Zokor forte Pëllen: Rezensiounen vum Patienten an Indikatiounen fir ze benotzen

Verfügbar a Form vu Pëllen, déi beschichtet sinn. 10 mg Pëllen simvastatin, hunn eng hellrosa Faarf, oval glat Form op der enger Säit, op der anerer gëtt et eng Gravure "MSD 735«.

20 mg Pëllen simvastatinhunn eng giel-brong Faarf, oval glat Form op der enger Säit, op der anerer gëtt et eng Gravure "MSD 740«.

Zokor Forte ass verfügbar a Form vu rosa Pëllen, mat enger ovaler glatter Form op der enger Säit, op der anerer gëtt et eng Gravure "MSD 749«.

De Blister enthält 14 Pëllen, an der Këscht kann et een oder zwee Blister maachen.

Pharmakologesch Handlung

D'Medizin huet en ausgeprägten hypolipidemesche Effekt. Den Tablet enthält den aktiven Zutat simvastatin, am Prozess vun der Hydrolyse an aktiv Verbindungen verwandelt. De Metabolit vu Simvastatin hemmt en Enzym HMG-CoA Reduktase. Dëst Enzym hëlt un der éischter Period vun der Biosynthese deel. Cholesterol.

Als Resultat, ënner dem Afloss vun Zokor, ass den Niveau vum Cholesterol am Kierper kloer reduzéiert, souwéi de Cholesterolgehalt, wat mat nidderegen a ganz nidderegen Dicht Lipoproteine assoziéiert. De Plasma Cholesterolgehalt vun Triglyceriden gëtt och reduzéiert.

Zur selwechter Zäit, wann Dir Simvastatin huelen, gëtt de Niveau vum Cholesterol, deen mat héijer Dicht Lipoproteine assoziéiert, markant eropgaang.

D'Effektivitéit vum Medikament mat verschiddenen Zorten gëtt bemierkt. hyperlipidemia, besonnesch mat heterozygot, Famill, net-Famill. Och ass de Medikament effektiv a gemëschte Aarte vu Hyperlipidämie am Fall diäten net genuch fir Plasma Lipiden normaliséieren.

D'Quantitéit u Lipiden am Plasma gëtt 14 Deeg nom Start vun der Behandlung erof. An dësem Fall sinn déi héchst Wäerter bei 4-6 Wochen vun der Behandlung beobachtet. Weider, wann Dir d'Droge geholl gëtt, gëtt dëst Resultat gerett.

Nodeem d'Behandlung ofgeschloss ass, ginn lues a lues d'Indikatoren vum Gesamt Cholesterol am Plasma zréck an d'initial Wäerter, déi gemierkt goufen ier Dir d'Drogen huelen.

Pharmakokinetik an farmakodynamik

Déi héchst Konzentratioun vu simvastatin Metaboliten am Blutt ass bemierkt 1.3-2.4 Stonnen nodeems eng Persoun eng Dosis vum Medikament geholl huet. Ongeféier 85% vun der simvastatin oral geholl, gëtt am Kierper absorbéiert.

No der interner Verwaltung, am Verglach mat anere Stoffer, gëtt eng méi héich Konzentratioun vun der aktiver Substanz an der Liewer bemierkt.

Wärend dem éischten Duerchgank duerch de Bluttkrees vun der Liewer gëtt simvastatin metaboliséiert, duerno ass dat Medikament a seng Metaboliten aus dem Kierper mat Galle ausgeschloss.

Iessen direkt no der Medizin ze huelen verletzt net d'pharmakokinetik vum Medikament. Mat längerer Therapie gëtt Simvastatin net an de Stoffer am Kierper accumuléiert.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Benotzung vum Zokor gëtt u Leit gewisen, déi an engem Grupp gehéieren mat engem héije Risiko fir Entwécklung koronar Häerzkrankheeten onofhängeg vun Blutt Lipiden. D'Risikogrupp enthält Leit mat de folgenden concomitant Konditiounen:

cerebrovascular pathologie, abegraff e Schlag(Geschicht)
Diabetis mellitus(d'Medikament kann d'Manifestatioun vu periphere vaskuläre Komplikatiounen vermeiden an d'Noutwendegkeet fir Revaskulariséierung an Amputatioun vun den ënneschten Extremitéiten reduzéieren),
Pathologie vum periphere Bluttfluss.

D'Medizin gëtt an der Behandlung vu Leit mat enger Diagnos vu koronarer Häerzkrankheeten a Patiente mat Hyperkolesterolämie benotzt. An dësem Fall kann Zokor d'Manifestatioun vun atheroskleroteschen vaskuläre Läsionen am Häerz verhënneren, d'Entwécklung vun anere Komplikatiounen.

Zokor ass och fir esou erwuesse Patienten an esou Fäll verschriwwen:

Leit mat héijen Niveauen allgemeng Cholesterol, apolipoprotein Bsouwéi Cholesterol, wat mat niddregen Dicht Lipoproteine assoziéiert ass, a Kombinatioun mat Diät,
mat Hypertriglyceridämie,
mat niddreg Cholesterin vun héijer Dicht Lipoproteine, déi mat der primärer Hyperkolesterolämie verbonne wärend der Diät ass,
mat enger homozygote familiärer Form vun Hyperkolesterolämie parallel mat anere Behandlungsmethoden an Diät.

Kontraindikatiounen

Absolute Kontraindikatiounen zur Benotzung vun Zokor sinn:

schiedegt Absorptioun an de Metabolismus vun der Laktose,
akute Lebererkrankheeten, eng bedeitend a stänneg Erhéijung vun der Zuel vun Transaminasen vun onbekannter Hierkonft,
individuell Intoleranzb
Schwangerschaft an natierlech Ernierung,
Alter bis 10 Joer.

Relativ Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Zokor sinn:

An esou Fäll ass d'Medizin mat Vorsicht verschriwwen.

Doséierung an Administratioun Zokor forte

Virun a wärend der Course vun der Therapie, muss eng Hypocholesterol Diät observéiert ginn. Bannen, an enger initialer Dosis vun 10 mg eemol, am Owend mat mild oder moderéierte Grad vun Hyperkolesterolämie déi initial Dosis ass 5 mg, wann néideg, gëtt d'Dosis lues a Intervalle vu 4 Wochen erop. Mat familiärer homozygote Hyperkolesterolämie deeglech Dosis - 40 mg eemol, am Owend oder 80 mg / Dag (opgedeelt an 3 Dosen - 20 mg moies, 20 mg am Nomëtteg, 40 mg am Owend). Mat koronar Häerzkrankheeten déi initial Dosis ass 20 mg, eemol am Owend, wann néideg, gëtt se an Intervalle vu 4 Wochen op 80 mg graduell eropgebaut.

Side Effekt Zokor forte

Kappwéi, Schwindel, Asthenie, Dyspepsie, Hepatitis / Geelsucht, Pankreatitis, Muskelkrämpfe, Myalgie, Myopathie, Rhabdomyolyse, Parästhesie, periphere Neuropathie, Anämie, Alopecia, Haut Hautausschlag, Pruritus, Iwwerempfindlech Reaktioun (Uurtikaria, Hypersensitivitéit, Hautempfindlechkeet , kuerz Atmung, allgemeng Malaise, Angioödem, lupusähnlecht Syndrom, Polymyalgie Rheumatismus, Vaskulitis, Arthritis, Arthralgie, erhéicht ESR, Thrombozytopenie, Eosinophilie), Labo-Anomalie (erhéicht Niveauen Trans genannt alkalesch Phosphatase, Gamma-Glutamyltranspeptidase, Skelettmuskelkreatinphosphokinase, Ännerungen an der Leberfunktiounstester).

A verschiddene bekannte Fäll vun Iwwerdosis (maximal Dosis - 450 mg) goufen keng spezifesch Symptomer oder Effekter festgestallt. Symptomatesch Behandlung gëtt benotzt.

Moderéiert potentéiert den Effekt vu coumarin Antikoagulanten. Wann Dir mat Cyclosporin kombinéiert gëtt, Itraconazol, Ketoconazol, Fibrinsäure-Derivate, Niacin, Erythromycin, Klarithromycin, Protease-Inhibitoren, nefazodon, erhéicht de Risiko vun der Rhabdomyolyse. Behandlung soll gestoppt ginn wann Myopathie bestätegt oder verdächtegt gëtt.

Ier Dir mat der Behandlung ufänkt, ass et recommandéiert eng Studie vun der Leberfunktioun ze maachen (an dann periodesch ze widderhuelen). Wann den Niveau vun Transaminasen ufänkt iwwer déi iewescht Norm Grenz ëm 3 Mol ze iwwerschreiden, ass de Medikament annuléiert. Et gëtt mat Vorsicht vir Patiente verschriwwen, déi Alkohol mëssbrauchen an / oder eng Geschicht vun der Lebererkrankheet hunn.

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Dir kënnt d'Analoga vun Zokor forte an den entspriechende Kategorien berücksichtegen, béid méi bëlleg a méi deier:

Dës Recours gehéiert zu der Grupp "Atherosklerosis". Och an dëser Grupp enthalen: Dipromonium, Brilinta, Benzaflavin

Dëst Tool gehéiert zu der Grupp vun "zerebrovaskulärer Krankheet." Och an dëser Grupp enthalen: Actovegin Konzentrat, NICOTINIC ACID-VIAL, Kapilar

Nebenwirkungen

Esou Nebenwirkungen kënne bei der Behandlung vu Patienten mat Zokor optrieden:

Onsécherheet a Schmerz am Bauch, bloating, defecation Stéierungen,
Kappwéi Gefill vun allgemenger Schwächt anemia,
SchwindelKrämp periphere Neuropathie, parästhesiaGedächtnis a Schlofstéierungen,
Haut Hautausschlag, alopecia, Jucken.

An seltenen Fäll, entwéckelt Myopathie, rhabdomyolysisam Prozess vun der Simvastatin huelen, souwéi eng Ofsenkung vun der Leberfunktioun. Fäll vun der Entwécklung vu Myalgie goufen opgeholl. Allgemeng ass Zokor gutt vu Patienten toleréiert.

Mat Iwwerempfindlechkeet fir den Drogen, Quincke's Ödeme, Vaskulitis kann sech entwéckelen dermatomyositisThrombozytopenie, Eosinophilie, Arthritis, ESR Erhéijung, Arthralgie an anerer

Instruktioune fir den Zokora ze benotzen (Method an Doséierung)

Instruktioune fir ze benotzen Zokora suergt fir datt de Patient d'Pille oral hëlt, egal wéi d'Iessen. Déi deeglech Dosis vum Medikament muss am Owend geholl ginn, et gëtt net néideg et an e puer Dosen opzedeelen.

D'Duerchschnëttsdosis Simvastatin pro Dag ass 5-80 mg. Méi wéi 80 mg Simvastatin pro Dag sollt net geholl ginn.

Den Dokter wielt d'Dosis, wärend hien ëmmer den Niveau vun de Lipiden am Plasma berécksiichtegt. D'Dosis gëtt net méi wéi eemol all 4 Wochen ugepasst.

Fir den Zweck vu Präventioun a Behandlung Ischemesch Häerzkrankheeten géint den Hannergrond vun der Diät ass eng deeglech Dosis vu 40 mg Simvastatin am Ufank verschriwwen.

An hypercholesterolemiawann Diättherapie déi gewënschte Resultater net gëtt, gëtt eng deeglech Dosis vun 20 mg Simvastatin pro Dag verschriwwen. Wann de Plasma-Lipid Inhalt mat 45% oder méi reduzéiert muss ginn, kann d'Ufanksdosis pro Dag 40 mg sinn.

Wann de Patient huetmëttelméisseg schwéier oder mëll Form vun Hyperkolesterolämie, da kann d'Dosis pro Dag op 10 mg reduzéiert ginn.

Den Dokter bestëmmt déi néideg Dosis vum Medikament, pre-moosst den Niveau vun de Lipiden an iwwerwaacht d'Effektivitéit vum Medikament nom Start vun der Therapie. Wann 4 Wochen nom Start vun der Therapie, gëtt de erwaarten Effekt net beobachtet, an dësem Fall gëtt d'Dosis vum Medikament eropgaang, awer lues a lues, bis e ausgeprägte Effekt bemierkt.

An homozygot familiär Hyperkolesterolämie géint den Hannergrond vun der Diät an aner Behandlungsmëttelen, soll d'Ufangdosis vun Zokor 40 mg pro Dag sinn, oder 80 mg Simvastatin gëtt verschriwwen mat der Bedingung datt 20 mg vum Medikament am Nomëtteg geholl gëtt, an 40 mg am Owend.

Jugendlecher mat homozygote familieller Hyperkolesterolämie ginn am Ufank 10 mg vum Medikament pro Dag verschriwwen. Déi héchst deeglech Dosis Medikamenter fir Jugendlecher ass 40 mg.

Interaktioun

E ausgeprägte positiven Effekt gëtt mat der simultaner Behandlung beobachtet Zokor an sequestrants vu Galle Säuren.

Mat der simultaner Verwaltung vu Fibraten, Cyclosporin a Lipid-senkende Dosen Niacin pro Dag, kënnt Dir net méi wéi 10 mg vum Medikament huelen Zokor.

Leit kréien Verapamil an Amiodaronesoll net méi wéi 20 mg Simvastatin pro Dag drénken.

Simvastatin wierkt net op d'enzymatesch Aktivitéit vu CYP3 A4.

Mat der simultaner Verwaltung vun Drogen déi d'Aktivitéit vu CYP3 A4 inhibitéieren, erhéigt d'Wahrscheinlechkeet fir Myopathie a Rhabdomyolyse z'entwéckelen an deenen déi Simvastatin huelen. Muss Zokor net kombinéieren itraconazole, Erythromycin, nefazodone, ketokonazol, telithromycin.

D’Wahrscheinlechkeet fir Myopathie a Rhabdomyolyse z'entwéckelen erhéicht während der Ernierung amiodarone, diltiazema, gemfibrozil, cyclosporine, Niacin, fusidinsäure, danazole, verapamil, fibrate.

Ënnert dem Afloss vum Zokor verstäerkt den Effekt coumarin Antikoagulanten.

Wann Dir méi wéi 1 Liter Grapefruit Jus pro Dag hëlt, gëtt eng klinesch signifikant Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vu Simvastatin bemierkt, wat d'Wahrscheinlechkeet vun der Rhabdomyolyse erhéicht.

Wann Dir 20-40 mg Simvastatin pro Dag huelen, gëtt den Effekt potentéiert coumarin AntikoagulantenAn. Als Resultat geet de Risiko vu Blutungen erop.

Zokor Forte - e Medikament fir d'Behandlung vu koronar Häerzkrankheeten an Atherosklerosis

Zokor Forte ass eng vun den effektivsten Medikamenter fir d'Behandlung vu koronar Häerzkrankheeten an e puer aner kardiologesch Pathologien.

Dëst Medikament gëtt an enger praktescher Tabletform presentéiert, a seng Basis ass déi hypolipedimescht Substanz simvastatin.

D'Benotzung vum Medikament no den Instruktioune reduzéiert den Doudesrisiko bei Patienten mat kardiovaskulärer Krankheet.

In de meeschte Fäll huelt Zocor Forte Pëllen eemol den Dag am Betrag deen vum Dokter verschriwwen huet.

Ier Dir e Cours vun der Behandlung ufänkt, ass et wichteg Iech all d'Features vun dësem Medikament ze vertraut, wéi och méiglech Nebenwirkungen a Kontraindikatiounen ze berücksichtegen.

Wéi interagéiert Zokor Forte mat aneren Drogen?

Ier Dir d'Tafelen Zokor Forte start, sollt Dir op d'Features vun der Interaktioun mat anere Medikamenter oppassen.

Mat senger simultaner Verwaltung mat Danazol, verapamil, Amiodarone oder Cyclosporin erhéicht de Risiko fir Myopathie z'entwéckelen.

D'simultan Benotzung vun Zokora Forte an Drogen, déi Sequestranten vu Galensaieren sinn, gëtt e positiven therapeuteschen Effekt.

Et sollt och am Kapp gedriwwe ginn datt et eng Zuel vun Drogen sinn déi contraindizéiert sinn fir zesumme mat Zokor Forte Pëllen ze huelen. Dës enthalen och:

erythromycin
itraconazole,
ketoconazol,
telithromycin
nefazodone.

D'Zesummesetzung vum Lipid-Senkungsmëttel

Zousätzlech zum aktiven aktive Komponent vu Simvastatin enthalen Zokor Pëllen an hirer Zesummesetzung zousätzlech Substanzen. Dorënner sinn:

Laktose an Hypromellose,
MCC
ascorbinsäure an Zitrounesaier,
Mais Stärke
Magnesiumstearat,
Eisen Oxid (giel a rout).

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Zokor hemmt HMG-CoA-Reduktase mat sengen Metaboliten a verhënnert d'Synthese vu mevalonat, wat d'Produktioun vu Steearolen a Cholesterolmoleküle reduzéiert. In Kombinatioun mat hemmende Eegeschafte aktivéiert d'Medikament Rezeptoren an Liewerzellen, déi op liicht Lipmoliden reagéieren. Dës Rezeptoren erfaassen d'Moleküle vun der LDL Fraktioun an verbesseren hire Katabolismus.

De Mechanismus vun der Aktioun vu Statine

Blockéierung vun HMG-CoA-Reduktase mat Simvastatin féiert zu sou engem Drogeneffekt vun dësem Statin huelen:

nidderegen Total Cholesterol Index,
Senkung vun der LDL Fraktioun,
Senkung vun de Moleküle vun Triglyceriden an der Cholesterol Fraktioun vun der VLDL,
senken Apolipoprotein B,
Héichdicht Lipiden (HDL) erop op - 14.0%,
Erhéijung am apoA Index.

Den éischten Drogeneffekt vun der Verwäertung vun Zokor kann no zwou Wochen gefillt ginn, an de Maximum - no 30-45 Kalenner Deeg vun der Entrée.

Pharmakokinetik Zokor am mënschleche Kierper ass wéi follegt manifestéiert:

déi héchst Konzentratioun vu Simvastatin am Blutt ass eng an eng hallef bis zwou Stonne no mëndlecher Verwaltung. Beliichtung hänkt vun der Doséierung of, déi vum Dokter verschriwwen ass.
déi aktiv Substanz gëtt am Kierper net méi wéi 85% vun der Dosis oralt absorbéiert,
Bioverfügbarkeet vum Medikament - 20%,
de Medikament penetréiert d'Plazent Barriär während der Schwangerschaft,
95% vum Medikament bindt un Proteinen an hir Verbindungen,
et gëtt keng Akkumulatioun vu Simvastatin am Kierper, wat Iech erlaabt d'Medezin fir laangfristeg ze benotzen,
D'Hallefzäit vum Simvastatin ass vun 18 bis 20 Stonnen,
Zokor gëtt mat 70% mat der Hëllef vun Galle Säuren an Darm mat Féiss erofgeholl,
10% vun der Haaptkomponent ass am Pipi excretéiert.

Indikatiounen fir ze benotzen an Kontraindikatiounen

Schreift e Lipid-Senkungsmëttel Zokor fir d'Behandlung vu gewësse Pathologien. Dorënner sinn:

primär heterozygous familial Hyperkolesterolämie,
homozygot genetesch Hyperlipidämie,
gemëscht Hyperkolesterolämie,
dysbetalipoproteinemia nieft der Diät,
hypertriglyceridemia a Kombinatioun mat Diät.
de Progressioun vun systemescher Atherosklerosis ze luesen.

Och d'Medikamenter gëtt als sekundär Präventioun an der Postinfarktperiod an no engem Schlag verschriwwen.

D'Benotzung vun Statin fir profylaktesch Zwecker ass och effektiv, an zwar fir:

Präventioun vu Myokardinfarkt a cerebral Schlag,
reduzéieren d'Heefegkeet vun akuter koronarer Insuffizitéit a veruerteelt an der Präsenz vun dëser Pathologie,
d'Frequenz an d'Intensitéit vun ischämesche transiente Attacke blockéieren,
Suspension vun der Progressioun vun systemescher Atherosklerosis,
d'Reduktioun vun der LDL Cholesterol Fraktioun, an d'Erhéijung vun der HDL Fraktioun am Bluttplasma.

Kontraindikatiounen u Statins

Statine sinn net fir esou Bedéngungen a Stéierungen am Kierper vum Patient verschriwwen:

Intoleranz zu Komponenten a Laktose,
eng Erhéijung vun Transaminasen an der Liewerzellen,
Lebererkrankheet an der akuter Stadium vun der Entwécklung vu Pathologie,
verschidden Aarte vu Hepatitis a Zirrhose,
Muskel Myopathie
eng Geschicht vu Muskelkrankheet bei engem Patient
während der Schwangerschaft a Laktatioun,
Kanner ënner 10 Joer.

Fraen am reproduktive Alter ginn verschriwwen Statins nëmme mat gudde contraceptive Schutz. Wann eng Fra mat der Schwangerschaft während der Behandlungszäit diagnostizéiert gëtt, gëtt de Medikament direkt annuléiert, well Simvastatin laanscht d'Plascentbarriär passéiert a kann d'Bildung vum Knach a Muskelapparat am Fetus beaflossen, sou wéi d'intrauterine Entwécklung vu Liewerzell Pathologien verursaache kann.

Kanner ënner 10 Joer sinn net Medizin verschriwwen wéinst dem héije Risiko fir Myopathie a Rhabdomyolyse vu Muskelzellen z'entwéckelen.

Instruktioune fir ze benotzen

Zokor gëtt eemol am Dag geholl. Dëst ass am Beschten virum Schlafengehen. Den Tablet kann net gekacht ginn, mee muss ganz geschluecht ginn, a mat genuch Betrag u gereinegt Waasser ofgewasst ginn.

Ier e Statin Therapie ufänkt, muss de Patient eng Cholesterin Diät fir 1-2 Méint ënnerhalen. D'Diät sollt de ganzen medizinesche Kurs vu Zokor begleeden.

Den Dokter wählt d'Doséierung streng individuell fir all Patient, am Aklang mat de Charakteristike vum Kierper, der Natur vun der Pathologie an dem Grad vu senger Progressioun, an et ka vu 5 mg bis 80 mg pro Dag sinn. Dir kënnt déi deeglech Dosis vum Medikament erhéijen net méi fréi wéi no engem 4-Wochen-Cours vun der Tabletung. Iwwer 80,0 mg vun der baséierter Komponent vu simvastatin pro Dag ass net fir Patienten verschriwwen.

Fänkt d'Drogekurs mat 5 mg, 10 oder 20 mg un. Den initialen Termin hänkt vun der Pathologie an Indikatoren vum Lipidprofil of:

Behandlung vun Hyperkolesterolämie sollt mat enger Doséierung vun 10 mg gestart ginn. Wärend der Therapie kënnt Dir d'Doséierung erhéijen (graduell), op déi maximal erlaabt Dosis pro Dag - 80 Milligramm.
Fir d'Préventioun vu koronare Häerzkrankheeten mat Hyperlipidämie oder Dyslipidämie, kann eng Dosis vu 40 mg verschriwwen ginn.
Fir d'Behandlung vun homozygote genetescher Hypercholesterolämie verschriwwen den Dokter eng Dosis vu 40 mg. Wann et keen Drogeneffekt huet, dann no engem Mount vun der Therapie, gëtt eng Dosis vun 80 mg etabléiert. D'Dosis ass an d'Muerdosis vun 40 mg opgedeelt an d'Owesdosis an der selwechter Doséierung.
Eeler Patienten brauchen d'Doséierung vun den Tabletten net ze ajustéieren. Et gëtt och net erfuerderlech eng Dosis Upassung fir kleng Nierpatologien.
Kanner vun 10 Joer al mat genetescher Hyperkolesterolämie vun enger homozygotescher Aart verschriwwen den Dokter eng Dosis vun 10 mg pro Dag. Fir Kanner ënner 18 Joer kann d'Dosis fir eng therapeutesch Course op 40 Milligram pro Dag eropgesat ginn. Eng Doséierung vun 80 mg an der Kandheet ass net verschriwwen.

Méiglech Nebenwirkungen an Iwwerdosis

Éischt Generatioun Statine sinn zimmlech gutt toleréiert vum Kierper, meeschtens Nebenwirkungen kënne während der Therapie mat engem Medikament mat enger Doséierung vu 40 mg optrieden, oder wann Dir eng Medizin mat enger maximaler Dosis pro Dag huelen - t 80 mg.

Net méi wéi 10% Patiente erliewen sou Kierperreaktiounen fir Medikament ze huelen:

d'Entwécklung vun der Anämie,
Hoerverloscht
Haut dermatomyositis,
Schwindel, Migrän,
dyspepsia
jaundice vun Liewensmëttel Etiologie,
Myalgie a Myopathie,
Krämp
akuter Pankreatitis
Glidderparästhesie,
Neuropathie vun de periphere Departementer,
rhabdomyolysis,
Urtikaria an Jucken.

Selten Symptomer sinn:

kuerz Atem
Schwellung vun de periphere Organer,
Arthralgie
Middegkeet
Thrombozytopenie
Erhéijung vun der ESR,
Impotenz bei Männer.

Déi eenzeg Symptomer kënne sou Reaktiounen vum Kierper sinn,

eng Erhéijung vum Phosphokinase-Enzym,
Erhéijung vum Kreatinphosphokinase Index,
eng staark Erhéijung vum Transaminase Index an Leberzellen.

Am Fall vun enger Iwwerdosis gi symptomatesch Behandlung a Mageschlack benotzt. D’Hämodialyseprozedur ass net effikass.

All Patiente solle sech iwwer d'Méiglechkeet informéieren fir Muskelpatologien z'entwéckelen ier se huelen. Dir sollt op esou Funktiounen oppassen:

mat all Intensitéit vu Schmerz a Muskelfasern oder Schanken, de Patient muss en Dokter gesinn. Oft, Zokor huelen Muskelschwächen,
wärend der Therapie mat Pëllen an enger Doséierung vun 20 mg oder 40 mg vun der aktiver Komponent, konstant Iwwerwaachung vun der Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase am Blutt, souwéi d'Aarbecht vun den Nieren ass néideg.

Eng Erhéijung vum Kreatinphosphokinase Index ass en Zeeche vun der Bildung vu Myopathie am Muskelsystem. D'Therapie muss gestoppt ginn oder d'Dosis op e acceptabele Minimum ugepasst ginn.

Rezensiounen vun Dokteren a Patienten

Rezensiounen iwwer Zokora si meeschtens positiv. Béid Patienten an Dokteren bemierken déi héich Effektivitéit vum Medikament:

Den hypolipidemesche Agent Zokor ass effektiv fir all Etapp vu Lipidmetabolismusstéierungen am Kierper. Zousätzlech gëtt et als Prophylaxe fir schwéiere Pathologien vum hematopoietesche System an d'Häerz benotzt, souwéi an der Etapp vun der Genesung vu vergaangene Schlaganfall an Häerzattacken, souwéi an der Stadium vun der postoperativer Genesung.

Speziell Instruktiounen

Wéi aner Drogen - Inhibitoren vun GM-CoA Reduktase, kann Zokor d'Entwécklung provozéieren myopathienAn. Heiansdo manifestéiert hien sech a Form rhabdomyolysis, wat an e puer Fäll mat akuten Nierenausfall begleet gëtt.

Vermeit eng Co-Administratioun vun Zokor an Drogen, déi, wann se zur selwechter Zäit geholl ginn, d'Manifestatioun vu Myopathie provozéieren.

All Patienten déi verschriwwen Zocor solle gewarnt sinn iwwer d'Wahrscheinlechkeet vun der Manifestatioun. myopathienan d'Noutwennegkeet, no der Entwécklung vun den éischte Symptomer vun dëser Krankheet, direkt en Dokter konsultéieren. Um éischte Verdacht op d'Entwécklung vun der Myopathie, soll d'Behandlung suspendéiert ginn.

An e puer Patienten déi Zokor kritt hunn, gouf eng Erhéijung vum Niveau vun der Liewer Enzyme bemierkt. No der Suspensioun vun der Behandlung sinn d'Indikatoren zréckgegraff op den initialen Niveau.

Ier Dir e Cours vun der Therapie unzefänken, ass et wichteg eng Studie vun der Leberfunktioun ze maachen. Dës Etude muss widderholl ginn ier d'Dosis Simvastatin op e deeglecht Maximum erhéicht.

Mat moderéierte Nieralfehler brauch de Patient net d'Dosis vum Medikament ze reduzéieren. Beim schwéieren Nierenausfall kann eng Dosis vu méi wéi 10 mg nëmme verschriwwen ginn no der Genehmegung vum behandelenden Dokter.

Konditioune fir d'Späichere

D'Rollzäit vun dësem Medikament aus dem Moment vu senger Produktioun ass zwee Joer.

D'Tafele sollten an der original Verpackung bei enger Temperatur net iwwer + 25-30⁰ gelagert ginn, an enger donkeler an dréchener Plaz net zougänglech fir Kanner.

Drogen Zokor Forte ass nëmmen e Rezept.

Seng duerchschnëttleche Präis a russeschen Apdikten entsprécht 450-500 Rubel (fir e Package mat 14 Pëllen) a 700-750 Rubel (fir 28 Pëllen)

Apdikten an der Ukraine bitt dës Medizin zu engem Präis vun 150 bis 500 Hryvnia ze kafen, ofhängeg vun der Unzuel vun Pëllen an engem Pack.

Modern Medikamenter bidden verschidden héich effektiv Analoga vun Zokora Forte, déi eng identesch aktiv Substanz enthalen an en hypolipedeschen Effekt hunn.

Wann Dir e bestëmmten Ersatz auswielt, ass et unzeroden en Dokter ze konsultéieren.

Déi populärsten Analoga vun Zocor Forte Pëllen sinn:

De Medikament Zokor Forte verdéngt vill Positiv Bewäertunge fir seng Adress wéinst senger Einfachheet vun der Benotzung an engem héijen therapeuteschen Effekt.

Déi meescht Patienten déi et fir profylaktesch an therapeutesch Zwecker benotzt hunn, bemierken eng markant Ofsenkung vum Cholesterol, souwéi e generellen positiven Effekt op den Zoustand vum kardiovaskuläre System.

Um Enn vun dësem Artikel fannt Dir detailléiert Kritiken, déi iwwer dëse Medikamenter adresséiert sinn. A wann Dir Är eegen Experienz hutt mat der Zokor Forte Pëllen ze benotzen, gitt sécher Är Meenung mat anere Besucher um Site ze deelen.

Wat ze berécksiichtegen ier Dir Zocor Forte Pëllen huelen?

D'Medikament Zokor Forte, presentéiert a Form vu Pëllen, ass virgesi fir d'Behandlung a Präventioun vu koronar Häerzkrankheeten, souwéi Atherosklerosis.
Déi maximal zulässlech deeglech Doséierung ass 80 mg.
Et ass verbueden Medikamenter ze huelen während der Schwangerschaft a Laktatioun, schwéiere Lebererkrankheeten, souwéi am Fall vun individuellen Intoleranz zu de Komponenten.
Am Laf vun der Behandlung mussen alkoholescht Gedrénks komplett aus der Diät ausgeschloss ginn.
De Verlaf vun der Behandlung, déi vum Dokter verschriwwen ass, soll net iwwerschratt ginn.

Instruktioune a benotzt Zokor: Analoga, Bewäertungen, Zesummesetzung, Präis

Lekarstva.Guru> Z> Instruktiounen an Uwendungen Zokor: Analoga, Bewäertungen, Zesummesetzung, Präis

Zokor forte ass e Medikament dat d'Entwécklung vu Krankheeten am Herz-Kreislauf-System verhënnert. Et reduzéiert net nëmmen den Niveau vum schlechten Cholesterin am Blutt vum Patient, awer och de Niveau vum Gesamt Cholesterol op gutt. Duerch seng magesch Eegeschafte reduzéiert d'Zokor d'allgemeng Mortalitéit vu Patienten ëm 30%! An bei diabetesche Patienten ass de Risiko vu koronare Komplikatioune mat sou vill wéi 55% reduzéiert!

Zokor - wat ass et?
Fräisetzung Form
Indikatiounen fir ze benotzen
Kontraindikatiounen
Instruktioune fir de Gebrauch, Doséierung
Nebenwirkungen

Zokor - wat ass et?

Zokor ass e kënschtlech kritt lipid-senkend Medikament. Et gëtt duerch Fermentatioun vum Aspergillus terreus kritt. Déi aktiv Substanz vum Medikament Zokor forte - simvastatin.

Dëst ass en inaktiven Lakton, kënnt an de Prozess vun der Hydrolyse, et bildt déi entspriechend Hydroxy-Sauerderivat. Et ass ofwiesselnd e Metabolit deen den HMG-CoA hemmt.

HMG-CoA ass eng Reduktase, oder en Enzym dat d'Fäegkeet huet fir déi primär a limitéierend Geschwindegkeet vun de Stadien vun der Cholesterol Biosynthese am mënschleche Kierper ze katalyséieren.

HMG-CoA, verwandelt an mevalonate, ass déi primär Etapp vun der Cholesterol Biosynthese. Dofir verursaacht d'Benotzung vun Zokor forte net déi kumulative Prozesser vun gëftege Sterolen am Kierper.

Dëst gëtt bestätegt duerch Studien, déi a Groussbritannien fir 5 Joer a 5 Méint gemaach goufen.

Zousätzlech zu all déi uewe genannten, kann HMG-CoA an Co-A ëmgewandelt ginn, en Enzym dat an enger grousser Zuel vu Biosyntheseprozesser involvéiert ass.

Et sollt bemierkt datt vill Studien och bestätegen - de Medikament Zokor gläich effektiv fir all PatientenAn. D'Effizienz hänkt net vun Alter, Geschlecht, Cholesterolniveau oder Absence / Präsenz vun der paralleller Therapie of.

Wann Dir Zweiwel un der Behandlung hutt, hutt Dir, Online Rezensiounen kënnen Iech hëllefen all déi positiv an negativ Aspekter vun esou enger Behandlung ze weien.

Instruktioune fir de Gebrauch, Doséierung

No den Instruktioune, ier de Gebrauch vum Medikament Zokor forte ufänkt, muss de Patient verschriwwen ginn hypocholesterol DiätAn. Et ass noutwendeg sou eng Ernärung am ganzen Behandlungsprozess anzehalen.

D'recommandéiert Dosis an den Instruktioune gezeechent ass vu 5 mg bis 8 mg. Et ass noutwendeg de Medikament am Owend ze benotzen, eemol am Dag. An der Period vun der Auswiel vun der optimaler Dosis vum Medikament, muss den Intervall observéiert ginn: Dir musst den alldeegleche Betrag vun Zocor net méi wéi 1 Zäit a 4 Wochen änneren. Déi maximal zulässlech Betrag vun Zokor Forte pro Dag ass 80 mg.

Besonnesch Opmierksamkeet op d'Dosis Upassung sollte Patienten mat IHD oder de Risiko vun der Entwécklung vun IHD ginn. Déi maximal zulässlech Dosis pro Dag, fir esou Patienten, ass däitlech méi niddreg - 40 mg. Huelt den Medikament 1 Zäit am Dag, am Owend.

No den Instruktiounen de Medikament soll kombinéiert ginn mat enger spezialiséierter Ernährung an Ausübungtherapie fir Patienten:

Mat ischämescher Häerzkrankheeten oder de Risiko fir ischämesch Häerzkrankheeten z'entwéckelen,
Diabetis mellitus
Eng Geschicht vun zerebrovaskulärer Krankheet,
mat periphere vaskuläre Krankheet.

Patienten mat Hypercholesterolämie déi net an der uewe genannter Lëscht enthale sinn eng ganz aner Doséierung verschriwwen. D'Basisdosis an dësem Fall ass 20 mg. Huelt Medikamenter eemol am Dag, am Owend.

Fir déi, deenen hir Behandlung eng bedeitend Reduktioun vun den LDL Niveauen involvéiert, ass d'Ufanksdosis op 40 mg eropgaang. Wann de Patient mild Hyperkolesterolämie huet, dann ass d'Basis Betrag vum Medikament 10 mg.

D'Selektioun vun der Dosis soll no den Instruktioune duerchgefouert ginn, mat dem ugewisenen Intervall vun der Dosisännerung.

Homositesch familial Hyperkolesterolämie suergt fir zwou Aarte vun EmpfangAn. Als éischt: d'Medizin gëtt 1 Zäit pro Dag geholl, am Owend, an engem Betrag vu 40 mg. Zweet: 80 mg vum Medikament ass an dräi Dosen agedeelt:

Dëse Benotzungsfall gëtt benotzt wann eng aner Behandlung, mat enger grousser Reduktioun vum Cholesterol, an dësem Fall net uwendbar ass. Oder Zokor gëtt als Zousaztherapie benotzt.

Wann de Patient Fibrates hëlt, gëtt déi entspriechend Dosis individuell vun de Patienten ugepasst, ofhängeg vun wéi eng Fibraten verschriwwen sinn.

Zënter Nieralfehler ass eng sérieux Kontraindikatioun fir d'Behandlung mat Zokor forte, probéiert se et dacks mat Analoga z'ersetzen.

Awer wann dës Optioun inakzeptabel ass, ass et wichteg ze bidden all méiglech Komplikatiounen a bestëmme datt am Fall vum Patient et ubruecht ass Zokor Forte ze benotzen.

Wéi de Patient awer mëll Nieralfehler huet, ginn d'Standarddosis vum Medikament net korrigéiert. Zënter zwar an engem klenge Betrag, awer d'Remedizin gëtt regelméisseg vun den Nieren ausgeschloss.

Nebenwirkungen

Geméiss Studien ass de Risiko vu Nebenwirkungen nom Uwendung vun Zokor Forte nëmmen 2%. Aus dësem Grond ass d'Behandlung mat Zokor Pëllen besser wéi Analoga. Zousätzlech ass d'Präispolitik vum Produkt net iwwerpräis. Den duerchschnëttleche Präis vun engem Medikament an der Ukraine ass vu 15 bis 30 UAH. Den Duerchschnëttspräis a Russland läit tëscht 400 a 700 Rubel.

Virun der aktiver Benotzung vum Medikament an der medizinescher Praxis, 1% ware Fäll esou Nebenwirkungenwéi:

Aner Effekterdéi mat der Verwäertung vum Medikament verbonne sinn an 0,5-0,9% vun de Fäll:

Et gëtt Beweiser vu rare Fäll vu Myopathie.

D'Erscheinung vun esou Symptomer ass och méiglech:

Schwindel
Knappheet
Hepatitis
Diarrho
Pankreatitis
Erbrechen
Geeschter
Periphere Neuropathie,
Rhabdomyolyse,
Myalgie
Dermatomyositis
Jucken
Haut Hautausschlag
Muskelkrämpfe
Allgemeng Schwächt
Anämie

Laboratoiren Studien an duerch ville Joeren Praxis hunn keng Konsequenzen vun Iwwerdosis bei Patienten opgedeckt. Déi maximal fix Dosis vum Medikament ass 3,6 g. A Fäll vun Iwwerdosis gëtt de Patient e normalen Ënnerhalt a symptomatescher Therapie verschriwwen.

Ier Dir mat der Behandlung ufänken, ass et néideg eng grëndlech Studie vun der NierfunktiounAn. Sou eng Studie muss widderholl ginn ier all Erhéijung vun der Dosis vum Medikament.

Bei Patienten, déi Medikamenter huelen, goufen Ännerungen am Niveau vun hepateschen Enzymen bemierkt. Wéi och ëmmer, no der Kursstéierung, sinn d'Indikatoren zréckgegraff op normal.

Wann de Patient eng schwéier Form vu Nieralfehler huet, gëtt eng Erhéijung vun der Basisnorm (10 mg) gemaach nëmmen no Konsultatioun an Erlaabnis vun engem Spezialist.

Beschreiwung vun der Medikament Zocor

Ech hat Angscht d'Behandlung averstanen, awer den Dokter huet insistéiert, sot datt a mengem Fall eng aner Behandlung net wierksam wier. Glécklecherweis hunn se mech iwwerzeegt datt ech scho mat der Schief war.

Milena, Kharkov

Ech hat mild Nierenausfall an héich Cholesterol. Ech hu gewonnen mat Zokor ze behandelen. Fir eng laang Zäit war déi akzeptabel Dosis ausgewielt, awer dës sinn Trifles, déi Haaptsach ass datt d'Krankheet hannendrun ass. Glécklech ech averstanen.

Alexander, Minsk

Éierlech, ech sinn net besonnesch gutt an der Medizin, sou datt den Dokter gesot huet - dat heescht datt mir averstane sinn. Den Haapt Saach ass e passenden Spezialist ze fannen deen Dir gleeft, da wäert all Behandlung erfollegräich sinn. Am Allgemengen ass meng Erfahrung positiv.

Svetlana Oryol

Zokor: Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

D'Hypolipidemie Medikament Zokor gëtt benotzt fir de Blutt Cholesterin Index an der Hyperkolesterolämie ze senken. Zokor ass en Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase an ass en Deel vun der farmakologescher Grupp vu Statine. An dësem Artikel wäerte mir d'Instruktiounen fir d'Benotzung vum Medikament Zokor berücksichtegen, Indikatiounen a Kontraindikatiounen, Analoga a Bewäertungen.

Pharmakologesch Formen

Den Hiersteller produzéiert d'Medizin an Tabletform. Tabletten mat enger Doséierung vun 10 mg vum aktiven Zutat hunn eng hellrosa Faarf, eng oval glat Form op där enger Säit, a Gravure läit op der anerer.

Zokor Pëllen mat enger Doséierung vun 20 mg Simvastatin hunn eng giel-brong Faarf, eng oval glat Form op där enger Säit, an Gravure läit op der anerer.

Pëllen mat enger Doséierung vu simvastatin 40 mg (Zokor Forte) hunn eng rosa Faarf, eng oval glat Form op där enger Säit, a Gravure läit op der anerer.

Verpackt an Tafelen a Blosen vun 14 Stéck. All Kartonverpackung kann 1 oder 2 Blieder enthalen.

Dëst gëtt bestätegt duerch d'Instruktioune fir de Gebrauch. Analoger vum Zokor ginn hei ënnendrënner.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Drogen ass recommandéiert fir Patienten ze benotzen déi zu enger Risikogrupp fir d'Entwécklung vu kardiologescher Ischämie gehéieren. Och a Risiko enthale Leit mat Pathologien wéi:

Krankheeten vun der periphere Zirkulatioun.
Diabetis mellitus.
Cerebrovaskuläre Pathologie.

D'Medikamenter kënne benotzt ginn fir Patiente mat ischämescher Häerzkrankheeten, Hyperkolesterolämie ze behandelen. An dësem Fall hëlleft et atherosklerotesch Pathologien vum Häerz a Bluttgefässer ze vermeiden.

D'Lëscht vun den Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament "Zokor" ass zimmlech beandrockend.

Et kann och recommandéiert ginn fir an de folgende Fäll ze benotzen:

Homozygous familial Form vun Hyperkolesterolämie (a Kombinatioun mat Diättherapie, aner Methoden).
Niddereg Cholesterin vun héich Dicht Lipoproteine verbonne mat der primärer Hyperkolesterolämie verursaacht duerch Diättherapie.
Hypertriglyceridämie.
Erhiewt Niveauen vun Apolipoprotein B, Gesamt Cholesterin (a Kombinatioun mat Diättherapie).

Negativ Impakt

Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung a Bewäertunge fir "Zokor", kënnen déi folgend negativ Symptomer beim Patient während der Behandlung entwéckelen:

Arthralgie, erhéicht ESR, Arthritis, Eosinophilia, Thrombozytopenie, Dermatomyositis, Vaskulitis, Angioödem.
Verréngert Leberfunktioun, Rhabdomyolyse, Myopathie.
Jucken, Alopecia, Hautausschlag.
Violatioun vum Schlof, Gedächtnis, Parästhesie, periphere Neuropathie, Krampfungen, Schwindel.
Anämie, allgemeng Schwächt, Kappwéi.
Defekatiounsstörung, Blähungen, Bauchschmerzen, Bauchbehënnerung.

Allgemeng ass d'Droge gutt vu Patienten toleréiert.

Benotzung vu Medikamenter

Huelt d'Drogen "Zokor" oral, ouni Referenz un d'Iessen. Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis vum Medikament ass 5-80 mg. 80 mg - déi maximal zulässlech Doséierung vu Simvastatin, wat während dem Dag geholl ka ginn.

D'Dosis ass individuell vun engem Spezialist ausgewielt. Also, fir den Zweck vun der Behandlung an der Préventioun vu koronaren Häerzkrankheeten a Kombinatioun mat Diättherapie, gëtt gezeechent 40 mg Zokora pro Dag ze huelen.

Fir Hyperkolesterolämie ze behandelen, gëtt gezeechent 20 mg Zokor pro Dag ze huelen.

Effekt op der Liewer

Klinesch Studien bei Erwuesse Patienten, déi Simvastatin kréien, hunn eng stänneg Erhéijung vum Niveau vun der Liewer Enzyme fonnt. Mat der Stéierung oder Ënnerbriechung vu Medikamenter kënnt d'Aktivitéit vun Transaminasen normalerweis zréck an hiren ursprénglechen Wäert. Dëst ass net mat Gonschte oder aner klinesch Symptomer assoziéiert, awer kann Ofwäichunge vun de Resultater vu funktionnelle Leber Tester an / oder Alkoholmëssbrauch uginn ier d'Therapie unzefänken. Hypersensitivitéitsreaktiounen goufen net festgestallt.

E Pack vun 28 Zokora Pëllen mat enger Doséierung vun 20 mg kascht ongeféier 750 Rubel, mat enger Doséierung vu 40 mg - 500 Rubel. Et hänkt vun der Regioun an dem Apdikt Netzwierk of.

Analogs vum Zokora

Wann néideg, kann Zokor ersat ginn mat engem vun de folgende ähnlechen Virbereedungen: Simvor, Zovatin, Simgal, Vabadin, Levomir, Aterostat, Simlo, Simvakard, Avestatin, Simvastatin, Akorta, Pravastatin, Simvastol, Ariescor, Simgal, Lovastatin, Lipitor, Liptonorm, Rosulip, Rosart, Tevastor, Atomax , Liprimar, Atoris, Rosucard, Vasilip, Roxer, Rosuvastatin, Tulip, Krestor.

Den Effekt vun dësen Medikamenter ass ähnlech, de Besoin fir e spezifescht Medikament an all Fall ze benotzen soll vum Dokter bestëmmt ginn.

"Krestor" ass eng vun den Analoga vun "Zokor". Den aktiven Zutat a senger Zesummesetzung ass Kalzium Rosuvastatin. Zousätzlech Substanze si: Magnesiumstearat, Glycerol-Triacetat, E172, E171, Hypromellose, Kalziumphosphat, Laktosemonohydrat, Crospovidon, Mikrokristallin Cellulose.

Den Hiersteller "Crestor" ass an Tablet Form verfügbar. All Tablet kann 5, 10, 20, 40 mg vun der aktiver Substanz enthalen. Wéi den Zokor, de Krestor ass e Lipid-senkende Medikament.

Wat ass besser - "Zokor" oder "Crestor" ass éischter schwéier ze léisen.

Déi Haaptindikatiounen fir säi Gebrauch sinn:

Präventioun vun der Entwécklung vu kardiovaskuläre Pathologien.
Atherosklerosis
Gemëscht Hypercholesterolämie (als Element vun enger komplexer Therapie zesumme mat Gewiichtsverloscht, kierperlech Aktivitéit, Diättherapie).
Präventioun, Behandlung vu familiärer Hyperkolesterolämie.

"Crestor" ass an der Präsenz vu sou physiologeschen, pathologesche Bedéngungen contraindicated wéi:

Empfindlechkeet fir all Komponent vum Medikament.
Alter bis 18 Joer.
Myopathie
Therapie mat Cyclosporin Drogen.
Schwangerschaft, Laktatiounsperiod.
Schwer Formen vun Lebepathologien, besonnesch verbonne mat enger Erhéijung vun der Zuel vun Transaminasen am Blutt.

Géint den Hannergrond vum Asaz vum Medikament, negativ Symptomer wéi:

Tubular Proteinurie.
Asthenia.
Diarrho, Verstopfung, Pankreatitis, übelkeit.
Allergesch Äntwerten.
Myopathie
Polyneuropathie, Kappwéi.

Huelt "Crestor" sollt mëndlech sinn, ganz, vermeit de Kauen. Et ass recommandéiert eng Drogentherapie mat enger initialer Doséierung vu 5 mg unzefänken, no dräi Woche bestëmmt den Dokter d'Noutwendegkeet fir d'Doséierung op 20 oder 40 mg ze erhéijen baséiert op dem Wuel vum Patient.

Patienten froe sech dacks wat Medikament, Zokor oder Krestor, besser ass. D'Äntwert op dës Fro ass net eendeiteg. Als éischt ass den aktiven Zutat baséiert op verschiddenen aktiven Zutaten. Zweetens ass de Kierper vun all Persoun individuell: e Medikament dat effektiv fir ee Patient ass, kann net fir en anere Patient gëeegent sinn. Dofir sollt e Spezialist dee gëeegentste Medikament wielen.

Simvastatin

"Simvastatin" ass en Analog vum "Zokor" am Sënn vun der aktiver Komponent, et baséiert op simvastatin. Als Hilfsstoffer gi benotzt: Butylhydroxyanisol, Macrogol, Talk, Hypromellose, Ascorbinsäure, Maisstärke, Laktose, Povidon, Zitrounesaier, Titandioxid, Kalziumstearat.

Den Hiersteller "Simvastatin" ass verfügbar a Form vu Pëllen, verpackt an Blosen oder Dosen Polymerplastik an huet eng Doséierung vun der aktiver Substanz 10, 20, 40, 80 mg.

Ënner den Indikatiounen fir d'Benotzung vu Simvastatin sinn déi folgend Bedéngungen:

Präventioun vun der Progressioun vun Atherosklerosis.
Präventioun vu transiente ischämeschen Attack, Schlag.
Präventioun vu Myokardieinfarkt.
Kombinéiert Typ Hyperkolesterolämie, Hypertriglyceridämie (wann eng adäquat kierperlech Aktivitéit an Diättherapie net effikass ass).
Primär Hyperkolesterolämie (wann et keng Effektivitéit ass vun net-medikamentesche Methoden an Diättherapie) bei Patienten déi riskéiere mat Atherosklerosis z'entwéckelen.

"Simvastatin" ass absolut contraindizéiert fir ze benotzen wann de Patient esou pathologesch, physiologesch Bedéngungen huet:

Alter bis 18 Joer.
Akute Leber Krankheet.
Individuell Empfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.
Geklomm AST, ALT.
Myopathie, aner Skelettmuskel Pathologien.

Ënner de relativen Kontraindikatiounen (Konditiounen déi e virsiichtege Gebrauch vum Medikament erfuerderen):

Chirurgesch Interventiounen, Verletzungen.
Epilepsie
Metabolesch Stéierungen.
Markéiert Pathologien vum endokrinen System.
D'Gläichgewiicht ass Waasserelektrolyt.
Arteriell Hypotonie.
Alkoholismus
D'Rehabilitatiounsperiod no Uergentransplantatioun, immunosuppressiv Therapie.

D'Benotzung vu "Simvastatin" kann den Zoustand vum Patient negativ beaflossen, sou negativ Symptomer verursaache wéi:

Anämie, Palpitatiounen, akuter Formen vun Nieralfehler, provozéiert vu Rhabdomyolyse, Ofsenkung vun der Potenz.
Alopecia, Pruritus, dermatomyositis.
Myalgie, Rhabdomyolyse, schwéier Schwächt, Myopathie, Muskelkrämpfe.
Kürzheet vum Atem, Arthritis, Spüllung vun der Haut, verstäerkte ESR, Féiwer, Urtikaria, Fotosensitivitéit, lupusähnlech Syndrom, Eosinophilie, Polymyalgie Rheumatika, Thrombozytopenie, Angioödem.
Periphere Neuropathie.
Insomnia, Muskelkrämpfe, Geschmackstéierung, Schwindel, Parästhesie, Asthenesch Syndrom, Migräne, verschwonnene Visioun.
Nausea, Diarrho Syndrom, Erbriechen, erhéicht AST, ALT, CPK, Verstopfung, epigastresche Schmerz, flatulence, Pankreatitis.

D'Benotzung vu "Simvastatin" sollt mat de Mindestdosen gestart ginn, se all Mount erop. Et ass recommandéiert dat Medikament eemol am Dag ze benotzen, beim Schlafengehen, huelen 1 Tablet. D'Doséierung gëtt vum Dokter ofhängeg vun der Bedingung vum Patient bestëmmt. In der Regel gëtt d'Effektivitéit vum Medikament beobachtet wann Dir 20 mg vum Medikament pro Dag benotzt.

D'Duerchschnëttskäschte vun engem Simvastatin Package si 400 Rubel.

Simgal ass och en Analog vum Zokor wat d'aktiv Komponent ugeet. Et enthält simvastatin. Zousätzlech Komponenten sinn: Laktosemonohydrat, Mikrocellulose, Magnesiumstearat, Zitrounesaier Monohydrat, pregelatiniséiert Stärke, Butylhydroxyanisol, Ascorbinsäure.

Den Hiersteller "Simgal" ass an Tabletform verfügbar, Pëllen kënnen eng Doséierung vu simvastatin 10, 20, 40 mg hunn.

D'Haaptindikatiounen fir de Gebrauch vun Simgal:

Präventioun vu CCC Pathologien bei Patienten, déi un Diabetis mellitus leiden, Atherosklerosis.
Therapie vun Hyperkolesterolämie (primär, ierflecher homozygot).
Therapie vu gemëschter Dyslipidemie.

Simgal ass an de folgende Fäll kontraindizéiert:

Therapie mat potente Medikamenter déi Cytochrom CYP3A4 (Nefazodon, Telithromycin, Itraconazole, Nelfinar, Clarithromycin, Erythromycin) hemmen.
Laktatiounszäit, Schwangerschaft.
Erhéijen Niveauen vun Transaminasen.
Verschwörungen vun hepatesche Pathologien.
Vergréisser Empfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Géint den Hannergrond vum Gebrauch vu "Simgal" kënnen folgend negativ Symptomer entwéckelen:

Erhéije Niveauen vun alkalescher Phosphatase, Transaminasen.
Schwächt, kuerz Atem, Eosinophilie, Fotosensitivitéit, Thrombozytopenie, Polymyalgie vun der rheumatescher Aart, Arthritis, Vaskulitis, Angioödem.
Asthenia, Myositis, Muskelkrämpfe, Myopathie.
Alopecia, Jucken, Hautausschlag, Geel, Hepatitis.
Pankreatitis, Bauchschmerzen, Erbriechen, opgeregt Hocker.
Peripheral Polyneuropathie, Krampfungen, Schwindel, Parästhesie, Kappwéi, Anämie.
Sexuell Dysfunktion, Depressioun, gestéiert Erënnerung, Schlof.

Et ass recommandéiert Simgal eemol am Dag fir 10-20 mg ze huelen. An e puer Fäll, am Accord mat engem Spezialist, ass eng Erhéijung vun der deeglecher Dosis op 80 mg erlaabt. Wann néideg, kann den Tablet a verschidden Deeler opgedeelt ginn. Déi genau Doséierung vum Medikament soll vun Ärem Dokter bestëmmt ginn.

Patient Rezensiounen iwwer Zokor

Dëst Medikament a seng Analoga sinn duerch Patiente charakteriséiert als effektiv Mëttel fir Pathologien vu CVS an Therapie vun Hyperkolesterolämie ze vermeiden. Bequemlechkeet vun der Benotzung vun Drogen gëtt getrennt bemierkt, meeschtens empfänken Dokteren eng eenzeg Dosis pro Dag vum Medikament, wat de Gebrauch vum Medikament vum Patient staark erliichtert.

Mir hunn d'Instruktioune fir d'Benotzung mat Zokor, Bewäertungen, souwéi Analogen dervu gekuckt.

Doséierung an Administratioun

Virun a wärend der Course vun der Therapie, muss eng Hypocholesterol Diät observéiert ginn. Bannen, an enger initialer Dosis vun 10 mg eemol, am Owend, mat mild oder moderéierte Grad vun Hyperkolesterolemie, ass déi initial Dosis 5 mg, wann néideg, gëtt d'Dosis graduell an Intervalle vu 4 Wochen erop. Mat familiärer homozygote Hyperkolesterolämie ass déi deeglech Dosis 40 mg eemol, am Owend oder 80 mg / Dag (opgedeelt an 3 Dosen - 20 mg moies, 20 mg am Nomëtteg, 40 mg am Owend). Mat koronar Häerzkrankheeten ass d'Ufanksdosis 20 mg, eemol, am Owend, wann néideg, se gëtt an Intervalle vu 4 Wochen op 80 mg eropgaang.

Secherheetsmesuren

Haltbarkeet vum Medikament Zokor®

10 mg Filmbeschichtete Pëllen - 3 Joer.

filmbeschichtete Pëllen 20 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 10 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 20 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 40 mg - 2 Joer.

Beschichtete Pëllen 80 mg - 2 Joer.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Instruktioune fir ze benotzen Zokora: Method an Doséierung

Ier de Gebrauch vun Zokor ufänkt, gëtt de Patient eng Standard Hypocholesterol Diät verschriwwen, déi am ganzen Verlaf vun der Behandlung muss beobachtet ginn.

Déi deeglech Dosis vum Medikament (vu 5 bis 80 mg) soll an enger Dosis am Owend geholl ginn.

Während der Dosis Titréierungsperiod gëtt seng Erhéijung op d'mannst mat 4-Woch Intervaller duerchgefouert. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis ass 80 mg.

Patienten mat koronararterie Krankheet oder engem héije Risiko vu senger Entwécklung: 40 mg eemol den Dag. Drogen Therapie fänkt gläichzäiteg mat Diät an Ausübungtherapie un,
Patienten mat Hyperkolesterolämie (net am Risiko fir koronar Häerzkrankheeten ze entwéckelen): initial Dosis - 20 mg pro Dag. A verschiddene Fäll (wann eng Ofsenkung vun der LDL mat méi wéi 45% noutwendeg ass), kann eng initial Dosis vu 40 mg verschriwwen ginn. Mat enger mëll bis moderéierter Form vun Hyperkolesterolämie, kann d'Therapie mat enger deeglecher Dosis vun 10 mg gestart ginn, wann et néideg ass, gëtt se graduell eropgaang,
Patienten mat homozygote familieller Hyperkolesterolämie: 40 mg eemol am Dag oder 80 mg an 3 opgedeelt Dosen - 20 mg moies an am Nomëtteg an 40 mg am Owend.An dësem Fall kann Zokor als eenzegt Medikament verschriwwen ginn oder zousätzlech zu enger anerer Method vun der Therapie, déi Cholesterin senkt (zum Beispill, LDL Plasmafherese).

Zokor gëtt als Monotherapie oder a Kombinatioun mat Galle sauer Sekvestranten benotzt. An dësem Fall ass eng Dosis Upassung noutwendeg ofhängeg vun den Drogen déi gläichzäiteg benotzt ginn:

Danazole, Cyclosporin, Gemfibrozil, aner Fibraten (ausser Fenofibrat), Lipid-senkende Niacin (> 1000 mg / Dag): Déi deeglech Dosis vun Zokor ass 10 mg,
Verapamil, Amiodarone: déi deeglech Dosis däerf net méi wéi 20 mg sinn.

Patienten mat moderéierte Nierenausfall brauchen d'Dosis net unzepassen. Patienten mat schwéieren Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / Minutt) sinn net ze empfänken eng deeglech Dosis vun 10 mg ze iwwerschreiden. Wann esou e Besoin gerechtfäerdegt ass, soll d'Behandlung ënner besonnesch virsiichteger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.

Analogs vum Zokor

D'Analogen vun dësem Medikament si Medikamenter Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Si bidden en ähnlechen Effekt, awer nëmmen de Spezialist soll an all Fall déi optimalst Medikament bestëmmen.

Et gëtt net genuch Informatioun iwwer d'Benotzung vun dësem Medikament bei Kanner, sou datt dëst Medikament net benotzt gëtt fir Kanner ënner 10 Joer ze behandelen.

Zokor gëtt benotzt fir familiär heterozygot Formen vun Hyperkolesterolämie bei Jugendlecher op enger Diät ze behandelen. Ënner dem Afloss vum Medikament fällt den Niveau vun Triglyceriden, Cholesterol, Apolipoprotein B.

Behandlung vu Meedercher mat engem Medikament gëtt just praktizéiert wann d'Menstruatioun bei engem Teenager op d'mannst ee Joer ugefaang huet.

Iwwerdosis

A verschiddene bekannte Fäll vun Iwwerdosis (maximal Dosis - 450 mg) goufen keng spezifesch Symptomer oder Effekter festgestallt. Symptomatesch Behandlung gëtt benotzt.

Secherheetsmesuren

Späichere Bedéngungen vum Medikament Zokor®

Bei enger Temperatur net méi wéi 30 ° C.

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Haltbarkeet vum Medikament Zokor®

10 mg Filmbeschichtete Pëllen - 3 Joer.

filmbeschichtete Pëllen 20 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 10 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 20 mg - 3 Joer.

Beschichtete Pëllen 40 mg - 2 Joer.

Beschichtete Pëllen 80 mg - 2 Joer.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Verfügbar an der Form vun Beschichtete Pëllen: oval, glat op der enger Säit, op der anerer Säit - Gravéierung "MSD 735" (Pëllen vun hellrosa Faarf) oder Gravéiere "MSD 740" (Pëllen vun gielbrong Faarf) (14 Stéck. blosen, 1 oder 2 Blieder an engem Pappebündel).

Déi aktiv Substanz ass simvastatin:

1 Tablet vun enger hellrosa Faarf - 10 mg,
1 Tan Tablet - 20 mg.

Excipients: Ascorbinsäure, Butylhydroxyanisol, mikrokristallin Cellulose, Laktosemonohydrat, pregelatiniséiert Stärke, Zitrounesaier, Magnesiumstearat.

Shell Zesummesetzung: Hydroxypropylcellulose, Talk, Methylhydroxypropyl Cellulose, Titandioxid, Faarf Eisenoxid giel an Eisenoxidrot.

Pharmakologesch Handlung

Geméiss den Instruktiounen ass Zokor charakteriséiert vun engem ausgesprochenen lipid-senkende Effekt. D'Zesummesetzung vun den Tafelen enthält d'aktive Substanz simvastatin, déi, wann se hydrolyséiert, an aktive Verbindungen gëtt. Seng Metabolit hemmt en Enzym HMG-CoA Reduktase, deen an der initialer Biosynthese vum Cholesterol involvéiert ass.

Als Resultat hëlleft d'Benotzung vum Medikament d'total Konzentratioun vum Cholesterol am Kierper ze reduzéieren, souwéi den Niveau vum Cholesterin assoziéiert mat nidderegen a ganz nidderegen Dicht Lipoproteine. D'Konzentratioun vum Cholesterol am Plasma vun Triglyceriden ass och reduzéiert.

Zur selwechter Zäit, wann Dir Zokor hëlt, erhéicht den Inhalt vu Cholesterol, deen mat héijer Dicht Lipoproteine assoziéiert. D 'Medikament gëtt fir verschidden Aarte vu Hyperlipidämie benotzt, dorënner net-familiär, familial, heterozygot. Et ass och fir gemëschte Aarte vu Hyperlipidämie verschriwwen an deene Fäll wann Dir eng Diät benotzt ass et net méiglech d'Konzentratioun vu Lipiden am Plasma ze normaliséieren.

Plasma Lipid Niveauen erofgoen 14 Deeg no der Initiatioun vun der Therapie. Hir Zuel erreecht e Minimum an der 4. - 6. Woch vun der Behandlung. Mat weider Verwaltung vum Medikament gëtt dëst Resultat bewahrt.

Nom Ofschloss vun der Therapie sinn d'Indikatoren vum Gesamt Cholesterin am Plasma graduell zréck an d'Ufanks, déi bestëmmt goufen virum Start vum Medikament.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Déi maximal Konzentratioun vu Simvastatin Metaboliten am Blutt ass 1,3–2,4 Stonnen opgeholl nodeems Dir eng Dosis Zocor gemaach huet. Ongeféier 85% vun der aktiver Substanz, déi an de Pëllen enthale sinn, gëtt am Kierper absorbéiert wann se oral geholl ginn.

Wann Dir mat engem Medikament behandelt gëtt, gëtt e méi héije Niveau vu Simvastatin an der Liewer bemierkt am Verglach mat aner Stoffer. Als Resultat vum "éischten Duerchgank" vun der Substanz duerch d'Liewer gëtt et metaboliséiert, duerno gëtt d'Droge selwer a seng Metaboliten aus dem Kierper mat Galle ausgedeelt.

D'Empfang vum Zokor hänkt net vun der Benotzung vu Liewensmëttel of, wat net d'pharmakokinetik vum Medikament beaflosst. Langfristeg Therapie féiert net zu der Akkumulation vun Simvastatin an den Tissuë vum Kierper.

Indikatiounen fir ze benotzen

Zocor ass verschriwwen fir Patiente mat koronar Häerzkrankheeten (CHD) oder enger Prädisposition zu dëser Krankheet, wéi och fir Patiente mat engem héije Risiko fir koronar Häerzkrankheeten z'entwéckelen (och a Präsenz vun Hyperlipidämie), zum Beispill, Patiente mat Diabetis mellitus, Patiente mat periphere vaskuläre Krankheet, Schlaganfall oder aner cerebrovaskuläre Krankheeten an der Anamnesis. Zweck vum Medikament:

Reduzéieren de Risiko vu veruerteelt wéinst koronar Häerzkrankheeten,
De Risiko ze reduzéieren fir seriéis koronär oder vaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen, wéi Schlaganfall, net-fatale Myokardieinfarkt, koronareschen Doud,
Reduzéieren de Risiko vun Hospitaliséierung fir Angina Attacken,
D'Relizitéit vun der chirurgescher Interventioun ze reduzéieren wéinst der Noutwennegkeet vum peripheren Bluttfluss oder aner Aarte vun net-koronar Revaskulariséierung ze restauréieren.

Och op déi opgezielt Kategorien vu Patienten ass de Medikament verschriwwen, wann et néideg ass eng Revaskulariséierungsoperatioun ze maachen.

Zousätzlech ass Zokor fir Hyperkolesterolemie verschriwwen - als Zousaz zu der Diät an Fäll wou Diätnahrung an aner net-medikamenter Methode vun der Behandlung net genuch sinn. Zweck vum Medikament:

Behandlung vun der Typ IV Hyperlipidämie no der Klassifikatioun vum Fredrickson (Hypertriglyceridämie),
Therapie vun der primärer Typ III Hyperlipidämie am Aklang mat der Klassifikatioun vum Fredrickson (Dysbetalipoproteinemie),
Verréngert erhéicht Héicht Cholesterin, niddreg Dicht Lipoprotein (LDL) Cholesterin, Apolipoprotein B an Triglyceriden,
Vergréissert Héichdicht Lipoprotein Cholesterol (HDL) bei Patienten mat primärer Hyperkolesterolämie, abegraff Typ IIa Hyperlipidämie no der Fredrickson Klassifikatioun (familiär heterozygot Hyperkolesterolämie) oder Typ IIb Hyperlipidämie no der Fredrickson Klassifikatioun (gemëschter Hyperkolesterolämie),
Reduzéieren de Verhältnis vu Gesamt Cholesterin an HDL Cholesterin, souwéi LDL Cholesterol an HDL Cholesterol.
Reduzéiert erhéicht Niveauen vum Gesamt Cholesterol, LDL Cholesterin an Apolipoprotein B bei Patienten mat homozygot familieller Hyperkolesterolemie (zousätzlech zu Diät an aner Behandlungen).

Bei Patienten mat Diabetis mellitus reduzéiert Zokor de Risiko vu periphere Komplikatioune vu vaskuläre Hierkonft (inklusiv d’Wahrscheinlechkeet vu trophesche Geschwüren, Revaskulariséierung an Amputatioun vun den ënneschten Extremitéiten).

Bei Patienten mat koronarem Häerzkrankheeten, begleet vun héije Cholesterin, kann d'Droge d'Risiko vun der Entwécklung vun koronarer Atherosklerosis reduzéieren, ë.a. d'Erscheinung vu Komplikatiounen an nei Verletzungen.

Kontraindikatiounen

Eng persistent Erhéijung vum Niveau vun hepateschen Transaminasen am Bluttplasma vun onbekannter Etiologie,
Aktiv Liewerkrankheet,
Schwangerschaft an d'Period vu senger Planung,
Laktatioun
Individuell Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Wéinst dem Mangel u Sécherheetsdaten iwwer d'Benotzung vu Simvastatin an der Pediatrie ass et net ze empfohlen fir d'Drogen op Kanner ze verschriwwen.

Eng Geschicht vun der Rhabdomyolyse,
Diabetis mellitus
Eng stänneg Erhéijung vum Niveau vu Serumtransaminasen (am Fall vun der ieweschter Norm ëm 3 Mol iwwerschratt, ass de Medikament annuléiert),
Schlecht Nieralfehler (Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min),
Alkohol Mëssbrauch.

Instruktioune fir ze benotzen Zokora: Method an Doséierung

Ier de Gebrauch vun Zokor ufänkt, gëtt de Patient eng Standard Hypocholesterol Diät verschriwwen, déi am ganzen Verlaf vun der Behandlung muss beobachtet ginn.

Déi deeglech Dosis vum Medikament (vu 5 bis 80 mg) soll an enger Dosis am Owend geholl ginn.

Während der Dosis Titréierungsperiod gëtt seng Erhéijung op d'mannst mat 4-Woch Intervaller duerchgefouert. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis ass 80 mg.

Patienten mat koronararterie Krankheet oder engem héije Risiko vu senger Entwécklung: 40 mg eemol den Dag. Drogen Therapie fänkt gläichzäiteg mat Diät an Ausübungtherapie un,
Patienten mat Hyperkolesterolämie (net am Risiko fir koronar Häerzkrankheeten ze entwéckelen): initial Dosis - 20 mg pro Dag. A verschiddene Fäll (wann eng Ofsenkung vun der LDL mat méi wéi 45% noutwendeg ass), kann eng initial Dosis vu 40 mg verschriwwen ginn. Mat enger mëll bis moderéierter Form vun Hyperkolesterolämie, kann d'Therapie mat enger deeglecher Dosis vun 10 mg gestart ginn, wann et néideg ass, gëtt se graduell eropgaang,
Patienten mat homozygote familieller Hyperkolesterolämie: 40 mg eemol am Dag oder 80 mg an 3 opgedeelt Dosen - 20 mg moies an am Nomëtteg an 40 mg am Owend. An dësem Fall kann Zokor als eenzegt Medikament verschriwwen ginn oder zousätzlech zu enger anerer Method vun der Therapie, déi Cholesterin senkt (zum Beispill, LDL Plasmafherese).

Zokor gëtt als Monotherapie oder a Kombinatioun mat Galle sauer Sekvestranten benotzt. An dësem Fall ass eng Dosis Upassung noutwendeg ofhängeg vun den Drogen déi gläichzäiteg benotzt ginn:

Danazole, Cyclosporin, Gemfibrozil, aner Fibraten (ausser Fenofibrat), Lipid-senkende Niacin (> 1000 mg / Dag): Déi deeglech Dosis vun Zokor ass 10 mg,
Verapamil, Amiodarone: déi deeglech Dosis däerf net méi wéi 20 mg sinn.

Nebenwirkungen

Verdauungssystem: Dyspepsie (Diarrho, Iwwelzegkeet an Erbriechen), selten - Pankreatitis, Geelsucht, Hepatitis,
Zentralnervensystem: Vertigo, periphere Neuropathie,
Muskuloskeletalsystem: Myalgie, selten Rhabdomyolyse,
Allergesch an immunopathologesch Reaktiounen: lupusähnlecht Syndrom, Angioödem, Polymyalgie Rheumatismus, erhéicht ESR, Eosinophilie, Arthritis, Thrombozytopenie, Arthralgie, Vasculitis, Urtikaria, Haut Hyperämie, Fotosensitivitéit, kuerz Otem, Féiwer, Allgemeng Malaise
Dermatologesch Reaktiounen: Hautausschlag, Jucken, Dermatomyositis, Alopecia,
Aner: Muskelkrämpfe, Parästhesien, allgemeng Malaise, Anämie,
Laboratoire Indikatoren: erhéicht Niveauen vun Transaminasen, alkalescher Phosphatase a Gamma-Glutamyl Transpeptidase, Kreatinphosphokinase.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis ginn traditionell Medikamenter benotzt fir d'Effekter vun der Intoxikatioun vum Kierper ze iwwerwannen.

Drogen Interaktioun

Déi folgend Medikamenter, déi gläichzäiteg mat Simvastatin benotzt ginn (besonnesch bei héijen Dosen) erhéijen de Risiko vu Myopathie / Rhabdomyolyse:

Mächteg CYP3A4 Inhibitoren: Klarithromycin, Erythromycin, Telithromycin, Ketoconazol, nefazodon, Itraconazol, Mënsch Immunodefizit Virus Protease Inhibitoren,
Aner Lipid-Senkend Medikamenter déi net staark Inhibitoren vu CYP3A4 sinn, awer déi d'Entwécklung vu Myopathie verursaache kënnen: Gemfibrozil an aner Fibraten (ausser Fenofibrat), Niacin (Nikotinsäure) a Lipid-Senkend Dosen (> 1 g / Dag),
Cyclosporin, Danazol,
Amiodarone, verapamil,
Diltiazem.

Simvastatin, an enger deeglecher Dosis vun 20-40 mg benotzt, potentéiert den Effekt vu coumarin Antikoagulanten a erhéicht de Risiko vu Blutungen: Prothrombinzäit (International Normaliséierter Verhältnis) erhéicht vum initialen Niveau vun 1,7 op 1,8 bei gesonde Fräiwëlleger, an bei Patienten mat Hyperkolesterolemie - vun 2 , 6 bis 3,4. Fir bedeitend Ännerungen an dësem Indikator auszeschléissen, Patienten, déi Coumarin Antikoagulanten kréien, Prothrombinzäit sollt bestëmmt ginn ier d'Benotzung vum Zokor ufänkt a periodesch während der initialer Behandlungsperiod. Nodeem den INR Indikator stabiliséiert ass, muss seng weider Bestëmmung mat Intervallen ausgefouert ginn, fir Patienten ze iwwerwaachen, déi antikoagulant Therapie ënnerhalen.

Grapefruit Jus enthält op d'mannst eng Komponent déi den CYP3A4 hemmt a kann de Plasma Niveauen vun Drogen erhéijen, déi vun dësem Enzym metaboliséiert ginn. D'Benotzung vun 1 Taass Jus (250 ml) pro Dag huet keng klinesch Bedeitung. Awer wann Dir grouss Quantitéiten Jus verbraucht (méi wéi 1 Liter pro Dag) während der Period vun der Simvastatin Therapie, erhéicht de Plasma Niveau vun der Aktivitéit vun HMG-CoA Reduktaseinhibitoren wesentlech. Aus dësem Grond solle keng grouss Quantitéiten un Drauwejusjus während der Behandlung verbraucht ginn.

Analogs vum Zokor sinn: Simvastatin, Simvastatin Zentiva, Avestatin, Simvakard, Simlo, Aterostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

D'Benotzung vun dësem Medikament ass an der Period kontraindizéiert Schwangerschaft an ernierung Puppelchen Broschtmëllech. Wann Dir Simvastatin während der Schwangerschaft huelen, kann Anormalitéiten am Prozess vun der fetaler Entwécklung bemierkt ginn.

Wärend der Laktatioun, falls néideg Zokoran, Dir musst ophale Fütterung.

Rezensiounen iwwer Zokora

A ville Rezensiounen sinn iwwer Zokora bekannt, wat d'Effektivitéit vum Medikament bestätegt. Säin aktive Zutat hëlleft wierklech de Cholesterin ze reduzéieren. Fir awer dat erwartent Resultat ze kréien, ass et recommandéiert de Medikament strikt ze benotzen fir d'Period, déi vum behandelten Dokter bestëmmt gëtt. Patienten berichten positiv Resultater wann se simvastatin als preventiv Moossnam benotzen.

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform

Zokor ass a Form vu Beschichtete Pëllen erauskomm. Si sinn oval, Peach (10 mg) oder tan (20 mg) a Faarf.

Eng Zocor Tablet enthält 10 oder 20 mg Simvastatin. Eng Hilfunktioun gëtt ausgefouert duerch: Ascorbinsäure, Zitrounesaier, Butylhydroxyanisol E320, Cellulose, Stärke, Magnesiumstearat, Mëllechzocker. D'Tablett Shell besteet aus modifizéierter Cellulose, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Talk, giel, rout Eisenoxid (E172, E171).

Zokor: Indikatiounen fir ze benotzen

Geméiss den Instruktioune gëtt Zokor fir Patiente mat enger ierflecher oder erkaafter Form vun Hyperkolesterolemie verschriwwen als Zousaz zu der Diät, wann et eleng net genuch ass fir:

Ofsenkung vun der Konzentratioun vum OH, X-LDL, TG, apolipoprotein B,
Erhéijung vun HDL-C bei Patienten mat Typ IIa / IIb Hyperlipidämie,
d'Reduktioun vum X-LDL / X-HDL, OH / X-HDL ze reduzéieren,
niddereg Triglyceriden.

Zokor Pëllen sinn och gezeechent fir Leit mat héicht Risiko fir koronar Häerzkrankheeten z'entwéckelen: mat Diabetis mellitus, Schlaganfall oder aner cerebrovaskuläre Krankheeten, periphere vaskuläre Krankheet. Normaliséiere vum Metabolismus vum Cholesterol, wéi och aner Fettmetaboliten, hëlleft d'Entwécklung vu Komplikatiounen ze vermeiden.

Method vun der Uwendung, Doséierung

Zokor Therapie ass just no engem Cours vun der Diättherapie verschriwwen, déi sech fir d'Anormaliséierung vum Cholesterolniveau zeechent. Déi spéider Effektivitéit vun den Tabletten hänkt vun der Disziplin vum Patient of. Wann hien net un d'Diät hält, gëtt se op Null reduzéiert.

Déi deeglech Dosis vun Zokor ass 5-80 mg. Tabletten ginn eemol pro Dag geholl, owes, mat vill Waasser. Liewensmëttel huet net d'Absorption vum Medikament beaflosst. Dofir gëtt et kee Grond fir d'Intake vum Zokor mat Liewensmëttel ze koordinéieren.

De Rendez-vous vum Medikament fänkt mat enger Mindestdoséierung un, déi no 28 Deeg kann iwwerpréift ginn.

Patienten mat ischämescher Häerzkrankheeten / héije Risiko fir seng Entwécklung, ass de Medikament an enger initialer Dosis vu 40 mg / Dag verschriwwen. Fir aner Patiente mat Hyperkolesterolämie ass d'Ufangdoséierung normalerweis 20 mg / Dag.

Mat der Hereditärer Natur vun der Verletzung vum Cholesterolmetabolismus gëtt Zokor an enger Dosis 40 mg / Dag (eemol) oder 80 mg / Dag verschriwwen (dräimol: 20 mg moies, Nomëttes, 30 am Owend).

D'Machbarkeet vu Virschreiwe Pëllen fir Kanner 10-17 Joer al mat familiärer Hyperlipidemie ass zweifelhaft. An der Studie huet eng Grupp vu Kanner Zokor fir 48 Wochen geholl, an déi zweet Placebo. Et war keen besonneschen Ënnerscheed an Tolerabilitéit. Awer fir eendeiteg Konklusiounen ass et noutwendeg fir méi laang Tester auszeféieren, den Effekt vum Medikament op déi mental, sexuell Entwécklung ze bewäerten.

1. Instruktioune fir de Gebrauch

Den Zokor huelen sollt sollt vun enger Diät begleet ginn fir Cholesterol ze senken. Patienten gi vu 5 bis 80 mg vum Medikament fir alldeeglech Gebrauch virum Schlafengehen verschriwwen. Et ass onméiglech déi maximal Norm ze iwwerschreiden. Déi optimal Dosis gëtt individuell ausgewielt, all Ännerung vun der empfohlener Quantitéit vum Zocor gëtt net méi wéi eemol de Mount duerchgefouert.

D'Behandlung soll laang sinn, wann de Medikament zréckgezunn ass, gëtt de Patient zréck an den ursprénglechen Zoustand.

D'Doséierung vum Medikament fir verschidde Krankheeten ass normalerweis wéi folgend:

Ischemesch Häerzkrankheeten, Diabetis mellitus, Schlag - 40 mg deeglech, zur selwechter Zäit sollt Dir eng Diät folgen an eng kardio-kierperlech Ausbildung maachen,
Hypercholesterolämie - mat enger mild Form vun der Krankheet, 10-20 mg gëtt all Owend virgeschriwwen, wann et noutwendeg ass LDL mat méi wéi 45% –40 mg ze senken.
Famill Hyperkolesterolämie - et ass recommandéiert d'Behandlung mat 40 mg vum Medikament am Owender ze starten oder 80 mg dräimol am Dag (20 + 20 + 40 no der selwechter Zäitperiod).

Wann Zokor zesumme mam Danazol, Cyclosporin, Gemfibrozil an aner Fibraten oder Niacin verschriwwen ass, da soll d'maximal deeglech Dosis net méi wéi 10 mg sinn.

Zesumme mam Verapamil oder Amiodarone ass dëse Wäert 20 mg. Patienten mat schwéieren Nieralfehler si recommandéiert den deeglechen Taux op 10 mg ze limitéieren.

3. Nëtzlech Properties

Zokor ass verschriwwen fir Patiente mat ischämescher Häerzkrankheeten oder enger Prädisposition zu dëser Krankheet, Hyperkolesterolämie a verschiddene Formen, an Diabetis mellitus.

De Medikament huet déi folgend Eegeschaften:

kämpfen mat Symptomer vun ischämescher Häerzkrankheeten,
reduzéiert de Risiko vum Doud wéinst kardiovaskulärer Krankheet,
verhënnert d'Entwécklung vu schlëmme vaskulär-koronare Komplikatiounen (Schlaganfall, Häerzattacken, asw.),
reduzéiert d'Bedierfnes fir rekonstruktiv Operatioune vu Koronär an aner Zorte vu Bluttfluss,
schwächt Angina Attacken,
senkt dat Ganzt Cholesterin, LDL a B-Lipoprotein,
erhéicht HDL (gënschteg Cholesterin),
reguléiert Triglyceridniveauen.

Bei Diabetis mellitus verhënnert d'Zokor d'Erscheinung vu Verletzungen an periphere Gefäss, an am Fall vun koronarer Arteriekrankheet an Hypercholesterolämie zesumme versprécht et d'Entwécklung vu koronar Atherosklerosis an aner Komplikatiounen.