Mikstard® 30 NM mëttler Dauer mënschlecht Insulin gemëscht a Kombinatioun mat kuerzen handelen Insulin

Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml

1 ml vum Medikament enthält

aktiv Substanz - genetesch manipuléiert mënschlecht Insulin 3,50 mg (100 IU) 1,

Huelstoffer: Zinkchlorid, Glycerin, Phenol, Metacresol, Natrium Waasserstoffphosphatdihydrat, Protaminsulfat, Salzsäure 2 M Léisung, Natriumhydroxid 2 M Léisung, Waasser fir Injektioun.

1 D'Medikament enthält 30% soluble mënschlechen Insulin a 70% Isofan-Insulin

Déi wäiss Suspension, wa se stoe bleift, gëtt fir eng transparent, Faarflos oder bal Faarflos Supernatant an eng wäiss Nidderschlag stratifizéiert. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

D'Hallefzäit vum Insulin am Blutt ass e puer Minutten, dofir gëtt den Handlungsprofil vun engem Insulin-enthaltende Medikament nëmme vu sengen Absorptiounskarakteristike bestëmmt. D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen ass haaptsächlech wéinst der Rate vun der Absorptioun, dat hänkt vu verschiddene Faktoren of (vun der Dosis Insulin, der Method an der Plaz vun der Verwaltung, der Dicke vun der subkutaner Fettschicht an der Aart Diabetis mellitus). Dofir sinn d'pharmakokinetesch Parameteren vun Insulin ënnerhale mat wesentlechen inter- an intraindividuell Schwankungen.

Déi maximal Konzentratioun (Cmax) vun Insulin a Plasma gëtt bannent 1,5 bis 2,5 Stonnen no subkutane Verwaltung erreecht.

Keng ausgeschwat Bindung zu Plasmaproteine gëtt bemierkt, mat Ausnam vun Antikörper fir Insulin (wann iwwerhaapt).

Mënschlecht Insulin gëtt gekollt duerch d'Aktioun vun engem Insulinprotease oder Insulin-spaltende Enzymen, an eventuell och duerch d'Aktioun vu Protein Disulfid Isomerase. Et gëtt ugeholl datt an der Molekül vum mënschlechen Insulin verschidde Spaltungsplazen (Hydrolyse) sinn, awer keng vun de Metaboliten, déi als Resultat vum Spaltung geformt ginn, sinn aktiv.

D'Hallefzäit (T½) gëtt festgeluegt duerch den Taux vun der Absorptioun aus der subkutane Tissu. Also, T½ ass méi eng Mooss fir d'Absorptioun, anstatt déi tatsächlech Mooss fir Insulin aus Plasma ze entfernen (T½ Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Studien hu gewisen datt T½ ongeféier 5-10 Stonnen ass.

Pharmakodynamik

Mikstard® 30 NM ass en doppelt wierkt Insulin produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mam Saccharomyces cerevisiae Stamm. Et interagéiert mat engem spezifesche Rezeptor op der äusseren zytoplasmescher Membran vun Zellen a formt en Insulin-Rezeptor-Komplex. Duerch d'Aktivatioun vun der cAMP Biosynthese (a Fettzellen a Liewerzellen) oder, direkt an d'Zell (Muskelen) penetréiert, stimuléiert den Insulin-Rezeptor Komplex intrazellulär Prozesser, inklusiv Synthese vun enger Zuel vu Schlësselzyzymen (Hexokinase, Pyruvat Kinase, Glykogen Synthetase, etc.). Eng Ofsenkung vun der Bluttzocker entsteet duerch eng Erhéijung vu sengem intrazelluläre Transport, eng erhéicht Absorptioun an Assimilatioun vu Stoffer, Stimulatioun vun der Lipogenese, Glykogenogenese, Proteinsynthese, eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun vun der Liewer etc.

Den Effekt vum Medikament Mikstard® 30 NM fänkt bannent eng hallef Stonn no der Administratioun un, an de maximalen Effekt ass bannent 2-8 Stonnen manifestéiert, wärend d'total Dauer vun der Handlung ongeféier 24 Stonnen ass.

Doséierung an Administratioun

Kombinéiert Insulinpräparatiounen ginn normalerweis eemol oder zweemol am Dag ginn, wann eng Kombinatioun vu séieren initialen a längeren Effekter noutwendeg ass.

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt. Typesch sinn Insulinfuerderungen tëscht 0,3 an 1 IU / kg / Dag. Den alldeegleche Bedierfnes fir Insulin ka méi héich bei Patienten mat Insulinresistenz sinn (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas), a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogener Insulinproduktioun.

Wann Patienten mat Diabetis optimal glycemesch Kontroll erreechen, da kommen Komplikatioune vun Diabetis an hinnen, als Regel, méi spéit op. An dëser Hisiicht sollt ee streiden eng metabolesch Kontroll ze optimiséieren, besonnesch si suergfälteg den Niveau vun der Glukos am Blutt iwwerwaachen.

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt.

Fir subkutane Verwaltung. Ënnert kengen Ëmstänn soll Insulinsuspensiounen intravenös administréiert ginn. Mikstard® 30 NM gëtt normalerweis subkutan an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat bequem ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel, Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller gemaach ginn (subkutan). Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Eng Injektioun an d'Hautfalt ausféieren reduzéiert de Risiko fir an de Muskel ze kommen. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun dauernd z'änneren fir de Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren.

Instruktioune fir de Mikstard® 30 NM ze benotzen, deen dem Patient muss ginn.

Benotzt net Mikstard® 30 NM:

An Insulin Pompelen.

Wann et eng Allergie gëtt (Hypersensitivitéit) fir mënschlecht Insulin oder fir ee vun de Komponenten déi d'Mikstard® 30 NM Virbereedung ausmaachen.

Wann d'Hypoglykämie ufänkt (niddereg Bluttzocker).

Wann Insulin net richteg gelagert gouf, oder wann et gefruer war

Wann de Schutzkapp feelt oder et ass locker. All Fläsch huet e Schutzplastikkapp.

Wann Insulin nom Uniform net uniform wäiss a Wollek gëtt.

Ier Dir Mikstard® 30 Nm benotzt:

Préift de Label fir sécher ze sinn, datt Dir déi richteg Aart Insulin benotzt.

Den Schutzkapp ewechhuelen.

Wéi benotzt een d'Medikament Mikstard® 30 NM

D'Medikament Mikstard® 30 NM ass fir subkutan Administratioun geduecht. Administréiert nie Insulin intravenös oder intramuskulär. Verännert ëmmer Injektiounsplazen an der anatomescher Regioun fir d'Risiko vun Dichtungen an Ulzeratiounen op der Injektiounsplaz ze reduzéieren. Déi bescht Plazen fir Injektiounen sinn: Hënner, anterior Uewerschenkel oder Schëller.

Gitt sécher eng Insulinsprëtz ze benotzen, op där eng Skala applizéiert gëtt fir d'Dosis an Aktiounen ze moossen.

Dréckt d'Loft an d'Sprëtz an de Betrag entsprécht der gewënschter Dosis Insulin.

Direkt ier Dir d'Dosis huelen, rullt d'Vial tëscht Äre Handflächen bis den Insulin gleichwäiss a bewölkt ass. Resuspension gëtt erliichtert wann d'Droge Raumtemperatur huet.

Gitt Insulin ënner der Haut.

Halt d'Nadel ënner op d'mannst 6 Sekonne fir ze garantéieren datt d'Dosis Insulin komplett verwaltet.

Begleet Krankheeten, besonnesch infektiiv a begleet vu Féiwer, erhéijen normalerweis de Kierperbedierfnes fir Insulin. Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, wann de Patient concomitant Krankheeten vun den Nieren, der Liewer, enger schlechter Adrenalfunktioun, Hypofysen oder der Schilddrüs huet.

De Bedierfnes fir Dosis Upassung kann och entstoen wann kierperlech Aktivitéit oder déi gewéinlech Ernärung vum Patient ännert. Dosis Upassung kann néideg sinn wann Dir e Patient vun enger Aart Insulin an en aneren iwwerdroen.

Nebenwirkungen

Adverse Reaktiounen bei Patienten wärend der Therapie mat Mikstard® 30 NM observéiert ware virun allem Dosis-ofhängeg a ware wéinst der pharmakologescher Handlung vum Insulin.

Folgend sinn d'Wäerter vun der Frequenz vun de negativ Reaktiounen wärend klineschen Studien identifizéiert, déi mat der Verwäertung vum Medikament Mikstard® 30 NM verbonne waren. D'Frequenz gouf wéi folgend bestëmmt: selten (≥1 / 1.000 bis

Späichere Bedéngungen vum Medikament Mikstard ® 30 NM Penfill ®

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml - 2,5 Joer.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Verloossen Äre Kommentar

Aktuell Informatiounsofro Index, ‰

Registréierungszertifikater Mikstard ® 30 NM Penfill ®

Éischt Hëllef Kit
Online Store
Iwwer Firma
Kontakt Detailer

Kontakt Editeur:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-Mail: E-Mail geschützt
Adress: Russland, 123007, Moskau, ul. 5. Trunk, d.12.

Déi offiziell Websäit vun der Radar Group of Companies ®. D'Haaptensyklopedie vun Drogen a Gidder vum Apdikt Sortiment vum russeschen Internet. Den Drogekatalog Rlsnet.ru bitt Benotzer Zougang zu Instruktiounen, Präisser a Beschreiwunge vun Drogen, Nahrungsergänzungen, medizinesch Geräter, medizinesch Geräter an aner Produkter. Den pharmakologesche Guide enthält Informatioun iwwer d'Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung, pharmakologesch Handlung, Indikatiounen fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen, Drogeninteraktiounen, Methode fir d'Benotzung vun Drogen, pharmazeutesch Firmen. D'Drogendossier enthält Präisser fir Medikamenter a pharmazeutesch Produkter zu Moskau an aner russesch Stied.

Et ass verbueden Informatioun ze iwwerdroen, ze kopéieren, ze verbreeden ouni d'Autorisatioun vum RLS-Patent LLC.
Wann Dir Informatiounsmaterial zitéiert, déi op de Säiten vum Site www.rlsnet.ru publizéiert goufen, ass e Link an d'Quell vun der Informatioun noutwendeg.

Mir sinn an de sozialen Netzwierker:

All Rechter reservéiert.

Kommerziell Notzung vu Materialien ass net erlaabt.

D'Informatioun ass fir Gesondheetsspezialisten geduecht.

Mikstard 30 NM ass en duebel wierksam Insulin. D'Medikament gëtt duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun engem Stamm vu Saccharomycescerevisiae kritt. Et interagéiert mat Zellmembranreceptoren, wéinst deem en Insulin-Rezeptor Komplex erscheint.

De Medikament beaflosst d'Prozesser déi an den Zellen passéieren, duerch d'Aktivatioun vun der Biosynthese an der Liewer a Fettzellen. Zousätzlech fördert de Tool d'Sekretioun vu wichtege Enzymen, wéi Glykogen Synthetase, Hexokinase, Pyruvat Kinase.

Reduzéiere vum Bluttzocker gëtt erreecht duerch intrazellulär Bewegung, verstäerkter Absorptioun an effektiv Absorptioun vu Glukos duerch den Tissue. D'Aktioun vum Insulin ass schonn no enger halwer Stonn no der Injektioun gefillt. An déi héchst Konzentratioun gëtt no 2-8 Stonnen erreecht, an d'Dauer vum Effekt ass en Dag.

Pharmakologesch Charakteristiken, Indikatiounen a Kontraindikatiounen

De Mikstard ass en Zwee-Phas Insulin, deen eng Suspensioun vu laangwierkendem Isofan-Insulin (70%) a schnellwierktend Insulin (30%) enthält. D'Hallefzäit vum Medikament aus dem Blutt dauert e puer Minutten, dofir gëtt de Profil vum Medikament bestëmmt duerch d'Charakteristike vu senger Absorptioun.

Den Absorptiounsprozess hänkt vu verschiddene Faktoren of. Also, et ass beaflosst vun der Aart vu Krankheet, Doséierung, Gebitt a Verwaltungsroute, a souguer d'Dicke vum subkutane Tissu.

Zënter dem Medikament ass bifasesch, ass seng Absorptioun souwuel verlängert wéi och séier. Déi héchst Konzentratioun am Blutt gëtt no 1,5-2 Stonnen no der Sc-Verwaltung erreecht.

D'Verdeelung vun Insulin geschitt wann et sech zu Plasmaproteine bindet. Déi Ausnam ass Proteine déi virun him zirkuléieren déi net identifizéiert ginn.

Mënschlecht Insulin gëtt duerch Insulin-degradéierend Enzymen oder Insulinproteasë geklappt, wéi och méiglecherweis duerch Proteindisulfid-Isomerase. Zousätzlech goufen Gebidder entdeckt, op deenen Hydrolyse vun Insulinmoleküle geschitt. Wéi och ëmmer, Metaboliten geformt no der Hydrolyse sinn net biologesch aktiv.

D'Hallefzäit vum aktive Substanz hänkt vu senger Absorptioun aus subkutane Tissue of. D'Duerchschnëttszäit ass 5-10 Stonnen. Zur selwechter Zäit ass d'Pharmakokinetik net duerch altersbedingte Charakteristiken verursaacht.

Indikatiounen fir d'Benotzung vu Mikstard Insulin si Typ 1 an Typ 2 Diabetis, wann de Patient d'Resistenz géint Zockerreduktiounspëllen entwéckelt.

Kontraindikatiounen sinn Hypoglykämie an Iwwerempfindlechkeet.

Déi éischt Saach ze bemierken ass datt d'Doséierung individuell vun engem Dokter sollt verschriwwen ginn. Déi duerchschnëttlech Quantitéit Insulin fir en Erwuessene Diabetiker ass 0,5-1 IU / kg Gewiicht fir e Kand - 0,7-1 IU / kg.

Awer fir d'Krankheet ze kompenséieren, ass d'Doséierung noutwendeg fir d'Doséierung ze reduzéieren, an am Fall vu Adipositas a Pubertéit kann eng Erhéijung vum Volumen noutwendeg sinn. Ausserdeem noutwenneg de Besoin fir en Hormon mat Hepatik an Nierenerkrankheeten.

D'Injektiounen sollten eng hallef Stonn verwalt ginn ier se kohlenhydrathalteg Liewensmëttel konsuméiere. Wéi och ëmmer, et ass ze vergiessen datt am Fall wou d'Iessen iwwerspréngt, Stress a verstäerkte kierperlech Aktivitéit ass, d'Doséierung muss ugepasst ginn.

Ier Dir Insulintherapie maacht, solle verschidden Reegele geléiert ginn:

Suspensioun ass net erlaabt intravenös ze administréieren.
Subkutane Injektiounen ginn an der anteriorer Bauchmauer gemaach, Oberschenkel, an heiansdo an de deltoidem Muskelen vun der Schëller oder Hënner.
Virun der Aféierung ass et ugeroden d'Hautfalt ze verzögeren, wouduerch d'Wahrscheinlechkeet vun der Mëschung an d'Muskelen erofgeet.
Dir sollt wëssen datt mat s / c Injektioun vun Insulin an der Bauchmauer, seng Absorptioun geschitt vill méi séier wéi mat der Aféierung vum Medikament an aner Gebidder vum Kierper.
Fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden, muss d'Injektiounsplaz regelméisseg geännert ginn.

Insulin Mikstard a Flaschen gëtt mat spezielle Mëttele benotzt mat engem speziellen Ofschloss. Awer ier Dir d'Medikamenter benotzt, muss de Gummistopper desinfizéiert ginn. Da sollt d'Flasche tëscht de Handfläschen reiben bis d'Flëssegkeet an der Plaz uniform a wäiss gëtt.

Duerno gëtt eng Quantitéit Loft an d'Sprëtz gezunn, ähnlech wéi d'Doséierung vum Insulin verwaltet. D'Loft gëtt an d'Vial agefouert, duerno ass d'Nadel derbäi ofgeholl ginn, an d'Loft gëtt aus der Sprëtz verdrängt. Als nächst sollt Dir kucken ob d'Dosis korrekt agefouert gouf.

Eng Insulininjektioun gëtt esou gemaach: d'Haut mat zwee Fangeren halen, Dir musst se duerchbriechen a lues a lues d'Léisung aféieren. Duerno sollt d'Nadel fir ongeféier 6 Sekonnen ënner der Haut gehal ginn an ewechgeholl ginn. Am Fall vu Blutt, muss d'Injektiounsplaz mat Äre Fanger gedréckt ginn.

Et ass derwäert ze bemierken datt d'Flaschen Plastikschutzkappen hunn déi virum Insulin Kit erofgeholl ginn.

Wéi och ëmmer ass et derwäert ze kontrolléieren wéi enk den Deckel an den Jar passt, a wann et feelt, da muss de Medikament an d'Apdikt zréckginn.

Rezensiounen vun Dokteren an déi meescht Diabetiker ginn erof op d'Tatsaach datt et am bequemste ass de Mixtard 30 FlexPen ze benotzen.

Dëst ass en Insulin Sprëtz Pen mat engem Dosis Selector, mat deem Dir d'Doséierung vun 1 op 60 Eenheeten am Steck vun enger Eenheet kënnt bestëmmen.

Flexpen gëtt mat NovoFayn S Nadelen benotzt, d'Längt vun deem soll bis zu 8 mm sinn. Virum Gebrauch, huelt den Cap vun der Sprëtz eraus a vergewëssert Iech datt d'Patroune op d'mannst 12 PIECES Hormon huet. Als nächstes muss d'Sprëtz Pen ongeféier 20 Mol ëmgedréint ginn bis d'Suspension Wolleken a wäiss gëtt.

Duerno musst Dir déi folgend Schrëtt ausféieren:

D'Gummi Membran gëtt mat Alkohol behandelt.
De Sécherheetsetikett gëtt aus der Nadel erausgeholl.
D'Nadel ass op Flexpen gewéckelt.
D'Loft gëtt aus der Cartouche erausgeholl.

Fir d'Aféierung vun enger spezifescher Dosis ze garantéieren an d'Loft z'erreechen sinn eng Zuel vun Aktiounen noutwendeg. Zwou Eenheeten mussen op der Sprëtz Pen gesat ginn. Als nächstes hält de Mikstard 30 FlexPen mat der Nadel erop, musst Dir d'Patronen e puer Mol mat Ärem Fanger wëschen, sou datt d'Loft an säin ieweschten Deel accumuléiert.

Dann, hält de Sprëtz Pen an enger oprechter Positioun, dréckt op den Start Knäppchen. Zu dëser Zäit sollt den Dosis Selector op Null ginn, an e Tropfen Léisung erschéngt um Enn vun der Nadel. Wann dëst net geschitt, musst Dir d'Nadel oder den Apparat selwer änneren.

Als éischt gëtt den Dosis Selector op Null gesat, an dann ass déi gewënscht Doséierung gesat.Wann de Selektor rotéiert gëtt fir d'Dosis ze reduzéieren, ass et noutwendeg de Startknäpp ze kontrolléieren, well wann et beréiert gëtt, da kann et zu enger Leckung vun Insulin féieren.

Et ass derwäert ze notéieren datt fir eng Dosis z'erreechen, Dir kënnt d'Skala vum Betrag vun der Suspension net benotzen, déi bleift. Ausserdeem kann d'Dosis iwwer d'Zuel vun den Unitéiten an der Cartouche iwwerschreiden net gesat ginn.

De Mikstard 30 FlexPen gëtt ënner der Haut an deeselwechte Wee wéi de Mikstard a Fläschen verwalt. Awer no dësem gëtt de Sprëtz Pen net entsuergt, awer nëmmen d'Nadel geläscht. Fir dëst ze maachen, gëtt se mat enger grousser Baussentkapp zougemaach an ofgeschrauft, an dann virsiichteg ausgeglach.

Also, fir all Injektioun musst Dir eng nei Nadel benotzen. No allem, wann d'Temperatur ännert, kann den Insulin net duerchléien.

Wann Dir Nadelen erofhuelt an entsuergt, ass et néideg datt Dir d'Sécherheetsmesuren notéiert, fir datt d'Gesondheetspfleeg oder d'Leit déi Hëllef vun der Diabetiker ubidden se net per Zoufall pricken. An dee scho benotzte Spitz-Griff sollt ouni Nol erausgeworf ginn.

Fir eng laang a sécher Benotzung vum Medikament Mikstard 30 Flexpen, ass et néideg et richteg ze këmmeren, d'Regele vum Späichere beobachten. No allem, wann den Apparat deforméiert oder beschiedegt ass, da kann den Insulin aus him rutschen.

Et ass bemierkenswert datt FdeksPen net nei gefëllt kënne ginn. Periodesch mussen d'Fläche vun der Sprëtz Pen propper ginn. Fir dësen Zweck gëtt et mat Kotengewoll agemaach an Alkohol gedréchent.

Wéi och ëmmer, den Apparat net ze schmieren, wäschen oder ënnerzegoen. No allem kann dëst zu Schied un der Sprëtz féieren.

Iwwerdosis, Drogeninteraktiounen, negativ Reaktiounen

Trotz der Tatsaach datt d'Konzept vun Iwwerdosis net fir Insulin formuléiert ass, kann an e puer Fäll Hypoglykämie sech nom Injektioun mat Diabetis mellitus entwéckelen, duerno mat enger liicht Ofsenkung vum Zockerniveau sollt Dir séiss Téi drénken oder e Kuelenhydrater enthaltende Produkt iessen. Dofir ass et ze recommandéieren datt Diabetiker ëmmer e Stéck Candy oder e Stéck Zocker mat hinnen droen.

A schwéieren Hypoglykämie, wann den Diabetiker onbewosst ass, gëtt de Patient mam Glukagon an der Quantitéit vun 0,5-1 mg injizéiert. An enger medizinescher Institutioun gëtt eng Glukoselösung un en intravenöse Patient verwalt, besonnesch wann eng Persoun keng Reaktioun op Glukagon bannent 10-15 Minutten huet. Fir Réckfall ze vermeiden, muss e Patient deen de Bewosstsinn zréckkënnt Kuelenhydrater bannen huelen.

Verschidde Medikamenter beaflossen de Glukosmetabolismus. Dofir, wann Dir d'Insulindosis festleet, muss dëse berücksichtegt ginn.

Also, ass den Effekt vun Insulin beaflosst vun:

Alkohol, hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten, ACE Inhibitoren, MAO net-selektiv B-Blocker - reduzéieren d'Noutwendegkeet vun engem Hormon.
B-Blocker - Mask Zeeche vun Hypoglykämie.
Danazole, Thiaziden, Wuestumshormon, Glukokortikoiden, b-Sympathomimetik a Schilddrüs Hormonen - erhéijen d'Noutwendegkeet vun engem Hormon.
Alkohol - verlängert oder verbessert d'Aktioun vun Insulinpräparatiounen.
Lancreotide oder Octreotide - kënne béid den Insulin Effekt erhéijen an erofsetzen.

Dacks entstinn Nebenwirkungen nom Uwendung vum Mikstard am Fall vu falschen Doséierungen, wat zu Hypoglykämie an Immunfunktioune féiert. Eng schaarf Ofsenkung vum Zocker Niveau geschitt mat enger Iwwerdosis, déi begleet vu Krampfungen, Verloscht vum Bewosstsinn a verschlechterte Gehirfunktioun.

Méi selten Nebenwirkungen enthalen Schwellung, Retinopathie, periphere Neuropathie, Lipodystrophie an Hautausschlag (Urtikaria, Hautausschlag).

Stéierunge vun der Haut an der subkutane Tissu kann och optrieden, a lokal Reaktiounen entwéckelen sech op der Injektiounsplazen.

Also Lipodystrophie bei Diabetis erschéngt nëmmen wann de Patient net d'Plaz vun der Injektioun ännert. Lokal Reaktiounen enthalen Hämatome, Rötung, Schwellung, Schwellung an Jucken, déi am Injektiounsberäich optrieden. Awer Rezensiounen vun Diabetiker soen datt dës Phenomener eleng mat der weiderer Therapie passéieren.

Et ass derwäert ze bemierken datt mat der rapider Verbesserung vun der glycemescher Kontroll de Patient eng akut reversibel Neuropathie kann entwéckelen. Déi seelen Säit Effekter enthalen anaphylaktesch Schock a verschlechter Briechung, déi am Ufank vun der Behandlung optrieden. Allerdings behaapten d'Bewäertunge vu Patienten an Dokteren datt dës Konditioune transient an temporär sinn.

Zeeche vun enger generaliséierter Hypersensitivitéit kënne vu Stéierungen am Verdauungssystem begleet ginn, Hautausschlag, kuerz Atem, Jucken, Palpitatiounen, Angioödem, niddrege Blutdrock a Schwächt. Wann esou Symptomer erscheinen, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren, well ongerecht Behandlung zum Doud féieren kann.

D'Käschte vum Medikament Mikstard 30 NM ass ongeféier 660 Rubel. De Präis vum Mikstard Flexpen ass anescht. Also, Sprëtzpéng kascht aus 351 Rubel, a Patrounen vu 1735 Rubel.

Populär Analoga vu bifasesch Insulin sinn: Bioinsulin, Humodar, Gansulin an Insuman. De Mikstard sollt an enger donkeler Plaz fir net méi wéi 2,5 Joer gelagert ginn.

De Video an dësem Artikel weist d'Technik fir d'Administratioun vun Insulin.

ATX Klassifikatioun: A10AD01 Insulin (Mënsch)
Mnn oder Gruppnumm: Mënsch Insulin
Pharmakologesch Grupp:
Fabrikant: Onbekannt
Lizenzbesëtzer: Onbekannt
Land: Onbekannt

Medizinesch Instruktioun

medizinescht Produkt

Mikstard® 30 NM

Handelsnumm

Internationalen nonproprietäre Numm

Doséierung Form

Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml

Zesummesetzung

1 ml vum Medikament enthält

aktiv Substanz - genetesch manipuléiert mënschlecht Insulin 3,50 mg (100 IU) 1,

Huelstoffer: Zinkchlorid, Glycerin, Phenol, Metacresol, Natrium Waasserstoffphosphatdihydrat, Protaminsulfat, Salzsäure 2 M Léisung, Natriumhydroxid 2 M Léisung, Waasser fir Injektioun.

1 D'Medikament enthält 30% soluble mënschlechen Insulin a 70% Isofan-Insulin

Beschreiwung

Pharmacotherapeutesch Grupp

Insulin an Analoga, mëttel Aktioun a Kombinatioun mat schnell wierksam Insulin.

PBX Code A10AD01

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

Maximal Konzentratioun (C_max) Plasma Insulin gëtt bannent 1,5 - 2,5 Stonnen no subkutane Verwaltung erreecht.

Keng ausgeschwat Bindung zu Plasmaproteine gëtt bemierkt, mat Ausnam vun Antikörper fir Insulin (wann iwwerhaapt).

D'Hallefzäit (T½) gëtt festgeluegt duerch den Taux vun der Absorptioun aus der subkutane Tissu. Also T_½ éischter, et ass eng Moossnam vun der Absorptioun, an net tatsächlech eng Mooss fir den Insulin aus Plasma ze entfernen (T_½ Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Studien hu gewisen datt T_½ ass ongeféier 5-10 Stonnen.

Pharmakodynamik

Indikatiounen fir ze benotzen

- Behandlung vun Diabetis

Doséierung an Administratioun

Kombinéiert Insulinpräparatiounen ginn normalerweis eemol oder zweemol am Dag ginn, wann eng Kombinatioun vu séieren initialen a längeren Effekter noutwendeg ass.

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt.

Fir subkutane Verwaltung. Ënnert kengen Ëmstänn soll Insulinsuspensiounen intravenös administréiert ginn. De Mikstard ® 30 NM gëtt normalerweis subkutan an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat bequem ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel, Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller gemaach ginn (subkutan). Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Eng Injektioun an d'Hautfalt ausféieren reduzéiert de Risiko fir an de Muskel ze kommen. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun dauernd z'änneren fir de Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren.

Instruktioune fir de Mikstard® 30 NM ze benotzen, deen dem Patient muss ginn.

Benotzt net Mikstard® 30 NM:

An Insulin Pompelen.
Wann et eng Allergie gëtt (Hypersensitivitéit) fir mënschlecht Insulin oder fir ee vun de Komponenten déi d'Mikstard® 30 NM Virbereedung ausmaachen.
Wann d'Hypoglykämie ufänkt (niddereg Bluttzocker).
Wann Insulin net richteg gelagert gouf, oder wann et gefruer war
Wann de Schutzkapp feelt oder et ass locker. All Fläsch huet e Schutzplastikkapp.
Wann Insulin nom Uniform net uniform wäiss a Wollek gëtt.

Ier Dir Mikstard® 30 Nm benotzt:

Préift de Label fir sécher ze sinn, datt Dir déi richteg Aart Insulin benotzt.
Den Schutzkapp ewechhuelen.

Wéi benotzt een d'Medikament Mikstard® 30 NM

Gitt sécher eng Insulinsprëtz ze benotzen, op där eng Skala applizéiert gëtt fir d'Dosis an Aktiounen ze moossen.
Dréckt d'Loft an d'Sprëtz an de Betrag entsprécht der gewënschter Dosis Insulin.
Direkt ier Dir d'Dosis huelen, rullt d'Vial tëscht Äre Handflächen bis den Insulin gleichwäiss a bewölkt ass. Resuspension gëtt erliichtert wann d'Droge Raumtemperatur huet.
Gitt Insulin ënner der Haut.
Halt d'Nadel ënner op d'mannst 6 Sekonne fir ze garantéieren datt d'Dosis Insulin komplett verwaltet.

Adverse Reaktiounen bei Patienten wärend der Therapie mat Mikstard® 30 NM observéiert ware virun allem Dosis-ofhängeg a ware wéinst der pharmakologescher Handlung vum Insulin.

Numm: Mikstard 30 NM Penfill (Mixtard 30 HM Penfill)

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Pak

Suspensioun fir Sc Verwaltung vun 1 ml eng Mëschung aus solubleem Mënsch Insulin an eng Suspensioun vum Isofan Insulin 100 IU Insulin Mënsch soluble 30% Isofan Insulin Suspensioun vu 70%.

Klinesch an farmakologesch Grupp: Mënsch Insulin vu mëttel Dauer.

Mikstard 30 NM Penfill ass eng Suspensioun vum biosynthetesche Mënsch Isofan Insulin vu bifasescher Handlung. Den Ufank vun der Handlung ass no 30 Minutten no subkutane Verwaltung. De maximalen Effekt entwéckelt sech tëscht 2 Stonnen an 8 Stonnen. D'Dauer vun der Handlung ass bis zu 24 Stonnen De Profil vun Insulinaktioun ass ongeféier: et hänkt vun der Dosis vum Produkt of a reflektéiert eenzel Charakteristiken.

D’Absorptioun vum Insulin an als Konsequenz den Ufank vum hypoglykemesche Effekt hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Injektiounsvolumen, Insulin Konzentratioun an e puer aner Faktoren. Am Blutt ass T1 / 2 Insulin e puer Minutten.

Also hänkt de Profil vun der Insulinaktioun haaptsächlech vun der Rate vun senger Absorptioun of. Vill Faktoren beaflossen dëse Prozess, als Resultat vun deem bedeitend individuell Differenze méiglech sinn. Wann Dir vun enger Insulin Konzentratioun vu 40 PIECES / ml an 100 PIECES / ml wiesselen, ginn kleng Ännerungen an der Absorptioun vun Insulin wéinst dem méi klenge Volumen kompenséiert duerch seng méi héich Konzentratioun.

Et ass recommandabel biphasesch Insulinen mat engem stabile Kurs vun Diabetis ze benotzen.

Patroun Benotzungsconditiounen

Penfill a Produkt Introduktiounen

Ier Dir d'Penfill-Cartouche an d'Sprëtz Pen setzt, muss se op an erof geschoss ginn. D'Bewegung soll sou gemaach ginn datt d'Glaskugel an der Cartouche vun engem Enn op deen aneren beweegt. Dës Manipulatioun soll op d'mannst 10 Mol widderholl ginn - bis d'Flëssegkeet Wolleken-wäiss a uniform gëtt.

Wann d'Penfill Cartouche scho an d'Sprëtz Pen ass agebaut ass, widderhuelen d'Mëschungsprozedur virun all spéider Injektioun. No der Injektioun muss d'Nadel fir op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen. De Sprëtz Pen Knäppchen muss gehal ginn, bis d'Nadel ganz vun der Haut ewechgeholl gëtt. No all Injektioun soll d'Nadel direkt erofgeholl ginn. Penfill ass nëmme fir perséinlech Benotzung. D'Penfill Cartouche kann an der NovoPen 3, Innovo Sprëtz Pen benotzt oder fir 1 Mount mat gedroen ginn. Wann d'Patroune an den NovoPen 3 Sprëtz Pen agebaut ass, muss eng Faarfbar duerch d'Fenster vum Patrounhänger sichtbar sinn.

Nebenwirkungen verbonne mat dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglykemesch Bedéngungen (Pallor, erhéicht Schwëtzen, Palpitatiounen, Schlofstéierungen, Tremoren).

Allergesch Reaktiounen: net dacks - Haut Hautausschlag, ganz seelen - Angioödem. Lokal Reaktiounen: net dacks - Hyperämie a Jucken op der Injektiounsplaz vum Produkt, mat längerer Benotzung net dacks - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

Schwangerschaft a Laktatioun

Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun ännert de Patient seng Insulin Ännerungen, déi musse berécksiichtegt ginn fir eng adequat metabolesch Kontroll ze halen. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Wann Dir de Produit Mikstard 30 NM Penfill während der Laktatioun benotzt, besteet kee Risiko fir de Puppelchen.

Patienten, déi méi wéi 100 IU Insulin pro Dag kréien, solle hospitaliséiert ginn wann se de Produit änneren. Den Iwwergank vun enger Aart Insulin an eng aner soll ënner Kontroll vu Bluttzockerspigel duerchgefouert ginn. Ënner dem Afloss vun Insulin hëlt d'Toleranz géint Alkohol erof.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Nodeem de Patient op biosynthetesche mënschlechen Insulin transferéiert gëtt, kann d'Fäegkeet en Auto ze féieren an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten engagéieren, déi verstäerkte Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun psychomotoresche Reaktiounen erfuerdert temporär verschlechtert.

Symptomer: déi initial Symptomer vun Hypoglykämie - e plötzlechen Erhéigung vum Schwëtzen, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitatioun, Parästhesien am Mond, Blutz, Kappwéi, Schlofstéierunge. A schlëmme Fäll vun Iwwerdosis - Koma.

Behandlung: de Patient kann mild Hypoglykämie eliminéieren andeems Zocker oder Zockerräich Liewensmëttel huelen. A schlëmme Fäll, subkutan oder intramuskulär verwalt 1 mg Glukagon. Wann néideg, gëtt Therapie weider iv mat der Aféierung vu konzentréiert Dextrose-Léisungen.

Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt duerch MAO Inhibitoren verbessert, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden, anabolesch Steroiden, Tetracyclinen, Clofibrat, Cyclophosfamid, Fenfluramin, a Produkter déi Ethanol enthalen.

Oral contraceptives, Glukokortikoiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, Lithiumprodukter, tricyklesch Antidepressiva reduzéieren den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin. Ënnert dem Afloss vu Reserpin a Salicylaten, souwuel d'Schwächung an d'Verbesserung vun der Handlung vum Insulin sinn méiglech.

Ethanol, verschidde Desinfektiounen kënnen d'biologesch Aktivitéit vum Insulin reduzéieren.

Späicheren Bedéngungen a Perioden

Penfill Patroune sollten an engem Package gelagert ginn op enger Plaz vu Sonneliicht geschützt bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C, sollt et net afréieren.

Déi benotzte Penfill Cartouche gëtt net recommandéiert am Kältekierder ze stockéieren.

Opmierksamkeet!
Ier Dir d'Medikamenter benotzt “Mixtard 30 NM Penfill” et ass noutwendeg en Dokter ze konsultéieren.
D'Instruktioun gëtt nëmmen zur Verfügung gestallt fir Iech mat der " Mikstard 30 NM Penfill (Mixtard 30 HM Penfill)».

Preparéieren: MIXTARD ® 30 Nm PENFILL ® (MIXTARD ® 30 HM PENFILL ®)

Aktiv Substanz: bifasesch Isophan Insulininjektioun
ATX Code: A10AD01
KFG: mëttel Dauer Mënsch Insulin
ICD-10 Coden (Indikatiounen): E10, E11
Reg. Zuel: P Nummer 014312 / 02-2003
Datum vun Umeldung: 06.16.03
Besëtzer Reg. doc .: NOVO NORDISK (Dänemark)

DOSAGEFORM, Zesummesetzung a Verpackung

3 ml - Patrounen (5) fir NovoPen Sprëtzenpennen - Konturzell Verpackung (1) - Packen vu Pappe.

INSTRUKTIOUNEN FIR BENOTZT FIR SPESIALISTEN.
Beschreiwung vum Medikament, deen vum Hersteller 2004 ugeholl gouf

PHARMAKOLOGESCH AKTIOUN

Mikstard 30 NM Penfill ass eng Suspensioun vum biosynthetesche Mënsch Isofan Insulin vu bifasescher Handlung. Den Ufank vun der Handlung ass 30 Minutte no subkutane Verwaltung. De maximalen Effekt entwéckelt sech tëscht 2 Stonnen an 8 Stonnen .Dauer vun der Handlung ass bis zu 24 Stonnen.

De Profil vun Insulinaktioun ass ongeféier: et hänkt vun der Dosis vum Medikament of a reflektéiert eenzel Charakteristiken.

PHARMACOKINETIK

A Blutt T_1/2 Insulin ass e puer Minutten. Also hänkt de Profil vun der Insulinaktioun haaptsächlech vun der Rate vun senger Absorptioun of. Vill Faktoren beaflossen dëse Prozess, als Resultat vun deem bedeitend individuell Differenze méiglech sinn.

Wann Dir vun enger Insulin Konzentratioun vu 40 PIECES / ml an 100 PIECES / ml wiesselen, ginn kleng Ännerungen an der Absorptioun vun Insulin wéinst dem méi klenge Volumen kompenséiert duerch seng méi héich Konzentratioun.

INDIKATIOUNE

- Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ I),

- net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ II): Stage vun der Resistenz zu mëndlechen hypoglycemesche Agenten, partiell Resistenz géint dës Medikamenter (wärend Kombinatiounstherapie), Interkurrent Krankheeten, Operatiounen, Schwangerschaft.

DOSAGE MODE

Et ass recommandabel biphasesch Insulinen mat engem stabile Kurs vun Diabetis ze benotzen. Mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, als Regel, benotzt Mikstard 30 NM Penfill.

D'Dosis vum Medikament Mikstard 30 NM Penfill gëtt vum Dokter an all Fall bestëmmt. De Medikament gëtt subkutan verwalt. No der Injektioun sollt d'Nadel sechs Sekonne laang ënner der Haut bleiwen, wat eng voll Dosis garantéiert.

Wann Dir e Patient vum héich purifizéiert Schwäin oder mënschlechen Insulin op Mikstard 30 NM Penfill transferéiert, bleift d'Dosis vum Medikament d'selwecht.

Wann Dir e Patient vu Rëndfleesch oder gemëscht Insulin op Mikstard 30 NM Penfill transferéiert, gëtt d'Dosis Insulin normalerweis ëm 10% reduzéiert, ausser wann déi initial Dosis manner wéi 0,6 U / kg Kierpergewiicht ass.

Op enger deeglecher Dosis Iwwerschreiden 0,6 PIECES / kg Kierpergewiicht, Insulin muss als 2 Injektiounen op verschiddene Plazen verwalt ginn.

Regele fir d'Benotzung vun der Penfill Patroun an der Drogenverwaltung

Virum Asaz, gitt sécher, datt et kee Schued un der Penfill Cartouche gëtt. Penfill gëtt net benotzt wann e sichtbare Schued ass oder wann d'Breet vum sichtbaren Deel vum Gummistempel méi grouss ass wéi d'Breet vum wäisse Sträifen. Ier Dir d'Penfill-Cartouche an d'Sprëtz Pen setzt, sollt et opgerullt ginn an erof. Bewegung sollt gemaach ginn sou datt d'Glaskugel an der Cartouche vun engem Enn op deen aneren beweegt. Dës Manipulatioun soll op d'mannst 10 Mol widderholl ginn - bis d'Flëssegkeet Wolleken-wäiss a uniform gëtt. Wann d'Penfill Cartouche scho an d'Sprëtz Pen ass agebaut ass, widderhuelen d'Mëschungsprozedur virun all spéider Injektioun. No der Injektioun sollt d'Nadel fir op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen. De Sprëtz Pen Knäppchen muss gehal ginn, bis d'Nadel ganz vun der Haut ewechgeholl gëtt. No all Injektioun soll d'Nadel direkt erofgeholl ginn.

Penfill ass nëmme fir perséinlech Benotzung.

D'Penfill Cartouche kann an enger NovoPen 3, Innovo Sprëtz Pen benotzt oder fir 1 Mount mat gedroen ginn.

Wann d'Patroun an de NovoPen 3 Sprëtz Pen agebaut ass, soll eng faarweg Sträif duerch d'Fënster vum Patrounhänger sichtbar sinn.

ADVERSE EFFEKT

Nebenwirkungen verbonne mat dem Effekt op de Kohlenhydratmetabolismus: hypoglykämesch Bedéngungen (Pallor, erhéicht Schwëtzen, Palpitatiounen, Schlofstéierungen, Tremoren).

Allergesch Reaktiounen: selten - Haut Hautausschlag, extrem seelen - Angioödem.

Lokal Reaktiounen: selten - Hyperämie a Jucken op der Injektiounsplaz vum Medikament, mat längerer Benotzung selten - Lipodystrophie op der Injektiounsplaz.

KONTRAINDIKATIOUNE

PREGNANCY A LAKTIOUN

Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun ännert de Patient seng Insulin Ännerungen, déi solle berécksiichtegt ginn fir eng adequat metabolesch Kontroll ze halen.

Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär.

Wann Dir d'Medikament Mikstard 30 NM Penfill während der Laktatioun benotzt, besteet keen Risiko fir d'Kand.

SPEZIAL INSTRUKTIOUNEN

Patienten, déi méi wéi 100 IU Insulin pro Dag kréien, solle hospitaliséiert ginn wann se d'Droge änneren.

Den Iwwergank vun enger Aart Insulin an eng aner soll ënner Kontroll vu Bluttzockerspigel duerchgefouert ginn.

Ënner dem Afloss vun Insulin hëlt d'Toleranz géint Alkohol erof.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

OVERDOSE

Symptomer initial Symptomer vun Hypoglykämie - plötzlech Erhéigung vum Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Agitation, Parästhesie am Mond, Pallor, Kappwéi, Schlofstéierunge. A schlëmme Fäll vun Iwwerdosis - Koma.

Behandlung: de Patient kann mild Hypoglykämie eliminéieren andeems Zocker oder Zockerräich Liewensmëttel giess ginn. A schlëmme Fäll, subkutan oder intramuskulär verwalt 1 mg Glukagon. Wann néideg, gëtt Therapie weider iv mat der Aféierung vu konzentréiert Dextrose-Léisungen.

DRUG INTERAKTIOUN

Den hypoglycemesche Effekt vun Insulin gëtt duerch MAO Inhibitoren verbessert, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamid, anabolesch Steroiden, Tetracyklinen, Clofibrat, Cyclophosfamid, Fenfluramin, a Virbereedungen déi Ethanol enthalen.

Oral contraceptives, Glukokortikoiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, Lithiumpräparatiounen, tricyklesch Antidepressiva reduzéieren den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin.

Ënnert dem Afloss vu Reserpin a Salicylaten, souwuel d'Schwächung an d'Verbesserung vun der Handlung vum Insulin sinn méiglech.

Ethanol, verschidde Desinfektiounen kënnen d'biologesch Aktivitéit vum Insulin reduzéieren.

PHARMACY FERZUELBETINGUNGEN

De Medikament ass Rezept.

GEBEDT- A BEDINGEN VUN DE LAGERING

Penfill Patroune sollten an engem Package gelagert ginn, op enger Plaz vu Sonneliicht geschützt bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C, sollt et net afréieren. Déi benotzte Penfill Cartouche gëtt net recommandéiert am Kältekierder ze stockéieren.

Mazovetsky A.G., Velikov V.K. Diabetes mellitus, Medezin -, 1987. - 288 p.
Tsonchev Laboratoire Diagnos vu rheumatesche Krankheeten / Tsonchev, aner V. an. - M .: Sofia, 1989 .-- 292 S.
Daeidenkoea E.F., Liberman I.S. Genetik vun Diabetis. Leningrad, Verlag "Medizin", 1988, 159 pp.

Loosst mech Iech virstellen. Mäin Numm ass Elena. Ech hunn als endokrinologesch fir méi wéi 10 Joer geschafft. Ech gleewen datt ech de Moment professionnel a mengem Feld sinn an ech wëll all Besucher um Site hëllefen komplex an net esou Aufgaben ze léisen. All d'Material fir de Site gëtt gesammelt a suergfälteg veraarbecht fir sou vill wéi méiglech all néideg Informatiounen ze vermëttelen. Ier Dir dat ugeet, wat op der Websäit beschriwwe gëtt, ass eng obligatoresch Consultatioun mat Spezialisten ëmmer néideg.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Ier Dir Insulintherapie maacht, solle verschidden Reegele geléiert ginn:

Suspensioun ass net erlaabt intravenös ze administréieren.
Subkutane Injektiounen ginn an der anteriorer Bauchmauer gemaach, Oberschenkel, an heiansdo an de deltoidem Muskelen vun der Schëller oder Hënner.
Virun der Aféierung ass et ugeroden d'Hautfalt ze verzögeren, wouduerch d'Wahrscheinlechkeet vun der Mëschung an d'Muskelen erofgeet.
Dir sollt wëssen datt mat s / c Injektioun vun Insulin an der Bauchmauer, seng Absorptioun geschitt vill méi séier wéi mat der Aféierung vum Medikament an aner Gebidder vum Kierper.
Fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden, muss d'Injektiounsplaz regelméisseg geännert ginn.

Et ass derwäert ze bemierken datt d'Flaschen Plastikschutzkappen hunn déi virum Insulin Kit erofgeholl ginn.

Wéi och ëmmer ass et derwäert ze kontrolléieren wéi enk den Deckel an den Jar passt, a wann et feelt, da muss de Medikament an d'Apdikt zréckginn.

Mikstard 30 Flexpen: Instruktioune fir de Gebrauch

Rezensiounen vun Dokteren an déi meescht Diabetiker ginn erof op d'Tatsaach datt et am bequemste ass de Mixtard 30 FlexPen ze benotzen.

Dëst ass en Insulin Sprëtz Pen mat engem Dosis Selector, mat deem Dir d'Doséierung vun 1 op 60 Eenheeten am Steck vun enger Eenheet kënnt bestëmmen.

Duerno musst Dir déi folgend Schrëtt ausféieren:

D'Gummi Membran gëtt mat Alkohol behandelt.
De Sécherheetsetikett gëtt aus der Nadel erausgeholl.
D'Nadel ass op Flexpen gewéckelt.
D'Loft gëtt aus der Cartouche erausgeholl.

Als éischt gëtt den Dosis Selector op Null gesat, an dann ass déi gewënscht Doséierung gesat. Wann de Selektor rotéiert gëtt fir d'Dosis ze reduzéieren, ass et noutwendeg de Startknäpp ze kontrolléieren, well wann et beréiert gëtt, da kann et zu enger Leckung vun Insulin féieren.

Also, fir all Injektioun musst Dir eng nei Nadel benotzen. No allem, wann d'Temperatur ännert, kann den Insulin net duerchléien.

Et ass bemierkenswert datt FdeksPen net nei gefëllt kënne ginn. Periodesch mussen d'Fläche vun der Sprëtz Pen propper ginn.Fir dësen Zweck gëtt et mat Kotengewoll agemaach an Alkohol gedréchent.

Wéi och ëmmer, den Apparat net ze schmieren, wäschen oder ënnerzegoen. No allem kann dëst zu Schied un der Sprëtz féieren.

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Interaktiounen

Wéi Dir wësst, beaflossen eng Zuel vun Drogen d'Glukosemetabolismus.

Medikamenter déi Insulin Ufuerderunge reduzéiere kënnen

Oral hypoglycemesch Agenten (PSS), Monoamine Oxidase Inhibitoren (MAOs), net-selektiv B-Blocker, ACE Inhibitoren (ACE), Salicylaten, anabolesch Steroiden a Sulfonamiden.

Medikamenter déi Insulinbedarf erhéije kënnen

Oral contraceptives, Thiaziden, Glukokortikoiden, Schilddrüs Hormonen, Sympomomimetik, Wuestumshormon an Danazol.

adrenergesch Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren an d'Reprise no der Hypoglykämie verlangsamen.

Octreotide / lanreotide kënne souwuel d'Noutwendegkeet fir Insulin reduzéieren an erhéijen.

Den Alkohol kann den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin verbesseren oder erofsetzen.

Applikatioun Funktiounen

Mëttelméisseg Doséierung oder Stéierung vun der Behandlung (besonnesch mat Typ I Diabetis) kann féieren Hyperglykämie an diabetesch Ketoacidose. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg. Si enthalen Duuschter, heefeg Urinatioun, übelkeit, Erbriechen, Schléifkeet, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchen Mond, Verloscht vun Appetit, an de Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft.

Am Typ I Diabetis féiert Hyperglykämie, déi net behandelt gëtt, zu Diabetiker Ketoacidose, déi potenziell fatal ass.

Hypoglykämie kann optrieden wann d'Dosis Insulin ze héich ass par rapport zum Insulin. Am Fall vun Hypoglykämie oder wann Hypoglykämie verdächtegt ass, net d'Droge managen.

Iessen iwwersprangen oder onerwaart verstäerkte kierperlech Aktivitéit kënnen zu Hypoglykämie féieren.

Patienten déi wesentlech verbessert Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn wéinst intensiver Insulintherapie kënnen Ännerungen an hire gewéinleche Symptomer bemierken, Virgänger vun der Hypoglykämie, déi am Viraus sollen gewarnt ginn.

Déi üblech Warnungszeechen kënne bei Patienten mat laangfristegem Diabetis verschwannen.

Komorbiditéiten, besonnesch Infektiounen a Féiwer, erhéijen de Besoin fir Insulin. Begleedend Krankheeten vun den Nieren, Liewer, Adrenal Drüsen, Hypofysdrüsen, Schilddrüs kann e Bedierfnes fir Verännerunge vun Insulindosen verursaachen. Wann e Patient an eng aner Insulinform iwwerginn gëtt, kënnen d'Symptomer vun Hypoglykämie änneren oder manner ausgeschwat ginn.

D'Transfert vum Patient op eng aner Aart oder eng Insulin entstinn ënner strenger medizinescher Opsiicht. Eng Verännerung vun der Konzentratioun, Typ (Fabrikant), Typ, Urspronk vum Insulin (Mënsch oder eng Analog vum Mënsch Insulin) an / oder d'Produktiounsmethod kann eng Dosisjustéierung vun Insulin erfuerderen. Patienten, déi mat enger anerer Zort Insulin op Mikstard ® 30 NM transferéiert ginn, kënnen eng Erhéijung vun der Zuel vun den deegleche Injektiounen erfuerderen oder eng Dosisännerung am Verglach zum Insulin dee se normalerweis benotzt hunn. D'Noutwennegkeet vun der Dosisauswiel kann souwuel wärend der éischter Verwaltung vun engem neie Medikament entstoen, souwéi an den éischte Wochen oder Méint vu sengem Gebrauch.

Wann Dir Insulintherapie benotzt, kënne Reaktiounen op der Injektiounsplaz optrieden, wat Schmerz, Rötung, Jucken, Knéi, Schwellung, Plooschteren an Entzündung kann enthalen.

Insulin Suspensiounen däerfen net an Insulinpompele fir verlängert subkutane Verwaltung vun Insulin benotzt ginn.

D'Kombinatioun vun Thiazolidinedionen an Insulinprodukter

Wann Thiazolidinediones a Kombinatioun mat Insulin benotzt ginn, goufen Fäll vu congestive Häerzversoen gemellt, besonnesch bei Patienten mat Risikofaktoren fir de congestive Häerzversoen. Dëst sollt berücksichtegt ginn wann d'Behandlung mat enger Kombinatioun vun Thiazolidinedionen mat Insulin verschriwwen ass. Mat der kombinéierter Benotzung vun dësen Medikamenter, sollten d'Patienten ënner Opsiicht vun engem Dokter fir d'Entwécklung vu Schëlder a Symptomer vum congestive Häerzversoen, Gewiichtsgewënn an der Optriede vun Ödem. Am Fall vun enger Verschlechterung vun der Häerzfunktioun, soll d'Behandlung mat Thiazolidinedione gestoppt ginn.

Eeler Patienten (> 65 Joer al).

D'Medikament Mikstard® 30 NM kann an eelere Patienten benotzt ginn.

An eeler Patienten, soll d'Glukosekontroll gestäerkt ginn an d'Dosis vum Insulin individuell ugepasst ginn.

Nieren- a Leberversoen.

Renal an hepatesch Insuffizitéit kann d'Noutwendegkeet vun Insulin reduzéieren. Bei Patienten mat Nieren- an Hepferinsuffizienz, sollten d'Glukosekontroll gestäerkt an d'Dosis Insulin individuell ugepasst ginn.

Benotzt wärend der Schwangerschaft oder der Laktatioun .

Zënter Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär, ass et keng Limite fir d'Behandlung vun Diabetis mat Insulin während der Schwangerschaft.

De Bedierfnes fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a erhéicht bedeitend an der zweeter an zweeter Zäit

No der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin séier zréck op Basis.

Et ginn och keng Restriktioune fir d'Behandlung vun Diabetis mat Insulin während der Broscht, well d'Behandlung vun der Mamm kee Risiko fir de Puppelchen enthält. Et kann awer noutwendeg sinn d'Dosis an / oder d'Diät fir d'Mamm unzepassen.

Studie vun der reproduktiver Toxizitéit vun Déiere benotzt mënschlecht Insulin

huet keen negativen Effekt op d'Fruchtbarkeet opgedeckt.

D'Kapazitéit fir d'Reaktiounsquote ze beaflossen wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert.

D'Äntwert vum Patient a seng Fäegkeet fir sech ze konzentréieren ka mat Hypoglykämie verschlechtert ginn.

Dëst kann e Risikofaktor ginn a Situatiounen wou dës Fäegkeet besonnesch wichteg ass (zum Beispill wann Dir en Auto oder Maschinn fiert).

Patiente solle berode ginn Moossnamen ze huelen fir Hypoglykämie ze verhënneren ier se fuert. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patienten déi geschwächt oder absent Symptomer vun Virgänger vun Hypoglykämie oder Episode vun Hypoglykämie optrieden dacks. Ënner esou enger Ëmstänn sollt d'Bedierfness vum Führung gewien ginn.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

1 ml vun der Suspensioun fir d'Injektioun enthalen enthält mënschlech biosynthetesch Insulin 100 IU (opléisbar Insulin 30% an Isofan-Insulinsuspensioun 70%), an 3 ml Penfill Patrounen fir ze benotzen mat NovoFen 3 Insulin Sprëtz Pen an NovoFine Nadelen an an 1,5 ml Penfill Patrounen fir ze benotzen an NovoPen oder NovoPen II Sprëtzkierper, an engem Blister Pack vu 5 Stéck. oder a Flaschen vun 10 ml.

Adverse Reaktiounen

Eng gemeinsam Säit Effekt vun der Therapie ass Hypoglykämie. Geméiss klinesch Studien, souwéi Daten iwwer d'Benotzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Maart, variéiert d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie a verschiddene Gruppe vu Patienten, mat ënnerschiddleche Doséierungsregimer a Niveauen vun der glycemescher Kontroll (kuckt. Informatioun ënnen).

Um Ufank vun der Insulintherapie kënne refraktiv Feeler, Ödemer a Reaktiounen op der Injektiounsplaz beobachtet ginn (Schmerz, Rötung, Urtikaria, Entzündung, Plooschteren, Schwellungen an Jucken op der Injektiounsplaz). Dës Reaktiounen sinn normalerweis transient. Déi séier Verbesserung vun der Bluttzockerkontroll kann zu engem normalerweis reversibele Staat vun akuter Schmerzneuropathie féieren.

Eng schaarf Verbesserung vun der glycemescher Kontroll wéinst der Intensivéierung vun der Insulintherapie kann duerch eng temporär Vergréisserung vun der diabetescher Retinopathie begleet ginn, wärend eng verlängert gutt etabléiert glycemesch Kontroll de Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie reduzéiert.

Geméiss klinesch Studien, déi folgend sinn negativ Reaktiounen klasséiert no Frequenz an Organsystem Klassen geméiss MedDRA.

Geméiss d'Frequenz vum Optriede goufen dës Reaktiounen opgedeelt op déi, déi ganz dacks optrieden (≥1 / 10), dacks (≥1 / 100 bis 1/1000 ze 1/10000 op ® 30 NM soll am Kühlschréie bei enger Temperatur vun 2 - 8 ° C gelagert ginn (net ze no bei der Tiefkühler). Net afréieren.

Haalt se an der Originalverpackung ausserhalb vun de Kanner.

Bleift vun Hëtzt oder direktem Sonneliicht ewech.

All Fläsch huet e schützend, faarfkodéierte Plastikkapp. Wann de Schutzplastikkapp net déck passt oder fehlt, da sollt d'Flasche an d'Apdikt zréckginn.

D'Bullen Mikstard ® 30 NM déi benotzt gi sollten net am Kühlspäicher gelagert ginn. Si kënne bei Raumtemperatur (net méi héich wéi 25 ° C) fir 6 Wochen no Ouverture oder fir 5 Wochen bei enger Temperatur net méi wéi 30 ° C gelagert ginn.

Insulinpräparatiounen déi gefruer sinn sollten net benotzt ginn.

Benotzt keng Insulin nom Verfallsdatum, dat op de Package gedréckt ass.

Mikstard® 30 NM soll net benotzt ginn wann d'Flëssegkeet nom Mëschung vum Inhalt vum Fläsch net wäiss an uniform bewölkt gëtt.

Pharmakologesch Handlung

Et interagéiert mat engem spezifesche Plasma Membranrezeptor a penetréiert an d'Zell, wou et d'Fosforylatioun vu celluläre Proteinen aktivéiert, Glycogen Synthetase stimuléiert, pyruvat Dehydrogenase, Hexokinase, hemmt Adipos Tissue Lipase a Lipoprotein Lipase. In Kombinatioun mat engem spezifeschen Rezeptor erliichtert se d'Penetratioun vu Glukos an d'Zellen, verbessert säin Uptake duerch Stoffer a fördert d'Konversioun zum Glycogen. Vergréissert d'Muskel Glykogen Versuergung, stimuléiert d'Peptidsynthese.

Secherheetsmesuren

D'Penfill Cartouche ass nëmme fir perséinlech Benotzung. No Injektioun fir op d'mannst 6 s, sollt d'Nadel ënner der Haut fir eng voll Dosis bleiwen. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt d'Fäegkeet fir en Auto ze féieren nodeems Patienten op mënschlecht Insulin transferéiert ginn. Dir sollt dat Medikament net benotzen wann d'Suspension net réieren net homogen ass.