Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Suspensioun fir subkutane Verwaltung	1 ml
aktive Substanz:
Insulin Isophan (Mënsch genetesch Ingenieurswiesen)	100 IU (3,5 mg)
(1 IU entsprécht 0,035 mg anhydrous Mënscheminsulin)
Huelstoffer: Zinkchlorid, Glycerin (Glycerol), Metacresol, Phenol, Natrium Waasserstoffphosphatdihydrat, Protaminsulfat, Natriumhydroxid an / oder Salzsäure (fir den pH upassen), Waasser fir d'Injektioun
1 Fläsch enthält 10 ml vum Medikament, dat entsprécht 1000 IU

Protafan ® HM Penfill ®

Suspensioun fir subkutane Verwaltung	1 ml
aktive Substanz:
Insulin Isophan (Mënsch genetesch Ingenieurswiesen)	100 IU (3,5 mg)
(1 IU entsprécht 0,035 mg anhydrous Mënscheminsulin)
Huelstoffer: Zinkchlorid, Glycerin (Glycerol), Metacresol, Phenol, Natrium Waasserstoffphosphatdihydrat, Protaminsulfat, Natriumhydroxid an / oder Salzsäure (fir den pH upassen), Waasser fir d'Injektioun
1 Penfill ® Patroun enthält 3 ml vum Medikament, dat entsprécht 300 IU

Pharmakologesch Handlung

Et interagéiert mat engem spezifesche Plasma Membranrezeptor a penetréiert an d'Zell, wou et d'Fosforylatioun vu celluläre Proteinen aktivéiert, Glycogen Synthetase stimuléiert, pyruvat Dehydrogenase, Hexokinase, hemmt Adipos Tissue Lipase a Lipoprotein Lipase. In Kombinatioun mat engem spezifeschen Rezeptor erliichtert se d'Penetratioun vu Glukos an d'Zellen, verbessert säin Uptake duerch Stoffer a fördert d'Konversioun zum Glycogen. Vergréissert d'Muskel Glykogen Versuergung, stimuléiert d'Peptidsynthese.

Klinesch Pharmakologie

Den Effekt entwéckelt 1,5 Stonnen no der Verwaltung vum Sc, erreecht e Maximum no 4-12 Stonnen an dauert 24 Stonnen Protafan NM Penfill fir Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus gëtt als Basal Insulin a Kombinatioun mat kuerzen handelen Insulin benotzt, fir net-Insulin-ofhängeg - wéi fir Monotherapie. , a Kombinatioun mat schnell wierksam Insuliner.

Interaktioun

Den hypoglycemesche Effekt gëtt verstäerkt duerch Acetylsalisylsäure, Alkohol, Alpha- a Beta-Blocker, Amphetamin, anaboleschen Steroiden, Clofibrat, Cyclophosfamid, Phenfluramine, Trifamikid, Trifamquid! Trifamquid! Thiaziden), Glukokortikoiden, Heparin, hormonell Contraceptiva, Isoniazid, Lithiumkarbonat, Nikotininsäure, Phenothiazin, Sympomomimetik, tricyklesch Antidepressiva.

Doséierung an Administratioun

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. De Medikament ass fir subkutan Administratioun geduecht. Suspensioune vum Insulin kënnen net an / an aginn.

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt. Typesch sinn Insulinfuerderungen tëscht 0,3 an 1 IU / kg / Dag. Den alldeegleche Bedierfnes fir Insulin ka méi héich sinn bei Patienten mat Insulinresistenz (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas), a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogene Insulinproduktioun.

Protafan ® NM ka souwuel an der Monotherapie wéi och a Kombinatioun mat séier oder kuerzen handelen Insulin benotzt ginn.

Protafan ® NM gëtt normalerweis subkutan am Oberschenkel verwalt. Wann dat praktesch ass, da kënnen Injektiounen och an der anteriorer Bauchmauer gemaach ginn, an der Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller. Mat der Aféierung vum Medikament am Oberschenkel gëtt et eng méi lues Absorptioun wéi wann se an aner Gebidder agefouert ginn. Wann d'Injektioun an eng verlängert Hautfalt gemaach gëtt, gëtt de Risiko fir zoufälleg intramuskulär Verwaltung vum Medikament miniméiert.

D'Nadel sollt op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen, wat eng voll Dosis garantéiert. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun dauernd z'änneren fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden.

Protafan ® NM Penfill ® ass fir d'Benotzung mat Novo Nordisk Insulininjektiounssystemer an NovoFine ® oder NovoTvist ® Nadelen entwéckelt. Detailléiert Empfehlungen fir d'Benotzung an d'Administratioun vum Medikament solle beobachtet ginn.

Begleet Krankheeten, besonnesch infektiiv a begleet vu Féiwer, erhéijen normalerweis de Kierperbedierfnes fir Insulin. Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, wann de Patient concomitant Krankheeten vun den Nieren, der Liewer, enger schlechter Adrenalfunktioun, Hypofysen oder der Schilddrüs huet. De Bedierfnes fir Dosis Upassung kann och entstoen wann kierperlech Aktivitéit oder déi gewéinlech Ernärung vum Patient ännert. Dosis Upassung kann néideg sinn wann Dir e Patient vun enger Aart Insulin an en aneren iwwerdroen

Iwwerdosis

Symptomer Entwécklung vun Hypoglykämie (kale Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitatioun, Reizbarkeet, Pallor, Kappwéi, Schléifheet, Mangel u Bewegung, Ried a Gesiichtsbehënnerung, Depressioun). Schwer Hypoglykämie kann zu enger temporärer oder permanenter Behënnerung vun der Gehirfunktioun, Koma, an dem Doud féieren.

Behandlung: Zocker oder Glukoselösung dobannen (wann de Patient bewosst ass), s / c, i / m oder iv - Glukagon oder iv - Glukose.

Fräisetzung Form

Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml (Fläschelen). A Flaschen aus Glas vun der hydrolytescher Klass 1, korkelt mat Stopper aus Bromobutyl / Polyisopren Gummi a Plastikkappen, 10 ml all, an engem Pack vu Pappe 1 Fl.

Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml (Patrounen). An 3 ml Penfill ® Glaskassette, 5 Patrounen a Blieder, 1 Blisterpack an engem Pappe Pack.