Baeta - offiziell Instruktioune fir de Gebrauch
Doséierungsform - eng Léisung fir subkutan (s / c) Administratioun: transparent, faarweg (1,2 oder 2,4 ml an enger Cartouche installéiert an enger Sprëtz Pen, an engem Karton Pack 1 Sprëtz Pen a Instruktioune fir d'Benotzung vu Bayeta).
Zesummesetzung vun 1 ml Léisung:
- aktive Substanz: Exenatid - 250 mcg,
- Hilfe Komponenten: Metacresol, Mannitol, Essigsäure, Natriumacetat Trihydrat, Waasser fir Injektioun.
Pharmakodynamik
Déi aktiv Substanz vu Baeta ass Exenatid - en 39-Aminosaier Aminopeptid, e mimetescht vu glukagonähnleche Polypeptid Rezeptoren.
Et ass e mächtege Agonist vun Inkretinen, wéi Glukagon-ähnlecht Peptid-1 (GLP-1), déi d'Funktioun vun β-Zellen verbesseren, de Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun verbesseren, onvollechend erhéicht Glukagon-Sekretioun, verlangsamt de Mageléiren (nodeems den Darm an den allgemenge Bluttstroum agefouert gouf), an hunn aner hypoglycemesch Effekter. Also, Exenatid kann glycemesch Kontroll am Typ 2 Diabetis verbesseren.
D'Aminosauer Sequenz vun Exenatid entsprécht zu engem gewësse Mooss un der Sequenz vum mënschlechen GLP-1, wéinst deem d'Droge sech un de mënschlechen GLP-1 Rezeptoren bindet an se aktivéiert. Als Resultat gëtt d'Glukoseafhängeg Synthese an d'Sekretioun vun Insulin aus β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs verbessert mat der Participatioun vu zykleschen Adenosinmonophosphat (AMP) an / oder aner intrazellular Signaliséierungsweeër. Exenatide fördert d'Verëffentlechung vun Insulin aus β-Zellen am Fall vun enger erhéiter Glukosekonzentratioun.
Exenatid ass ënnerschiddlech a chemescher Struktur an farmakologescher Handlung vu Alpha-Glukosidase-Inhibitoren, Sulfonylurea, Insulin, Biguaniden, Meglitiniden, Thiazolidinedionen an D-Phenylalanin-Derivate.
Glycemesch Kontroll am Typ 2 Diabetis gëtt verbessert duerch déi folgend Mechanismen:
- Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun: Exenatid verbessert d'Zocker-ofhängeg Insulinsekretioun vu pancreatesche ß-Zellen bei Patienten mat hyperglykemesche Bedéngungen. Wann den Niveau vun der Glukos am Blutt erofgeet, geet den Insulinsekretioun erof, nodeems en no der Norm ugeet, se stoppt, wouduerch de méigleche Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren,
- déi éischt Phas vun der Insulinreaktioun: am Typ 2 Diabetis mellitus gëtt et keng spezifesch Insulinsekretioun während den éischten 10 Minutten. Zousätzlech ass de Verloscht vun dëser Phas eng fréi Verschlechterung vun der β-Zell Funktioun. D'Benotzung vun Exenatid restauréiert oder bedeitend déi éischt an zweet Phas vun der Insulinreaktioun,
- Glukagon Sekretioun: am Fall vun Hyperglykämie, Exenatid verdriwwen déi exzessiv Sekretioun vum Glukagon, wärend déi normal Glukagon-Äntwert op Hypoglykämie net verletzt gëtt,
- Nahrungsaufnahm: Exenatid reduzéiert den Appetit an als Resultat, d'Quantitéit u Liewensmëttel verbraucht,
- gastric Eidel: Ënnerdréckung vu gastric Motilitéit, verlängert Exenatide seng Entleeung.
D'Benotzung vun Exenatid Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat Thiazolidindion, Metformin an / oder Sulfonylurea Virbereedungen hëlleft de fasting Bluttzocker a postprandial Bluttzocker ze reduzéieren, souwéi Hämoglobin A1c (HbA1c), wat d'glykemesch Kontroll verbessert.
Pharmakokinetik
Nom Sc Administratioun gëtt exenatid séier absorbéiert. Duerchschnëttlech maximal Konzentratioun (Cmax) gëtt bannent 2,1 Stonnen erreecht a beleeft sech op 211 pg / ml.
D'Gebitt ënner der Konzentratiouns-Zäitkurve (AUC) no Sc Administratioun vum Exenatid bei enger Dosis vun 10 μg - 1036 pg × h / ml, ass dësen Indikator an der Proportioun mat der Dosis eropgaang, awer beaflosst net CmaxAn. Deeselwechte Effekt gouf mat s / op d'Aféierung vun Baeta an der Schëller, Bauch oder Oberschenkel bemierkt.
Verdeelungsvolumen (Vd) ass ongeféier 28,3 Liter. Et gëtt haaptsächlech duerch glomerulär Filtratioun ausgezeechent gefollegt duerch proteolytesch Zersetzung. Den Entloossung ass ongeféier 9,1 l / h. Déi lescht Halbdauerzäit (T½) - 2.4 Stonnen. Déi ugewisen pharmakokinetesch Parameter vum Medikament sinn net dosisofhängeg.
Mooss Konzentratioune ginn ongeféier 10 Stonnen no der Verwaltung vun der Exenatid Dosis bestëmmt.
Pharmakokinetik a spezielle Fäll:
- gestéiert Nierfunktioun: Mat mild bis moderéiert funktionnele Behënnerung Kreatinin Clearance (CC) 30–80 ml / min, bedeitend Differenzen an der Pharmakokinetik vum Exenatid ginn net festgestallt, Dofir ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech. Bei Patienten mat Endstadium Nieralfehler, déi Dialyse ënnerleien, fällt d'Aarbechtung vum Medikament op ongeféier 0,9 l / h (bei gesonde Patienten - 9,1 l / h)
- verschlechtert Leberfunktioun: bedeitend Differenzen an der Plasmakonzentratioun vum Exenatid goufen net fonnt, well de Medikament haaptsächlech duerch d'Nieren ausgeschloss ass,
- Alter: d'Pharmakokinetik vum Exenatid gouf net bei Kanner studéiert, bei Jugendlechen 12–16 Joer mat Typ 2 Diabetis mellitus, wann Dir Exenatid an enger Dosis vu 5 μg benotzt, pharmakokinetesch Parameter ähnlech wéi bei Erwuessene Patienten goufen opgedeckt, bei eeler Leit ginn et keng Ännerungen an der pharmakokinetescher Charakteristik, dofir ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech
- Geschlecht a Rass: bedeitend Differenzen an der Pharmakokinetik vum Exenatid tëscht Fraen a Männer sinn net observéiert, d'Course huet och keen merkbare Effekt op dëse Parameter,
- Kierpergewiicht: keng bedeitend Korrelatioun tëscht Kierpermasseindex an exenatide Pharmakokinetik gouf fonnt.
Indikatiounen fir ze benotzen
Als Monotherapie fir Typ 2 Diabetis gëtt Bayete zousätzlech zu Diättherapie an Übung benotzt fir eng adäquat glycemesch Kontroll ze erreechen.
An der Kombinatiounstherapie vum Typ 2 Diabetis mellitus gëtt Bayete benotzt fir glykemesch Kontroll an de folgende Fäll ze verbesseren:
- zousätzlech zu Metformin / Sulfonylurea Derivat / Thiazolidinedione / Metformin Kombinatioun + Sulfonylurea Derivat / Metformin + Thiazolidinedione Kombinatioun,
- zousätzlech zu der Kombinatioun vu Basal Insulin + Metformin.
Doséierung Form
Léisung fir subkutane Verwaltung.
1 ml Léisung enthält:
aktive Substanz: exenatide 250 mcg,
Huelstoffer: Natriumacetat Trihydrat 1,59 mg, Essigsäure 1,10 mg, Mannitol 43,0 mg, Metacresol 2,20 mg, Waasser fir d'Injektioun q.s. bis zu 1 ml.
Faarflos transparent Léisung.
Allgemeng Charakteristike vun der Medikament
D'Beta Medizin ass eng ongemoolt Léisung fir subkutane Infusioun. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Exenatid, et enthält och eng kleng Quantitéit Natriumacetat Trihydrat, Metacresol, Mannitol, Essigsäure, destilléiert Waasser. Si loossen d'Medizin a Form vun Ampullen (250 mg) eraus, all huet e speziellen Sprëtz Pen mat engem Volume vun 1,2 an 2,4 ml.
Patienten, déi dëst Medikament huelen, beobachten eng Ofsenkung vum Bluttzocker duerch dëse Mechanismus vun der Handlung:
- De Byeta verbessert d'Verëffentlechung vum Insulin vum Parenchym mat enger erhöhter Konzentratioun vu Glukos am Bluttkrees vun enger Persoun.
- Insulin Sekretioun stoppt am Moment wann et eng Ofsenkung vun den Zockerniveauen ass.
- De läschte Schrëtt ass et fir Äert Bluttzocker ze stabiliséieren.
Bei Leit, déi un enger zweeter Form vun Diabetis leiden, féiert d'Benotzung vum Medikament zu sou Ännerungen:
- Präventioun vu iwwerschësseg Produktioun vu Glukagon, déi Insulin verdréit.
- Inhibitioun vu gastric Motilitéit.
- Verréngert Appetit.
Wann de Medikament subkutan verwalt gëtt, fänkt d'aktive Substanz direkt un an handelt seng héchst Wierksamkeet no zwou Stonnen.
Den Effekt vum Medikament gëtt komplett nëmmen no engem Dag gestoppt.
Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament
Nëmmen den ugezunnten Dokter kann d'Droge virschreiwen, an kee Fall sollt Dir Iech selwer medizinéieren. Nodeem d'Beta Medizin kritt huet, sollten d'Uweisunge virsiichteg studéiert ginn.
Indikatioun fir d'Benotzung vun dësem Medikament ass Typ 2 Diabetis mat Mono- oder Zugtherapie. Et gëtt benotzt wann et onméiglech ass adäquat den Niveau vun der Glycemie ze kontrolléieren. D'Medizin kann a Kombinatioun mat sou Mëttel benotzt ginn:
- Metformin
- Thiazolidinedione,
- sulfonylurea Derivaten,
- eng Kombinatioun vu Metformin, Sulfonylurea,
- Kombinatioun vu Metformin an Thiazolidindion.
D'Doséierung vun der Léisung ass 5 μg zweemol am Dag fir eng Stonn ier Dir d'Haaptgeriicht huelen. Et gëtt subkutan an de Ënneraarm, Oberschenkel oder Bauchinspuit injizéiert. No engem Mount vun erfollegräicher Therapie gëtt d'Doséierung op 10 Mcg zweemol am Dag erhéicht. Wann d'Medikament a Kombinatioun mat Sulfonylurea-Derivate benotzt gëtt, muss d'Dosis vum Leschten reduzéiert ginn fir dem hypoglykemesche Staat vum Patient ze vermeiden.
Déi folgend Regele fir d'Administratioun vum Medikament sollten och observéiert ginn:
- et kann net nom Iessen verwalt ginn,
- et ass ongewollt intramuskulär oder intravenös ze sprëtzen,
- wann d'Léisung bewölkt a verännert Faarf ass, ass et besser se ze benotzen,
- wann Partikelen an der Léisung fonnt ginn, musst Dir d'Verwaltung vum Medikament annuléieren,
- während der Bayeta-Therapie ass Antikörperproduktioun méiglech.
D 'Medikament muss op enger Plaz gehale ginn, dat ofgeschützt ass vu Liicht a vu klenge Kanner. D'Lagertemperatur soll am Beräich vun 2 bis 8 Grad beobachtet ginn, also ass et besser d'Medizin am Kühlschrank ze halen, awer se net afréieren.
D'Regalitéit vum Produkt ass 2 Joer, an d'Léisung an der Sprëtz Pen ass 1 Mount bei enger Temperatur vu net méi wéi 25 Grad.
Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung
Et ass eng Léisung fir subkutane Verwaltung. An der Sprëtz Pen kann 1,2 oder 2,4 ml vun der aktiver Substanz sinn. De Package enthält eng Sprëtz Pen.
D'Kompositioun enthält:
- exenatide -250 mcg,
- Natriumacetat Trihydrat,
- Äiseddik,
- mannitol
- metacresol
- Waasser fir d'Injektioun.
"Baeta Long" ass e Pulver fir d'Virbereedung vun enger Suspensioun, komplett mat engem Léisungsmëttel verkaaft. D'Käschte vun dëser Aart vu Medizin sinn méi héich, et gëtt manner dacks benotzt. Et gëtt nëmmen subkutan verwalt.
Pharmakologesch Handlung
Et huet en hypoglykemesche Effekt. Bedeitend verbessert d'Kontroll vu Bluttzocker, optimiséiert d'Funktioun vun Bauchspaicheldrüs Beta Zellen, verdréit exzessive Sekretioun vum Glukagon, verbessert d'Glukoseafhängeg Insulinsekretioun a verlangsamt d'Mageschleedung.
Exenatid ass anescht an der Zesummesetzung vun Insulin, Sulfonylurea an aner Substanzen, sou datt et net hir Ersatz an der Behandlung kann sinn.
Patienten, déi d'Bayeta Medizin huelen, huelen hir Appetit erof, halen op Gewiicht ze kréien a fille sech gutt op déi optimal.
Kontraindikatiounen
- Iwwergewiichtegkeet fir Komponenten,
- Schwer Krankheeten vum Magen-Darmtrakt mat concomitant gastroparesis,
- Eng Geschicht vun diabetescher Ketoacidose,
- Schlecht Nieralfehler,
- Typ 1 Diabetis
- Schwangerschaft a Laktatioun
- Alter ass ënner 18 Joer.
Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)
De Medikament gëtt subkutan an de Bauch, Schëlleren, Hüften oder Hënner. D'Injektiounsplaz soll konstant geännert ginn. Fänkt mat enger Doséierung vu 5 mcg zweemol deeglech virum Iessen. Dir kënnt d'Dosis op 10 mcg zweemol am Dag no 4 Wochen erhéijen, wann uginn. Mat kombinéierter Behandlung kann eng Dosis Upassung vu Sulfonylurea an Insulin Derivate néideg sinn.
Nebenwirkungen
- Hypoglykämie (mat kombinéierter Behandlung),
- Verréngert Appetit
- Dyspepsie
- Gastroesophageal Reflux,
- Goût Behënnerung,
- Bauchschmerz
- Knappheet, Erbriechen,
- Diarrho
- Verstopfung
- Bläenheet
- Dréchent
- Schwindel
- Kappwéi
- Systemesch allergesch Reaktiounen,
- Lokal allergesch Reaktiounen op Injektiounsplazen,
- Anaphylaktesch Schock,
- Hyperhidrose,
- Dehydratioun
- Akute Pankreatitis (selten)
- Akute Nierenausfall (selten).
Iwwerdosis
Déi folgend Symptomer si méiglech mat enger Iwwerdosis:
- Hypoglykämie. Et manifestéiert sech als Schwäch, Iwwelzegkeet an Erbriechen, e schlechte Bewosstsinn bis zu sengem Verloscht an der Entwécklung vu Koma, Honger, Schwindel, asw. Mat engem mëllen Grad ass et genuch fir e Produkt ze iessen dat räich un Kuelenhydrater. Am Fall vun moderéierter a schwéierer Hypoglykämie ass eng Injektioun vu Glukagon oder Dextrose-Léisung gebraucht, nodeems déi Persoun an de Bewosstsinn bruecht gëtt - Kuelenhydrater enthaltend Iessen. Gitt sécher dann ze recommandéieren datt Dir e Spezialist kontaktéiert fir d'Dosis Upassung.
- Schwer Zoustand, begleet vun übelkeit a Erbriechen. Symptomatesch Behandlung gëtt ugewannt, Hospitalisatioun ass méiglech.
Drogen Interaktioun
Dir sollt mat Ärem Dokter diskutéieren iwwer Medikamenter huelen déi schnell Absorptioun vum Magen-Darmtrakt brauchen, well "Baeta" verléiert d'Verlängerung vum Bauch an als Resultat den Effekt vun esou Medikamenter.
Antibiotike an ähnlech Substanzen solle 1 Stonn virun der Injektioun vu "Bayeta" oder wärend deenen Iesse benotzt ginn wann dëst Medikament net benotzt gëtt.
Reduzéiert d'Konzentratioun vum Digoxin, Lovastatin, erhéicht d'Zäit vun der maximaler Konzentratioun vu Lisinopril a Warfarin.
Allgemeng ass den Effekt op den Effekt vun aneren Drogen wéineg studéiert. Dëst ass net ze soen datt e puer Liewensbedroend Indikatoren wärend der Co-Administratioun bemierkt goufen. Dofir ass d'Fro vun der Kombinatioun vun der Bayetoy Therapie mat aneren Drogen individuell mam Dokter behandelt ginn.
Speziell Instruktiounen
Net nom Iessen verwaltet. Spraut net intravenös oder intramuskulär aus.
Wann et eng Suspensioun an der Léisung oder Turbiditéit ass, soll d'Medizin net benotzt ginn.
Et ass klinesch bewisen datt de Medikament op Kierpergewiicht beaflosst, den Appetit reduzéiert.
Net benotzt bei Leit mat schwéiere Nieralfehler.
Et kann Pankreatitis verursaachen, awer et huet net karzinogen Effekt.
De Patient soll d'Verännerung vun hirer Gesondheet am Laf vun der Behandlung iwwerwaachen. Mat der Entwécklung vu akuter Konditioune sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren an ophalen.
Net als Ersatz fir Insulin benotzt.
Wann Dir zesumme mat Metformin oder Sulfonylurea geholl huet, kann et d'Fäegkeet fir en Auto ze féieren, beaflossen. Dëse Problem gëtt mat Ärem Dokter geléist.
HËLLEF. De Medikament gëtt nëmmen op Rezept ausgeliwwert!
Benotzt an der Kandheet an Alter
Et gi keng Daten iwwer den Effekt vum Medikament op de Kierper vu Kanner ënner 18 Joer, dofir gëtt et net fir hir Therapie benotzt. Och wann et d'Benotzungserfahrung bei Kanner vun 12 Joer ass, d'Behandlungsindikatoren waren ähnlech wéi déi vun Erwuessenen. Awer méi dacks ginn aner Mëttele verschriwwen.
Kann benotzt ginn fir Diabetis bei eelere Patienten ze behandelen. Wéi och ëmmer, Dir sollt d'Conditioun vun dëse Leit iwwerwaachen, déi eng Geschicht vu Ketoacidose hunn oder eng Nierfunktioun hunn. Esou Patiente ginn ugeroden regelméisseg Tester ze maachen.
Verglach mat ähnlechen Drogen
Dëst deier Medikament huet Analoga déi och kënne benotzt ginn fir Diabetis ze behandelen. Loosst eis hir Properties méi detailléiert betruechten.
Numm, aktiv Substanz | Hiersteller | Vir- a Nodeeler | Käschte, reiben. |
Victoza (liraglutide). | Novo Nordisk, Dänemark. | Virdeeler: en effektivt Instrument dat net nëmmen hëlleft den normale Glukosniveau ze halen, mee och d'Gewiicht ze reduzéieren. Cons: héije Präis an d'Noutwendegkeet fir an enger Apdikt am Viraus ze bestellen. | Vun 9000 fir zwee 3 ml Sprëtzpennen |
"Januvia" (Sitagliptin). | Merck Sharp, Holland. | Bezitt sech op Incretinomimetik. Ähnlech an Eegeschafte mam "Bayeta". Méi bezuelbar. | Ab 1600 |
"Guarem" (Guar Gummi). | Orion, Finnland. | Virdeeler: séier Gewiichtsverloscht. Cons: Kann Diarrho féieren. | Vun 500 ewech |
"Invokana" (canagliflozin). | Janssen-Silag, Italien. | Benotzt an Fäll wou Metformin net gëeegent ass. Normaliséiert d'Zockerniveauen. Obligatoresch Diättherapie. | 2600/200 Tab. |
Novonorm (Repaglinide). | Novo Nordisk, Dänemark. | Virdeeler: niddrege Präis, Gewiichtreduktioun - en zousätzleche Effekt. Cons: eng Heefegkeet vun Säit Effekter. | Vun 180 reiben. |
D'Benotzung vun Analoga ass méiglech nëmme mat der Erlaabnes vum ugemellten Dokter. Selwer Medikamenter ass verbueden!
D'Leit bemierken datt Nebenwirkungen selten optrieden, dacks mat enger falsch ausgewielter Doséierung. Den Effekt vum Gewiichtsverloscht gëtt erwähnt, awer net an alle Fäll. Allgemeng "Bayeta" huet gutt Kritiken vun Diabetiker mat Erfahrung.
Alla: “Ech hunn dat Medikament zwee Joer benotzt.Wärend dëser Zäit ass den Zocker zréck op normal, a Gewiicht ass ëm 8 kg erofgaang. Ech hu gär datt et séier funktionnéiert an ouni Nebenwirkungen. Ech roden Iech. “
Oksana: "Baeta" ass eng deier Recours, awer et hëlleft bei Diabetis. Zocker hält um selwechten Niveau, wat ech ganz frou sinn. Ech kann net soen datt et bedeitend Gewiicht reduzéiert, awer op d'mannst hunn ech ophalen erëm z'erreechen. Awer den Appetit regelt wierklech. Ech wëll manner iessen, an dofir ass d'Gewiicht laang am selwechte Taux. Allgemeng sinn ech zefridden mat dëser Medizin. “
Igor: “Si hunn dëst Medikament fir d'Behandlung verschriwwen, wéi meng al Pillen opgehalen hunn ze kämpfen. Am Allgemengen passt alles, ausser fir den héije Präis. “Bayetu” kann net vu Virdeeler kritt ginn, Dir musst am Viraus bestellen. Dëst ass deen eenzegen Nodeel. Ech wëll nach keng Analoga benotzen, awer et ass bezuelbar. Och wann ech bemierken datt ech den Effekt zimlech séier gefillt hunn - nëmmen e puer Wochen nom Start vun der Dosis. Den Appetit ass erofgaang, sou datt hie gläichzäiteg och Gewiicht verléiert. “
Konklusioun
"Baeta" ass eng effektiv Medizin déi populär bei Patienten mat Diabetis ass. Et gëtt dacks verschriwwen wann aner Medikamenter ophalen ze handelen. An déi héich Käschte kompenséiert duerch den zousätzlechen Effekt vum Gewiichtsverloscht an eng selten Manifestatioun vun Nebenwirkungen bei Patienten déi Therapie ënnerhalen. Dofir huet "Bayeta" normalerweis gutt Rezensiounen vu souwuel déi mat Drogen an Dokteren.
Indikatiounen a Kontraindikatiounen
D'Effektivitéit vum Medikament gouf a 6 randomiséierter Studien bewisen, an deenen eng eenzeg Injektioun vun Exenatid (2 mg) mat aneren Drogen verglach gouf. Dës Studien involvéiert Leit déi scho Basis Diabetisbehandlung kritt hunn (Diät + kierperlech Aktivitéit, heiansdo mat existent medizinescher Therapie). Patienten haten en HbA1c tëscht 7,1 an 11% an e stabilt Kierpergewiicht mat engem BMI vu 25 bis 45 kg / m2.
Zwee offene Vergläicher vum Medikament hunn 30 oder 24 Wochen gedauert. Eng Insgesamt vu 547 Leit, iwwer 80% vun deenen hunn Metformin a Sulfonylurea oder Pioglitazon deelgeholl. Nohalteg Verëffentlechung Virbereedung huet dee beschten Resultat mat Respekt fir HbA1c: HbA1c ass ëm 1,9% respektiv 1,6% erofgaang.
An enger zweeblanneger Studie déi 26 Wochen gedauert huet, hunn d'Wëssenschaftler Sitagliptin, Pioglitazon an Exenatid verglach. D'Etude betrëfft 491 Leit déi net op d'Behandlung mat Metformin geäntwert hunn. Wann Dir mat Exenatid behandelt gëtt, ass d'Konzentratioun vum HbA1c ëm 1,5% erofgaang, wat wesentlech méi héich ass wéi mat Pioglitazon a Sitagliptin. Wann Dir "Bayeta" huelen, ass d'Kierpermassage ëm 2,3 kg erofgaang.
D'Medikament ass contraindicated während der Schwangerschaft a Laktatioun. Wann d'Schwangerschaft geplangt ass, soll d'Medikament op d'mannst 3 Méint am Viraus ausgeschalt ginn. Patienten ënner 18 Joer kënnen dat Produkt net benotzen well et net an dëser Altersgrupp studéiert gouf. Mat Nieralfehler besteet e erhéicht Risiko fir Nebenwirkungen. Patienten mat Kreatinin Clearance ënner 30 ml / min solle keng Medikamenter kréien.
Eng Medizin déi nëmmen eemol d'Woch muss administréiert ginn ass praktesch. Op der anerer Säit ass e Medikament dat op d'mannst 10 Wochen am Kierper bleift och e erhéicht Potenzial fir laangfristeg Probleemer.
Interaktioun
Exenatide kann d'Gasmotilitéit beaflossen, Taux a Mooss vun der Absorptioun vun aneren Drogen. A Medikamenter kann de Risiko fir Hypoglykämie erhéijen wann Dir Insulin a Sulfonylurea huelen. D'kombinéiert Benotzung vun mëndlechen Antikoagulanten ass gewisen fir d'Blutkoagulatioun ze reduzéieren.
D'Haaptanalogen (mat ähnlechen Substanzen) vum Medikament:
Ersatz Numm | Aktiv Substanz | Maximum therapeutesch Wierkung | Präis pro Pak, reiben. |
Curantil | Hemoderivativ | 3 Stonnen | 650 |
Solcoseryl | Hemoderivativ | 3 Stonnen | 327 |
D'Meenung vum Patient an den Dokter iwwer d'Droge.
Den Dokter huet Pillen verschriwwen, well aner Medikamenter net funktionnéiert. Ech muss direkt soen - e ganz deier Tool. Ech hu missen e puer Packe kafen, déi eng Ronn Zomm kaschten. Wéi och ëmmer, den Effekt ass et wäert ze kafen - d'Konditioun huet vill verbessert. Ech fille keng onsympathesch Effekter. De Meter weist normale Wäerter fir e puer Méint.
"Baeta" ass en teuer Medikament dat fir d'Ineffektivitéit vun aneren antidiabetesche Medikamenter verschriwwen ass. Laangzäiteg Notzung (geméiss den offiziellen Richtlinnen) reduzéiert statistesch däitlech Glykämie a verbessert den Zoustand vun de Patienten, awer et ass "bezuelbar".
De Boris Alexandrovich, Diabetolog
Präis (an der Russescher Federatioun)
D'Käschte vun der Behandlung ass 9000 Rubel fir 4 Wochen. Aner antidiabetesch Medikamenter si vill méi bëlleg, Metformin (insgesamt, 2 g / Dag) kascht manner wéi 1000 Rubel pro Mount.
Rotschléi! Ier Dir Medikamenter kaaft, soll en ausgebilte Spezialist konsultéiert ginn. Denkend Selbstmedizinéierung kann zu onberechenbaren Konsequenzen an eeschte finanzielle Käschte féieren. Den Dokter hëlleft dem korrekten an effektive Behandlungsregime virzegoen, also beim éischte Schëld musst Dir medizinesch Hëllef sichen.
D'Käschte vum Drogen a Bewäertungen
De Medikament Baeta ka bei all Apdikt kaaft ginn oder en Bestellung an enger Online Apdikt maachen. Et sollt bemierkt datt d'Medizin nëmmen duerch Rezept verkaaft gëtt. Zënter dem Hiersteller vun dësem Produkt ass Schweden, deementspriechend ass säi Präis zimmlech héich.
Dofir kann net all gewéinlech Persoun mat enger Diagnos vun Diabetis sech leeschte sou en Medikament ze kafen. D'Käschte variéiere jee no der Form vun der Verëffentlechung vu Fongen:
- 1,2 ml Sprëtz Pen - vu 4246 bis 6398 Rubelen,
- 2,4 ml Sprëtz Pen - vun 5301 bis 8430 Rubelen.
Viru kuerzem huet Marketingfuerschung gemaach, déi vu spontan ausgewielte Patienten opgeholl gouf déi dëst Medikament geholl hunn. Bezitt op d'Medizin Byeta, där hir Rezensiounen d'Präsenz vun de folgenden negativen Konsequenzen uginn:
- Stéierung vum Nervensystem: Middegkeet, Verzerrung oder Manktem u Goût.
- Ännerung am Stoffwiessel an der Diät: Gewiichtsverloscht, Dehydratioun als Resultat vum Erbrechen.
- Eng ganz seelen Optriede vun enger anaphylaktescher Reaktioun.
- Verdauungstrakt Stéierungen a Pathologien: erhéicht Gasbildung, Verstopfung, akuter Pankreatitis (heiansdo).
- Ännerungen an Urinéierung: gestéiert Nierfunktioun, erhéicht kreatinin Niveau, Nieralfehler oder seng Vergréisserung.
- Allergesch Hautreaktiounen: Alopecia (Hoerverloscht), Jucken, Urtikaria, Angioödem, maculopapuläre Hautausschlag.
Natierlech ass den negativen Punkt déi héich Käschte vum Medikament, et ass aus dësem Grond datt vill Patiente mat Diabetis hir Bewäertungen um Internet hannerloossen. Awer trotz dësem reduzéiert d'Medizin effektiv de Niveau vun der Glukos am Blutt vum Patient an hëlleft géint iwwerschësseg Gewiicht.
Ausserdeem, wéinst de Besonderheiten vun sengem therapeuteschen Effekt, verursaacht et keng Hypoglykämieattacken.
Analoga vum Medikament
Am Fall wou de Patient net sou Léisunge ka verwalt ginn oder e sech déi negativ Reaktiounen fillt, kann den unhandende Dokter d'Behandlungstaktik änneren. Dëst geschitt op zwou Haapt Weeër - andeems d'Doséierung vum Medikament geännert gëtt oder et komplett ofzeginn. Am zweete Fall ass et néideg Analog Medikamenter ze wielen déi dee selwechte therapeutesche Effekt hunn an net den diabetesche Kierper schueden.
Als solch huet Baeta keng ähnlech Mëttelen. Nëmme Firmen AstraZeneca a Bristol-Myers Squibb Co (BMS) produzéieren 100% Analoga vun dësem Medikament (Generika). Et ginn zwou Aarte vu Medikamenter um pharmazeuteschen Maart vu Russland, déi an hirem therapeuteschen Effekt ähnlech sinn. Dës enthalen och:
- Victoza ass eng Medizin déi, wéi Baeta, en Inkretin mimetesch ass. D'Medikament gëtt och a Form vu Sprëtzkierper fir subkutane Infusiounen am Typ 2 Diabetis produzéiert. De konstante Gebrauch vum Medikament hëlleft den Niveau vun der glycéierter Hämoglobin op 1,8% ze reduzéieren an den Extra 4-5 kg am Joer vun der Therapie ze verléieren. Et sollt bemierkt datt nëmmen en Dokter d'Benotzung vun enger bestëmmter Medizin kann bestëmmen. D'Duerchschnëttskäschte (2 Sprëtzen vu 3 ml) sinn 10.300 Rubel.
- De Januvia ass en Incretin mimetesch dat de Bluttzocker bei der Behandlung vum Typ 2 Diabetis erofgeet. Verfügbar an Tablet Form. Den Duerchschnëttspräis vun enger Medizin (28 Eenheeten, 100 mg) ass 1672 Rubel, dat ass déi bëllegst ënner den Drogen a Fro. Awer d'Fro wéi eng Recours ass besser ze huelen bleift an der Kompetenz vum Dokter.
An esou ass d'Bayeta Medikament en effektiv hypoglycemescht Agent. Seng therapeutesch Wierkung huet e puer Features déi hëllefen eng komplett glycemesch Kontroll z'erreechen. Wéi och ëmmer, d'Medizin kann an e puer Fäll net benotzt ginn, et kann och negativ Konsequenzen hunn.
Dofir ass Selbstmedikamenter net wäert. Et ass noutwendeg eng Rees bei engem Dokter duerchzeféieren, deen de Besoin objektiv bewäert de Medikament ze benotzen, andeems d'Charakteristike vum Kierper vun all Patient berücksichtegt ginn. Mat de richtege Doséierungen a folgend all d'Regele fir d'Aféierung vun der Léisung, kënnt Dir Zocker op normale Niveauen reduzéieren an d'Symptomer vun Hyperglykämie lassleeën. De Video an dësem Artikel schwätzt iwwer Diabetis Medikamenter.
Pharmakologesch Eegeschafte
Exenatide (Exendin-4) ass e Glukagonähnleche Polypeptid Rezeptor Agonist an ass en 39-Aminosaier Amidopeptid. D'Inkretine, sou wéi de Glukagonähnleche Peptid-1 (GLP-1), verbesseren d'Glukoseafhängeg Insulinsekretioun, verbesseren Beta-Zellfunktioun, verdämpt onvolläheg erhéicht Glukagon-Sekretioun a verlangsamt de Mageléiren nodeems se den allgemenge Bluttkreeslaf aus den Darm eraginn. Exenatide ass e mächtege incretin mimetesch dat d'Glukos-ofhängeg Insulinsekretioun verbessert an aner hypoglycemesch Effekter iert Inkretinen huet, wat d'glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis verbessert.
D'Aminosauer Sequenz vum Exenatid entsprécht deelweis mat der Sequenz vum mënschlechen GLP-1, als Resultat vun deem et GLP-1 Rezeptoren bei Mënsche bindt an aktivéiert, wat zu enger erhéichter Glukos-ofhängeg Synthese an der Sekretioun vun Insulin aus pancreatesche Betasellen féiert mat der Partizipatioun vun zykleschen AMP an / oder aner intrazellulärer Signalisatioun Weeër. Exenatide stimuléiert d'Verëffentlechung vun Insulin aus Beta Zellen an der Präsenz vun enger erhéiter Konzentratioun vu Glukos. Exenatid ënnerscheet sech a chemescher Struktur an pharmakologescher Handlung vun Insulin, Sulfonylurea Derivaten, D-Phenylalanin Derivate a Meglitiniden, Biguaniden, Thiazolidinedionen an Alpha-Glukosidase-Inhibitoren.
Exenatid verbessert glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis wéinst de folgende Mechanismen.
Glukose-ofhängeg Insulinsekretioun: bei hyperglykämesche Bedéngungen, verbessert Exenatid d'Glukoseafhängeg Sekretioun vun Insulin aus Bauchspaicheldrüs Betasellen. Dës Insulinsekretioun hält op well d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erofgeet an et normal weidergeet, wouduerch de méigleche Risiko fir Ënnerzocker ze reduzéieren.
Déi éischt Phas vun der Insulinreaktioun: Insulinsekretioun während den éischten 10 Minutten, sougenannt als "Éischt Phas vun der Insulinreaktioun", ass bei Patienten mat Type 2 Diabetis net do. Zousätzlech ass de Verloscht vun der éischter Phas vun der Insulinreaktioun eng fréi Verschlechterung vun der Beta Zellfunktioun am Typ 2 Diabetis. D'Verwaltung vum Exenatid restauréiert oder bedeitend béid déi éischt an déi zweet Phas vun der Insulinreaktioun bei Patienten mat Typ 2 Diabetis.
Glucagon Sekretioun: bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus géint den Hintergrund vun Hyperglykämie, der Verwaltung vun Exenatid verdriwwen déi exzessiv Sekretioun vum Glukagon. Awer Exenatid interferéiert net mat der normaler Glukagon-Äntwert op Hypoglykämie.
Iesswuere: d'Verwaltung vum Exenatid féiert zu enger Ofsenkung vun der Appetit an enger Ofsenkung vun der Nahrungsaufnahm.
Gastric Eidelung: gouf ugewisen datt d'Verwaltung vum Exenatid gastric Motilitéit hemmt, wat seng Entleedung verlangsamtegt. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus féiert Exenatid Therapie bei Monotherapie a Kombinatioun mat Metformin an / oder Sulfonylurea Virbereedungen zu enger Ofsenkung vun der fasting Bluttzocker Konzentratioun, postprandial Bluttzocker Konzentratioun, souwéi HbA1c, wouduerch d'glykemesch Kontroll bei dëse Patienten verbessert.
Pharmakokinetik
No subkutane Verwaltung u Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus gëtt Exenatid séier absorbéiert an erreecht duerchschnëttlech maximal Plasma Konzentratioun no 2,1 Stonnen. Déi duerchschnëttlech maximal Konzentratioun (Cmax) ass 211 pg / ml an d'total Fläch ënner der Konzentratiounszäitkurve (AUC0-Int) ass 1036 pg x h / ml no subkutane Verwaltung vun enger Dosis vun 10 μg exenatid. Wann en Exenatid ausgesat ass, erhéicht d'ACC e Proportioun mat der Dosis erop vun 5 μg bis 10 μg, während et keng proportional Erhéijung vun Cmax ass. Deeselwechte Effekt gouf mat subkutane Verwaltung vun Exenatide am Bauch, Oberschenkel oder Schëller beobachtet.
De Verdeelungsvolumen vum Exenatid no subkutane Verwaltung ass 28,3 Liter.
Metabolismus an Ausscheedung
Exenatide gëtt haaptsächlech duerch glomerulär Filtratioun ausgezeechent gefollegt duerch proteolytesch Degradatioun. D'Exenatid-Entloossung ass 9,1 l / h an déi lescht Hallefdauer ass 2,4 Stonnen. Dës pharmakokinetesch Charakteristike vum Exenatid sinn Dosisofhängeg. Miesslech Konzentratioune vum Exenatid ginn ongeféier 10 Stonnen no der Dosis bestëmmt.
Besonnesch Patientegruppen
Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun
Bei Patienten mat mild oder moderéierter Node Funktioun vun der Nierfunktioun (Kreatinin-Clearance vun 30-80 ml / min) ass d'Exenatid-Entloossung net bedeitend anescht wéi d'Ausbezuelung bei Sujete mat normaler Nierfunktioun, dofir ass d'Dosis Upassung vum Medikament net erfuerderlech. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat Endstadium Nieralfehler, déi Dialyse ënnerleien, gëtt déi duerchschnëttlech Clearance op 0,9 l / h reduzéiert (am Verglach zum 9,1 l / h bei gesonde Sujeten).
Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun
Zënter Exenatid ass haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss, gëtt et ugeholl datt eng verschlechtert leverfunktioun net d'Konzentratioun vum Exenatid am Blutt ännert. Déi eeler Alter beaflosst net d'pharmakokinetesch Charakteristike vun Exenatid. Dofir sinn eeler Patienten net erfuerderlech eng Dosisanpassung auszeféieren.
Kanner D'Farmakokinetik vun Exenatid bei Kanner ass net studéiert.
Jugendlecher (12 bis 16 Joer)
An enger pharmakokinetescher Studie mat Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus an der Altersgrupp vun 12 bis 16 Joer, ass d'Verwaltung vum Exenatid bei enger Dosis vu 5 μg begleet vu farmakokineteschen Parameter ähnlech wéi déi an der erwuessene Bevëlkerung observéiert.
Et gi keng klinesch signifikant Differenzen tëscht de Männer a Fraen an der Farmakokinetik vum Exenatid. Rennen Ras huet keen däitlechen Effekt op d'Pharmakokinetik vum Exenatid. Dosis Upassung baséiert op ethneschen Hierkonft ass net erfuerderlech.
Fettleibeg Patienten
Et gëtt keng bemierkenswäert Korrelatioun tëscht Kierpermass Index (BMI) an der Exenatid Pharmacokinetik. Dosis Upassung baséiert op BMI ass net erfuerderlech.
MANUFACTURER
Baxter Pharmazeutesch Léisunge ELC, USA
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, USA
Baxter Pharmazeutesch Léisunge LLC, USA
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, USA
FILLER (PRIMÄR Verpackung)
1. Baxter Pharmazeutesch Léisunge ELC, USA 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, USA Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, USA 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, USA (Patrounfëllung)
2. Sharp Corporation, USA 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, USA Sharp Corporation, USA 7451 Keebler Way, Allentown, Pennsylvania, 18106, USA (Cartoucheversammlung an enger Sprëtz Pen)
PACKER (SEKONDÄR (KONSUMER) PACKAGING)
Enestia Belsch NV, Belsch
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Belsch Enestia Belsch NV, Belsch
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belsch
QUALITÉIT Kontroll
AstraZeneca UK Limitéiert, UK
Silk Road Business Park, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, UK
AstraZeneca UK Limited, Vereenegt Kinnekräich brSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Vereenegt Kinnekräich
Numm, Adress vun der Organisatioun autoriséierter vum Besëtzer oder Besëtzer vum Registréierungszertifika vum Medizin fir medizinesch Notzung fir Fuerderunge vum Konsument ze akzeptéieren:
Representatioun vun AstraZeneca UK Limited, Vereenegt Kinnekräich,
zu Moskau an AstraZeneca Pharmaceuticals LLC
125284 Moskau, St. Lafen, 3, S. 1
Baeta: Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen, Analoga
Diabetis mellitus ass eng Krankheet déi d'Liewe vun enger Persoun staark verännert. Wéinst deem musst Dir eng strikt Ernärung an d'Ausféierung verfollegen, awer et geschitt datt dëst net genuch ass. An esou Fäll ass et medezinesch Hëllef néideg. Baeta ass e Medikament entwéckelt fir Bluttzockerspigel ze normaliséieren.
Nebenwirkungen
Betruecht d'Nebenwirkungen déi optriede kënnen wann Dir d'Droge benotzt:
- Magen-Darmtrakt. Verréngert Appetit, Probleemer mat Hocker, Erbriechen, Blähungen am Bauch, héije Gas am Darm, Pankreatitis.
- Metabolismus. Wann Dir d'Medezin benotzt als Deel vu Kombinatiounstherapie mat Insulin oder Metformin, da kann Hypoglykämie optrieden.
- Zentralnervensystem. Shake vun de Fanger, Gefill vu Schwächheet a verstäerkten Dréchent.
- Allergesch Hautausschlag bei der Injektiounsplaz. Ëmfaasst en Ausschlag a Schwellungen.
- Nierenversoen.
Wann Dir d'Droge fir eng laang Zäit benotzt, dann ass d'Erscheinung vun Antikörper op et méiglech. Dëst mécht weider Behandlung nëtzlos. Et ass noutwendeg fir d'Medikament opzeginn, duerch en ähnlechen ersetzen, an d'Antikörper ginn ewech.
Baeta huet keng Antidotien. Behandlung fir Nebenwirkungen hänkt vun de Symptomer of.
De Präis hänkt vun der Doséierung of:
- Fir eng Léisung vun 1,2 ml mussen 3990 Rubel bezuelen.
- Fir eng Léisung vun 2,4 ml - 7890 Rubel.
A verschiddene Apdikten schwankt de Präis. Also, zum Beispill, gouf eng Léisung vun 1,2 ml fir 5590 Rubel fonnt, an 2,4 ml - 8570 Rubel.
Betruecht d'Äquivalente vu Bayeta:
- Avandamet. Et enthält aktiv Zutaten Metformin a Rosiglitazon, déi sech ergänzen. D'Drogen hëlleft den Niveau vun der Glukos am Zirkulatiounssystem ze kontrolléieren, d'Sensibilitéit vu Bauchspaicheldrüs Betasellen op Insulin ze erhéijen. Kann fir 2400 Rubel kaaft ginn.
- Arfazetin. Et huet en hypoglycemesche Effekt. Hëlleft d'Glukos am Zirkulatiounssystem ze reduzéieren. Et kann fir ënnerstëtzend Therapie benotzt ginn, awer et ass net passend fir eng korrekt Behandlung. De Medikament huet praktesch keng Nebenwirkungen a iwwerschwënnt aner Analoga an de Käschten. Präis - 81 Rubel.
- Bagomet. Enthält déi aktiv Substanzen glibenclamid a metformin. Erhéicht Tissuempfindlechkeet fir Insulin. Reduzéiert Cholesterol. De Medikament hëlleft och Insulinsekretioun. Kann fir 332 Rubel kaaft ginn.
- Betanase An der Behandlung mat dësem Agent ass konstant Iwwerwaachung vum Bluttkonditioun noutwendeg. De Medikament ass contraindicated bei der Schwangerschaft a Laktatioun. Et ass net erlaabt Alkohol a Medikamenter ze drénken déi Ethanol mat Therapie enthalen. Et ass schwéier an Apdikten ze fannen.
- Victoza. Eng extrem deier an effektiv Medikament. Enthält déi aktiv Substanz liraglutide. Victoire erhéicht Insulinsekretioun, awer net Glukagon. Liraglutide reduzéiert den Patient säin Appetit. Verkaaft a Form vun enger Sprëtz. Präis - 9500 reiben.
- Glibenclamid. Enthält déi aktiv Substanz glibenclamid. Verbessert den Effekt vun Insulin op Zockeropgeholl duerch de Muskelsystem. D'Medikamenter hunn e klengen Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen. Et kann als Deel vun der Kombinatiounstherapie benotzt ginn. Verkeeft fir 103 Rubel.
- Glibomet. Enthält Metformin. Fërdert Insulinsekretioun. Kann mat Insulin benotzt ginn. De Medikament erhéicht d'Verbindung vun Insulin mat Rezeptoren, huet kee Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen. Präis - 352 reiben.
- Gliclazid. Déi aktiv Substanz ass Gliclazid. Erlaabt Iech den Niveau vun Zocker am Zirkulatiounssystem ze normaliséieren. Reduzéiert d'Wahrscheinlechkeet vu vaskulärer Thromboose, wat gutt fir d'Gesondheet vum Patient ass. Präis - 150 Rubel.
- Metformin. Ënnerdréckt d'Glukoneogenese. De Medikament bäidréit net zu der Sekretioun vun Insulin, awer ännert säi Verhältnis. Erlaabt Muskelzellen besser Glukos opzehuelen. Präis - 231 reiben.
- Januar. Enthält Sitagliptin. Benotzt fir Monotherapie oder Kombinatiounsbehandlung. Erhéicht Insulinsynthese, souwéi d'Sensibilitéit vu Bauchspaichelenzellen dofir. Präis - 1594 reiben.
Wat ass dee beschten Wee fir aus all dësen Analoga ze bewerben? Et hänkt vun der Analyse vum Patient of. Et ass net erlaabt eleng vun engem Medikament op en anert ze wiesselen, ier e benotzt ass et néideg e Spezialist ze konsultéieren.
Betruecht d'Rezensiounen déi d'Leit iwwer de Medikament Bayeta hannerloossen:
D'Galina schreift (https://med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) datt d'Drogen iwwerhaapt net bei si passen: Zocker spréngt an Injektiounen sinn komplett onbequem. D'Fra huet d'Drogen einfach verännert, duerno ass hir Zoustand zréck op normal. Hie schreift datt d'Haapt Saach ass eng Diät z'erhalen.
Den Dmitry seet (https://med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) datt hien d'Medikamenter e ganzt Joer benotzt. Zocker gëtt op e gudden Niveau gehal, awer d'Haapt Saach, laut dem Mann, ass eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht ëm 28 kg. Vun den Nebenwirkungen produzéiert et übelkeit. Den Dmitry seet, datt dëst eng gutt Medizin ass.
De Konstantin seet (https://med-otzyv.ru/lekarstva/144-b/35082-baeta#scomments) datt d'Droge gutt ass, awer d'Injektiounen si schlecht toleréiert. Hien hofft datt hien en Analog vum Medikament fanne kann, verfügbar an Tabletform.
Rezensiounen soen datt d'Droge net jiddereen hëlleft. Ee vun hiren Haaptprobleemer ass d'Form vun der Verëffentlechung. Dëst ass net praktesch fir all Patienten.
Baeta - e Medikament dat et erméiglecht den Niveau vum Zocker am Zirkulatiounssystem ze normaliséieren. Et ass zimlech teuer, awer an e puer Fäll ass et gratis an de Spideeler verschriwwen. Wann Dir Opmierksamkeet op Patienteanmeldungen oppasst, ass de Medikament wäit vun der universeller.
Späicheren oder deelen: