus - gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss, awer a Form vun inaktiven Metaboliten. Dofir ass an der initialer Stuf vum Nierenausfall d'Doséierung vum Medikament net verännert ginn.

Wann et schwéier Violatioune vun der Liewerfunktioun sinn (ALT oder AST Enzyme 2,5 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der normaler), da sollt de Galvus mat Vorsicht verschriwwen ginn. Wann de Patient Geel entwéckelt oder aner Liewer Reklamatiounen erschéngen, soll d'vildagliptin Therapie direkt gestoppt ginn.

Fir Diabetiker vu 65 Joer a méi al - d'Dosis vum Galvus ännert sech net wann et keng concomitant Pathologie gëtt. Et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vun dësem Diabetis Medikament bei Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer. Dofir ass et net recommandéiert ze schreiwe fir Patiente vun dëser Altersgrupp.

Wéi fir den Typ 2 Diabetis behandelt ginn: e Schrëtt fir Schrëtt Schrëtt Technik
Typ 2 Diabetis Medikamenter: detailléierten Artikel
Siofor a Glucofage Pëllen
Wéi léiere kierperlech Ausbildung ze maachen

Zocker-senkende Wierkung vu Vildagliptin

Den Zocker-senkende Effekt vu Vildagliptin gouf an enger Grupp vun 354 Patienten studéiert. Et huet sech erausgestallt, datt Galvus Monotherapie bannent 24 Wochen zu enger däitlecher Ofsenkung vun der Bluttzocker bei deene Patienten gefouert huet, déi virdru net hiren Typ 2 Diabetis haten. Hire glycéiertem Hämoglobinindex ass vu 0,4-0,8% erofgaang, an an der Placebo Grupp - ëm 0,1%.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Benotzung an d'Virschreiwung vum Medikament soll vum betreitem Dokter duerchgefouert ginn. Nëmmen e medizinesche Spezialist kann d'Dosis vun engem hypoglykemesche Medikament korrekt wielen, ofhängeg vum Zoustand vun der Pathologie.

Wann Dir Medikamenter huelen, musst Dir op d'Wuelbefannen oppassen a regelméisseg Bluttzockerspiegel iwwerwaachen. Anstänneg ausgewielten Doséierung, als Regel, huet keen negativen Effekt op de Kierper vum Patient.

D'Benotzung vum Medikament geschitt oral, ouni Kauen, awer mat enger däitlecher Quantitéit Flëssegkeet.

Empfang Galvus Meta gëtt an de folgende Fäll gewisen:

mat Typ 2 Diabetis, wann aner Behandlungsoptioune gescheitert sinn,
am Fall vun ineffektiv Therapie mat Metformin oder Vildagliptin als separat Drogen,
wann de Patient virdru Medikamenter mat ähnlechen Komponenten benotzt huet,
fir déi komplex Behandlung vun Diabetis zesumme mat aneren hypoglycemesche Medikamenter oder Insulin.

Unzeeche vun Typ 2 Diabetis - Video

De Medikament huet déi folgend Lëscht vu Kontraindikatiounen:

Intoleranz zu Komponenten
Typ 1 Diabetis
Nier Pathologie, Liewerfeeler,
akute Stadien vun infektiiv Krankheeten déi Feelfunktioun vun den Nieren enthalen (Erbriechen, Féiwer, Hypoxie, Diarrho, pathologesche Flëssegkeetsverloscht),
akut a chronesch Formen vun Häerz a Herz-Kreislaufversoen,
Alkoholismus an Alkoholvergëftung,
kalorienarme Ernärung (manner wéi 1 dausend kcal pro Dag),
metabolesch Acidose, diabetesch Ketoacidose,
laktesch Acidose, Akkumulation vu Milchsäure.

De Tool gëtt net 2 Deeg viru no an no chirurgeschen Interventiounen, Röntgenstrahlen a Radioisotopstudien benotzt. Benotzt net fir d'Behandlung vu Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer, schwanger a laktéierend Fraen, well d'Sécherheet fir dës Gruppen net voll etabléiert ass.

Fir Leit iwwer 60, kann d'Droge just ënner medizinescher Opsiicht geholl ginn. Och mat Vorsicht gi se deene verschriwwen, deenen hir Aarbecht mat haart kierperlecher Aarbecht verbonnen ass. An dësem Fall erhéicht de Risiko fir Laktesch Acidose.

D'Wiel vun der Doséierung gëtt individuell duerchgefouert. Ofhängeg vum Zockerniveau vum Patient, der Effektivitéit vun der viregter Therapie an dem Grad vun der Toleranz zum Medikament.

Fir de Risiko vun Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt ze minimiséieren, ass et recommandéiert Pëllen mat Iessen ze drénken. Opgeléist oder kräizt sollt et net sinn, drénkt just vill Waasser.

In der Regel gëtt eng Dosis Erhéijung eréischt no der Effektivitéit vun der aktueller Therapie studéiert. Wann eng Persoun an engem Zoustand vun nervös Spannung, Stress oder Féiwer ass, kann den Effekt vum Glavus Met reduzéiert ginn.

Mat längerer Behandlung mam Medikament ass et recommandéiert op d'mannst eemol am Joer e generellen Bluttest ze maachen. Dëst wäert negativ Ännerungen am Kierper vermeiden an fristgerecht Moossnamen huelen fir se ze eliminéieren.

Galvus Met, anescht wéi vill ähnlech Medikamenter, ka mat Insulin kombinéiert ginn. Et ass och erlaabt et a Kombinatiounstherapie mat e puer aner hypoglycemesch Medikamenter ze benotzen.

Wichteg! In Kombinatioun mat bestëmmte Medikamenter (mëndlech Kontrazeptiva, Diuretika) kann d'Effektivitéit vu Galvus Met änneren. Dëst sollt berücksichtegt ginn wann aner Moyene gebraucht ginn.

Beim Virschreiwe vum Medikament Galvus, d'Instruktioune fir d'Benotzung erlaben de Patient iwwer d'Indikatiounen fir dëse Medikament ze benotzen. Den Haaptdeel ass Typ 2 Diabetis:

dës Medizin ass deen eenzegen deen en dauerhafte Effekt bei der Behandlung vun dëser Krankheet liwwert. Wéi och ëmmer, et gëtt nëmme geliwwert wann, nieft Medikamenter, eng Diät gefollegt gëtt, an zousätzlech zu dësem, dem Patient säi Liewen a genuch Quantitéiten ass begleet vu kierperlecher Aktivitéit,
benotzt dëst Tool a Kombinatioun mat Metformin an der initialer Stuf vun der Medikamententerapie, wann Diät, wéi och eng Erhéijung vun der Zuel vu kierperlechen Aktivitéiten net dat gewënschte Resultat bruecht huet,
et gëtt u Patienten verschriwwen, déi Ersatzspiller fir dës Medikamenter benotzt hunn, déi Komponente wéi Vildagliptin a Metformin enthalen,
fir komplex Therapie déi Medikamenter benotzt déi Vildagliptin a Metformin als Haaptkomponenten enthalen, souwéi d'Abezéiung vu Sulfonylurea oder Insulin Derivater am Behandlungsregime,
Galvus gëtt an Fäll benotzt, wann d'Effektivitéit vun der Monotherapie extrem niddreg ass, an och wann d'Diät an d'Präsenz vu kierperlecher Aktivitéit am Liewen vum Patient net dat gewënschten Resultat ginn
als Triple Therapie, wann d'Benotzung vu Medikamenter déi Sulfonylurea a Metformin Derivate enthalen, déi virdru benotzt goufen, virausgesat datt de Patient eng gewësse Diät a Präsenz a genuch Betrag vu kierperlecher Aktivitéit follegt, net déi gewënschte Resultater geliwwert hunn,
als Triple Therapie, wann den Effekt vun den ugewandten Drogen mat Metformin an Insulin, ënner de Bedingunge vun enger bestëmmter Ernärung a kierperlecher Aktivitéit, war niddereg.

No der Diagnostik wielt de Spezialist individuell eng Dosis Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis. Wann Dir d'Doséierung vun engem Medikament wielt, geet et haaptsächlech aus der Gravitéit vun der Krankheet, an hëlt och d'individuell Toleranz vum Medikament Rechnung.

De Patient kann duerch eng Molzecht während der Galvus Therapie net guidéiert ginn. Déi präsent iwwer d'Droge Galvus Rezensiounen weisen datt no der Diagnos vum Typ 2 Diabetis, Spezialisten sinn déi éischt, déi dës speziell Erhuelung verschriwwen hunn.

Wann Dir komplex Therapie féiert, ënner anerem Metformin, Thiazolidindion oder Insulin, gëtt Galvus an enger Doséierung vu 50 bis 100 mg pro Dag geholl.Am Fall wou den Zoustand vum Patient schwéier ass, gëtt dann Insulin benotzt fir d'Stabilitéit vun de Bluttzockerwäerter ze garantéieren. An esou Fäll soll d'Doséierung vum Haaptmedikament net méi wéi 100 mg sinn.

Wann en Dokter e Behandlungsregime verschriwwen huet dat e puer Medikamenter enthält, zum Beispill Vildagliptin, Sulfonylurea Derivate a Metformin, da sollt an dësem Fall déi deeglech Doséierung 100 mg sinn.

Spezialisten fir déi effektiv Eliminatioun vun der Krankheet duerch Galvus empfeelen eng Dosis vu 50 mg vum Medikament eemol am Mueren ze huelen. Dokteren recommandéieren d'Dosis vun 100 mg an zwou Dosen ze deelen.

50 mg soll moies geholl ginn an deeselwechte Betrag Medizin am Owend. Wann de Patient verpasst huet d'Medikamenter ze huelen aus irgend engem Grond, da kann dëst esou séier wéi méiglech gemaach ginn.

Notéiert datt op kee Fall d'Doséierung, déi vum Dokter festgeluecht gouf, iwwerschratt ginn.

Wann eng Krankheet mat zwee oder méi Medikamenter behandelt gëtt, soll déi deeglech Dosis net méi wéi 50 mg sinn. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt wann, nieft dem Galvus, aner Drogen och geholl ginn, d'Aktioun vun der Haaptmedizin seriö verstäerkt gëtt. An esou Fäll entsprécht eng Dosis vu 50 mg 100 mg vum Medikament während der Monotherapie.

Wann d'Behandlung net dat gewënschte Resultat bréngt, erhéijen Spezialisten d'Dosis op 100 mg pro Dag.

En Analog deen déiselwecht aktive Verbindung a senger Zesummesetzung huet ass Galvus Met. Mat derzou verschriwwen d'Dokteren dacks Vildaglipmin.

Virbereedungen déi Metformin enthalen sinn recommandéiert mat Vorsicht ze benotzen bei Patienten iwwer 60 Joer al wann se schwéier kierperlech Aarbecht ausféieren, wéinst dem erhöhte Risiko fir Laktesch Acidose an hinnen z'entwéckelen.

D'Medikament gëtt benotzt fir déi zweet Zort vun Diabetis mellitus ze behandelen:

mat Monotherapie, kombinéiert mat Diät an Ausübungtherapie,
fir Patienten déi virdru mat Metformin a Vildagliptin als eenzel Drogen behandelt goufen,
an der éischter Etapp vun der Drogenherapie, Kombinatioun mat Metformin (an der Verontreiung vun der Effektivitéit vu Physiotherapie an Diät),
a Kombinatioun mat Sulfonylurea, Insulin, Metformin mat der Ineffektivitéit vu Physiotherapie, Diät a Monotherapie mat dëse Medikamenter,
mat Metformin a Sulfonylurea fir déi Patienten, déi virdru Kombinatiounstherapie mat dësen Drogen gemaach hunn an net glycemesch Kontroll erreecht hunn,
zesumme mat Insulin a Metformin fir déi Patienten déi eng vireg Kombinatiounstherapie mat dësen Medikamenter gemaach hunn an net glycemesch Kontroll erreecht hunn.

Dëst gëtt duerch d'Instruktiounshandbuch fir Galvus Met gezeechent.

D'Doséierungsregime vum Medikament Galvus Met soll individuell ausgewielt ginn, ofhängeg vun der Effektivitéit an Tolerabilitéit vun der Therapie. Wann Dir Galvus Met benotzt, iwwerschreit déi recommandéiert maximal deeglech Dosis vu Vildagliptin (100 mg) net.

D'recommandéiert initial Dosis vu Galvus Met sollt ausgewielt ginn, berücksichtegt d'Dauer vum Kurs vun Diabetis an dem Niveau vun der Glycemie, dem Zoustand vum Patient an dem Behandlungsregime vu vildagliptin an / oder Metformin scho beim Patient. Fir d'Gravitéit vun Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt ze reduzéieren, charakteristesch fir Metformin, gëtt Galvus Met mat Nahrung geholl.

Déi initial Dosis vum Medikament Galvus Met mat der Ineffektivitéit vu Monotherapie mat Vildagliptin

D'Behandlung kann mat 1 Tablet gestart ginn. (50 mg 500 mg) 2 Mol am Dag, no der Evaluatioun vum therapeuteschen Effekt kann d'Dosis graduell eropgoen.

Déi initial Dosis vum Medikament Galvus Met mam Versoen vun der Monotherapie mat Metformin

Ofhängeg vun der Dosis vu scho geholl Metformin, kann d'Behandlung mat Galvus Met mat 1 Tablet ugefaange ginn. (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg oder 50 mg 1000 mg) 2 Mol am Dag.

Déi initial Dosis vum Medikament Galvus Met bei Patienten déi virdru Kombinatiounstherapie mat Vildagliptin a Metformin a Form vun getrennten Pëllen kréien

Ofhängeg vun den Dosen Vildagliptin oder Metformin déi scho geholl goufen, sollt d'Behandlung mat Galvus Met mat engem Tablet unzefänken, deen esou no wéi méiglech d'Doséierung vun der existéierter Behandlung ass (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg oder 50 mg 1000 mg), an d'Dosis upassen ofhängeg vun der Effektivitéit An.

Ufanksdosis Galvus Met als Starttherapie bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus mat net genuch Effektivitéit vun der Diättherapie an der Ausübung

Als Starttherapie sollt de Galvus Met an enger initialer Dosis vu 50 mg 500 mg 1 Zäit pro Dag verschriwwen ginn, an no der therapeutescher Wierkung, d'Dosis graduell op 50 mg 1000 mg 2 Mol am Dag erhéijen.

Kombinatiounstherapie mat Galvus Met a Sulfonylurea Derivate oder Insulin

D'Dosis vum Galvus Met gëtt berechent op Basis vun enger Dosis vildagliptin 50 mg × 2 Mol am Dag (100 mg pro Dag) a Metformin an enger Dosis déi selwecht ass wéi déi virdru als eenheetlecht Medikament geholl gouf.

Behënnerte Nierfunktioun. Bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, Dosis Upassung mat Cl Kreatinin (berechent mat der Cockcroft-Gault Formule) am Beräich vun 60 bis 90 ml / min kann néideg sinn. D'Benotzung vum Medikament Galvus Met bei Patienten mat Cl Kreatinin