Den Effekt vum Bayeta op Diabetis

Zënter datt den Artikel iwwer d'Droge op eiser Websäit koum "Baeta", wat an der Behandlung vun Typ 2 Diabetis benotzt gëtt, méi wéi ee Joer ass vergaang. Wärend dëser Zäit huet „Baeta“ eng gewëssen Popularitéit um Territoire vun de Länner vun der fréierer UdSSR gewonnen a gouf méi zougänglech fir diabetesch Patienten.

Haut wäerte mir iwwer dëst Medikament méi detailléiert schwätzen, d'Geschicht vu senger Erfindung berücksichtegen fir ze verstoen wéi et den Kierper vun engem Diabetiker beaflosst, wéi et vun anere Medikamenter ënnerscheet, wéi et nëtzlech ka sinn a wéi en Schued et kann verursaachen.

An Nordamerika lieft eng speziell Spezies vun Eidechsen, déi nëmme 3-4 Mol am Joer ernähren. Zur selwechter Zäit verbrauchen se zimlech grouss Quantitéiten un Iessen - bis zu engem Drëttel vun hirem Gesamtgewiicht.

Opgepasst op dëst komescht Phänomen vum Déieren, hunn amerikanesch Wëssenschaftler festgestallt datt d'Saliv vun dësem Déier Substanz enthält exendinAn. Wann Eidechsen den Verdauungstrakt an Zirkulatiounssystem aginn exendin dréit zu enger gläicher Verdeelung vun Nährstoffer iwwer Zäit bäi. Dat heescht, d'Liewensmëttel si ganz lues absorbéiert, dofir si sou rare Phasen vun der Déierer Ernärung verursaacht.

Duerch d'Verännerungen, op déi d'Salive vun dësem Déier duerchgaang ass, ass d'Bayeta Medikament erschien, mat der aktiver Substanz exenatide.
D'Besonderheet vun der Behandlung an der Behandlung vum Typ 2 Diabetis ass datt et hëlleft dem Kierpergewiicht vum Patient ze reduzéieren. Wärend déi meescht Medikamenter, déi fir deemselwechten Zweck benotzt goufen, féieren zum Géigendeel Resultat.

Wann Dir bedenkt datt eng vun den Ursaache vun dëser Krankheet Iwwergewiicht an Adipositas ass, dann ass d'Benotzung vun Typ 2 Diabetis kann als Léisung fir zwee Probleemer gläichzäiteg betruecht ginn.

Geméiss Rezensiounen a verschidde Publikatiounen gëtt Byte zweemol am Dag benotzt. An dësem Fall gëtt Insulin net benotzt. Awer Typ 2 Diabetis Behandlung kompatibel mat der Benotzung vun e puer aner Drogen.
D'Aféierung vum Medikament Byte gëtt am Oberschenkel, Ënneraarm oder Bauch, am subkutane Fett duerchgefouert. Eng regulär Sprëtz Pen gëtt fir dëst benotzt.

Byte kann nëmme benotzt ginn fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen. Et ass net ze recommandéieren dat Medikament a Präsenz vu Krankheeten ze benotzen wéi diabetesch Ketocidose, Nieralfehler, verschidde gastrointestinal Krankheeten, an Iwwerempfindlechkeet fir verschidde Komponenten vum Medikament.

Bayeta kann net fir Kanner ënner 18 Joer verschriwwen ginn, benotzt während der Schwangerschaft a während der Broscht.

Et gëtt eng Instruktioun.

D 'Medikament gëtt 1 Stonn virum Iessen, 2 Mol am Dag. D'Doséierung, seng Ofsenkung oder d'Erhéijung ass recommandéiert mat dem behandlende Dokter ze diskutéieren.

Dir kënnt d'Buedzëmmer net benotzen, wann d'Léisung Wolleken ausgesäit, verschidde Partikelen ginn an et fonnt oder et huet eng verdächteg Faarf. Et ass net ze recommandéieren direkt nom Iessen ze benotzen. Intramuskulär an intravenös Administratioun vun enger Byteléisung gëtt net betruecht.

Wann Dir verschidde Antibiotike benotzt, solle se eng Stonn virun der Verwaltung vum Medikament Byte geholl ginn.

Ier Dir d'Drogen benotzt Baeta fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis, musst Dir definitiv en Dokter konsultéieren!

Internationalen nonproprietäre Numm

INN Bayeta - Exenatide.

Baeta ass en hypoglykemescht Agent entwéckelt fir den Typ II Diabetis ze behandelen, en héich effektiv pharmazeutescht Produkt.

D'Medizin gehéiert zu der pharmakologescher Grupp vu syntheteschen hypoglykemeschen Agenter fir d'Behandlung vun Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, an huet en ATX Code vun A10X.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

De Medikament ass verfügbar an der Form vun enger Injektiounsléisung, déi fir subkutane Verwaltung benotzt gëtt. Et ass eng kloer Flëssegkeet, ouni Faarf an Geroch. Seng aktiv Substanz exenatide huet eng Konzentratioun vun 250 μg pro 1 ml Léisung. D'Roll vum Léisungsmëttel gëtt mat Injektiounswaasser gespillt, an d'Ënnefëllung gëtt duerch Metacresol, Natriumacetat Trihydrat, Essigsäure a Mannitol (Zousatz E421) vertruede.

Eng Léisung vun 1,2 oder 2,4 ml gëtt a Glaspatroune gegoss, all vun deenen an enger disposéierender Sprëtzstrof geluecht gëtt - en Analog vun engem Insulininjektor. Ouer Kartong Verpackung. Et gëtt nëmmen 1 Sprëtz mat Medizin an der Këscht.

Eng nohalteg Fräiloossung ass verfügbar, déi verfügbar ass a Pulverform fir d'Virbereedung vun enger Suspensiounsmëschung. Déi resultéierend Flëssegkeet gëtt och fir subkutan Injektioun benotzt. Pulver Substanz (2 mg) gëtt an eng Cartouche gegoss an an enger Sprëtz Pen. De Kit enthält e injizéierbare Léisungsmëttel an Instruktiounen.

Bayeta ass eng Glaspatroun mat enger injizéierter Léisung fir subkutane Verwaltung, an eng disposéierbar Sprëtzen gesat.

Pharmakologesch Handlung

Den Effekt vum Medikament gëtt vun der Aktivitéit vum Exenatid (Exendin-4) geliwwert.

Dës synthetesch Verbindung ass eng Aminopeptidkette besteet aus 39 Aminosaier Elementer.

Dës Substanz ass eng strukturell Analog vum Enteroglucagon, e Peptidhormon vun der Inkretin Klass, déi am mënschleche Kierper produzéiert gëtt, wat och Glukagonähnlech Peptid-1, oder GLP-1 genannt gëtt.

D'Inkretine gëtt no engem Iessen duerch d'Zellen vun der Bauchspaicheldrüs an Darm produzéiert. Hir Funktioun ass den Insulinsekretioun ze initiéieren. Wéinst senger Ähnlechkeet mat dësen hormonellen Substanzen huet den Exenatid dee selwechten Effekt op de Kierper. Handelen als GLP-1 mimetesch, weist et déi folgend therapeutesch Eegeschaften:

• verbessert d'Verëffentlechung vun Insulin duerch Bauchspeicheldrüs-B-Zellen mat enger Erhéijung vun der Plasma-Glukos Konzentratioun,
• reduzéiert exzessiv Glukagon Sekretioun, ouni d'Äntwert op Hypoglykämie ze stéieren,
• hemmt déi motoresch Aktivitéit vum Bauch, verléiert seng Leer.
• reguléiert den Appetit
• reduzéiert d'Quantitéit vum Iessen,
• fördert Gewiichtsverloscht.

Byetta Instruktiounen - aplikace Wat ass den Typ 2 Diabetis an einfache Begrëffer

Am Typ 2 Diabetis gëtt pancreatic β-Zell Funktioun behënnert, wat zu enger Dämpfung vum Insulinsekretioun resultéiert. Exenatid beaflosst béid Phasen vun Insulinsekretioun. Awer gläichzäiteg fällt d'Intensitéit vun der Aarbecht vun β-Zellen, déi hien initiéiert huet mat enger Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun erof. D'Inzuel vun Insulin stoppt am Moment wann de glycemesche Index erëm normal ass. Dofir gëtt d'Aféierung vum Medikament a Fro reduzéiert d'Wahrscheinlechkeet fir Hypoglykämie z'entwéckelen.

Klinesch Studien hu gewisen datt sou eng Therapie eng effektiv Kontroll vu Bluttzocker bei Patienten mat Typ 2 Diabetis erlaabt.

Pharmakokinetik

No der Verwaltung vu Baeta a Form vun enger subkutane Injektioun, fänkt d'Medizin an d'Blutt op, an e maximal Niveau vun der Sättigung op ongeféier 2 Stonnen z'erreechen.

D'total Konzentratioun vum Exenatid erhéicht propper zu der Dosis déi am Beräich vun 5-10 μg krut.

D'Medikament Baeta erreecht seng maximal Sättigung am Blutt 2 Stonnen no subkutane Verwaltung a gëtt bannent 10 Stonnen komplett aus dem Kierper eliminéiert.

Filtration vum Medikament gëtt duerch d'Nierenstrukturen duerchgefouert, proteolytesch Enzyme si bei senger Metaboliséierung involvéiert. Et hëlt ongeféier 5 Stonnen fir de gréissten Deel vum Medikament aus dem Kierper ze entfernen, onofhängeg vun der benotzter Doséierung. Komplett Reinigung vum Kierper dauert 10 Stonnen.

Indikatiounen fir ze benotzen

De Medikament gëtt fir adäquat glycemesch Korrektioun an der Insulin-ofhängeger Form vun Diabetis gezeechent. De Byetu kann als hypoglycemesch Medikament fir Monotherapie benotzt ginn. Esou en Injektiounseffekt ass effektiv virausgesat datt eng adäquat Diät gefollegt gëtt a reegelméisseg therapeutesch Übungen.

Dëst Medikament kann an e kombinéierten Kurs mat net genuch Effektivitéit vun der Behandlung mat aneren antiglycemesche Agenten abegraff ginn. Verschidde medizinesch Kombinatioune mat Bayeta sinn erlaabt:

1. Sulfonylurea Derivat (PSM) a Metformin.
2. Metformin an Thiazolidinedione.
3. PSM mat Thiazolidinedione a Metformin.

Esou Schemaer féieren zu enger Ofsenkung vum fasting Bluttzocker an nom Iessen, souwéi glycemesch Hämoglobin, wat d'glykemesch Kontroll iwwer Patienten verbessert.

Bayeta ass fir adäquat glycemesch Korrektioun verschriwwen, an et kann och fir Monotherapie benotzt ginn.

Kontraindikatiounen

D'Drogen kann net fir Typ 1 Diabetis benotzt ginn. Aner Kontraindikatiounen:

• erhéicht Empfindlechkeet fir Exenatid,
• Intoleranz fir Zousatzstoffer,
• ketoacidosis
• Schued am Verdauungstrakt, begleet vun enger Ofsenkung vun der kontraktiler Funktioun vun de Magemuskelen
• Stillen oder Schwangerschaft,
• schwéier Nieralfehler
• Alter bis 18 Joer.

Stillen ass eng vun Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Bayet Medikament.

Wéi huelen ech Bayetu?

Den Dokter ass verantwortlech fir d'Medikamenter ze verschreiwen, déi optimal Dosen ze bestëmmen an d'Conditioun vum Patient mat Diabetis ze iwwerwaachen. Et ass recommandéiert datt Dir Iech selwer Medikamenter ofhält.

Injektiounen ginn ënner der Haut an der Brachial, femoral oder Bauchregioun administréiert. D'Injektiounsplaz vum Medikament beaflosst net seng Wierksamkeet.

Am Ufank ass eng eenzeg Doséierung 0,005 mg (5 μg). Eng Injektioun gëtt virum Kaffi an Owesiessen. Déi temporär Spalt zwëschen der Aféierung vum Medikament an dem Ufank vum Iessen sollt net méi wéi 1 Stonn sinn.

Zwëschen d'Haaptiessen, déi mat der Verwäertung vum Medikament verbonne sinn, solle mindestens 6 Stonnen daueren.

No engem Mount vun der Behandlung kann eng eenzeg Dosis verduebelt ginn. Eng vermësst Injektioun enthält keng Erhéijung vun der Doséierung mat der spéiderer Verwaltung vum Medikament. Nom Iessen sollt de Bayetu net stäipen.

Mat der paralleller Benotzung vum Drogen a Fro mat enger Sulfonylurea Virbereedung kann den Dokter d'Doséierung vun der Lescht reduzéieren wéinst dem Potenzial fir d'Entwécklung vun enger hypoglykemescher Reaktioun. Eng Kombinatiounsbehandlung mat Thiazolidinedione an / oder Metformin erfuerdert keng Verännerung vun den initialen Dosen vun dësen Drogen.

Nebenwirkungen

Adverse Reaktiounen, déi duerch Exenatid verursaacht ginn, hunn e mëttelméissege Gravitéit a brauche keng Stéierung vum Medikament (mat selten Ausnamen). Déi meescht Oft, an der initialer Stuf vun der Behandlung mat Bayeta mat enger Doséierung vu 5 mg oder 10 mg, erschéngt Nausea, déi op eege verschwonnen ass oder no der Dosisanpassung.

Nausea ass eng negativ Reaktioun op d'Aktioun vum Bayet Medikament, meeschtens manifestéiert an der éischter Etapp vun der Behandlung.

Magen-Darmtrakt

Dacks hunn d'Patienten Verdauungsstéierungen. Patienten beschwéieren iwwer Iwwelzegkeet, Verloscht vun Appetit, Erbriechen, Dyspepsie, Péng am Bauch. Méiglech Reflux, d’Erscheinung vu Gelenker, flatulenz, Verstopfung, Verstouss géint de Geschmaachspirceptioun. E puer Fäll vun akuter Pankreatitis goufen bemierkt.

Zentralnervensystem

Dacks hu Patienten Migränen. Si kënnen schwindeleg fillen oder Ausfäll vun der Dagesgeschwindegkeet erliewen.

Migränien sinn eng allgemeng Säit Effekt vun der Notzung vum Bayet Medikament vum Zentralnervensystem.
Als Resultat vum Gebrauch vu Bayeta Medikamenter kënnen d'Patienten schwindeleg fillen.
Attacke vun der Dageslafgeschwindegkeet sinn eng méiglech Neben Effekt vum Gebrauch vu Byeta.

Op der Deel vun der Haut

Op der Injektiounsplaz kënne fokal allergesch Zeeche observéiert ginn.

Allergesch Reaktiounen sinn méiglech a Form vun Haut Hautausschlag, Jucken, Rötung, Schwellung. Anaphylaktesch Manifestatiounen ginn selten beobachtet.

Jucken Haut ass eng negativ allergesch Reaktioun op d'Benotzung vu Bayet Medikamenter.

Speziell Instruktiounen

Wann d'Faarf, d'Transparenz oder d'Uniformitéit vun der Sprëtzflëssegkeet geännert gëtt, kann et net benotzt ginn. Dir sollt d'recommandéiert Method vun der Verwaltung vum Medikament anhalen. Injektiounen ginn net intramuskulär oder intravenös verschriwwen.

Verschlechterung vun Appetit oder Gewiichtsverloscht vum Patient ass keng Indikatioun fir Drogen ofhält, eng Ännerung vun senger Doséierung a Frequenz vum Gebrauch.

An Äntwert op d'Aféierung vun Exenatid kënnen Antikörper am Kierper produzéiert ginn. Dëst beaflosst net d'Manifestatioun vu Säitensymptomer.

Benotzt an Alter

D'Farmakokinetik vum Medikament hänkt net vum Alter vun de Patienten of. Dofir gëtt et keng Doséierungsjustéierung fir eeler Leit.

Eeler Alter ass keng Kontraindikatioun fir d'Benotzung vum Bayet Medikament, an erfuerdert och d'Doséierung vum Medikament net.

Uwendung fir gestéiert Leberfunktioun

Wéinst der Tatsaach datt d'Haaptbelaaschtung fir d'Een eliminéiere vun Exenatid op den Nieren fällt, Feelfunktioune vun der Liewer oder der Gallenblase sinn keng Kontraindikatioun fir d'Benotzung vum Medikament a leet keng Restriktiounen op.

Feeler bei der Liewer oder Gallenblase sinn keng Kontraindikatioun fir de Gebrauch vum Medikament.

Iwwerdosis vum Byeta

E staarken Iwwerschoss vun den empfohlenen Dosen Exenatid féiert zu Hypoglykämie. An dësem Fall ass d'Injektioun oder d'Tropf vu Glukos erfuerderlech. Symptomer vun enger Iwwerdosis:

• ugrenzend Iwwel
• erbrechen
• niddereg Plasma Glukose
• bleift vun der Integument,
• Chill
• Kappwéi
• Schweessen
• arrhythmia,
• Nervositéit
• Erhéijung vum Blutdrock:
• tremor.

Arrhythmia ass ee vun de Symptomer vun enger Iwwerdosis Bayet.

Interaktioun mat aneren Drogen

D'Mëschung vun der Léisung mat aneren Injektibel Drogen an 1 Sprëtz ass verbueden.

Dir sollt d'Verlängerung vum Bauch ënner der Handlung vum Exenatide berücksichtegen wann Dir Medikamenter dobannen hëlt, well de Grad vun der Absorptioun an der Absorptiounstaux ka vill reduzéiert ginn. Esou Fongen solle laang virun der Aféierung vum Byeta geholl ginn, de Mindestintervall ass 1 Stonn. Wann de Medikament mat Iesse verbraucht muss ginn, da sollt et eng Molzecht sinn, déi net mat enger Injektioun vun dësem hypoglycemesche Agent assoziéiert ass.

Proton Pompel Inhibitoren musse 4 Stonnen no der Injektioun oder 1 Stonn virum geholl ginn.

Mat der gläichzäiteger Benotzung vu Warfarin oder aner Kummarinpräparatiounen ass eng Erhéijung vun der Prothrombinzäit méiglech. Dofir sollt d'Blutkoagulatioun kontrolléiert ginn.

Och wann d'kombinéiert Benotzung vu Bajeta mat Medikamenter, déi HMG-CoA-Reduktase inhibitéieren, keng wesentlech Ännerungen an der Lipidkompositioun vum Blutt verursaacht, ass et recommandéiert de Cholesterolindikator ze iwwerwaachen.

D'Kombinatioun vum medikamenten a Fro mam Lisinopril verursaacht keng Verännerung vum duerchschnëttleche Blutdrock am Patient.

D'Kombinéiere vun Injektiounen vu Bajeta mat mëndleche Kontraceptiva erfuerdert keng Ännerung vun der Doséierung.

Et ass net néideg keng speziell Intervaller tëscht Bayeta Injektiounen ze observéieren an Medikamenter ze huelen - Derivate vu Sulfanylurea.

Mat der Kombinatioun / concurrent Verwaltung vu Bayeta mat Warfarin ass et néideg d'Blutkoagulatioun ze kontrolléieren.

Alkohol Onbedenklechkeet

Et ass héich ongewollt fir Alkohol oder Medikamenter fir Alkohol während der Behandlung ze konsuméieren.

Et ginn nëmmen 2 komplett Analoga vum Medikament - Exenatide a Baeta Long. Déi folgend hypoglycemesch Agenten hunn en ähnlechen Effekt:

Generesch Baeta - Bydureon (Bydureon).

Victoza ass en hypoglycemescht Agent deen e ähnlechen Effekt mat Bayeta huet.

Verfallsdatum

A senger ursprénglecher Form ass d'Medizin fir 2 Joer gespäichert. Nom Opmaache vum Package muss et innerhalb vun 30 Deeg benotzt ginn.

D'Regalzäit vum Bayeta Medikament ass 2 Joer a senger ursprénglecher Form an 30 Deeg nom Opmaache vum Package.

Hiersteller

Dat deklaréiert Land vun Hierkonft ass Groussbritannien. Allerdings ass d'Produktioun vum Medikament vun der indescher pharmazeutescher Firma Macleods Pharmaceuticals Ltd.

Alla, 29 Joer al, Stavropol.

Ech kafen dem Baitu seng Mamm. Deier, awer praktesch ze benotzen. Am Ufank huet d'Mamm beschwéiert datt si nauseös war, awer séier ass et opgehalen.Zocker ass stabil, sou datt mir d'Drogen weider benotzen.

Veronika, 34 Joer al, Danilov.

Wann ech d'Instruktiounen nei liesen, hunn ech mech aus der Lëscht vun den Nebenwirkungen onroueg gefillt. No der Injektioun war ech krank. Ech hat souguer Angscht déi nächst Dosis z'administréieren. Awer mäi Mann huet gesot datt ech mech selwer gepëtzt hunn. Hie war richteg. Spéider Injektiounen waren net méi sou schmerzhaf. Den Dokter sot datt d'Doséierung net opgedeelt soll ginn, a méi spéit huet et och erhéicht. Elo fillt hatt sech net méi krank, nëmmen heiansdo gëtt et Behënnerung am Bauch.

Olga, 51 Joer al, d'Stad Azov.

Ech hunn ugefaang d'Drogen ze benotzen fir Metformin ze hëllefen. Si giess duerch déi éischt Deeg duerch Kraaft - hiren Appetit war bal komplett fort. Dunn huet de Kierper ugepasst. D'Portioune goufe méi kleng, awer den Appetit ass erëm zréck. Elo ass et kloer firwat an Amerika Bayetu verschriwwen ass fir déi, déi Gewiicht verléieren wëllen.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

a Spraypen mat Patronen vun 1,2 oder 2,4 ml, an engem Packe Karton 1 Sprëtz Pen.

Pharmakodynamik

Exenatide (Exendin-4) ass en Incretin mimetesch an ass en 39-Aminosaier Amidopeptid. D'Inkretine, sou wéi de Glukagonähnleche Peptid-1 (GLP-1), verbesseren d'Glukoseafhängeg Insulinsekretioun, verbesseren Beta-Zellfunktioun, verdämpt onvolläheg erhéicht Glukagon-Sekretioun a verlangsamt de Mageléiren nodeems se den allgemenge Bluttkreeslaf aus den Darm eraginn. Exenatide ass e mächtege incretin mimetesch dat d'Glukos-ofhängeg Sekretioun vun Insulin verbessert an aner hypoglykemesch Effekter iert Inkretinen huet, wat d'glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis verbessert.

D'Aminosauer Sequenz vum Exenatid entsprécht deelweis un der Sequenz vum mënschlechen GLP-1, als Resultat vun deem et GLP-1 Rezeptoren bei Mënsche bindt an aktivéiert, wat zu enger erhéichter Glukos-ofhängeg Synthese an der Sekretioun vun Insulin aus pancreatesche Betasellen féiert mat der Participatioun vu cycleschen Adenosin Monophosphat (AMP) an / oder aner intracellular Signaliséierungsweeër. Exenatide stimuléiert d'Verëffentlechung vun Insulin aus Beta Zellen an der Präsenz vun erhöhte Glukos Konzentratioune.

Exenatid ënnerscheet sech a chemescher Struktur an pharmakologescher Handlung vun Insulin, Sulfonylurea Derivaten, D-Phenylalanin Derivate a Meglitiniden, Biguaniden, Thiazolidinedionen an Alpha-Glukosidase-Inhibitoren.

Exenatide verbessert glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis wéinst de Mechanismen hei ënnendrënner.

Bei hyperglykämesche Bedéngungen verbessert Exenatid d'Glukos-ofhängeg Sekretioun vun Insulin aus Bauchspaicheldrüs Betasellen. Dës Insulinsekretioun hält op well d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erofgeet an et normal weidergeet, wouduerch de méigleche Risiko fir Ënnerzocker ze reduzéieren.

Den Insulinsekretioun während den éischten 10 Minutte, bekannt als “Éischt Phas vun der Insulinreaktioun”, ass speziell bei Patienten mat Type 2 Diabetis fehlend Zousätzlech ass de Verloscht vun der éischter Phase vun der Insulinreaktioun eng fréi Verschlechterung vun der Beta Zellfunktioun am Typ 2 Diabetis. restauréiert oder bedeitend béid déi éischt an déi zweet Phas vun der Insulinreaktioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus géint den Hannergrond vun Hyperglykämie verdriwwen d'Verwaltung vun Exenatid déi exzessive Sekretioun vum Glukagon. Awer Exenatid interferéiert net mat der normaler Glukagon-Äntwert op Hypoglykämie.

Et gouf gewisen datt d'Verwaltung vum Exenatid zu enger Ofsenkung vum Appetit féiert an eng Ofsenkung vun der Nahrungsaufnahm, hemmt d'Motilitéit vum Magen, wat zu enger Verlängerung vun der Entleeung féiert.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus féiert exenatid Therapie a Kombinatioun mat Metformin an / oder Sulfonylurea Virbereedungen zu enger Ofsenkung vu fasting Bluttglukos, postprandial Bluttzocker, an glycosyléierten Hämoglobin Index (HbA1c), wouduerch d'glykemesch Kontroll bei dëse Patienten verbessert.

Doséierung an Administratioun

S / c an den Oberschenkel, Bauch oder Ënneraarm.

Déi initial Dosis ass 5 mcg, déi 2 Mol / Dag zu all Moment während enger 60 Minutte Period virum Mueres- an Owesiessen organiséiert gëtt. D'Droge net nom Iessen verwalten. Wann d'Injektioun vum Medikament verpasst gëtt, gëtt d'Behandlung weider ouni d'Dosis z'änneren.

1 Mount nom Start vun der Behandlung, kann d'Dosis vum Medikament op 10 Mol erhéijen 2 Mol / Dag.

Wann Dir mat Metformin, Thiazolidinedione, oder mat enger Kombinatioun vun dësen Drogen kombinéiert gëtt, kann d'initial Dosis Metformin an / oder Thiazolidinedione net geännert ginn. Am Fall vun enger Kombinatioun vu Bayeta ® mat Sulfonylurea Derivate, kann eng Dosisreduktioun vum Sulfonylurea Derivat néideg sinn fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament BAETA

Injektioun vum Medikament gëtt s / c am Bauch, Oberschenkel, Schëller gemaach.

Déi initial Dosis ass 5 mcg, zweemol am Dag, fir 60 Minutte virum Kaffi an Owes. Nom Iessen ass de Medikament net recommandéiert. Wann d'Injektioun verpasst gëtt, sollt d'Dosis net während der spéiderer Verwaltung duebel.

D'Doséierung gëtt an engem Mount op 10 Mcg zweemol am Dag erhéicht.

Typ 2 Diabetis: Monotherapie oder eng Zousaz fir d'Behandlung mat Metformin, Sulfonylurea an Thiazolidinedione Medikamenter mat glycemescher Kontroll Ineffektivitéit.